Бобков ю. Г., Бабаян э. А., Машковский м. Д., Обоймакова а. Н., Булаев в. М., Гуськова л. С., Лепахин в. К., Любимов б. И., Натрадзе а. Г
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ
Скачать 2.57 Mb.
|
- Навигация по данной странице:
- В РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ
- Состав эталонных растворов
- Приготовление эталонных растворов
- Пределы обнаружения примесей элементов в радиофармацевтических препаратах
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд. В РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ Определение примесей химических элементов в радиофармацевтических препаратах осуществляют методом эмиссионного спектрального анализа по спектрам испускания. Анализ предполагает сжигание пробы испытуемого вещества в газовом пламени, электрической дуге или электрической высоковольтной искре. При этом происходят испарение исследуемого вещества и его диссоциация на атомы и ионы, которые возбуждаются и испускают свет. Излучение источника света складывается из излучения возбужденных атомов всех элементов, присутствующих в пробе. Атомы каждого элемента испускают кванты света только определенных длин волн (так называемое характеристическое излучение), выделяемых посредством спектральных приборов, в которых происходит разложение света, испускаемого источником, в линейчатый спектр.
газообразное состояние, возбудить свечение газа, разложить излучение в спектр, осуществить регистрацию спектра и провести по полученному спектру качественную и количественную оценку содержания определяемых элементов. В качестве источников света в практике спектрального анализа нашли широкое применение электрическая дуга переменного или постоянного тока и высоковольтная искра, получаемые при использовании специальных генераторов. В этом случае электрический разряд осуществляется путем подачи соответствующего напряжения на электроды, устанавливаемые в штатив - держатель таким образом, чтобы разрядный промежуток между электродами был расположен на оптической оси спектрального прибора. Электроды представляют собой преимущественно стержни, изготовляемые из какого-либо токопроводящего материала (угля, меди, алюминия и т.п.), содержащего минимальное количество примесей и имеющего эмиссионный спектр с небольшим количеством линий. Анализируемую пробу вводят в межэлектродный промежуток с помощью одного из следующих приемов: вдувание, испарение и др. Разложение идущего от источника излучения света в спектр по длинам волн осуществляется с помощью спектральных приборов, основными составными частями которых являются: коллиматорная часть с входной щелью прибора; диспергирующая система, включающая спектральную призму, изготовленную из кварца или стекла, или дифракционную решетку; камерный объектив, дающий монохроматическое изображение входной щели - спектральные линии различных длин волн. Полученный линейчатый спектр наблюдается визуально либо регистрируется одним из двух способов: фотографическим или фотоэлектрическим. Наибольшее распространение в практике спектрального анализа получили методы, основанные на фотографической регистрации спектров с помощью спектрографов, в фокальной плоскости камерного объектива которых имеется кассета для фотопластинки.
длин волн. В ультрафиолетовой и видимой областях широко применяют как призменные, так и дифракционные спектральные приборы. Спектрографы с кварцевой оптикой позволяют получать спектр в области 200-600 нм, в которой расположены чувствительные линии большинства из известных элементов. Спектрографы со стеклянной оптикой используют для работы в видимой области от 360 до 1000 нм. Приборы с дифракционной решеткой позволяют получать спектр в интервале длин волн от 200 до 1000 нм. Эти приборы, обладающие большой дисперсией, дают возможность разделять спектральные линии с близкими длинами волн, что особенно важно для анализа веществ, спектр которых богат линиями.
количественных определений соответствующих элементов. Качественный анализ, как правило, проводят по наиболее чувствительным линиям определяемых элементов. Эти линии хорошо изучены и собраны в соответствующие таблицы и атласы спектральных линий. Для их идентификации используют спектры сравнения, в качестве которых служат спектры определяемых или других элементов с большим числом линий. На практике, как правило, спектром сравнения является спектр железа, который фотографируют рядом, под или над спектром исследуемой пробы при одинаковых условиях возбуждения. Наличие хороших атласов железа и спектропроекторов позволяет определять положение линий (длины волн в нанометрах) в спектре испытуемой пробы с точностью, достаточной для определения их принадлежности тому или иному элементу.
