Методическое пособие для студентов высших и средних сельскохозяйственных заведений

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

Ставрополь

2008

УДК 619:618. 1/7

ББК 48.76

А64

профессор, доктор ветеринарных наук, В.Я.Никитин

доценты кафедры физиологии, хирургии и акушерства, кандидаты ветеринарных наук:

Н.А.Писаренко, В.С.Скрипкин, Н.В.Белугин, Ю.Н. Меликова

методическое пособие/ сост. В.Я. Никитин, Н.А. Писаренко, В.С.Скрипкин, Н.В.Белугин, Ю.Н. Меликова. – Ставрополь: АГРУС, 2011. – 82 с.

Предназначено для студентов, обучающихся по специальностям: 111 201.65 - «Ветеринария», 110 401.65 - «Зоотехния», 110 305.65 - «Технология производства и переработки сельскохозяйственной продукции.

Утверждены к изданию методической комиссией факультета ветеринарной медицины СтГАУ (протокол № 7 от 1 декабря 2008 г.)

и методическим советом СтГАУ (протокол № 3 от 17 декабря 2008 г.)

ВВЕДЕНИЕ

Важнейшая роль в решении вопросов воспроизводства животных принадлежит дисциплине «Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных».

Знания о строении и функции половых органов в видовом аспекте являются предпосылкой успешной работы специалистов при диагностике беременности и бесплодия, родовспоможению, лечению животных с акушерско-гинекологическими заболеваниями, проведению искусственного осеменения и трансплантации эмбрионов.

Ветеринарное акушерство происходит от французского слова «accousher», что значит «родить» - это раздел, изучающий норму и патологию оплодотворения, беременности, родов и послеродового периода самок.

Ветеринарная гинекология в переводе с греческого «gryne», что означает самка и «logos» - учение. Этот раздел изучает патологические процессы, приводящие к бесплодию самок.

Данное методическое пособие позволяет более детально изучить

особенности строения и физиологию полового аппарата самок и самцов сельскохозяйственных и домашних животных.

Воспроизведение (размножение, репродукция) – это совокупность физиологических процессов, обеспечивающих воспроизводство себе подобных организмов, сохранение и продолжение вида. Новый организм развивается из оплодотворенного яйца – зиготы, образовавшейся путем слияния женской половой клетки – яйцеклетки и мужской половой клетки – спермия. Воспроизведение может осуществляться с момента полового созревания – половой зрелости – до такой стадии старения, когда репродуктивная функция угасает (наступает климакс).

Половая зрелость — это возраст, начиная с которого самцы и самки способны участвовать в процессе полового размножения – продуцировать соответствующие половые клетки (спермии, ооциты) – и спариваться.

Половая активность у самок носит циклический характер. Возраст наступления половой зрелости (в месяцах): у крупного рогатого скота 8 – 10 месяцев, овцы, козы 6-8, свиньи 5-8, лошади -18, собаки – 5-6, кошки 6-8, кролики, нутрии 5-6 м, хорьки 7-10, норки, лисы, енотовидные собаки 10-11, соболи 15-16, бобры 20-24, рысь 24-30; у девушек 13-16 лет, у юношей 14-18 лет. Половая зрелость проявляется у мужских особей началом образования спермиев (самец способен оплодотворить), а у женских особей – созревание яйцеклеток (самка способна забеременеть).

Готовность к спариванию они демонстрируют только в строго фиксированный период полового цикла — во время половой охоты. Овуляция у собак — спонтанная и привязана к началу половой охоты. Выделение спермы (спермиев и плазмы спермы) из половых органов самцов и введение ее в половые органы самок происходят во время полового акта.

Сроки наступления зрелости у самок определяют по дате проявления первого полового цикла. Обычно первый половой цикл регистрируют в возрасте 6 – 12 месяцев. У самцов половая зрелость наступает примерно на 1-1,5 месяца позднее, чем у самок. Собаки средних и карликовых пород становятся половозрелыми раньше, чем собаки крупных пород. На сроки наступления половой зрелости существенное влияние оказывают состояние здоровья животного, условия кормления и содержания, общение с противоположным полом.

Половая зрелость наступает обычно раньше, чем заканчиваются основной рост, структурное и физиологическое развитие животного, обеспечивающие его высокую плодовитость, нормальное функционирование организма в период беременности, родов и лактации, рождение здорового приплода.

Половой инстинкт – эволюционно сложившийся биологический закон, которому подчиняется каждый организм. Он проявляется одновременно с половой зрелостью организма и находится в зависимости от функционального состояния половых желез и условий содержания (обитания) животных. У самок половой инстинкт проявляется с началом созревания фолликулов, у самцов – с началом спермиогенеза.

Реакция организма на половые гормоны выражается в форме полового влечения, в результате его происходит спаривание (сближение разнополых индивидов).

Физиологическая зрелость – физиологическая степень созревания организмов, при которой возможно воспроизведение потомства (самка способна забеременеть, а самец оплодотворить). В этот период происходит завершение в основном роста и развития особи, приобретение ею черт, присущих взрослым животным данного вида.

Основным критерием для включения молодых самок в план осеменения служит не возраст, а живая масса, которая должна составлять 65-70 % стандарта взрослых животных данной породы. Интенсивное выращивание молодняка сокращает сроки достижения, как половой, так и физиологической зрелости; такие животные раньше вступают в пору продуктивной жизни (для сельскохозяйственных продуктивных животных), что имеет большое значение для экономики отрасли. Так, отел в 24-месячном возрасте снижает стоимость выращивания ремонтных телок на 20-35 % по сравнению с отелом в 30-36 месяцев, а оплата корма возрастает на 25 %. Кроме этого, отел в раннем возрасте увеличивает срок продуктивной жизни животных, что позволяет более полно реализовать генетический потенциал продуктивности.

Согласно современному учению о половом цикле, созданному А.П. Студенцовым на основе учения И.П. Павлова о высшей нервной деятельности, половая цикличность – это биологическое явление, наблюдающееся у всех сельскохозяйственных животных и протекающее у них с вариациями, обусловленными видовыми особенностями животных и условиями их существования.

По А. П. Студенцову половой цикл — это сложный нейрогуморальный про­цесс, сопровождающийся комплек­сом физиологических и морфологи­ческих изменений в половых органах самок. Половой цикл состоит из трех стадий: возбуждения, торможения, уравновешивания. Стадия возбужде­ния, в которую осуществляется опло­дотворение, включает 4 феномена: течку, общее возбуждение, охоту и овуляцию. У коров и телок в норме половые циклы повторяются через каждые 18-23 дня (чаще через 21), пока не наступит оплодотворение.

С началом полового созревания у телок под влиянием гормонов гипо­таламуса и гипофиза начинается по­ловая цикличность, и к 9-12 месяцам они способны к оплодотворению.

К гормонам, непосредственно обус­лавливающим половые циклы, отно­сятся: гонадотропин-рилизинг гормон (Г-РГ), синтезируемый в гипоталамусе; фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ) гормоны передней доли гипофиза; эстрогены, вырабатываемые в фолликуле; проге­стерон, образующийся в желтом теле, и простагландин Ф2а, местом выработки которого является эндо­метрий — слизистая оболочка матки.

У большинства коров первая овуля­ция наступает через 12-18 дней после отела, когда еще не произошла пол­ная инволюция матки, и не восстано­вился ее эпителий. Эта овуляция не сопровождается течкой и охотой.

На месте овулировавшего фоллику­ла на 3-4-й день формируется желтое тело - временная железа внутренней секреции, выделяющая прогестерон. Максимальная его выработка желтым телом происходит с 8-го по 14-16-й дни полового цикла. Прогестерон, воздей­ствуя на переднюю долю гипофиза, тормозит в ней выработку ФСГ, а значит и созревание новых фолликулов.

В норме к 16-18 дню полового цикла в том случае, если беременность не наступила, желтое тело рассасывается. Главным действующим фактором рассасывания желтого тела является простагландин Ф 2α. Он выделяется порциями пульсообразно в течение 2-3 суток, и рассасывание желтого тела происходит за 1-2 суток от начала его выделения.

Со снижением функции желтого тела и снятием тормозящего действия прогестерона на гипофиз нарастает выработка и выделение ФСГ. Это обуславливает быстрый рост одного из фолликулов – второй временной железы внутренней секреции яичника. В фолликуле по мере его развития увеличивается выработка эстрогенов, вызывающих течку, половое возбуждение, охоту. Основное выделение эстрогенов происходит в последний день полового цикла впервые часы охоты.

Под влиянием эстрогенов перед началом охоты из гипоталамуса выделяется гонадотропин-рилизинг гормон. Его выделение обуславливает впервые часы охоты предовуляторный подъем выброса из гипофиза ЛГ. Максимальное его количество содержится в крови через 3-6 часов после охоты. Тогда же там наблюдается и максимальная концентрация эстрогенов. В норме овуляция происходит в течение суток после пика лютеинизирующего гормона.

Предовуляционный выброс ЛГ вызывает лютеинизацию клеток фолликула – образование желтого тела. После оплодотворения чувствительность эндометрия е нервным импульсам снижается и в нем не происходит выработка простагландина Ф 2α. Желтое тело в этом случае не рассасывается, продолжая выделять в кровь большое количество прогестерона. Это поддерживает беременность.

В молочном скотоводстве высокие надои, погрешности в кормлении, послеродовые осложнения зачастую ведут к нарушению цикличности и к проявлению неполноценных половых циклов, что снижает оплодотворяемость и выход телят. Особенно часто это случается у первотелок.

В случае субъинволюции и послеродовых воспалений матки в эндометрии нарушается выработка простагландина Ф 2α. Это приводит к тому, что желтое тело не рассасывается, созревания фолликула не происходит. Иногда выделение простагландина Ф 2α не достаточно и желтое тело частично продолжает функционировать.

При неполном прекращении функции желтого тела развитие фолликула замедляется, и пик выделения эстрогенов запаздывает. В результате снижается или запаздывает выброс в кровь гонадоторопин-рилизинг гормона. Вследствие этого снижается или запаздывает пик пульса лютеинизирующего гормона. Это приводит к тому, что овуляция либо не происходит, либо, что чаще, задерживается. Обычно это наблюдается у высокопродуктивных коров (табл.1).

Таблица 1

По данным того же автора, чем позже происходит овуляция, тем ниже оплодотворяемость. Если фолликул овулирует до 24 часов от начала рефлекса неподвижности, то оплодотворяемость в данную охоту соответствует 59%, 25-36 часов – оплодотворяемость 50 %, до 37-48 часов - оплодотворяемость 33 %, до 49 и более часов – 17 %.

В ряде случаев введение экзогенных гормонов создает условия для запуска нормальных половых циклов, но каждый гормон действует только на определенных стадиях цикла.

Яичники не чувствительны к действию простагландина Ф 2α при отсутствии или неразвитом желтом теле. Потому используются 2 схемы гормональной обработки простагландином Ф 2α: для стимуляции или синхронизации половых циклов.

При наличии желтого тела на 5-16 день полового цикла внутримышечно вводится доза гормона, после чего 50-70 % коров приходят в охоту через 48-72 часа после обработки. Без предварительного исследования на наличие желтого тела животных обрабатывают дважды. Те из них , которые имели развитые желтые тела, приходят в охоту. Не пришедших в охоту обрабатывают вторично на 11-й день после первой обработки. При этом полагают, что часть не пришедших в охоту особей находилась в стадии торможения на 1-5 й день после овуляции, когда желтое тело еще не сформировалось, или стадии возбуждения на 16-21-й день полового цикла, когда желтое тело рассасывается.

Обработку ФСГ или его аналогами в случае гипофункции яичника следует проводить после применения простагландина Ф 2α и с осторожностью. Зачастую даже при использовании указанных в руководствах по применению дозах происходит развитие неконтролируемого числа фолликулов, заканчивающееся полиовуляцией и развитием нескольких зигот. В этом случае наблюдается ранняя эмбриональная смертность. Признаком ее служит повторный приход в охоту коров, обработанных гормональными препаратами через 25-35 дней после осеменения.

Гонадоторопин-рилизинг гормон, как и его аналоги, стимулирует выделение ЛГ в требуемых количествах в течение первых суток после инъекции. Оптимальным временем его применения является конец полового цикла, когда корова находится в охоте и за 10-12 часов до осеменения.

И, наконец, прогестерон применяют в двух ситуациях: в течение нескольких дней подряд, чтобы дать созреть желтому телу и создать условия для действия простагландина Ф 2α. и с целью создания благоприятных условий для зиготы, в первые дни после оплодотворения до образования желтого тела.

