Информация об изменении в обозначении дозировки лекарственного средства, режиме дозирования, при тромбозе глубоких вен / эмболии лёгочной артерии, применение у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности

Группа компаний Sanofi при одобрении Европейского медицинского агентства и согласовании с РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» сообщает, что инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Клексан (Enoxaparin) была пересмотрена и гармонизирована во всех странах Европейского Союза (ЕС). Обозначение дозировки, режима дозирования при тромбозе глубоких вен / тромбоэмболии лёгочной артерии, применение у пациентов с серьезным нарушением функции почек обновлены следующим образом: