 
Изменения в ПК
Миелограмма
Трепанобиопсия
 
Нейтрофильный лейкоцитоз
Лимфоцитоз
Анемия
Би, - панцитопения
Бластные клетки
  
наблюдение в течение 1 месяца
да
диагноза Нет
Открытая биопсия ЛУ для гистологического исследования
 
Положительная динамика
Отсутствие динамики, отрицательная динамика
 
Глава 4
Клинико – лабораторная характеристика заболеваний, протекающих с синдромом лимфаденопатиеи
4.1. Группа инфекционных заболеваний
Наиболее частой причиной ЛАП в детском возрасте являются инфекционно– воспалительные заболевания.
Лимфаденит развивается чаще всего при проникновении инфекционного агента из определенного очага (пиодермия, фурункул, отит, ангина, конъюктивит и пр.) в региональные ЛУ с током лимфы. В зависимости от локализации первичного очага наблюдаются паховый, подмышечный, шейный лимфадениты. Увеличенные ЛУ болезненны при пальпации. При далеко зашедшем процессе появляются местные симптомы воспаления: гиперемия, отек, гипертермия кожных покровов над ЛУ, возможна флюктуация, когда пораженные ЛУ нагнаиваются. Температура тела обычно повышается. В некоторых случаях могут быть незначительные, малозаметные поражения кожи и слизистых, которые необходимо внимательно искать. Благодаря проведению антибактериальной терапии наступает выздоровление.
Синдром воспалительного иммунного ответа устанавливается на основании клиники болезни (симптомы воспаления), анамнеза, обнаружения ворот инфекции
Туберкулез ЛУ ограничен определенной областью (чаще на шее, что соответствует первичному аффекту: миндалины, десны, слизистая полости рта. Такие лимфадениты наблюдаются у детей младшего и грудного возраста и развиваются в результате инфицирования микобактериями туберкулеза обычно бычьего типа вследствие употребления сырого коровьего молока. При этом поражаются несколько групп ЛУ, которые, увеличиваясь, образуют значительный плотный и безболезненный пакет. С течением времени ЛУ уменьшаются, но затем могут увеличиваться еще больше в связи с воспалительными процессами в области ротоносоглотки. Измененные ЛУ обнаруживают склонность к казеозному перерождению и образованию свищей и рубцов на этих местах. Установление этиологии лимфаденитов сложно, так как первичный аффект при осмотре установить трудно. Диагноз верифицируют по результатам бактериологического и гистологического исследования ЛУ и миндалин после тонзиллэктомии. Наряду с поражением периферических ЛУ при первичной туберкулезной инфекции за счет лимфогематологической диссеминации могут поражаться мезентериальные ЛУ или ЛУ средостения. Диагноз ставится на основании совокупности анамнестических и лабораторных данных, результатов туберкулиновых проб. В сомнительных случаях, когда туберкулиновые пробы отрицательные, их можно повторить через 1-2 недели.
Сифилис в детском возрасте встречается редко (вторичный сифилис), инфицирование происходит чаще всего от кормящей матери, инфицированной посуды и др., характеризуется значительно выраженной ЛАП, особенно шейной области. Диагноз ставится на основании положительной реакции Вассермана, анамнеза жизни и болезни, выявления источника заражения. Врожденный сифилис наблюдается у новорожденных и грудных детей протекает с поражением лимфатической системы в сочетании с другими проявлениями (кожными, костными, неврологическими и пр.).
Инфекционный мононуклеоз – вирусное заболевание, вызванное EBV. Основными клиническими проявлениями являются ЛАП, лихорадка, кожные папулезные высыпания, спленомегалия, острый тонзиллит, клинико-лабораторные признаки поражения печени. ЛАП обычно носит региональный характер с поражением шейных ЛУ, болезненных при пальпации. Однако возможно и генерализованное увеличение ЛУ, в том числе и средостения. Назначаемые антибиотики неэффективны, часто у больных отмечается гиперчувствительность, особенно к аминопенициллинам. Увеличение селезенки – непостоянные симптом инфекционного мононуклеоза (размеры её различны, болезненна при пальпации). Особенностью спленомегалии при инфекционном мононуклеозе является склонность к разрывам селезенки, спонтанным или при незначительных травмах, в том числе и при настойчивой грубой пальпации. Печень вовлекается в процесс в 80 % случаев, но клиника гепатита встречается лишь в 10%. Возможны катаральные явления, у 5% больных высыпания на кожи и слизистых (пятнисто-папулезная, папулезная или геморрагическая сыпь), затруднение носового дыхания.
В ПК часто выявляется умеренный лейкоцитоз с увеличением количества лимфоцитов с широкой базофильной цитоплазмой, наличие плазматических клеток, атипичные мононуклеары более 10 %, моноцитоз. Диагноз основывается на клинико-гематологических и серологических (положительная реакция Пауля-Буннеля в титре 1:40 – 1:80, которая производится на 12-14 заболевания, обнаружение специфических IgM-антител к EBV) данных.
Иерсиниоз – инфекционное заболевание, вызываемое Yersinia enterocolitica. Клиника характеризуется полиформизмом симптомов: диарея, кореподобная сыпь на коже дистальных отделов конечностей, высокая лихорадка, ЛАП, спленомегалия. Сочетание указанных признаков может быть различным. Иногда встречаются полиартралгии наряду с картиной миокардита. В ПК определяется нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево, эозинофилия, значительное увеличение СОЭ, возможно появление широкоплазменных с перинуклеарным просветлением иммунобластов. Диагноз представляет трудности из-за полиформизма клинических проявлений и устанавливается на основании эпиданамнеза, характерных клинических проявлений, результатов бактериологического и серологического исследований биосубстратов организма (моча, испражнения, кровь, мокрота, носоглоточные смывы). Реакция агглютинации с иерсиниозным антигеном ставиться с конца 1-й – начала 2-й недели болезни, когда могут определяться антитела, и считается положительной при титре 1:100 и выше.