Несмотря на то, что обработки гормонами во многих случаях не сокращают время прихода коров в охоту после отела, не ведут к оплодотворению всех коров в первую охоту, они запускают механизм установления полноценных половых циклов. Тем самым сокращается время от отела до плодотворного осеменения.

Таким образом, использование гормональных обработок коров с учетом механизма действия их в определенные стадии полового цикла позволяет повысить показатели воспроизводства за счет сокращения времени от отела до плодотворного осеменения.

«Стадии полового цикла и стимуляция воспроизводительной функции у коров и телок». Ж «Практик», № 5, 2006 г. И.Л. Суллер, Р.С. Сираждинов, О.В. Шведова.


Половой цикл – сложный нейрогуморальный рефлекторный процесс, сопровождающийся комплексом физиологических и морфологических изменений в половых органах и во всем организме самки от одной стадии возбуждения до другой. В этот период происходит ряд изменений, легко заметных или иногда неуловимых даже современными тончайшими микроскопическими, химическими и биологическими методами исследований.

Ритм половых циклов, т.е. их чередование и длительность, специфичен для каждого вида самок животных. Всех животных разделяют по этому признаку на полициклических и моноциклических.

К полициклическим животным относят коров, кобыл, верблюдиц, свиней, крольчих, самок нутрий, норок, мышей, крыс и т.д.

У полициклических самок половые циклы повторяются последовательно и сравнительно часто, примерно одинаковые промежутки времени (в среднем 3-4 недели).

Существуют полициклические животные с ограниченным половым сезоном. К этой группе относятся козы, овцы, у которых наблюдается несколько половых циклов в определенный период года (август-октябрь). Длительность его 15-20 дней.

В половом цикле различают три стадии:

1. возбуждения;

2.торможения;

3.уравновешивания.

Продолжительность полового цикла у самок с.-х. животных различная, так у коров колеблется в пределах 18-24, у кобыл- 22, у верблюдиц от 8-30, у свиней 17-21, овец 15-20, нутрий 27-30, крольчих 25-30.
ПОЛОВОЙ АППАРАТ САМОК

Система органов размножения тесно связана со всеми системами организма, в частности с органами выделения. Основная ее функция – продолжение вида.

У коровы преддверие влагалища имеет длину 8— 10 см. Его стенка образована тремя слоями: внутренним — слизистым, средним — гладкомышечным и наружным — соединительнотканным, которым преддверие плотно срастается со стенками таза и прямой кишкой.

При вагинальном исследовании у здоровых коров слизистые оболочки преддверия, влагалища и влагалищной части шейки матки бледно-розовые, блестящие, покрыты тонким слоем слизи. Влагалищная часть шейки матки выступает в виде розетки, канал шейки матки закрыт. Во время течки слизистая оболочка слегка отечная, канал шейки матки приоткрыт, из него выделяется слизь.

Рис. Половые органы коровы: 1 — рога матки, 2 — яйцепровод, 3 — яичник, 4 — широкая маточная связка, 5 — влагалищная часть шейки матки, 6 — влагалище, 7 — отверстие мочеиспускательного канала, 8 — клитор, 9 — вульва

Шейка представляет собой толстостенную, четко отграниченную часть полового аппарата, что обусловлено мощным развитием мышечного слоя. Шейка матки имеет длину 8—12 см и диаметр 3—4 см. Задняя часть шейки матки выступает на 2—3 см во влагалище. Слизистая оболочка, выстилающая канал шейки матки, образует 3—5 крупных поперечных и свыше 20 продольных складок. Поперечные складки направлены своими верхушками в сторону влагалища, что способствует беспрепятственному истечению половой слизи. Во влагалищной части шейки матки продольные складки образуют розетку.

Слизистая оболочка шейки матки покрыта однослойным цилиндрическим эпителием, способным секретировать слизь. Последняя характеризуется высоким содержанием нейтральных и кислых мукополисахаридов, и обеспечивает защиту от проникновения в полость матки микробов, микроскопических грибов, вирусов. Во время течки продукция цервикальной слизи резко возрастает, она формирует тяж со специфической структурой, благоприятной для продвижения спермиев.

Через стенку прямой кишки шейка матки пальпируется в виде цилиндрического тела плотной консистенции; она подвижна, безболезненна.

Тело матки у коров короткое — от 2 до 5 см. Впереди от него отходят два рога, длина каждого составляет 25—30 см и диаметр средней части — 2 см. На протяжении 7—10 см рога сросшиеся — в этом месте хорошо заметна разделительная борозда. Далее они идут раздельно; свободные участки рогов по своему ходу постепенно истончаются и закручиваются, образуя около полутора витков.

Вдоль всей длины рога по малой кривизне к нему прикреплена широкая маточная связка, с помощью которой рога подвешены к верхней стенке тазовой полости. В связке проходят довольно крупные сосуды, снабжающие матку кровью, и нервные стволы.

Стенка рога состоит из трех слоев: слизистого, мышечного, серозного. Над поверхностью слизистой оболочки тела и рогов выступают особые образования высотой 2—4 мм — карункулы. Они расположены в 4— 5 рядов. Всего в матке насчитывается от 80 до 120 карункулов. Они выполняют важную функцию в период беременности, обеспечивая связь плода с материнским организмом. Слизистая оболочка рогов покрыта однослойным призматическим эпителием.

Между карункулами в слизистой оболочке заложены трубчато-альвеолярные железы (их насчитывается около 1 млн), открывающиеся в просвет матки. В период полового цикла они продуцируют небольшое количество секрета различной вязкости (в зависимости от фазы цикла), имеющего рН в пределах 5,8—7,0. Сухое вещество маточного секрета в основном представлено свободными аминокислотами, которые способны усваиваться как спермиями, так и зиготой.

При ректальной пальпации нормальные рога матки находятся на дне тазовой полости (у старых коров концы рогов свешиваются в брюшную полость), упруго-эластичные, безболезненные; на поглаживание реагируют отчетливыми сокращениями. Разделительная борозда хорошо ощущается.

Яйцепроводы соединяют рога матки с брюшной полостью и представляют собой две тонкие, сильно извитые трубки. Длина яйцепровода составляет 15—25 см. В яйцепроводе различают три поперечных участка: перешеек, который прилегает к рогу матки, ампулу (средняя часть) и воронку (расширенная часть), открывающуюся около яичника. Края воронки неровные, зубчатые, поэтому их называют бахромкой.

