Тесты 2 уровня для ординаторов по специальности

1. Тромбоцитопения

2. Геморрагический синдром

3. Повышение РКФМ (растворимый комплекс фибрин-мономер)

4. Удлинение времени свертываемости

5. Положительный этаноловый тест

6. Дефицит плазменных факторов
2. В родильном доме всем детям проводится скрининг на следующие заболевания:

1. Фенилкетонурия

2. Целиакия

3. Муковисцидоз

4. Гипотиреоз

5. Синдром Дауна

6. Адреногенитальный синдром

7. Torch-инфекции

8. Галактоземия
3. К признакам переношенности относятся:

1. Обилие сыровидной смазки

2. «Банные» стопы и ладони

3. Родовая опухоль и ярко-розовая пастозная кожа

4. Обилие лануго и низкое расположение пупочного кольца

5. Гипертонус разгибателей

6. Плотные кости черепа
4. К аспирационным состояниям новорожденных относят:

1. Болезнь гиалиновых мембран

2. Рассеянные ателектазы

3. Аспирационный синдром

4. Массивную мекониальную аспирацию
5. При хроническом алкоголизме матери у новорожденного отмечаются:

1. Задержка внутриутробного развития

2. Геморрагический синдром

3. Стигмы дисэмбриогенеза

4. Перинатальная энцефалопатия

5. Большая масса тела при рождении

1. Опухолевидное образование, ограниченное областью отдельных костей черепа

2. Опухолевидное образование, захватывающее область нескольких костей черепа

3. Флуктуация при пальпации опухолевидного образования

4. Гиперемия кожи в области кефалогематомы
7. Для пери- и интравентрикулярных кровоизлияний II-III степени характерны:

1. Судороги

2. Гипертонус мышц

3. Выбухание большого родничка

4. Повышение двигательной активности

5. Оживление физиологических рефлексов

1. Апгар

3. Дубовица

4. Балларда-Новака
9. Для врожденного гипотиреоза у новорожденного характерны:

1. Экзофтальм, тахикардия, повышенная возбудимость

2. Грубый голос, брадикардия, адинамия,

3. Низкая масса тела при рождении, повышенный аппетит, диспепсия

4. Большая масса тела при рождении, запоры, вялое сосание
10. Реанимационные и лечебные мероприятия у новорожденных с диабетической эмбриофетопатией включают:

1. Отсасывание содержимого из полости рта

2. Оксигенотерапию

3. Введение раствора глюкозы внутривенно

4. Введение инсулина

5. Введение антибиотиков

1. Наличие синдрома срыгивания

2. Внутриутробное инфицирование

3. Масса тела менее 1250 г,

4. Пороки развития мягкого и твердого неба

5. Отсутствие сосательного и глотательного рефлексов

1. Гормональную терапию

2. Внутривенное введение стандартного иммуноглобулина,

3. Фототерапию

4. Антибактериальную терапию

5. Заменное переливание крови

1. Судороги

2. Гипербилирубинемия

3. Подозрение на менингит

4. Прогрессирующая гидроцефалия,

5. Отечный синдром

1. Полицитемия

2. Задержка внутриутробного развития

3. Бледность кожных покровов

4. Высокий риск тромбоза

5. Снижение уровня гемоглобина более чем на 50 г/л по сравнению с близнецом-реципиентом

1. Антибиотиков

2. Искусственного сурфактанта

3. Кислородотерапии

4. Инфузионной терапии,

5. Викасола

1. Задержка внутриутробного развития

2. Большая масса тела при рождении

3. Признаки эксикоза

4. Отечный синдром

5. Признаки морфо-функциональной незрелости

1. II (протромбин)

2. VII (проконвертин)

3. VIII (антигемофильный глобулин)

4. IX (плазменный компонент тромбопластина)

5. Х (протромбиназа)

1. Фето-фетальной кровопотере

2. Синдроме даймонда-блекфана

3. Внутриутробных инфекциях,

4. Трансплацентарной тромбоцитопенической пурпуре

5. Врожденном лейкозе

1. Желтуха, анемия, тромбоцитопения, гепатоспленомегалия

2. Пузыри на ладонях и стопах,

3. Глухота, катаракта, врожденный порок сердца

4. Гипотрофия, интерстициальная пневмония, геморрагическая сыпь.
20. Для лечения рахита периода разгара используется:

1. Массаж гимнастика

2. Цитратная смесь по 1ч.л. 3 раза в день

3. Водный раствор витамина d₃ по 500 me через день

4. Водный раствор витамина d₃ по 2–5 тыс. Ме ежедневно

5. Водный раствор витамина d₃ по 500–1000 me ежедневно

1. Обратным расположением внутренних органов

2. Хроническим бронхо-легочным процессом

3. Синусоринопатией

4. Нейтропенией
22. Для синдрома Луи-Бар характерно:

1. Мозжечковая атаксия

2. Судороги

3. Телеангиэктазии на коже

4. Пятнисто-папулезная сыпь,

5. Хроническая пневмония

1. Коровье молоко

2. Белок куриного яйца

3. Желток перепелиного яйца

4. Рыба

5. Манная крупа

1. Сахар

3. Соки

1. Симптомом Хвостека

2. Ларингоспазмом

3. Карпопедальными спазмами

4. Клонико-тоническими судорогами

5. Синдромом Труссо

1. Снижение igа

2. Снижение igg

3. Снижение igм

4. Лимфоцитопения

5. Повышение igа

1. Суммарная доза витамина D 1000000 ME и более

2. Повышенная чувствительность к витамину D

3. Хронические заболевания почек у детей

4. Анемия
28. Для болезни де Тони-Дебре-Фанкони характерны:

1. Задержа роста

2. Вальгусная деформация костей конечностей

3. Варусная деформация костей конечностей

4. Рвота

5. Полиурия

1. Ихтиозиформная эритродермия Брока

2. Адипонекроз

3. Буллезный эпидермолиз

4. Синдром "недержания пигмента" (синдром Блоха-Сульцбергера)

5. Эксфолиативный дерматит Риттера

1. "Кукольное" лицо

2. Увеличение почек

3. Гиперурикемия

4. Мышечная слабость

5. Гепатомегалия

31. Диагноз болезни Ниманна-Пика подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в:

1. Лейкоцитах

2. Эритроцитах

3. Фибробластах кожи

4. Гепатоцитах

5. Тромбоцитах

1. Кальция

2. Калия

3. Фосфора

4. Щелочной фосфатазы

5. Магния

1. Снижение тургора тканей

2. Сухость слизистых и кожи

3. Мраморность кожных покровов

4. Олигурия

5. Судороги

1. Брадиаритмии (AV-блокады II-III степени)

2. Синдром слабости синусового узла

3. Стеноз устья аорты

4. Недостаточность аортальных клапанов

5. Блокада левой ножки пучка Гиса

6. Синусовая тахикардия
35. Купирование одышечно-цианотического приступа при тетраде Фалло проводят:

1. Промедолом

2. Кордиамином

3. Дигоксином

4. Диуретиками

5. Препаратами калия

1. Общий анализ крови

2. Общий анализ мочи

3. Электрокардиографию

4. Эхокардиографию,

5. Холтеровское мониторирование

1. Тахикардией

2. Периферическими отеками

3. Увеличением размеров печени

4. Влажными хрипами в легких
38. Лечение ревматизма (острой ревматической лихорадки) с явлениями кардита обязательно включает:

1. Антибактериальные препараты пенициллинового ряда

2. Нестероидные противовоспалительные препараты

3. Глюкокортикостероиды

4. Сульфаниламиды

5. Седативные препараты

1. Периферические вазодилататоры

2. Диуретики

3. Антибактериальные препараты

4. Ингибиторы АПФ

5. Сердечные гликозиды

1. Увеличение полостей сердца

2. Уменьшение полостей сердца

3. Снижение фракции выброса,

4. Наличие вегетаций на клапанах
41. Клиническими симптомами синдрома вегетативной дисфункции по ваготоническому типу являются:

1. Ночные боли в ногах (в первую половину ночи)

2. Склонность к брадикардии

3. Склонность к тахикардии

4. Увеличенное потоотделение

5. Пониженное потоотделение.