Аденовирусная инфекция – острое инфекционное заболевание, возбудителем которого является вызывается аденовирус. Чаще болеют дети от 1 года до 10 лет. Наиболее распространенная форма – фаринго-конъюнктивальная. Заболеваний начинается остро, с подъема температуры тела до 38-39ºС. С первого дня болезни возникает ринит, с обильными серозно-слизистыми выделениями, на 2-3-й день сменяющийся заложенностью носа. Одновременно отмечается гиперемия слизистой оболочки зева, дужек, языка, отечность и зернистость задней стенки глотки. Конъюнктивит стойкий и длительный. Могут поражаться небные миндалины (гипертрофия, рыхлые, белесоватые налеты). ЛАП, как правило, подчелюстная или переднешейная. ЛУ безболезненны и подвижны. Нередко имеет место осложнения в виде бронхита и пневмонии. Диагноз устанавливается на основании клиники и гематологических показателей (относительный и/или абсолютный лимфоцитоз).
Краснуха – острое инфекционное вирусное заболевание, возбудитель относится к группе макровирусов. Характерно увеличение затылочных и заушных ЛУ (симптом Theodor), которое сохраняется в течение продолжительного периода. Возможно генерализованное увеличение ЛУ. Продромальный период в виде незначительного повышения температуры и катаральных явлений короткий, часто проходит незаметно. Через 1-3 дня появляется пятнисто-папулезная сыпь на лице, шее, которая быстро (в течение нескольких часов) распространяется по всему телу. Сыпь не имеет склонности к слиянию, локализуется на разгибательных поверхностях конечностей, на спине и ягодицах. Наблюдается энантема на слизистой оболочке зева. Температура субфебрильная. Диагноз ставится на основании клинических данных, гематологических показателей (лимфоцитоз и значительное количество плазматических клеток - до 10-12 %), данных серологических методов (реакция торможения гемагглютинации, нейтрализация и связывание комплемента, поставленных дважды с интервалом 10 дней; специфические IgM антитела) и ПЦР.
Листериоз (возбудитель – Listeria monocytogenesis). Сопровождается ЛАП только при ангинозно-септическоей и глазно-железистой формах болезни. В первую очередь вовлекаются региональные ЛУ, но возможно генерализованное поражение лимфатического аппарата. ЛУ болезненные, не спаиваются между собой и с окружающими тканями, размеры их редко превышают 2 см. Диагноз ставиться на основании анамнеза (контакт с домашними животными), клиники, результатов серологического исследования (реакция агглютинации в титре не менее 1:100 и нарастание его в динамике, специфические IgM антитела), данных гемограммы (лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево).
Бруцеллез вызывается патогенными микробами Brucella abortus, Brucella melitensis. При этом заболевании ЛАП носит генерализованный характер с одновременным увеличением селезенки и периодической лихорадкой. ЛУ болезненные. Диагноз ставится на основании анамнеза, результатов бактериологического исследования крови и мочи с выделением культуры возбудителя, показателей ПК (лейкопения с относительным лимфоцитозом, анемия, увеличение СОЭ), положительной реакции агглютинации Райта и Хаддлсона, положительной внутрикожной аллергической пробы с бруцеллином (реакция Бюрне).
Туляремия – инфекционное заболевание, вызываемое Francisella tularensis. Входными воротами являются кожа и слизистые (конъюнктива и пр.), где образуется первичный аффект – некротизирующаяся папула. Чаще всего увеличивается подчелюстные шейные ЛУ (при глазно-бубонной и ангинозно-бубонной формах), реже – локтевые, подмышечные и паховые (при кожно-бубонной форме). Увеличение ЛУ значительное (до 8 см) и наблюдается при септической форме болезни, когда заражение происходит через ЖКТ. При этой форме отсутствует первичный аффект, а выявляется только увеличение ЛУ в различных местах. Характерно нагноение ЛУ и свищи. Диагноз устанавливается на основании бактериологического и серологического исследований (реакция агглютинации, которая становится положительной на 2-й неделе, и реакция пассивной гемагглютинации, выявляющая антитела в более ранние сроки), результатов кожной аллергической пробы с тулярином (внутрикожная и накожная). Дифференциальный диагноз следует проводить с туберкулезом ЛУ.
Болезнь «кошачьей царапины» - до недавнего времени считалось, что болезнь вызывается хламидиями, однако, в 1991 году был выделен другой возбудитель – грамм-отрицательная бактерия Bartonella henselae или Rochalimaca hensеlae. Серологические и культуральные исследования, а также ПЦР показали, что в большинстве случаев болезнь вызывается именно этой бактерией. По антигенным свойствам возбудитель близок к возбудителю орнитозов. Наиболее часто источником заражения являются кошки (чаще – котята). После их укусов или попадания слюны с возбудителем в царапину, спустя 20-32 дня (в среднем – 21 день) на месте поражения развивается папула с центральным пузырьком или некрозом. Спустя 1-3 недели после заживления первичного очага региональные ЛУ значительно увеличиваются. Появляются недомогание, головная боль, лихорадка, продолжающаяся 10-14 дней (иногда до 1 месяца), наличие кратковременной макуло-папулезной сыпи. Может развиться лимфаденит не только региональных ЛУ, соответствующих месту укуса или царапины, но и других групп по ходу тока лимфы. Увеличенные ЛУ безболезненные при пальпации, не спаяны между собой и с окружающими тканями. В результате центрального некроза может возникнуть нагноение узла с последующим прорывом наружу и выделением через свищ желтоватого «стерильного» гноя. Заживление фистулы происходит без образования рубца. Длительность процесса – около трех месяцев. В ПК отмечается лейкоцитоз разной степени выраженности, увеличение СОЭ, редко эозинофилия и тромбоцитопения. Болезнь сопровождается развитием ангиоматоза, гранулематоза печени и селезенки, иногда – атипичной пневмонии. Могут наблюдаться явления энцефалита с судорожными припадками, полиневритом, миелитом, нейроретинитом, конъюнктивитом Парино. Диагноз подтверждается положительным результатом РСК с орнитозным антигеном, серологическими и культуральными исследованиями, а также ПЦР на Bartonella henselae.