Внутренняя, слизистая оболочка яйцепроводов имеет множество продольных и поперечных складок. Эпителий слизистой оболочки представлен двумя типами клеток — мерцательными и секреторными.

Яичники имеют овальную или круглую форму. Длина яичника 2—5 см, толщина 2 см. Он покрыт очень тонкой белочной оболочкой, под которой расположены два слоя: наружный (генеративный, фолликулярный) и внутренний (трофический, сосудистый).

Фолликулярный слой занимает большую часть яичника и содержит фолликулы на различных стадиях развития и желтые тела; сосудистый представлен сосудами, нервами и соединительной тканью. Яичники при пальпации обнаруживаются в тазовой полости, несколько кнаружи от средних участков рогов, имеют туго-эластичную консистенцию, не чувствительны. Зрелый фолликул прощупывается на поверхности яичника в виде напряженного пузырьковидного выпячивания диаметром 12—20 мм. Желтое тело имеет вид грибовидного выступа менее упругой консистенции по сравнению с тканью яичника, диаметр его достигает 2-3 см.

Они отличаются от таковых крупного рогатого скота в основном малыми размерами. Из отличительных особенностей следует отметить то, что влагалищная часть шейки матки по форме напоминает зев рыбы, а вход в нее со стороны влагалища снабжен запирательным клапаном; поперечные складки слизистой оболочки шейки матки образуют карманообразные углубления; карункулы имеют вогнутость в центре, в виде бубликов.

Влагалище короткое (8—10 см), узкое, без четко очерченных границ переходит в шейку матки; слизистая оболочка влагалища собрана в грубые продольные складки. Шейка матки имеет длину в среднем 19,5 см у взрослых животных и 9,5 см — у молодых свинок; наружный ее диаметр составляет 2,5—3,5 см. На границе преддверия влагалища и влагалища имеется девственная плева.

Рис. 2 Половые органы свиньи

В шейке матки различают два поперечных участка: ампулу и суженную (извилистую) часть. На боковых стенках слизистой оболочки шейки матки по всей ее длине расположены два ряда соединительнотканных выступов, по 10-14 в каждом ряду. В ампуле выступы представляют собой валиковидные возвышения высотой 3-6 мм и шириной 15-20 мм; с переходом в суженную часть высота их достигает 10—13 мм. Выступы расположены в шахматном порядке, в связи с чем канал шейки матки имеет спиралевидную форму, причем витки идут справа налево. Рога матки длинные (120—200 см) и тонкие, расположены петлеобразно, напоминают петли кишечника. Слизистая оболочка образует большое количество мелких складок. Яичниковая бурза (воронка) и бахромка хорошо развиты, яичники по форме напоминают тутовую ягоду. Влагалище, шейка и тело матки находятся в тазовой, рога — в брюшной полости, на уровне 4—5 поясничных позвонков.

Рис. 3. Внутренний слепок шейки матки взрослой свиньи

Половой цикл у кобыл.

Жеребость.

С наступлением жеребости кобылы становятся более спокойными, у них улучшается аппетит. Они лучше усваивают корм, становятся более упитанными. В печени у них накапливается гликоген, в крови увеличивается содержание липидов, нейтральных жиров. Увеличивается общий объем крови, но морфологический состав ее меняется мало. Повышается свертываемость крови, ускоряется СОЭ. Во вторую половину жеребости в крови уменьшается содержание кальция и фосфора, что, по-видимому, связано с большой тратой этих элементов на формирование плода, увеличивается количество калия. Большой приток крови к матке ведет к некоторой гипертрофии сердечной мышцы. Дыхание учащается, принимает грудной тип. Деятельность почек увеличивается, выделяется больше мочи, акты мочеиспускания и дефекации учащаются.

Роды.
Предвестниками родов у кобыл служат: набухание тканей, окружающих шейку матки, влагалище, вульву. За 3 – 4 недели у них возникает отек вымени, а за 5 – 7 дней до родов вымя наполняется молозивом, которое засыхает в виде янтарных капель вокруг отверстий сосковых каналов. Связочный аппарат родополовых путей непосредственно перед родами расслабляется, по обе стороны от хвоста образуются впадины. Подготовительный период у кобыл длиться до 12 часов, период выведение плода от 10 до 30 минут. При отделении последа у кобыл не наблюдается кровотечения, т.к. ворсинки сосудистой оболочки плода отделяются от слизистой оболочки матки без нарушения ее целостности. Послед у кобыл может выделяться одновременно с плодом или же через 5 – 30 мин. после его рождения. При двойнях второй плод рождается через 10 – 20 мин. после первого. Послеродовой период у кобыл продолжается 8 – 12 дней. В этот период, особенно в первые 4- 5 дней после родов, происходят значительные изменения во всех системах организма (сердечно-сосудистой, пищеварительной, дыхательной, половой и др.). Становятся нормальными пульс, дыхание, температура тела, аппетит. Наружные половые органы и влагалище приобретают обычный вид, гиперемия и отечность их исчезают. Матка интенсивно уменьшается в размерах, рога и шейка достигают первоначальной величины. Процесс инволюции сопровождается выделением из половых органов лохий, состоящих из секретов маточных желез, продуктов распада перерожденного эпителия, крови, лейкоцитов. У кобыл лохии выделяются в течение 2 – 3 дней. После родов у кобыл начинают функционировать молочные железы. Через 12 дней в яичниках овулируют фолликулы и постепенно восстанавливается половая цикличность.

Знание биологических особенностей кобыл, в том числе продол­жительности и цикличности охоты, времени их овуляции, подводит научную базу под технику разведения лошадей и повышает ее эф­фективность.

У кобыл наблюдается значительно большая продол­жительность охоты, чем у других сельскохозяйственных животных. По данным Дж. Хэммонда, она длится 144 часа, тогда как у сви­ней — 48 часов, у коров — 17—20 часов, у овец — 2 часа. Этим обус­ловливается несовпадение во времени осеменения кобыл с их ову­ляцией, что часто ведет к прохолостению.

В яичниках кобылы в большинстве случаев полностью созревает только один фолликул. Развитие других фолликулов как у холо­стых, так и жеребых кобыл наблюдается часто, но оно обычно не доходит до овуляции.