1. Наличие зуда

2. Наличие излюбленной локализации

3. Склонность элементов к слиянию,

4. Несимметричность высыпаний

5. Наличие гемартрозов

1. Субфебрилитет

2. Петехиальная сыпь

3. Носовые кровотечения

4. Энурез

5. Появление аускультативных феноменов в сердце

1. Определение ревматоидного фактора

2. Эхокардиографию

3. Холтеровское мониторирование

4. Общий анализ крови
45. Наиболее вероятными возбудителями инфекционного эндокардита могут быть:

1. Стафилококки

2. Стрептококки

3. Грибы

5. Простейшие

1. Возраст женщин от 14 до 24 лет

2. Гиперинсоляция

3. Переохлаждение

4. Возраст до 1 года
47. При подозрении на заболевание из группы системных поражений соединительной ткани в план обследования необходимо включить:

1. Эхокардиографию

2. Велоэргометрию

3. Экг

5. Общий анализ крови

1. Микроцитарная анемия

2. Мегалобластный тип кроветворения

3. Снижение числа ретикулоцитов

4. Гиперхромная анемия

5. Повышение сывороточного железа

1. Применении нестероидных противовоспалительных препаратов

2. Лечении противосудорожными средствами

3. Кортикостероидной терапии

4. Гипопроконвертинемии

5. Апластической анемии

1. Наличием зуда

2. Симметричностью высыпаний

3. Отсутствием характерной локализации

4. Полихромностью высыпаний

5. Отсутствием поражения слизистых оболочек

1. Бледность

2. Желтуха

3. Увеличение печени

4. Увеличение селезенки

5. Моча красного цвета

1. Альфа-талассемия

2. Бета-талассемия

3. Гамма-бета-талассемия

1. Симметричность высыпаний

2. Полиморфность высыпаний

3. Полихромность высыпаний

4. Несимметричность высыпаний

5. Наличие излюбленной локализации

1. Миелосан

2. Циклофосфан

3. 6-меркаптопурин

4. Винкристин

5. Преднизолон

1. Трансфузии эритроцитов

2. Десферал

3. Преднизолон

1. Нарастающая бледность кожных покровов

2. Систолический шум с пунктум максимум на верхушке

3. Утомляемость, раздражительность

4. Трофические нарушения кожи, волос, ногтей,

5. Гектическая лихорадка

1. Переливанием тромбоконцентрата

2. Переливанием недостающих факторов свертывания,

3. Дициноном

4. Преднизолоном

5. Препаратами a-интерферона

1. Гливек

2. Циклофосфан

3. Метотрексат

4. Интерферон
59 Лечение изоиммунной тромбоцитопенической пурпуры у новорожденных включает назначение:

1. Стандартного иммуноглобулина для внутривенного введения

2. Ангиопротекторов

3. Ингибиторов фибринолиза

4. Переливания тромбоцитарной массы

5. Гепатопротекторов

1. АКТ (аутокоагуляционный тест)

2. АЧТВ (активированного частичного тромбопластинового времени)

3. Тромбопластинового времени

4. Тромбинового время
61. Современные методы лечения апластических анемий включают:

1. Заместительную терапию

2. Иммуносупрессивную терапию

3. Кортикостероиды

4. Спленэктомию

5. Трансплантацию костного мозга

1. Противопоказания к вакцинопрофилактике при иммунопатологических процессах

2. Щадящая вакцинация

3. Проведение прививок в период ремиссии

4. Подготовка к иммунопрофилактике

5. Противопоказания к вакцинации при иммуносупрессивной терапии

1. Контроль анализов мочи и крови

2. Обычный режим с ограничением физических нагрузок

3. Антигистаминные препараты

4. Прием глюкокортикоидов

5. Уросептическая терапия

1. Повышенный уровень мочевины в крови

2. Гипермагнезиемия

3. Низкий клиренс по эндогенному креатинину

4. Гипокальциемия

5. Повышенный уровень креатинина в крови

1. Гематурией

2. Лейкоцитурией

3. Тугоухостью

4. Интоксикацией

5. Прогрессирующим снижением функции почек

1. Геморрагический синдром

2. Неврологическая симптоматика

3. Тромбоцитопения

4. Анемия,

5. Острая почечная недостаточность

1. Симптомы интоксикации

2. Повышение температуры

3. Боли при мочеиспускании

4. Боли в поясничной области

5. Отеки
68. При гиперуратурии из питания исключают:

1. Смородину

2. Печень

3. Почки

4. Яйца

1. Бактериурия

2. Гематурия

3. Цилиндрурия

4. Протеинурия

5. Лейкоцитурия

1. Олигурия

2.полиурия

3. Полидипсия

4. Рвота

5. Гипостенурия

1. Аорто-артериит

2. Наличие добавочных почечных артерий

3. Гипоплазия почки и почечных сосудов

4. Пиелонефрит
72. Принципы диетотерапии при ХПН :