Лейшманиоз - заболевание, вызванное возбудителем рода Leishmania. Возбудитель висцерального лейшманиоза Leishmania donovani передается человеку через укусы москитов. Болезнь характеризуется хроническим течением, волнообразной лихорадкой, гепато-, спленомегалией, анемией, лейкопенией, кахексией, поражением лимфатической системы. Различают: индийский кала-азар, средиземноморский и восточноафриканский висцеральный лейшманиоз.
Возбудитель индийского кала-азара - Leishmania donovani donovani. От больного человека москиты Phlebotomus переносят возбудителя другим людям. Распространенность заболевания – Индия, Пакистан, Бангладеш, Непал, Китай. Болеют чаще молодые люди и дети.
Средиземноморский висцеральный лейшманиоз (синоним – детский лейшманиоз). Возбудитель Leishmania Donovan infantum. Резервуаром и источником инфекции являются собаки, лисы, шакалы, грызуны. Переносчики – москиты Phlebotomus. Болеют преимущественно дети от 1 года до 5 лет. Распространенность – Средиземноморье, Китай, Ближний Восток, Латинская Америка, среднеазиатские республики СНГ и Закавказье.
Восточно-африканский висцеральный лейшманиоз – восточно-африканский кала-азар. Возбудитель - Leishmania donovani archibaldi.
Инкубационный период лейшманиоза от 10 до 12 дней. Начало болезни постепенное, но может быть острое. При остром начале заболевания возникает высокая лихорадка с ознобом и рвотой. Лихорадка становится интермитирующей и ремитирующей. Продолжительность лихорадки от 2 до 6 недель. Уже в начале болезни наблюдаются гепато- и спленомегалия, ЛАП (шейные, подмышечные, локтевые, паховые ЛУ, достигающие больших размеров). В начальный период заболевания наблюдается умеренный лейкоцитоз, сменяющийся лейкопенией, лимфо- и моноцитоз, эозинофилия, увеличение СОЭ. Через 2-3 месяца – анемия, лейкопения, относительный лимфоцитоз, моноцитоз, тромбоцитопения, увеличение СОЭ до 30-90 мм/ч. Диагноз устанавливается на основании клинических данных с учетом эпидобстановки. Решающее значение в диагностике имеет обнаружение лейшманий в ПК (толстая капля), в пунктатах КМ, ЛУ и селезенки. Используются и серологические реакции: РСК, формоловая, сурьмовая и с дистиллированной водой (они становятся положительными через 2 месяца от начала заболевания).
Токсоплазмоз вызывается Toxoplasma gondii. Заболевание может быть врожденным и приобретенным. Клиническая картина приобретенного токсоплазмоза полиморфна. Различают острую и хроническую форму. Для острого токсоплазмоза характерны симптомы общей интоксикации (повышение температуры, оссалгии, миалгии, общая слабость), ЛАП различной распространенности и локализации, гепато-, спленомегалия, может быть клиника миокардита, поражения ЦНС (энцефалит, менингит). Для врожденного токсоплазмоза характерно поражение ЦНС, глаз, гепато-, спленомегалия, папулезно – геморрагическая сыпь, лихорадка, ЛАП выражена незначительно. Диагноз ставится на основании клиники (ЛАП, гепато-, спленомегалия, симптомы интоксикации), данных лабораторных (эозинофилия, лимфоцитоз, моноцитоз в ПК) и серологических (РСК, специфические IgM антитела) методов исследования, внутрикожной пробы с токсоплазмином, ПЦР – исследования.
Трипаносомозы – болезни человека, вызываемые жгутиковыми простейшими. Трипаносомозы распространены в тропиках: сонная болезнь в Африке, болезнь Шагаса – в Южной Америке. Возбудителями сонной болезни являются Тrypanosomа brucei gambiense и Тrypanosomа brucei rhodesiense, а возбудителем болезни Шагаса – Тrypanosomа crusi. Характерная распространенность трипаносомозов определяется ареолом переносчиков – мух цеце в Африке и триатомовых клопов в Южной Америке.
Внедрившиеся в подкожную клетчатку человека, трипаносомы размножаются на месте укуса, вызывая формирование трипаносомного шанкра. Далее происходит диссеминация паразитов по лимфатическим сосудам, что сопровождается ЛАП. Трипаносомы проникают в кровь и спинномозговую жидкость, поэтому в клинике выделяют два периода болезни – ранний (гематологический) и поздний (менингоэнцефалитический). Появляется кольцевидная сыпь на коже, увеличиваются периферические и брыжеечные ЛУ (типично увеличение затылочных ЛУ - симптомом Уинтер - Боттома), которые подвижны, безболезненны, сначала мягкие, позже фиброзируются, спленомегалия,реже – гепатомегалия, периферические отеки. Диагноз ставится на основании микробиологического исследования пунктата ЛУ (нужно пунктировать эластичные, а не фиброзные узлы), серологического исследования.