Так, по данным около 30% всех беременностей кобыл начинается с двойной жеребости с последующим рассасыванием второго плода в течение первых 2 месяцев после оплодотворения. Практически же в коневодстве отмечается лишь примерно 1,5% двойных жеребостей (в чистокровной верховой породе до 5%).

Следует иметь в виду, что двойные жеребости обычно ведут к абортам кобыл. Так, по подсчетам проф. В. О. Витта, в чистокровной верховой породе из 166 кобыл с двойной жеребостью 83 абортировали, у 60 кобыл оба жеребенка родились мертвыми, у 15 родилось по одному живому жеребенку (из двух) и лишь 2 кобылы принесли по два живых жеребенка.

Это свидетельствует о ничтожной эффективности племенного использования кобыл с двойной жере­бостью. Поэтому в противоположность продуктивному животноводству (свино­водству, овцеводству, скотоводству) в коневодстве к двойням относятся отрица­тельно.

Половая охота, или половое вле­чение, кобылы заключается в возбуж­дении ее нервной системы гормонами гипофиза и созревающего фолликула, сопровождающемся проявлением поло­вых рефлексов. Кобыла в охоте  беспокойна, часто стано­вится в позу мочеиспускания, поднимает хвост; из покрасневшего отверстия ее вульвы («петли») выделяется жидкая слизь или мут­ная моча, «петля» судорожно мигает.

Кобыла в охоте часто ржет, сама подходит к жеребцу, и не защищается от него. Во время охоты у кобыл снижается аппетит и несколько повышается ректальная температура. У молодых и холостых кобыл охота бывает более про­должительная, но менее выраженная, чем у полновозрастных, при­чем такие кобылы нередко долго не приходят в охоту. Иногда даже при сильной охоте молодые кобылы противятся садке жеребца. Ко­былы же, не пришедшие в состояние охоты, отбиваются от жеребца ногами и зубами.

Большое влияние на проявление охоты у кобыл оказывают условия их содержания, кормления и использования. В прохладную погоду, особенно рано утром до использования на работах, охота у кобыл проявляется ярче, чем в жаркое время дня или после ра­боты в состоянии усталости. Иногда она бывает вялая (например, у тяжеловозов).

Электрическое освещение денников зимой способ­ствует ускорению линьки лошадей и более раннему проявлению охоты у холостых и молодых кобыл. Лучшими же стимуляторами половой охоты весной служат солнце и первая зелень на выпасах. Если при конюшенном содержании кобылы не приходят в охоту до 15 апреля, рекомендуется улучшить условия их кормления и со­держания, предоставить им возможность движений на солнце и све­жем воздухе, общения с пробниками, а при необходимости при­бегнуть к инъекции витаминов и гонадотропных гормонов.

Для выявления и стимуляции половой охоты у кобыл в племенных хо­зяйствах используют жеребцов-пробников, предпочтительно мелких аборигенных пород, полновозрастных (4 лет и старше).

Половая охота у кобыл проявляется обычно сезонно, с фев­раля по июль, причем наиболее ярко в мае — июне. При хороших условиях содержания охота у них может проявляться и круглый год. На выжеребку обычно стремятся приурочить к ранней весне, так как содержание жеребят на пастбищах наиболее благоприятно для их развития.

Министерство сельского хозяйства реко­мендует в районах с конюшенным содержанием лошадей начинать случку кобыл с 1 марта и заканчивать ее к 15—20 июня. В конных заводах рысистых и верховых лошадей случную кампанию начина­ют с 16 февраля и заканчивают к 1 июля.

К выявлению охоты у кобыл могут приступить и в январе, но покрывать их желательно не раньше февраля (на ипподромах, где испытывают лошадей ры­систых и верховых пород, возраст молодняка исчисляется с 1 ян­варя года рождения). В районах табунного коневодства к форми­рованию и выпуску косяков, т. е.  случка кобыл, приступают позд­нее — в конце апреля с появлением травостоя.

После выжеребки охота у кобыл проявляется в среднем на 8—10-й день, а иногда и на 6—16-й день, что определяется в основ­ном условиями их содержания и кормления. При холодной пого­де, недостаточном и неполноценном кормлении кобыл первая охо­та у них после выжеребки задерживается. Индивидуальные особен­ности кобыл при этом играют подчиненную роль.

Жеребенок во время охоты матери часто страдает поносом. У подсосных кобыл первая охота бывает короткая, но сильная. Случка в таких случаях более эффективна. Если в первую охоту после выжеребки зажеребления не произойдет, то у кобылы может наступить дли­тельный период полового покоя, так как материнский инстинкт и молочная продуктивность тормозят половые функции.

Чтобы не пропустить время первой охоты ожеребившихся кобыл, их рекомендуется пробовать ежедневно с пятого дня после выжеребки и до прихода в охоту, а случать в первую очередь. Прохолостевших и молодых кобыл пробуют через день с начала случной кампании. Кобыл с ярко выраженной охотой покрывают в тот же день и вторично через 24 часа после первой садки. Осталь­ных кобыл при ежедневной пробе случают на второй день после обнаружения охоты, а если проба проводится через день, то в день обнаружения охоты.

Продолжительность охоты у кобыл колеблется в среднем от 5 до 7 дней, причем в этом отношении отмечаются большие индиви­дуальные различия (короткая охота — 1—2 дня, длительная — до 12 дней и более) длится до 5 дней, а в июне меньше, но становится особенно сильной.

Продолжительная, свыше 12 дней, охота вызывается часто раз­личными заболеваниями. Поэтому кобыл с такой охотой надо не случать, а направлять на исследование и лечение. Ввиду больших индивидуальных различий в проявлении половой охоты при опре­делении сроков пробы и случки кобыл нужен индивидуальный под­ход к ним: по возможности желательно осеменять кобыл несколь­ко раз в период одной охоты.

Ректальным исследованием устанавливают следующие фазы созревания фолликул, первая фаза — фолликул плотный, эластичный размером 2—3 см, стенки его грубые, при пальпации не флюктуируют — в этом случае кобылу слу­чать не следует; вторая фаза — фолликул плотный, упругий размером 4—6 см, при надавливании легко флюктуирует — кобылу следует случать в течение суток; третья фаза — фолликул размягченный того же размера, что и в предыдущей фазе, но с истонченными стенками и отчетливой флюктуацией — кобылу случают немедленно; четвертая фаза — овуляция — напряженность стенок фолликула ос­лабевает, при осторожном надавливании на них пальцами размер фолликула уменьшается, а его форма изменяется; по окончании овуляции область, где разви­вался фолликул, делается мягкой, дряблой, складчатой, без флюктуации. После овуляции кобыл не случают.