1. Достаточная калорийность

2. Ограничение натрия

3. Умеренное ограничение белка

4. Ограничение растительных жиров
73. Для цистита характерны:

1. Гипертермия

2. Боли при мочеиспускании

3. Боли в поясничной области

4. Лейкоцитурия

5. Бактериурия

1. Хронического бронхо-легочного процесса

2. Кишечного синдрома

3. Случаев муковисцидоза у сибсов

4. Положительного потового теста

5. Макрогематурии

1. Водянистый стул

2. Судороги

3. Кашель

4. Стеаторея
76. В клинической картине бронхиолита отмечается:

1. Одышка до 70-90 дыханий в мин.

2. Затруднение вдоха

3. Затруднение выдоха

4. Втяжение уступчивых мест грудной клетки

5. Масса мелкопузырчатых и крепитирующих хрипов

1. Кромогликат натрия

2. Недокромил натрия

3. Ингаляционные кортикостероиды

4. Системные кортикостероиды
78. Обязательным при обострении бронхолегочного процесса у больных с муковисцидом является назначение:

1. Антибиотиков

2. Антигеликобактерных препаратов

3. Муколитиков

4. Ферментов поджелудочной железы

5. Витаминов

1. Рентгенография желудочно-кишечного тракта с барием

2. Потовая проба

3. Определение натрия в ногтях

4. УЗИ органов брюшной полости
80. В клинической картине крупозной пневмонии отмечаются:

1. Острое начало

2. Высокая лихорадка

3. Боль в боку

4. Ослабленное дыхание

5. Мелкопузырчатые хрипы в начале заболевания

1. Ингаляционными кортикостероидами

2. Ингаляционными b₂-агонистами короткого действия,

3. Ипратропиумом бромидом

4. Теофиллином короткого действия
82. При рентгенологическом обследовании ребенка с идиопатическим диффузным фиброзом легких отмечается:

1. Повышение прозрачности легких

2. Диффузное понижение прозрачности легких

3. Высокое стояние диафрагмы

4. Картина «сотового» легкого
83. При обострении бронхоэктатической болезни отмечается:

1. Повышение температуры тела

2. Ухудшение состояния

3. Потливость

4. Отсутствие одышки,

5. Увеличение количества мокроты

1. Удушьем

2. Экспираторной одышкой

3. Инспираторной одышкой

4. Цианозом губ, акроцианозом,

5. Кашлем

1. Пенициллин

2. Ампициллин

3. Макролиды

4. Левомицетин

5. Метронидазол .

1. Отставание в физическом развитии

2. Симптомы «барабанных палочек», «часовых стекол»,

3. Деформация грудной клетки

4. Рестриктивная вентиляционная недостаточность

5. Обструктивная вентиляционная недостаточность

1. Эритромицин

2. Сумамед

3. Ампициллин

4. Гентамицин

5. Метронидазол

1. Эритромицин

2. Сумамед

3. Ампициллин

4. Цефтриаксон
89. Бронхиальная обструкция при бронхиальной астме обусловлена:

1. Бронхоконстрикцией

2. Гиперсекрецией слизи

3. Гипосекрецией слизи

4. Отеком стенки бронхов
90. Клинически при остром (простом) бронхите отмечаются:

1. Выраженная обструкция бронхов

2. Дыхательная недостаточность i ст.

3. Сухой кашель в начале заболевания

4. Продуктивный кашель на 2-ой неделе болезни

5. Крупно- и среднепузырчатые хрипы в обоих легких

1. Сердечно-сосудистая

2. Костно-мышечная

3. Желудочно-кишечная

4. Органы дыхания
92. Наследственные болезни обмена веществ, характеризующиеся поражением печени, манифестирующие после первого года жизни ребенка:

1. Гликогенозы, тип 1, 3, 4, 6

2. Болезнь Гоше

3. Галактоземия

4. Болезнь Нимана-Пика, тип В и С

5. Болезнь Вильсона

1. Повышение уровня общего билирубина в сыворотке крови за счет конъюгированного билирубина

2. Повышение уровня общего билирубина в сыворотке крови за счет не конъюгированного билирубина