Филяриатозы – гельминтозы человека, вызываемые круглыми червями – филяриями и характеризующиеся длительным течением, преимущественным поражением лимфатической системы, подкожной клетчатки, внутренних органов и глаз. Одно из названных болезней – «тропическая эозинофилия». В зависимости от локализации половозрелых особей гельминтов, филяриатозы делят на болезни с преимущественным поражением лимфатической системы (вухерериоз и бругиоз), и филяриатозы с поражением подкожной клетчатки, серозных оболочек и глаз (онхоцеркоз, лоаоз, акантохейлонематоз и мансонеллез). Филяриатозы широко распространены в тропической и субтропической зонах.
Вухерериоз и бругиоз характеризуются поражением лимфатической системы с развитием в поздней фазе слоновости различных частей тела. Возбудитель – круглый гельминт, длиной 4-10 см, толщиной 0,1-0,3 мм. Личинки – микрофилярии – размером 0,1-0,3 мм. Взрослые особи паразитируют в лимфатических сосудах и узлах, микрофилярии – в крови человека. Переносчики болезни – комары родов Anopheles, Culex, Aades, Mansonia, получают микрофилярии из крови больных людей. При укусе такого комара происходит заражение. В основе патогенеза лежит сенсибилизация организма человека продуктами обмена веществ гельминтов, а также вторичная бактериальная инфекция. Инкубационный период длится от 3-4 месяцев до 2 лет. В ранней стадии болезни преобладают аллергические явления, лихорадка, лимфадениты, лимфангииты, пневмония. Во второй стадии, через 2-7 лет, развивается воспаление и варикозное расширение лимфатических сосудов и их разрывы с хилурией, хилезным поносом и асцитом, хилецелле; возможно образование абсцессов под кожей, в грудной и брюшной полости.
Третья стадия характеризуется слоновостью конечностей и органов. Поскольку взрослые филярии живут в лимфатических сосудах и узлах, при этом развиваются явления лимфангиита и лимаденита, связанные с гибелью гельминта и возникновением феномена Артюса.
Периодическое появление микрофилярий в крови приводит к рецидивам воспалительных реакций и через несколько лет возникают хронические изменения. Присоединение вторичных бактериальных инфекций может давать септические поражения лимфатической системы. ЛАП при филяриатозах возникает как ответная реакция ЛУ с пролиферацией макрофагов, лимфоидных и плазматических клеток. В ПК наблюдается эозинофилия. Диагноз основывается на обнаружении в крови микрофилярий (в ночное время).
Болезнь Содоку – инфекционное заболевание, характеризующееся перемежающей лихорадкой, воспалительной реакцией в месте внедрения возбудителя, поражением ЛУ и полиморфной сыпью. Возбудителем является подвижная бактерия Spirilus minus Carter. Основной источник инфекции – мыши, крысы, хорьки, белки, ласки и др. Заболевание чаще встречается в странах Азии, Африки, Америки, странах СНГ. Заражение происходит через при укусе грызунов, а так же через пищевые продукты, загрязненные их испражнениями, при контакте с больным животным (охотники, работники вивариев и т.п.). Возбудитель распространяется по лимфатической системе и крови, поражая различные органы (легкие, почки, селезенка). Инкубационный период в среднем 10 – 14 дней. Клинические проявления характеризуются внезапно начинающейся лихорадкой до 39 – 40 0С, головной болью, артралгиями. Характерны лимфадениты. Лихорадка периодическая по 3 – 4 дня, повторяется через 2 – 5 дней. Периодов лихорадки от 2 до 20. Во время приступов лихорадки появляются полиморфная сыпь на коже, спленомегалия, полиартрит. Возможно развитие осложнений в виде гломерулонефрита, эндо- и миокардита, пневмонии, анемии, паралича. Диагноз устанавливается на основании клинических и эпидемических данных, результатов лабораторного обследования – лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом, эозинопения, гипохромная анемия, увеличение СОЭ в ПК, микробиологическое исследование крови, серологические методы (реакция агглютинации, РСК, реакции иммунофлуоресценции, обнаружение специфических антител).
Гранулематоз септический - гетерогенная группа заболеваний, обусловленных дефектом иммунитета - незавершенным внутриклеточным фагоцитозом каталазо-позитивных микробов в результате дефицита перекиси водорода и атомарного кислорода. В настоящее время известны 4 различных молекулярных дефекта: а) Х-хромосомно связанный рецессивный дефект тяжелых цепей цитохрома В558; б) аутосомно-рецессивно наследуемый дефект легких цепей цитохрома В558; в) дефект 47 kd цитозолфактора; г) дефект 65 kd цитозолфактора. Клиническими признаками являются острые абсцедирующие инфекции кожи, легких, желудочно-кишечного тракта, ЛУ, печени, селезенки, вызванные каталазо-позитивными бактериями (стафилококки, энтеробактерии), а также аспергиллами; хроническое гранулематозное воспаление в желудочно-кишечном тракте и мочевыводящих путях с возможным стенозированием; снижение образования атомарного кислорода и перекиси водорода в ответ на растворимые и опсонированные раздражители.
4.2. Группа опухолевых заболеваний
Гистиоцитарные синдромы – группа заболеваний, характеризующихся активацией и пролиферацией клеток моноцитарно-макрофагальной системы. Клинические проявления разнообразны и зависят от класса, локализации и распространенности патологического процесса. Для лангергансовоклеточного гистиоцитоза характерно одиночное или множественное поражение костной ткани (оссалгии, начальное очаговое скопление гистиоцитов и уплотнение с последующим истончением костной ткани, остеолизисом и образованием очагов деструкции), легких (бессимптомно или кашель, тахи-, диспноэ-, цианоз), ЛАП (возможно поражение единичных ЛУ, при диссеминации – генерализованная ЛАП, связанная с инфильтрацией гистиоцитами ткани ЛУ), гепато-, спленомегалия, несахарнный диабет (полиурия, полидипсия, сухость кожи и слизистых, раздражительность, гипотония, тошнота, тахикардия, возможны судороги), поражение кожи (розеолезно-папулезная сыпь с плотными элементами, локализующимися преимущественно на коже живота, предплечий, спины вдоль шейного и грудного отделов позвоночника), экзофтальм различной степени выраженности за счет отложения гистиоцитов в области глазных орбит, поражение костного мозга, симптомы интоксикации (слабость, снижение аппетита, глухость сердечных тонов, потеря массы тела, психо-эмоциональная лабильность), которые выражены только при распространенном процессе.