Овуляция у кобыл не связана с началом охоты и может прои­зойти в любой ее день со второго по двенадцатый. Чаще она протекает между третьим и пятым дня­ми, за 1—2 дня до конца охоты. Ову­ляция длится 3—4 часа. Яйцеклетка через 5—6 часов после выхода из фол­ликула утрачивает способность к оп­лодотворению и, будучи неоплодотворенной, погибает, не доходя до матки.

Овуляция чаще протекает ночью, поэ­тому вечернее и раннее утреннее осе­менение эффективнее дневного. Осеме­нение кобыл наиболее эффективно в конце охоты перед овуляцией, как можно блинке к ее началу. Оплодотво­рение кобыл может быть обеспечено однократным осеменением перед ову­ляцией. После овуляции охота прекращается и осеменение кобылы малоэффективно.

У молодых кобыл первые половые циклы часто протекают без овуляции. При неблагоприятных условиях содержания и у полно­возрастных кобыл наблюдаются отсутствие и нерегулярность охо­ты, а также половые циклы без овуляции. Повышенная и длитель­ная охота кобыл-нимфоманок, протекающая без овуляции, пред­ставляет собой патологическое явление, часто связанное с воспале­нием и кистой яичников.

Оплодотворение яйцеклетки лошади обычно происходит в верхней трети яйцевода. При прохождении узкого яйцевода яйцеклетка освобождается от фол­ликулярных клеток лучистого венца. В ее дозревании участвуют спермин, внед­рившиеся в околожелточное пространство. В плазму же яйцеклетки проникает всего один спермий (с ядром яйцеклетки сливается лишь его головка). В этом заключается избирательность оплодотворения.

Плодовитость кобыл зависит от их наследственности, а также от условий их содержания и кормления. Бесплодие и стойкое холостение кобыл может быть врожденным (при недоразвитии полового аппарата), старческим, алиментарным, климатическим, эксплуатационным, симптоматическим (от заболеваний вагини­тами, эндометритами, метритами и др.), а также искусственным (при отсутствии своевременного осеменения).

Половая зрелость и случной возраст.

Половая, зрелость у лошадей наступает в возрасте от одного года до двух лет (у животных скороспелых заводских пород нес­колько раньше, аборигенных пород — позднее). Жеребцы более позднеспелы, чем кобылы. Начало сперматогенеза у монгольских жеребцов, например, наблюдалось иногда только в 3-летнем воз­расте. Независимо от времени полового созревания, пускать в случку лошадей раньше 3 лет не следует, так как от недоразвитых родителей получают мелкий и слабый приплод.

Случной возраст лошадей зависит от их развития: кобыл пус­кают первый раз в случку в возрасте 3—4 года, жеребцов тяжеловозных пород — в 3—4-летнем, а рысистых и верховых пород — в 4—5-летнем возрасте.

Продолжительность племенного использования лошадей весь­ма различна. У рысаков и верховых лошадей она колеблется около 18—20 лет, у тяжеловозов — 15—16 лет. Племенных жеребцов ис­пользуют дольше, чем кобыл. Отдельные выдающиеся жереб­цы-производители сохраняют плодовитость и в возрасте стар­ше 25 лет.

Большая продолжительность племенного и рабочего использо­вания лошадей связана с их позднеспелостью. В коневодстве наблю­дается обратная зависимость между скороспелостью и продолжи­тельностью племенного и рабочего использования лошадей. Скоро­спелые тяжеловозы быстрее развиваются, раньше достигают расцвета сил, но и раньше стареют, теряют работоспособность, плодовитость и выбраковываются.

Наивысшей плодовитостью и наилучшим по качеству потом­ством отличаются кобылы и жеребцы в возрасте от 8 до 12 лет. Наиболее работоспособное, плодовитое и долголетнее потомство получают от кобыл и жеребцов среднего возраста, находящихся в расцвете сил, особенно когда жеребец на несколько лет старше кобылы.

Шейка матки короткая, в виде втулки, со слабо развитым мышечным слоем. Слизистая оболочка имеет мелкую продольную складчатость (поперечные складки отсутствуют). Тело матки длинное (15-20 см), широкое, матка является плодовместилищем. Рога короткие, прямые, плоские; начинаясь от тела матки, сразу же расходятся, загнуты вверх, напоминают «салазки». Их большая кривизна находится снизу тела и рогов. Яичники довольно крупные, бобовидной формы, с гладкой поверхностью, которая на всем протяжении (за исключением овуляционной ямки) имеет мощную фиброзную капсулу. Шейка и тело матки находятся на переднем крае лонного сращения; рога направляются косо вверх в брюшную полость; яичники размещаются в углублениях крыльев подвздошных костей.

Половая зрелость, то есть способность животных производить потомство, у собак наступает в возрасте 6—8, у кошек—5— 6 месяцев. Половая зрелость проявляется обычно в разные сроки. Это зависит от породы, климата, кормления, ухода и содержания. Следует иметь в виду, что половая зрелость наступает значительно раньше, чем заканчивается основной рост и развитие животного, то есть появляется физиологическая зрелость, которая свидетельствует о возможности использования молодых собак и кошек для воспроизводства. У собак физиологическая зрелость наступает в 12—14-месячном возрасте, у кошек — в 15-месячном.

Половой цикл. Это комплекс ритмично повторяющихся физиологических, морфологических и биохимических процессов в половых органах и во всем организме самки от одной стадии возбуждения до другой. Половые циклы у собак и кошек могут наблюдаться от 3 до 6 мес. Наиболее выраженная половая активность появляется весной и осенью.

