Препарат
|
Стартовая доза
|
Стартовая доза (при гипотонии)
|
Терапевтическая доза
|
Максимальная доза
|
Эналаприл
|
2,5×2
|
1,25×2
|
10×2
|
20×2
|
Каптоприл
|
6,25×3(2)
|
3,125×3(2)
|
25×3(2)
|
50×3(2)
|
Фозиноприл
|
5×1(2)
|
2,5×1(2)
|
10-20×1(2)
|
20×1(2)
|
Периндоприл
|
2×1
|
1×1
|
4×1
|
8×1
|
Лизиноприл
|
2,5×1
|
1,25×1
|
10×1
|
20×1
|
Рамиприл
|
2,5×1
|
1,25×1
|
5×2
|
5×2
|
Спираприл
|
3×1
|
1,5×1
|
3×1
|
6×1
|
Трандолаприл
|
1×1
|
0,5×1
|
2×1
|
4×1
|
Хинаприл
|
5×1(2)
|
2,5×1(2)
|
10-20×1(2)
|
40×1(2)
|
Зофеноприл
|
7,5×1(2)
|
3,75×1(2)
|
15×1(2)
|
30×1(2)
|
За консультацией к специалисту-кардиологу следует направлять больных, у которых:
-
причина ХСН неизвестна
-
САД<100 мм.рт.ст.
-
содержание в сыворотке креатинина > 130 мкмоль/л
-
содержание в сыворотке натрия <130 ммоль/л
-
содержание в сыворотке калия >6,0 мкмоль/л
-
тяжелая ХСН
-
клапанные пороки сердца как причина СН.
Антагонисты рецепторов к АII (АРА)
На современном этапе они применяются, в основном, у больных ХСН, не переносящих ИАПФ. Таких больных не более 6-10 % среди всех лиц с декомпенсацией кровообращения. Для лечения ХСН могут применяться некоторые АРА – кандесартан (является препаратом первого выбора), валсартан и лозартан, которые не уступают по эффективности ИАПФ. Титрование доз АРА проводится по тем же принципам, что и ИАПФ. Стартовая доза удваивается каждые 3-5 дней до достижения терапевтической дозы. (Табл. 3).
Таблица 3.
Основные препараты АРА и их дозы, используемые при лечении ХСН (в мг×кратность приема) [2]
Препарат
|
Стартовая доза
|
Стартовая доза
(при гипотонии)
|
Терапевтическая доза
|
Максимальная доза
|
Кандесартан
|
4 мг×1 р/д
|
2 мг×1 р/д
|
16 мг×1 р/д
|
32 мг×1 р/д
|
Валсартан
|
40 мг×2 р/д
|
20 мг×2 р/д
|
80 мг×2 р/д
|
160 мг×2 р/д
|
Лозартан
|
50 мг×1 р/д
|
25 мг×1 р/д
|
100 мг×1 р/д
|
150 мг×1 р/д
|
5. Применение β-блокаторов (ББ) при ХСН.
β-блокаторы до недавнего времени были противопоказаны при лечении ХСН, учитывая их отрицательное инотропное действие. Смещение акцентов на нейрогуморальные механизмы в патогенезе ХСН привело к тому, что применение ББ начиная с очень малых доз, получило веское патогенетическое обоснование (Табл.4). ББ не только блокируют влияние катехоламинов на β-адренергические рецепторы, но и комплексные нейрогормональные модуляторы (РААС, эндотелиновую систему и систему цитокинов), оптимально дополняя эффекты ИАПФ. Однако следует подчеркнуть, что данные мировой литературы свидетельствуют об эффективности бисопролола, карведилола, метопролола сукцината, небиволола (рекомендован у больных старше 70 лет), а не атенолола и метопролола тартрата короткого действия, применяемые в нашей стране. ББ должны применяться только «сверху» (т.е. дополнительно к ИАПФ или АРА) у больных, у которых достигнута стабилизация состояния. Важно помнить, что ББ не относятся к числу средств «скорой помощи» и не могут выводить больных из состояния декомпенсации и гипергидратации.
К положительным свойствам ББ при ХСН относится способность:
-
уменьшать дисфункцию и смерть кардиомиоцитов как путем некроза, так и апоптоза
-
уменьшать число гибернирующих (находящихся в «спячке») кардиомиоцитов;
-
при длительном применении за счет увеличения зон сокращающегося миокарда улучшать показатели гемодинамики;
-
повышать плотность и аффинность β-рецепторов, которая резко снижена у больных ХСН;
-
уменьшать гипертрофию миокарда;
-
снижать ЧСС на 15% и более от исходной;
-
уменьшать степень ишемии миокарда в покое и при физической активности;
-
уменьшать частоту желудочковых аритмий;
-
оказывать антифибрилляторное действие, что снижает риск внезапной смерти.
Таблица 4.
130>100>
Поделитесь с Вашими друзьями: |