Гемофагоцитарные лимфогистиоцитозы характеризуются лихорадкой, интоксикацией, геморрагическим и анемическим синдромами в результате поражения км, ЛАП, гепато-, спленомегалией, поражением ЦНС. Злокачественный гистиоцитоз и истинная гистиоцитарная лимфома проявляются поражением ЛУ, селезенки, печени, кожи, легких и костной ткани.
Диагноз ставится на основании результата исследования опухолевого субстрата костей, лимфоузлов, биопсийного материала печени, селезенки и т. д.
Мастоцитоз – заболевание неизвестной этиологии, в основе которого лежат патологические процессы, связанные с инфильтрацией кожи и других органов тучными клетками. Впервые это заболевание описано под названием пигментной крапивницы в 1869 г. Выделяют кожную и системную формы мастоцитоза. Клиническая картина кожной формы отличается многообразием и может быть представлена: пятнисто-папулезной формой (наиболее частой и типичной); узловатой, в которую входят многоузелковый глобулезный и узловатый сливающийся мастоцитоз; эритродермической формой и телеангиэктатической. Две последние формы встречаются редко, преимущественно в зрелом возрасте. Возможно развитие изолированной мастоцитомы. Она, как правило, встречается у детей до 3 лет и часто спонтанно регрессирует. Системный мастоцитоз составляет примерно 10 % всех разновидностей мастоцитоза. В 1% случаев наблюдается мастоцитоз без кожных проявлений. При системном мастоцитозе поражаются печень, ЖКТ, селезенка, кости и костный мозг, сердце, почки, ЛУ. Клинические проявления различны в зависимости от формы заболевания. На коже отмечаются высыпания в виде овальных пятен или узелков красноватого, светло- или темно-коричневого цвета. Поверхность узелков может быть гладкой или морщинистой. При узловатой форме возможно слияние узлов, особенно в области естественных складок. Важным клиническим симптомом является положительный симптом Унны-Дарье, проявляющийся уртикарным набуханием высыпных элементов в ответ на механическое воздействие (трение, прикосновение теплого предмета и др.). У детей высыпания обильные, более крупные, чем у взрослых, феномен Унны-Дарье более выражен. У детей до 2-3 лет часто на коже отмечаются пузыри, заполненные прозрачной, иногда геморрагической жидкостью, спонтанно разрешающиеся. Разнообразие клинических проявлений мастоцитоза во многом связано с высвобождением тучными клетками многочисленных биологически активных веществ (гистамин, гепарин, хемотаксические факторы, ферменты) спонтанно или в ответ на различные раздражители. В зависимости от степени секреторной активности тучных клеток, а также обширности процесса, их действие может обуславливать как местные проявления (зуд, жжение, краснота, отечность кожных покровов), так и системные эффекты (головокружение, головная боль, приступы тахикардии, аритмии, артериальной гипотонии, носовые кровотечения, тошнота, рвота, диарея). При системном мастоцитозе часто увеличиваются ЛУ (чаще паховые, кубитальные, шейные). Примерно у 45-60 % больных системным мастоцитозом выявляется гепатомегалия, у 50-60 % - спленомегалия. Обычно последняя протекает без гиперспленизма, но в отдельных случаях сопровождается выраженной тромбоцитопенией. Мастоцитоз часто сопровождается поражением костной ткани, проявляющимся остеопорозом или остеосклерозом. По данным литературы ограниченное очаговое поражение костной ткани чаще наблюдается у детей, диффузное – у взрослых. Поражение почек встречается редко. В литературе имеются сообщения о развитии фокально-сегментарного гломерулярного гиалиноза с формированием нефротического синдрома и последующим развитием почечного диабета и почечной недостаточности. Течение системного мастоцитоза может сопровождаться поражением бронхолегочного аппарата, что проявляется бронхоспазмом. При системном мастоцитозе часто наблюдаются гематологические изменения (анемия, гиперлейкоцитоз, зозинофилия). Заболевание, возникшее в раннем детском возрасте, течет, как правило, более доброкачественно и часто спонтанно разрешается к пубертатному возрасту, но не исключена возможность рецидива после многолетней ремиссии. В таких случаях оно часто заканчивается развитием системного мастоцитоза. Пигментная крапивница у взрослых редко подвергается спонтанной инволюции. Поражение ЖКТ является одним из возможных проявлений системного мастоцитоза и включает эрозии и язвы, проявляющиеся соответствующей симптоматикой.