Половой цикл состоит из четырех стадий: проэструса (предтечковая); эструса (выраженная половая активность); метэструса (послетечковая) и диэструса (стадия покоя). В период предтечковой стадии гипофиз начинает вырабатывать гормон, который вызывает рост и созревание фолликулов в яичнике. В эндометрии под влиянием эстрогенных гормонов фолликулов происходят пролиферативные изменения. Однако четкие признаки этой стадии отсутствуют, реакции у самок на самца не обнаруживается. Стадия выраженной половой активности характеризуется наличием течки, полового возбуждения, охоты, созревания фолликулов и овуляции. В период этой стадии у животного наблюдается ослабление или полное торможение пищевого рефлекса, повышается кровяное давление, изменяется состав крови.

Течка. В этот период происходит выделение из половых путей слизи, в которую входят секреты маточных и цервикальных желез, а также желез преддверия влагалища. В слизи содержится большое количество мукополисахаридов (муцина), имеющих важное биологическое значение. В период течки шейка матки раскрывается.



Из половой щели выделяется секрет, специфический запах которого самцы улавливают на большом расстоянии. Эти выделения вначале имеют кровянистый характер, через несколько дней приобретают красноватый цвет, а к концу течки становятся прозрачными.

Во время течки происходит сильная гиперемия и отечность слизистой оболочки преддверия, которая выпячивается из половой щели в виде красного ободка. В отдельных случаях наблюдается шаровидное выпячивание отекшего мочевого клапана, что иногда требует оперативного вмешательства.

Течка начинается раньше и оканчивается позже охоты. Некоторые суки во время течки позволяют кобелям делать садки, но коитуса (полового акта) не допускают до начала охоты. Фаза течки у собак продолжается 8— 21 день.

Половое возбуждение. Общая реакция у сук, как правило, совпадает во времени с течкой и характеризуется беспокойством, игривостью, припуханием молочных желез, ослаблением и извращением чутья у охотничьих и сыскных собак, иногда появляется злобность.

Половая охота. Характеризуется стремлением самки к самцу. Самки при этом допускают садку самца и коитус. Охота у сук наблюдается на 8—13-й день (иногда на 3—6-й) после начала течки и продолжается от 1 до 5 дней. При окончании течки охота исчезает. Стадия эструса у хорошо упитанных собак может продолжаться 3 нед и даже 1 мес. У кошек охота проявляется очень заметно и нередко протекает с сильным половым возбуждением, которое вызывает у владельцев животного подозрение на заболевание бешенством или желудочно-кишечными коликами.

ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ СОБАКИ

Половые губы имеют форму валиков, верхний угол вульвы тупой, нижний острый, свободно спускающийся ниже уровня седалищных бугров. У сук половая щель расположена низко, поэтому промежность относительно длинная. Вдоль стенок преддверия, снаружи, расположены пещеристые тела. При их заполнении кровью во время полового акта сужается просвет преддверия, что обусловливает образование «замка». Железы находятся только на вентральной стенке преддверия. Мочевой клапан среди поперечных складок слизистой оболочки слабо заметен.

Влагалище длинное, имеет длину 4—10 см. На его слизистой оболочке видны хорошо выраженные продольные и поперечные складки.

Мышечная оболочка в передней части влагалища формирует довольно мощный циркулярный слой; при воздействии механических раздражителей (введение инструментов и др.) происходит спазматическое ее сокращение. В связи с отмеченной анатомической особенностью передняя часть влагалища у собак носит название псевдоцервикс (ложная шейка матки).

Шейка матки короткая (1—2 см), толстая, плотная, сильно вдается в просвет влагалища в виде втулки. Вход в канал шейки матки со стороны влагалища снабжен запирательным клапаном. Тело матки небольших размеров и переходит в два рога, которые на протяжении 0,5—1,5 см идут слитно, затем вилкообразно расходятся и в виде тонких трубок простираются до 3—4-го поясничных позвонков.

Рога в виде тонкостенных трубок, прямолинейно расходятся вперед и в стороны. По всей слизистой расположены маточные железы. Рога матки подвешены к позвоночнику на широких маточных связках. Дополнительным фиксатором являются две круглые маточные связки; местом их прикрепления служит область внутреннего пахового кольца, что предрасполагает к образованию паховых маточных грыж. У сук маточные связки содержат обильные жировые отложения.

Яйцепроводы сильно извилисты и обильно покрыты жировыми отложениями. Их краниальные части заканчиваются хорошо развитой бахромкой. Брыжейка яйцепровода образует выраженную складку. В ней располагаются яичники.

Яичники расположены под 3—4-м поясничными позвонками, имеют форму вытянутого овала, часто несколько уплощены с боков, скрыты в яичниковой бурсе и обильных жировых отложениях, длина их составляет 1—2 см. в отдельные стадии полового цикла их поверхность становиться бугристой из-за фолликулов или желтых тел. Размеры органов полового аппарата собак варьируют от породы и физиологического состояния.

Половые органы кошки отличаются в основном размерами. Так, преддверие имеет длину 1—1,5 см, влагалище — 3—5 см, шейка матки — 1—2, тело — 1,5—2,5, рога матки — 7—10 см.

Васкуляризация осуществляется парными тремя артериями: передней маточной, средней и задней маточно-пузырной артериями, и тремя одноименными венами.

Передняя маточная артерия отходит от аорты на уровне 3-го поясничного позвонка и идет в широкой маточной связке, снабжает яичники, верхушки рогов и яйцепроводы. У верхушки рога анастомазирует со средней маточной артерией.

Средне-маточная артерия берет начало от артерии iliaca соответствующей стороны, сразу после отхождения от аорты, идет в толще маточной брыжейки и подходит к рогу матки, анастомазирует с передней и задней.

Задняя маточная артерия отходит от средней геморраидальной артерии на уровне преддверия влагалища, и, разветвляясь, идет к влагалищу, шейки матки, рогам, сливаясь со средней маточной артерией.



1 — бахромка яичника; 2 — она же, открытая; 3 — яичник; 4 — рога матки; 5 — тело матки; 6 — влагалищная часть шейки матки; 7 — влагалище; 8 — мочеполовое преддверие; 9 — девственная плева; 10 — половые губы; 11 — препуциальная ямка; 12 — мочевой пузырь; 13 — мочеиспускательный канал (показан пунктиром); 14 — его отверстие


ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ КОШКИ

Половая зрелость у кошек наступает в 4—6, а зрелость организма — в 8—12 месяцев. Наступление половой зрелости характеризуется проявлением половых циклов, увеличением наружных и внутренних половых органов. У самок регистрируется стадия возбуждения с признаками половой активности, течки, охоты (созревание фолликулов); овуляция их происходит чаще после коитуса. У кошек половое возбуждение и охота протекают очень ярко, сопровождаются сильным беспокойством, отказом от корма, иногда они издают крики. Течка возникает 2 раза в год, продолжительность ее — до 8 дней, возобновление течки — через 12—16 недель.