3. Подъем уровня сывороточных трансаминаз в сыворотке крови

4. Повышение показателей тимоловой пробы

5. Повышение уровня креатина в сыворотке крови

1. Анти- HBc IgM

2. Анти- HBe

3. Анти- HBsAg

4. HBsAg
95. Не входят в группу функциональных расстройств кишечника у детей, согласно Римским критериям III, следующие из ниже приведенных заболеваний (состояний):

1. Синдром раздраженного кишечника

2. Синдром метеоризма и колик у детей различных возрастных групп

3. Функциональный запор

4. Функциональная диарея

5. Синдром избыточного бактериального роста

1. Острая анальная трещина

2. Анальный и ректальный полип

3. Абсцесс анальной или ректальной области

4. Язва ануса и прямой кишки

5. Наружный и внутренний геморрой

1. Гипергликемия натощак

2. Гипогликемия натощак

3. Лактат-ацидоз

4. Метаболический алкалоз

5. Увеличение печени

6. Повышение билирубина, трансаминаз

3. Повышение холестерина, мочевой кислоты

1. Атропин

2. Папаверин

3. Анальгин

4. Морфин
99. Наиболее частым осложнением при желчнокаменной болезни у детей в отличие от взрослых являются:

1. Обтурационная желтуха

2. Нефункционирующий желчный пузырь

3. Перфорация желчного пузыря,

4. Эмпиема желчного пузыря
100. Острая печеночная недостаточность проявляется:

1. Гепатомегалией

2. Желтухой

3. Печеночным запахом изо рта

4. Геморрагическим синдромом,

5. Печеночной энцефалопатией

1. Ультразвуковое исследование

2. Определение уровня ферментов поджелудочной железы в крови,

3. Рентгенологическое исследование

4. Копрограмма.
102. Принципы диетотерапии при лактазной недостаточности:

1. Исключение жира,

2. Исключение риса,

3. Исключение молока

4. Включение безлактозных смесей
103. Гипербилирубинемия с повышением уровня прямого билирубина отмечается при:

1. Гемолитической болезни новорожденных

2. Дефиците альфа-1-антитрипсина

3. Конъюгационной желтухе, обусловленной морфофункциональной незрелостью

4. Атрезии желчевыводящих ходов

5. Фетальном гепатите

1. Альмагель

2. Трихопол

3. Фуразолидон

4. Амоксициллин

5. Де-нол

1. Гиперамилаземия

2. Гиперлипаземия

3. Диспротеинемия

4. Снижение уровня стандартных бикарбонатов

5. Снижение уровня ингибитора трипсина

1. Рис

3. Пшеница

4. Рожь

5. Овес
107. Клиническими признаками кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта являются:

2. Слабость

3. Опоясывающие боли в животе

4. Кинжальные боли в животе

5. Дегтеобразный стул
108. Патогенетически обоснованными препаратами при лечении панкреатита являются:

1. Сульфаниламиды

2. Блокаторы н₂-гистаминовых рецепторов

3. Антихолинэргические препараты

4. Сандостатин

5. Прокинетики

1. Отрыжкой

2. Рвотой, приносящей облегчение

3. Ощущением давления и полноты в подложечной области сразу же после еды

4. Похуданием

5. Жидким стулом

1. Отеки

3. Гипертермия

4. Боли в животе

5. Диарея

1. Нарушение диеты

2. Инфекционные заболевания

3. Рефлюкс из 12-перстной кишки в желчные пути

4. Пищевая аллергия

5. Перегибы желчного пузыря в области сифона

1. Повышение тимолового показателя

2. Высокое содержание - липопротеидов в сыворотке крови

3. Снижение протромбинового индекса

4. Повышение уровня общего холестерина

5. Повышение активности щелочной фосфатазы

1. Дизентерия

2. Кампилобактериоз

3. Ротавирусная инфекция

4. Иерсиниоз

5. Стафилококковый энтероколит

1. Эшерихиоза (ЭПКП)

2. Ротавирусной инфекции

3. Сальмонеллеза

4. Эшерихиоза (ЭИКП)

5. Криптоспоридиаза

1. Острая сердечная недостаточность

2. Коллапс

3. Черепно-мозговая травма

4. Подозрение на повреждение органов брюшной полости (острый живот)

5. Острая дыхательная недостаточность