Лимфогранулематоз (ЛГМ, болезнь Ходжкина) – злокачественное опухолевое заболевание лимфатической системы. Клиника ЛГМ весьма полиморфна. Преимущественное поражение того или иного органа, системы и групп ЛУ определяют клиническую картину заболевания. Первичным проявлением ЛГМ обычно является увеличение ЛУ в 60 - 75% случаев шейно-надключичных справа. Как правило, увеличение периферических ЛУ не сопровождается нарушением самочувствия больного. Увеличенные ЛУ подвижные, плотные, не спаяны с кожей, безболезненны. Быстро увеличиваясь, они сливаются в крупные конгломераты. В 15 – 20 % случаев заболевание начинается с увеличения ЛУ средостения, что может быть обнаружено случайно при рентгенологическом исследовании органов грудной клетки или проявиться симптомами сдавления верхней полой вены или дыхательных путей в более поздние сроки, когда размеры конгломерата становятся значительными. Очень редко у детей местом первичной локализации патологического процесса при ЛГМ может быть селезенка. У 5 – 10 % больных заболевание начинается остро с лихорадки, ночных потов, быстрой потери массы тела, увеличение ЛУ появляется позднее. Специфических изменений ПК не существует, возможен нейтрофильный лейкоцитоз и увеличение СОЭ, у 0,5 – 2 % больных - эозинофилия. Анемия, лейкопения, тромбоцитопения как в сочетании, так и в виде отдельных симптомов являются следствием поражения КМ. Диагноз ставится на основании морфологического и гистологического (биопсия) исследования опухолевого субстрата (ЛУ), где обнаруживается специфическая гранулема, характеризующаяся клеточным полиморфизмом (наряду с лимфоидными элементами нейтрофилы, эозинофилы, плазматические и ретикулярные клетки, с обязательным присутствием клеток Березовского-Штернберга).
Лейкозы – злокачественные опухоли системы гемопоэза, возникающие из кроветворных клеток. Разделение на острые и хронические лейкозы происходит в зависимости от характеристики морфологического субстрата. При острых лейкозах (ОЛ) субстрат опухоли составляют молодые (бластные) клетки, при хронических - морфологически зрелые клетки. Чаще ЛАП встречается при ОЛ и является одним из проявлений гиперпластического синдрома, который обусловлен инфильтрацией бластными клетками ткани органа. ЛАП может быть как региональная, так и генерализованная. ЛУ плотные, безболезненные, не спаяны между собой и окружающими тканями. Чаще всего увеличиваются ЛУ заднешейные, переднешейные, подчелюстные и средостения, реже – паховые и подмышечные. Гиперпластический синдром кроме ЛАП характеризуется гепато- и спленомегалией (часто при ОЛ лимфобластных), гиперплазией миндалин, десен и язвенно-некротическими изменениями в полости рта (характерно для ОЛ миелобластных), лейкемидами (инфильтраты лейкозных клеток в дерме в виде красновато-синеватых папулообразных бляшек), поражением почек (гематурия, артериальная гипертензия, редко почечная недостаточность), поражением сердца и легких, костной ткани (оссалгии, патологические переломы, субпериостальные костные образования), поражение ЦНС (головная боль, тошнота, рвота, повышение АД, головокружение, нарушение зрения, походки). Анемический синдром при ОЛ неспецифичен, связан с угнетением нормального кроветворения при лейкозной гиперплазии и инфильтрации бластами КМ и характеризуется бледностью кожи и слизистых, систолическим шумом, тахикардией, слабостью, повышенной утомляемостью, головокружением и др. Геморрагический синдром в виде петехеально- пятнистого типа кровоточивости (кровотечения носовые, десневые, маточные и др., экхимозы) обусловлен угнетением мегакариоцитарного ростка, тромбоцитопенией в ПК и нарушением гемостаза. Интоксикационный синдром проявляется повышение температуры тела, вялостью, снижением аппетита, потерей массы тела и др. Данные ПК весьма полиморфны – от изолированных пенических форм или лейкоцитоза до панцитопении (возможны нормохромная нормоцитарная гипо- или норморегенераторная анемия различной степени тяжести, тромбоцитопения, лейкоцитоз или лейкопения, выход бластных клеток, диспропорция клеточных элементов лейкоцитарной формулы). Основу диагноза ОЛ составляют данные миелограммы – количество бластных клеток с морфологическими признаками бластов от 25 % и выше.
Неходжкинские лимфомы (НХЛ) –системные злокачественные опухоли иммунной системы, характеризующиеся морфологической и иммунофенотипической гетерогенностью, субстратом которых являются клетки внекостномозговой лимфоидной ткани. Основу клиники составляет паранеопластический синдром (лихорадка, вялость, слабость, анорексия, снижение двигательной активности, потеря массы тела и др.), ЛАП (локальная или генерализованная), гепато-, спленомегалия. Клинические признаки связаны непосредственно с локализацией опухоли и характеризуются определенным симптомокомплексом. При опухолях брюшной полости - увеличение объема живота, диспепсические расстройства, жажда, боли в животе, признаки кишечной непроходимости и др. При локализации опухоли в переднем средостении - кашель, диспноэ, цианоз, дисфагия, загрудинные боли, расширение шейных вен, отек лица и др. При опухолях лимфоидных образований Вальдейерова кольца - затрудненное носовое дыхание, понижение слуха, затруднение глотания и жевания. При опухолях ЦНС - головные боли, нарушение зрения, слуха, парезы, параличи, очаговая симптоматика. При опухолях кожи - папулезно – узелковая сыпь синюшно – красного оттенка с эрозированием или изъязвлением элементов. В зависимости от морфологического вида НХЛ имеют характерную локализацию. При лимфобластной злокачественной НХЛ патологический процесс инициально наиболее часто встречается в переднем средостении (50 – 70 %), тимусе, КМ (Т- клеточный вариант), брюшная полость поражается редко. При зрелых В-клеточных НХЛ часто первично поражается брюшная полость – илеоцекальный угол (90 %), лимфоидная ткань Вальдейерова кольца и периферические ЛУ (50 %), реже – КМ (3 – 4 %). При крупноклеточных НХЛ наиболее выражены интоксикация и другие паранеопластические симптомы, встречаются как нодальные (ЛУ средостения, брюшной полости), так и экстранодальные (кожа, кости, мягкие ткани, кишечник, лимфоглоточное кольцо) поражения. Основу диагноза составляет морфологическое и гистологическое исследование патологического опухолевого субстрата.
