Тестовые задания для самоподготовки, контроля



Скачать 2.29 Mb.
страница4/7
Дата27.04.2016
Размер2.29 Mb.
1   2   3   4   5   6   7

3. При микрокистозе почек развивается:

  1. нефритический синдром

  2. нефротический синдром

  3. изолированный мочевой синдром

4. Фиброз печени характерен для:

  1. аутосомно-доминантного варианта поликистоза почек

  2. аутосомно-рецессивного варианта поликистоза почек

  3. медуллярной кистозной болезни

  4. олигомеганефронии

5. При лечении гломерулонефрита с нефротическим синдромом у детей используется преднизолон в дозе:

  1. 0,5 мг/кг в сутки

  2. 1,0 мг/кг в сутки

  3. 1,5 мг/кг в сутки

  4. 2,0 мг/кг в сутки

  5. 3,0 мг/кг в сутки

  1. Длительность полной дозы гормональной терапии при дебюте нефротического синдрома составляет:

  1. 3-4 недели

  2. 4-6 недель

  3. 6-8 недель

  4. 8-10 недель

7. Прием преднизолона внутрь при остром гломерулонефрите осуществляется:

  1. равномерно в течение суток

  2. преимущественно в утренние часы

  3. ближе к вечеру

8. Хронический гломерулонефрит является:

  1. первично-хронической болезнью

  2. трансформирующимся из острого гломерулонефрита

  3. может являться как первично хроническим, так и может трансформироваться из острого гломерулонерита

9. Морфологическим признаком гормоночувствительного нефротического синдрома у детей является:

  1. тонкая базальная мембрана

  2. слияние ножковых отростков подоцитов

  3. фибриноидный некроз капиллярных петель

10. Нефропротективным эффектом обладает:

  1. преднизолон

  2. интал

  3. энап

  4. лазикс

11. Показанием к назначению инстилляций мочевого пузыря является:

  1. острый цистит

  2. хронический цистит

  3. пиелонефрит

12. Рентгено-контрастное исследование мочевой системы ребенку с инфекцией мочевой системы целесообразно проводить:

  1. на высоте активности воспалительного процесса

  2. при стихании воспалительного процесса

  3. при улучшении самочувствия

  4. при нормализации температуры

13. Длительность антибиотикотерапии у детей, страдающих циститом, составляет:

  1. 5 дней

  2. 7 дней

  3. 10 дней

  4. 14 дней

14. Преобладание нейтрофилов в мочевом осадке свидетельствует о:

  1. пиелонефрите

  2. тубуло-интерстициальном нефрите

  3. гломерулонефрите

  4. наследственном нефрите

15. При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:

  1. необструктивным

  2. обструктивным

16. При назначении антибиотиков учитывается:

  1. pH мочи

  2. функциональное состояние почек

  3. нефротоксичность

  4. всё вышеперечисленное

17. Препаратами выбора у больных острым пиелонефритом средней степени тяжести являются:

  1. защищенные аминопенициллины per os

  2. цефалоспорины III поколения парентерально

  3. цефалоспорины IV поколения парентерально

  4. уросептики per os

18. Длительность курса химиотерапии при пиелонефрите у детей составляет:

  1. не более 7 дней

  2. 10 дней

  3. не менее 14 дней

  4. не менее 28 дней


19. О хронизации процесса можно говорить при сохраняющейся активности пиелонефрита:

  1. более 3-х месяцев

  2. более 6-ти месяцев

  3. более 1 года

20. Торпидное течение воспалительного процесса характерно для:

  1. нефротической формы гломерулонефрита

  2. пиелонефрита

  3. волчаночного нефрита

  4. наследственного нефрита

21. С целью профилактики прогрессирования наследственного нефрита у детей применяют следующие лекарственные препараты:

  1. защищенные пенициллины

  2. циклоспорин А

  3. ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

  4. преднизолон

22. Болезнь тонких базальных мембран также называется семейной доброкачественной гематурией, поскольку:

  1. для нее не характерна макрогематурия

  2. при этом заболевании практически не встречается протеинурии

  3. у этих больных редко развивается хроническая почечная недостаточность

  4. для данной болезни не характерно снижение слуха

23. Хроническая болезнь почек классифицируется по стадиям, на основании:

    1. уровня мочевины

    2. уровня креатинина

    3. скорости клубочковой фильтрации


УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ
24. На первом году жизни развитие ХПН характерно для:

  1. аутосомно-доминантного варианта поликистоза почек

  2. аутосомно-рецессивного варианта поликистоза почек

  3. нефронофтиза Фанкони

  4. врожденного нефротического синдрома финского типа

  5. олигомеганефронии

25. В понятие «нефротический синдром» входят:

  1. протеинурия

  2. гематурия

  3. лейкоцитурия

  4. гиперлипидемия

  5. отеки

  6. гипопротеинемия

26. В понятие «нефритический синдром» входят:

  1. протеинурия

  2. гематурия

  3. отеки

  4. гиперлипидемия

  5. артериальная гипертензия


27. Проведение биопсии показано при следующих вариантах гломерулонефрита с нефротическим синдромом (НС):

  1. гормонозависимом НС

  2. гормонорезистентном НС

  3. гормоночувствительном НС

28. Клинико-лабораторными характерными признаками цистита являются:

  1. гипертермия

  2. боли при мочеиспускании

  3. боли в поясничной области

  4. лейкоцитурия

  5. бактериурия

29. Характерными лабораторными изменениями, свойственными инфекции нижних отделов мочевой системы, являются:

  1. бактериурия

  2. высокая СОЭ

  3. лейкоцитоз

  4. протеинурия более 3г/24ч

  5. лейкоцитурия

30. С помощью цистоскопии обнаруживается (исключается) и оценивается:

  1. наличие рефлюксов

  2. состояние уретры

  3. функциональное состояние почек

  4. расположение устьев мочеточников

  5. слизистая мочевого пузыря

31. Клиническими характерными проявлениями пиелонефрита являются:

  1. симптомы интоксикации

  2. повышение температуры

  3. макрогематурия

  4. боли в поясничной области

  5. отеки

32. Характерными лабораторными изменениями при пиелонефрите являются:

  1. бактериурия

  2. высокая СОЭ

  3. диспротеинемия

  4. лимфоцитоз

  5. протеинурия более 3г/24ч

  6. лейкоцитурия

33. Показаниями к нефробиопсии при подозрении на синдром Альпорта являются:

  1. снижение слуха

  2. снижение функций почек

  3. наличие протеинурии более 1 г/24ч

  4. случаи смерти в семье от хронической почечной недостаточности


ДОПОЛНИТЕ
34. Врожденный нефротический синдром финского типа всегда развивается при ……………………… почек.
35. Второе название медуллярной кистозной болезни: ……………………………….
36. Гломерулонефрит – это …………………………………… поражение клубочкового аппарата почек.
37. Нефротический синдром может быть гормоно-зависимым, гормоно-резистентным и …………………………………………………………….

38. При остром постстрептококковом гломерулонефрите развивается ………..……… синдром.


  1. При лечении гормоно-резистентного нефротического синдрома необходимо использовать ______________________________



40. К инфекции органов мочевой системы относятся: пиелонефрит, цистит, уретрит и ___________________________________
41. Для синдрома Альпорта характерно ______________________ базальных мембран.
42. При болезни тонких базальных мембран типично выявление истонченных базальных мембран на протяжении более _______ длины.
43. Основным клиническим проявлением болезни тонких базальных мембран является _____________________________

ГЕМАТОЛОГИЯ
УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ


  1. Кровоточивость при иммунной тромбоцитопенической пурпуре объясняется:

  1. дефицитом плазменных факторов свертывания

  2. патологией сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза

  3. патологией сосудистой стенки

2. Тип кровоточивости при иммунной тромбоцитопенической пурпуре носит название:

    1. гематомный

    2. пятнисто-петехиальный (микроциркуляторный)

    3. смешанный

    4. васкулитно-пурпурный

    5. ангиоматозный

3. Механизм развития тромбоцитопении при иммунной тромбоцитопенической пурпуре связан с:

    1. недостаточным образованием тромбоцитов

    2. повышенным разрушением тромбоцитов

    3. перераспределением тромбоцитов

4. При иммунной тромбоцитопенической пурпуре изменяется:

    1. время кровотечения

    2. время свертывания

    3. ни один из названных показателей

    4. оба названных показателя

5. Наиболее информативным исследованием для подтверждения диагноза иммунной тромбоцитопенической пурпуры является:

    1. подсчет числа тромбоцитов в анализе периферической крови

    2. коагулограмма

    3. агрегатограмма

    4. клинический анализ крови с гемосиндромом

    5. костномозговая пункция

6. В миелограмме при иммунной тромбоцитопенической пурпуре характерным является:

    1. угнетение мегакариоцитарного ростка

    2. раздражение мегакариоцитарного ростка

    3. нормальное число мегакариоцитов

7. Наиболее частым этиологическим фактором острой иммунной тромбоцитопенической пурпуры является:

    1. вирусные инфекции

    2. вакцинация

    3. применение нестероидных противовоспалительных препаратов

    4. применение антикоагулянтов

    5. аутоиммунные заболевания

8. Диагностика тромбоцитопатии основывается на обнаружении у пациента:

    1. тромбоцитопении

    2. геморрагического синдрома

    3. изменений в коагулограмме

    4. изменений в агрегатограмме

    5. изменений в миелограмме

9. Макроцитоз тромбоцитов наблюдается при:

    1. гемофилии

    2. болезни Виллебранда

    3. тромбоастении Гланцмана

    4. тромбоцитопатии Бернара-Сулье

10. Синдром гигантских пластинок (гигантские тромбоциты) характерен для:

    1. гемофилии

    2. болезни Виллебранда

    3. тромбоастении Гланцмана

    4. аномалии Мея-Хегглина

11. Тромбоастения Гланцмана обусловлена

    1. мембранными аномалиями тромбоцитов

    2. недостаточным пулом хранения

    3. нарушением реакции высвобождения внутрипластиночных факторов

  1. Острые лейкозы отличаются от хронических:

  1. длительностью заболевания

  2. остротой клинических проявлений

  3. степенью дифференцировки опухолевых клеток

  1. Диагноз острого лейкоза не вызывает сомнений при выявлении:

  1. бластных клеток в периферической крови (в гемограмме)

  2. тотального бластоза в костном мозге

  3. сочетания анемического синдрома с геморрагическим

  4. угнетения всех ростков кроветворения в костном мозге

  1. Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение:

  1. глюкокортикоидов

  2. полихимиотерапии

  3. лучевой терапии

  4. глюкортикоидов + полихимиотерапии

  5. глюкокортикоидов + полихимиотерапии + лучевой терапии

  1. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается обнаружением в костном мозге:

  1. менее 30% бластов

  2. менее 5% бластов

  3. отсутствием бластов

  1. Гиперлейкоцитоз с резким сдвигом влево (до бластных клеток) характерен для:

  1. острого лейкоза

  2. хронического лейкоза

  3. острого воспалительного процесса

  4. острой кровопотери

  1. Для хронического миелолейкоза характерно следующее изменение хромосомного набора:

  1. трисомия 21

  2. моносомия 7

  3. транслокация (9, 21)

  4. транслокация (4,11)

  5. гиперплоидия

  1. Диагноз лимфогранулематоза ставится на основании исследования:

  1. гемограммы

  2. пунктата лимфатического узла

  3. биоптата лимфатического узла

  4. миелограммы

  1. Выбор схемы лечения лимфогранулематоза зависит от:

  1. стадии заболевания

  2. гистологического варианта

  3. степени активности процесса

  4. всегда одинакова

  1. Для лечения IV стадии лимфогранулематоза применяется:

  1. глюкокортикоиды + полихимиотерапия +лучевая терапия

  2. только лучевая терапия

  3. только полихимиотерапия

  4. полихимиотерапия + лучевая терапия

  5. посиндромная терапия

  1. Для внутриклеточного гемолиза наиболее характерными признаками являются:

  1. повышение прямого билирубина + желтуха

  2. повышение непрямого билирубина + желтуха

  3. повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин

  4. повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин

  1. С наследственным сфероцитозом имеет сходство аутоиммунная гемолитическая анемия с:

  1. неполными тепловыми агглютининами

  2. полными холодовыми антителами

  3. двухфазными гемолизинами

  4. тепловыми гемолизинами

  1. Первоочередным назначением при кризе иммунной гемолитической анемии является:

  1. заместительная терапия отмытыми эритроцитами

  2. глюкокортикоиды

  3. спленэктомия

  4. цитостатики

  1. Для гемолитико-уремического синдрома характерно всё нижеперечисленное, кроме:

  1. возраст детей старше 7 лет

  2. предшествующая кишечная или вирусная инфекция

  3. тромбоцитопения

  4. анемия

  5. острая почечная недостаточность

  6. неврологическая симптоматика

  7. геморрагический синдром

  1. Окончательный диагноз апластической анемии ставится на основании исследования:

  1. гемограммы

  2. коагулограммы

  3. стернальной пункции

  4. трепанобиоптатов

  5. цитогенетического исследования


УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ


  1. Для лечения талассемии применяют:

  1. трансфузии эритроцитов

  2. хелаторы железа

  3. преднизолон

  1. Характерными проявлениями талассемии являются:

  1. анемический синдром

  2. желтуха

  3. боли в животе

  4. увеличение печени

  5. увеличение селезенки

  6. снижение цветового показателя

  7. «мишеневидная» форма эритроцитов




  1. Для анемии Фанкони характерно:

  1. повышенное содержание фетального гемоглобина (HbF)

  2. наличие у ребенка пороков развития

  3. угнетение трех ростков кроветворения

  4. сниженное содержание фетального гемоглобина (HbF)

  5. угнетение эритроидного ростка

  6. положительная проба с диэпоксибутаном




  1. Современные методы лечения приобретенных апластических анемий включают:

  1. заместительную терапию компонентами крови

  2. иммуносупрессивную терапию

  3. глюкокортикостероиды

  4. спленэктомию

  5. анаболические стероиды

  6. андрогены (стероидные гормоны половых желез и надпочечников)

  7. трансплантацию костного мозга

  8. цитостатические препараты




  1. В12-дефицитная анемия в развернутой стадии характеризуется:

а) сдвигом кривой распределения эритроцитов в сторону увеличения малых форм (RDW>15%)

б) мегалобластическим типом кроветворения

в) снижением числа ретикулоцитов в костном мозге и на периферии

г) гиперхромией эритроцитов (увеличением MCH или цветового показателя)

д) повышением уровня железа в сыворотке крови


  1. К диагностическим критериям ДВС-синдрома относятся:

  1. тромбоцитопения

  2. геморрагический синдром

  3. повышение РКФМ (растворимый комплекс фибрин-мономер)

  4. удлинение времени свертываемости

  5. положительный этаноловый тест

  6. дефицит плазменных факторов


32. Симптоматическая тромбоцитопения наблюдается при:

  1. системной красной волчанке, лейкозах и апластической анемии

  1. гемофилии и гипопроконвертинемии

  2. лечении гепарином, противосудорожными и нестероидными противовоспалительными средствами

  3. укусах насекомых

  4. лейкозах и апластической анемии

  5. терапии глюкокортикостероидами


33. Геморрагический синдром при иммунной тромбоцитопенической пурпуре характеризуется:

  1. наличием зуда

  2. симметричностью высыпаний

  3. отсутствием характерной локализации

  4. полихромностью высыпаний

  5. отсутствием поражения слизистых оболочек


35. Характер геморрагического синдрома при иммунной тромбоцитопенической пурпуре может быть:

  1. гематомным

  2. смешанным

  3. микроциркуляторным

  4. васкулитно-пурпурным


36. Тип кровоточивости, аналогичный иммунной тромбоцитопенической пурпуре, наблюдается при:

  1. тромбоцитопатиях

  2. ДВС-синдроме

  3. гемофилии

  4. апластической анемии

  5. лейкозах


37. Для лечения иммунной тромбоцитопенической пурпуры применяют:

  1. ингибиторы фибринолиза

  2. тромбоконцентрат

  3. дицинон

  4. преднизолон

  5. гепарин

38. В лечении хронической иммунной тромбоцитопенической пурпуры используют:

  1. преднизолон

  2. препараты интерферона

  3. дицинон

  4. гепарин

  5. спленэктомию

Каталог: uploads -> media
media -> Актуальные проблемы автомобильного транспорта
media -> Вопросы для самопроверки
media -> Андрюшенко Михаил Трофимович, доктор философских наук, профессор кафедры философии и религиоведения Владимирского государственного университета, Владимир, Россия Введение. Проблема, которой посвящена статья
media -> Программа тематического усовершенствования «основы кольпоскопии. Заболевания шейки матки» 36 часов 23. 03. 2015 27. 03. 2015
media -> Beровања и обичаји у Срба
media -> Тесты 2 уровня для ординаторов по специальности
media -> Кровотечение в последовом периоде. Алгоритм ведения роженицы
media -> Основные принципы диспансеризации кардиологических больных: группы риска
media -> Вопросы к экзамену по общей и медицинской радиобиологии для отделения биохимии 4 курса (фгос)
media -> Вопросы к экзамену по общей и медицинской радиобиологии для отделений биофизики и биохимии 2011\2012 уч г

Скачать 2.29 Mb.

Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7



©zodomed.ru 2024
    Главная страница
Автореферат
Анализ
Бизнес-план
Биография
Бюллетень
Викторина
Глава
Диплом
Дипломная работа
Диссертация
Доклад