Во время возбуждения кошка теряет аппетит, сильно мяукает.

Овуляция. Это вскрытие созревших фолликулов в яичнике и выход из них яйцеклеток. Она происходит в конце течки и совпадает с охотой. В связи с созреванием многих фолликулов овуляция растягивается на несколько дней, что может привести к множественному оплодотворению спермой разных самцов (суперфекундация).

Послетечковая стадия (метэструс). В начале этой стадии в эпителии обнаруживаются явления пролиферации, а маточные железы продолжают секретировать. В дальнейшем активность маточных желез постепенно уменьшается, прекращается выделение секрета.

Стадия покоя (диэструс). В эту стадию в матке происходит окончательное исчезновение структурных и функциональных изменений. Желтое тело перестает функционировать. Стадия покоя у собак и кошек продолжается 3—6 мес.

У плотоядных животных сперма поступает в матку, продолжительность жизнедеятельности мужских половых клеток колеблется от 3 до 4 суток, способность яйцеклетки к оплодотворению — до 18 ч. Кошка допускает половой акт только в период стадии возбуждения. Оплодотворение состоит из трех фаз: подготовки яйцеклетки, проникновения спермиев, взаимного воссоединения. При оплодотворении существует закономерный процесс отбора, т. е. избирательность спермиев и яйцеклетки.

Беременность начинается с момента оплодотворения и заканчивается рождением плодов. У кошек беременность многоплодная, продолжительность ее колеблется от 55 до 60 дней. В начальной стадии развития плода фрагмент рога с зародышем имеет форму лимона, к концу беременности — вытянутого мешка. Плоды обособлены околоплодными оболочками. К месячному возрасту плод достигает величины голубиного яйца диаметром около 3,5 см, к 45-му дню длина его составляет 5—8 см, на коже появляется шерстный покров.

У кошек встречается физиологическая и патологическая беременность. Возможны ложные признаки беременности, сопровождающиеся увеличением молочной железы и полового аппарата. Животные при этом беспокоятся, снижается аппетит, появляется жажда, стонут (мяукают), часто делают позу для кормления котят, могут сами осуществлять сосательный рефлекс. Такое состояние продолжается несколько дней. У некоторых кошек развивается воспаление молочной железы и матки с развитием эндометрита. В этот период необходимо уменьшить рацион, сократить водопой, увеличить прогулки, кошку поместить на 2 суток в прохладное помещение или назначить эстрогены, андрогены, подавляющие лактацию.

Молочная железа до оплодотворения развивается медленно, но во время беременности, особенно в конце ее, получает значительный импульс. Практика показывает, что более интенсивного развития и наибольшего увеличения она достигает в первые дни после родов. Рост и развитие молочной железы во время беременности стимулируют продукты обмена веществ плодов, циркулирующие в крови матери, а максимальному увеличению молочной железы в первые дни после родов способствует процесс сосания котят. Молочная железа кошки состоит из восьми пакетов, располагающихся на вентральной брюшной стенке. Молочные протоки, сливаясь в более крупные, открываются на поверхности соска двумя отверстиями. Каждый канал на поверхности соска принадлежит определенной системе альвеол и выводных протоков молочной доли.

Роды (окот) характеризуются определенными предвестниками: увеличением и отечностью половых губ, появлением слизистых выделений, наличием выраженных долей молочной железы, приготовлением гнезда для родов, снижением аппетита. Течение родов включает: раскрывающие (подготовительные), выводящие и послеродовые схватки. У кошек изгнание плодов продолжается от 45 мин до 5 ч. Обычно роды протекают естественным путем без затруднений. Выведение плодов начинается с момента раскрытия канала шейки матки. Под действием схваток полового аппарата и сокращений мышц брюшной стенки плоды постепенно продвигаются к влагалищу и выводятся наружу. Схватки длятся 2—5 мин, паузы — 5— 10 с. Послед выделяется одновременно с плодом или в течение 15—30 мин после рождения котят. Самка поедает, околоплодные оболочки и облизывает котят. У приплода открытие слухового прохода и раскрытие век регистрируются на 8—10-й день после рождения.

Послеродовой период продолжается до завершения инволюции половых и других органов, изменившихся во время беременности и родов. У кошек сосудистая оболочка имеет тесную связь со слизистой матки, благодаря чему при отделении последа происходит частичное отсоединение слизистой оболочки, сопровождаемое незначительным кровотечением и быстро проходящим по мере сокращения матки. Впервые 2—4 суток после родов отторгается оставшийся эпителий слизистой оболочки матки, выделения на 3—5-й день становятся бурыми с зеленоватым оттенком, в дальнейшем постепенно идет их просветление, и на 9—14-й день лохии прозрачные, тягучие. Шейка матки закрывается после очищения полости матки. Инволюция и регенерация ее слизистой завершаются к 4—5-й неделе.

Патология родов. Трудные роды связаны с нарушением функции и аномалиями половой сферы: несоответствием объема плода размерам таза роженицы, узостью вульвы, влагалища, сужением канала шейки матки, слабыми или бурными схватками, сухостью слизистой оболочки влагалища, спазмами шейки матки.

Во время слабых схваток и потуг проводят массаж матки через брюшные стенки, назначают окситоцин, питуитрин. При узости родовых путей орошают слизистую влагалища вазелиновым маслом, в исключительных случаях проводят перинеотомию. Для раскрытия шейки матки инъецируют синестрол, диэтилстильбестрол, окситоцин. Спазм шейки матки снимают введением в полость влагалища подогретого до температуры тела растительного масла, глицерина. При отсутствии эффекта проводят кесарево сечение.

Заворот головы плода выправляют через брюшную стенку, аккуратно смещают ее к каналу шейки, при разрывах стенки матки проводят лапаротомию для извлечения плодов. При травмах родовых путей накладывают сближающие кетгутовые швы; наружные половые губы, влагалище и шейку матки орошают антисептическими растворами, эмульсиями, покрывают мазями, внутримышечно инъецируют антибиотики, внутрь дают сульфаниламиды, назначают сакральные блокады.