4.3. Группа соматических заболеваний
Висцеральный саркоидоз (болезнь Бенье-Бека-Шаумана) - системное заболевание неустановленной этиологии, характеризующееся образованием в тканях «штампованных гранулем», состоящих из эпителиоидных клеток и единичных гигантских клеток Пирогова-Лангханса или типа инородных тел.
Заболевание характеризуется чрезвычайным полиформизмом клинических проявлений. Могут поражаться все системы и ткани организма, наиболее часто ЛУ (бронхолегочные, трахеобронхиальные, средостенные, периферические) и легкие, кожа, глаза, слюнные железы, возможны изменения сердца, центральной и периферической нервной системы, печени, селезенки, почек и др. Клинические проявления висцерального саркоидоза широко варьируют от форм, не влияющих на общее состояние, до вызывающих инвалидность и даже смертельный исход. Начало заболевания постепенное, с длительным течением, волнообразной субфебрильной или нормальной температурой тела.
Ранним и основным, иногда единственным, симптомом заболевания является увеличение (при рентгенологическом исследовании) бронхолегочных и околотрахеальных ЛУ в виде полициклических массивных теней у корня легких и парааортально. Поражение ЛУ выявляется в 80-90% случаев. В ПК у большинства больных наблюдается нейтрофильный сдвиг, моноцитоз, эозинофилия, а также характерны гиперпротеинемия, гипергаммаглобулинемия, иногда – гиперкальциемия и гипофосфатемия. Диагноз подтверждается результатами гистологического и цитологического исследования удаленных ЛУ, кожи, слизистой оболочки бронхов, в которых обнаруживаются элементы саркоидозной гранулемы.
Диффузные заболевания соединительной ткани и ревматические болезни объединяют обшиную группу заболеваний иммунопатологической природы с наличием аутоиммунного процесса, характеризуются системными поражениями и рецидивирующим характером. К ним относятся ревматизм, системная красная волчанка, дерматомиозит, ювенильный ревматоидный и хронический артриты, дерматомиозит, склеродермия, узелковый периартериит. Синдром ЛАП возможен при любом из этих заболеваний, но наиболее часто встречается при ювенильных хронических артритах и системной красной волчанке.
При ювенильном хроническом артрите синдром ЛАП наблюдается при варианте, проявляющемся болезнью (синдромом) Стилла, который проявляется лихорадкой, увеличением ЛУ, гепато-, спленомегалией, кожными папулезными и геморрагическими высыпаниями, суставным синдромом (артралгии, реже артриты). Возможно поражение внутренних органов: почек (гломерулонефрит), легких (интерстициальная пневмония), сердца (миокардиты). Для анализа ПК характерны нейтрофильный лейкоцитоз, увеличение СОЭ. Заболевание чаще всего приходится дифференцировать с системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, вирусным гепатитом с системными проявлениями, септическим процессом. Диагностика проводится по клиническим симптомам. Гистологическое исследование ЛУ малоинформативно. Клинический эффект в виде купирования лихорадки и других симптомов может наблюдаться при назначении глюкокортикоидов.
Особой формой ювенильного хронического артрита является субсепсис Вислера - Фанкони – состояние, которое характеризуется гиперпластической реакцией лимфатической системы на предварительную сенсибилизацию организма антигенами или их продуктам. Заболевание начинается остро с высокой, иногда гектической температуры, могут поражаться суставы с нестойким болевым синдромом. Характерным считается поражение кожи в виде полиморфной сыпи. Нередко в патологический процесс вовлекаются почки. Относительно редко и почти исключительно в раннем детском возрасте наблюдается «стилловский» вариант заболевания, когда наряду с яркими суставными поражениями в дебюте заболевания отмечается вовлечение в патологический процесс внутренних органов, причем, типичным считается генерализованное увеличение ЛУ, печени и селезенки. ЛУ плотные, не спаяны с окружающими тканями, подвижны, безболезненны. Максимальных размеров они достигают в течение нескольких дней, длительное время остаются без изменения и только при снижении активности процесса в суставе начинают уменьшаться. Характерно увеличение СОЭ, повышение уровня сиаловых кислот, высокий уровень СRP, диспротеинемия за счет увеличения альфа-2 и гамма глобулинов. Однако у части детей заболевание может протекать с минимальной лабораторной активностью.
Полисистемностью поражения с наличием генерализованной ЛАП характеризуется и системная красная волчанка. Симптомы данного заболевания разнообразны и включают в различных сочетаниях поражение кожи (плотные экзантемы, выпуклые эритематозные пятнистые изменения с кератиноидными чешуйками и образованием фолликулов, экзантема в результате гиперинсоляции), артриты, серозит (плеврит, перикардит), неврологические расстройства (судорожные припадки, психозы), гематологические синдромы (гемолитическая анемия, иммунная тромбоцитопения). Для показателей лабораторных методов исследования ПК характерно увеличение СОЭ, возможны анемия, тромбоцитопения, лейкопения в различных сочетаниях, антитела к ДНК, Sm – антитела, антинуклеарные антитела, волчаночный антикоагулянт.