интенсивностью (I) спектральной линии определяемого элемента и его концентрацией, описываемой уравнением:
испарения пробы, освещения щели спектрального прибора и других причин. При случайных изменениях этих условий меняется интенсивность линий, в связи с чем количественный анализ, основанный на измерении абсолютной интенсивности, недостаточно точен. Для получения количественных определений с меньшей ошибкой пользуются отношением интенсивности линий определяемого элемента и элемента сравнения (внутреннего стандарта), вводимого специально в анализируемую пробу в определенном количестве. Пару линий, используемую в количественном спектральном анализе, - линию определяемого элемента и линию элемента сравнения - называют гомологической или аналитической парой. Для измерения относительной интенсивности линий аналитической пары спектр исследуемой пробы фотографируют на пластинку. При этом получают ряд линий, степень почернения которых на фотопластинке зависит от их интенсивности. Количественно почернение фотопластинки принято измерять величиной плотности почернения (S), которую вычисляют по формуле:
вуаль); I - интенсивность света, прошедшего через зачерненную часть пластинки. Плотность почернения измеряют на микрофотометре. Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд. Разность плотности почернения аналитической пары линий "ДЕЛЬТА"S = S1 - S2 (где S1 - почернение линий определяемого элемента и S2 - линии сравнения) служит мерой относительной интенсивности этих двух линий. Связь между "ДЕЛЬТА"S и концентрацией определяемого элемента находят, фотометрируя линии спектров эталонных образцов, в которых элемент, подлежащий определению, содержится в различных, но точно известных концентрациях. Существует большое количество различных вариантов фотографического метода спектрального анализа, приспособленного к особенностям разнообразных аналитических задач. Для анализа радиофармацевтических препаратов, представляющих собой водные растворы радионуклидов без изотопного носителя или изотонические растворы (по натрия хлориду и натрия фосфату двузамещенному), наиболее удобен метод анализа сухого остатка, получаемого при выпаривании капель раствора радиофармацевтического препарата на торцовой поверхности угольных электродов. Этот метод позволяет определять примеси большого количества элементов из одной пробы объемом 0,2-0,3 мл с достаточно высокой чувствительностью (см. приложение 2) при использовании обычного оборудования отечественного производства. Методика. Угольные электроды марки В-3 (ОСЧ-7-3) диаметром 6 мм и длиной 50 мм подвергают обжигу в дуге переменного тока силой 14-15 А в течение 30 с и затем пропитывают полистиролом, погружая на 20 с обожженные концы на глубину 1-2 мм в 3% раствор полистирола (ГОСТ 20282-74) в бензоле (ГОСТ 5955-75) с последующим высушиванием под сушильной лампой (любой марки, например, СУ-500). На подготовленные таким образом электроды наносят по 0,05 мл эталонных растворов, каждый из которых содержит определяемые элементы в известных концентрациях (см. приложение 1). Нанесенные растворы затем упаривают досуха. Каждый эталон наносят на 2-3 пары электродов. На 4-6 электродов, подготовленных вышеописанным способом, наносят по 0,05 мл раствора внутреннего стандарта, содержащего 0,004 мг/мл кобальта в виде хлорида и 1,3 мг/мл натрия хлорида в 1% растворе хлористоводородной кислоты (ГОСТ 14261-77). После высушивания растворов на эти же электроды наносят по 0,05 мл испытуемого препарата, который также упаривают досуха. Спектры сухих остатков эталонных растворов и испытуемой пробы возбуждают в дуге переменного тока силой 9-10 А, получаемой с помощью дугового генератора, и последовательно фотографируют 2-3 раза каждый, вставляя в штатив - держатель попарно электроды с нанесенными эталонами или пробами. Рекомендуемые условия анализа. Спектрограф - кварцевый, средней дисперсии, с трехлинзовой системой освещения щели. Ширина щели спектрографа - 0,015 мм. Фотопластинки (размером 9Х12 см) - тип УФШ-3 чувствительностью не менее 15 относительных единиц при 250 нм (для спектра 210-250 нм) и тип СП-2 чувствительностью не менее 15 относительных единиц при 255 нм (для спектра 250-350 нм). Обе фотопластинки вставляют одновременно в кассету спектрографа. Фотопластинки проявляют в метолгидрохиноновом проявителе.
определению в радиофармацевтических препаратах. ¬ ¬ Cd 226,502 ¦ Sb 259,806 ¦ Ва 233,526 ¦ Fe 259,957 ¦ As 234,984 ¦ Со 243,665 Be 265,078 ¦ Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд. Al 236,710 ¦ Mn 280,108 ¦ Те 238,575 ¦ Pb 283,306 ¦ Hg 253,652 ¦ Cr 283,563 ¦ Co 304,400 - Sn 283,999 ¦ Ni 305,070 ¦ Bi 306,772 ¦ Мо 317,035 ¦ Zn 334,502 ¦ Cu 327,396 ¦ - Измеряют почернение аналитических линий S в спектрах эталонного раствора и пробы с помощью микрофотометра. Для каждого элемента вычисляют величины: "ДЕЛЬТА"S = S1 - S2, где S1 - почернение аналитической линии; S2 - почернение линии сравнения - кобальта в соответствующих зафиксированных на фотопластинке спектрах. Затем находят среднее арифметическое значение "ДЕЛЬТА"Sср для каждого элемента в эталонных растворах и по полученным значениям строят калибровочные графики в координатах "ДЕЛЬТА"S - lg c, где с - концентрация элемента в эталоне (мг/мл).