Лимфатико-гипопластический диатез – состояние, характеризующееся стойкой гиперплазией лимфоидной ткани, дисфункцией эндокринной системы (надпочечников, симпатико – адреналовой системы), дисплазией тимуса со сниженной адаптацией к экзогенным воздействиям и склонностью к аллергическим реакциям. Выявляется снижение уровня адренокортикотропного гормона, катехоламинов и глюкокортикостероидов в крови при достаточном уровне минералокортикоидов, что ведет к задержке натрия, воды и хлоридов. Характерно наличие спленомегалии, в некоторых случаях отмечается гиперплазия вилочковой железы и недостаточность развития хромовидной ткани надпочечников. При этом изменяется иммунологическая реактивность ребенка, возникает дефицит гуморального и клеточного иммунитета, создается предрасположенность к развитию аллергических реакций и процессов аутоагрессиии в результате повышения реагиновой активности. Клиническая картина складывается из своеобразного внешнего вида ребенка, гиперпластического состояния лимфоидной и признаков гипоплазии некоторых эндокринных желез. Дети пастозные, бледные, вялые, апатичные, имеют избыточную массу тела, тургор тканей снижен, мускулатура развита слабо. Характерно значительное и стойкое увеличение ЛУ (шейных, подмышечных, паховых, мезентеральных, медиастинальных и др.), лимфатических фолликулов задней стенки глотки, языка, увеличение небных и носоглоточных миндалин, увеличение вилочковой железы, селезенки. Часто появляются кожные изменения, характерные для атопического дерматита, которые возникают, как правило, на 2-м году жизни, не бывают значительными, но держатся длительное время. У таких детей иногда наблюдается ярко выраженное увеличение региональных шейных ЛУ во время прорезывания зубов в связи с воспалительными процессами в деснах. Со стороны крови отмечается лейкоцитоз, лимфо- и моноцитоз, эозинопения.
Аллергический гранулематоз Чарг — Штрауса – заболевание аллергической природы, сочетается с атопией в анамнезе, проявляется в виде бронхиальной астмы, выраженной эозинофилии, ЛАП, нейропатии, кожных язв, поражения сердца, легких, кишечника и васкулита мелких артерий и вен
Сывороточная болезнь – состояние, характеризующееся системными иммуно - патологическими расстройствами в результате парентерального введения в организм чужеродного белка. Сопровождается гиперергическими реакциями со стороны лимфатического аппарата. Как правило, через 7-12 дней после введения препарата (чужеродного белка-сыворотки), вызвавшего синдром сывороточной болезни, появляются поочередно или одновременно повышение температуры тела, увеличение ЛУ (прежде всего, региональных) и селезенки, кожные высыпания (эритематозные и папулезные) с сильным зудом, поражение суставов (артралгии, отек, гиперемия), миалгия, отек, бледность лица, умеренная олигоурия, тахикардия и понижение артериального давления, расширение границ относительной сердечной тупости, эмфизема, боли в животе, диарея, рвота. При тяжелых формах болезни может быть поражение слизистых оболочек, неврологические осложнения. В ПК характерна эозинофилия.
Медикаментозная аллергия – объединенное понятие для реакций и болезней, вызванных применением медикаментов, обусловленных иммуно – патологическими механизмами. Характерна генерализованная ЛАП при повышенной чувствительности к некоторым лекарствам: антибиотикам, барбитуратам, нирванолу, гидантоину и др. В этих случаях ЛАП сочетается с ознобом, экзантемой, геморрагической сыпью, агранулоцитозом, симптомами менингизма. В ряде случаев возникают поствакцинальные ЛАП, которые проявляются не ранее 10 дней после вакцинации. ЛАП может носить как региональный, так и генерализованный характер. Для ПК характерна эозинофилия.
Глава 5
Дифференциально - диагностический модуль
при синдроме лимфаденопатии
Проведение диагностического комплекса при синдроме ЛАП оправдано при уверенности врача в поражении ЛУ. Как правило, для доказательства поражения именно ЛУ используются инструментальные неинвазивные методы – УЗИ, рентгенография. С этих позиций первично лимфаденопатию следует дифференцировать со следующими патологическими состояниями:
Эпидемический паротит – острая вирусная инфекция, вызванная парамиксовирусом и характеризующаяся увеличением одной или нескольких слюнных желез (чаще околоушных), поражением других железистых органов (панкреатит, орхит) и нервной системы (серозный менингит), симптомами интоксикации. Воспалительные изменения слюнных желез приводят к болезненному отёку мягких тканей, который локализуется в области угла нижней челюсти. Имеются другие признаки поражения слюнных желез – сухость во рту, боль при жевании, разговоре, боли в области уха, симптом Мурсона (воспалительная реакция слизистой оболочки в области выводного протока пораженной околоушной слюнной железы).
Киста тироязычной области локализуется между подъязычной костью и яремной вырезкой грудины, при глотании, разговоре и движении языка наружу перемещается вверх.
Киста жаберной щели представляет собой гладкое флюктуирующее образование, расположенное по нижнему переднему краю грудино-ключично-сосцевидной мышцы.
Опухоль грудино-сосцевидной области - плотное веретенообразное образование, возникшее вследствие перинатального кровоизлияния в мышцу с последующим фиброзированием; подвижно в горизонтальном и не подвижно в вертикальном направлении. Как правило, сопровождается кривошеей.
Шейные ребра являются ортопедической аномалией. Это плотное и неподвижное образование, как правило, двустороннее. Диагноз подтверждается при рентгенологическом исследовании.
Кистозная гигрома - многополостная высланная эндотелием киста мягкой консистенции, сжимающаяся при надавливании, содержит лимфатическую жидкость, просвечивается при диаскопии.
Ларингоцеле представляет собой мягкое кистозное образование, выдающееся из гортани через тироидную мембрану, увеличивается при выполнении пробы Вальсальвы (натуживание на выдохе при закрытом носовом и ротовом отверстии). Может вызывать затруднение дыхания, осиплость голоса. При инструментальных методах исследования (УЗИ, рентгенография) в образовании выявляется уровень жидкости.
Поделитесь с Вашими друзьями: |