калибровочным графикам, определив "ДЕЛЬТА"S для аналитических пар линий элементов и кобальта в спектрах испытуемого препарата. При отсутствии в спектре испытуемого препарата аналитической линии какого-либо элемента следует считать, что его содержание ниже предела чувствительности метода определения, указанного в приложении 2.
соответствующих разделах фармакопейных статей на конкретные радиофармацевтические препараты. Описанная методика в общем виде применима для анализа водных растворов радионуклидов без изотопного носителя, не содержащих солей, и изотонических растворов (по натрия хлориду и натрия фосфату двузамещенному). При этом следует принимать во внимание следующие методические особенности. 1.Растворы радионуклидов без изотопного носителя (не содержащие солей). В эталонные растворы, помимо определяемых элементов, вводят натрия хлорид в количестве 1,3 мг/мл. Экспозиция при возбуждении спектров сухих остатков эталонных растворов и испытуемого препарата составляет 15 с. Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд. 2. Изотонические растворы радиофармацевтических препаратов (содержащие 8 мг/мл натрия хлорида или 16 мг/мл натрия фосфата двузамещенного). В зависимости от состава исследуемого препарата в эталонные растворы, помимо определяемых элементов, вводят 9 мг/мл натрия хлорида или 16 мг/мл натрия фосфата двузамещенного. С целью более прочного закрепления сухого остатка на полистирольную пленку угольных электродов, приготовленных указанным выше способом, наносят по одной капле 0,2% раствора желатина и после его упаривания досуха на электроды наносят эталонные растворы и испытуемый препарат. Экспозиция при возбуждении спектров сухих остатков изотонических растворов, содержащих 9 мг/мл натрия хлорида, составляет 20 с, а растворов, содержащих 16 мг/мл натрия фосфата двузамещенного, - 25 с.
составляет: Ва, Be, Bi, Cr, Mn, Mo, Sn, Sb, Pb, Ni <= +/-10%; As, Cu, Cd, Fe, Те, Zn <= +/-15%; Hg <= +/- 20%.
установления подлинности некоторых химических элементов, являющихся компонентами радиофармацевтических препаратов. В этом случае ограничиваются качественным спектральным анализом. Методика подготовки угольных электродов, нанесения испытуемого препарата, возбуждения и регистрации спектра, а также применяемые приборы аналогичны описанным в разделе "Методика". Полученную фотопластинку расшифровывают с помощью атласа спектральных линий на спектропроекторе. В качестве аналитических используют линии элементов, указанные также в разделе "Методика".
В случае наличия в препарате элементов, не вошедших в приведенный в разделе "Методика" перечень, используемые аналитические линии указывают в частной фармакопейной статье на испытуемый препарат в разделе "Подлинность". Приложение 1 Состав эталонных растворов ----T---------------------------------------------------------------- -----------------------------¬ ¦ ¦ 3 ¦ ¦ N ¦ Содержание элементов, мг/мл х 10 ¦ ¦ п/п +----T----T----T----T----T----T----T----T----T----T----T----T---- T----T----T----T----T----T---+ Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд. ¦ ¦ Fe ¦ Sn ¦ Pb ¦ Сr ¦ Ni ¦ Bi ¦ Мо ¦ Ва ¦ Мn ¦ Сu ¦ Be ¦ Sb ¦ Cd ¦ Hg ¦ Zn ¦ As ¦ Те ¦ А1 ¦ Co ¦ +---+----+----+----+----+----+----+----+----+----+----+----+----+---- +----+----+----+----+----+---+ ¦ 1 ¦ 0,25 ¦ 0,25 ¦ 0,25 ¦ 0,25 ¦ 0,25 ¦ 0,25 ¦ 0,25 ¦ 0,25 ¦ 0,05 ¦ 0,05 ¦ 0,05 ¦ 0,5 ¦ 0,5 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 4,0 ¦ ¦ 2 ¦ 0,5 ¦ 0,5 ¦ 0,5 ¦ 0,5 ¦ 0,5 ¦ 0,5 ¦ 0,5 ¦ 0,5 ¦ 0,1 ¦ 0,1 ¦ 0,1 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 2,5 ¦ 2,5 ¦ 2,5 ¦ 2,5 ¦ 2,5 ¦ 4,0 ¦ ¦ 3 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 0,25 ¦ 0,25 ¦ 0,25 ¦ 2,5 ¦ 2,5 ¦ 5,0 ¦ 5,0 ¦ 5,0 ¦ 5,0 ¦ 5,0 ¦ 4,0 ¦ ¦ 4 ¦ 2,5 ¦ 2,5 ¦ 2,5 ¦ 2,5 ¦ 2,5 ¦ 2,5 ¦ 2,5 ¦ 2,5 ¦ 0,5 ¦ 0,5 ¦ 0,5 ¦ 5,0 ¦ 5,0 ¦ 10,0 ¦ 10,0 ¦ 10,0 ¦ 10,0 ¦ 10,0 ¦ 4,0 ¦ ¦ 5 ¦ 5,0 ¦ 5,0 ¦ 5,0 ¦ 5,0 ¦ 5,0 ¦ 5,0 ¦ 5,0 ¦ 5,0 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 10,0 ¦ 10,0 ¦ 20,0 ¦ 20,0 ¦ 20,0 ¦ 20,0 ¦ 20,0 ¦ 4,0 ¦ L---+----+----+----+----+----+----+----+----+----+----+----+----+---- +----+----+----+----+----+---- Примечание 1 к приложению 1 Приготовление эталонных растворов Эталонные растворы приготовляют из основных и промежуточных растворов определяемых элементов. Для приготовления всех растворов следует использовать дистиллированную воду и реактивы высокой степени чистоты (х.ч. или ч.д.а.).
растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Содержание натрия хлорида в растворе 64 мг/мл. 2. Раствор кобальта. 0,0881 г кобальта хлорида вносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 1% растворе хлористоводородной кислоты, доводят объем раствора той же кислотой до метки и перемешивают.
стакан вместимостью 100-150 мл, растворяют при нагревании в 10-15 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, прибавляя по каплям небольшое количество пергидроля (~= 1 мл). Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора разведенной хлористоводородной кислотой до метки и перемешивают.
основании полученных результатов готовят раствор мышьяка с концентрацией 1,0 мг/мл путем растворения вычисленной точной навески натрия арсената в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл. Объем полученного раствора доводят водой до метки и перемешивают. 5. Раствор бария. 0,1903 г бария нитрата вносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 10-20 мл воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Содержание бария в растворе 1,0 мг/мл. 6. Раствор ртути. 0,1080 г окиси ртути желтой помещают в стакан вместимостью 100 мл, растворяют в 8-10 мл раствора хлористоводородной кислоты (1:1) при слабом нагревании. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Содержание ртути в растворе 1,0 мг/мл. 7. Раствор железа. 0,1430 г окиси железа помещают в стакан вместимостью 100-150 мл, растворяют при нагревании в 10 мл раствора хлористоводородной кислоты (1:1) и полученный раствор упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 20-40 мл 1% раствора хлористоводородной кислоты, переносят количественно в мерную колбу вместимостью 100 мл; доводят объем раствора этой же кислотой до метки и перемешивают.
растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Содержание свинца в растворе 1,0 мг/мл. 9. Раствор висмута. 0,1115 г висмута окиси помещают в стакан вместимостью 100 мл, растворяют в 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты при слабом нагревании. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора разбавленной хлористоводородной кислотой до метки и перемешивают. Содержание висмута в растворе 1,0 мг/мл. 10. Раствор бериллия. Определяют содержание бериллия в бериллия нитрате по следующей методике. 0,9000 г бериллия нитрата помещают в стакан вместимостью 200 мл, растворяют в 100 мл 5% (по объему) раствора азотной кислоты (ГОСТ 11125-78). Раствор нагревают до кипения и осаждают гидрат окиси бериллия аммиаком (ГОСТ 3760-79), прибавляя его по каплям пипеткой до появления явного запаха. Полученный раствор с осадком отфильтровывают через беззольный бумажный фильтр. Осадок на фильтре промывают несколько раз горячей промывной жидкостью - 2% водным раствором аммония нитрата (ГОСТ 22867-77) с добавлением нескольких капель аммиака. Фильтр с осадком высушивают, озоляют и прокаливают в платиновом тигле с крышкой до постоянной массы при температуре 1000 град. С. Тигель охлаждают в эксикаторе над концентрированной серной кислотой (ГОСТ 4204-77) и быстро взвешивают. На основании полученных результатов готовят раствор бериллия с концентрацией 1,0 мг/мл путем растворения вычисленной точной навески бериллия нитрата в воде мерной колбе вместимостью 100 мл. Объем полученного раствора доводят водой до метки и перемешивают.
стакан часовым стеклом. Для ускорения растворения олова в стакан следует опустить кусочек металлической платины (пластинка размером 1Х1 см или проволока длиной 3-5 см). Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора разбавленной хлористоводородной кислотой до метки и перемешивают.
никеля (ГОСТ 849-70, марка Н0). 0,1000 г каждого металла (точная навеска) помещают в отдельные стаканы вместимостью 100 мл, растворяют при нагревании в 10 мл раствора азотной кислоты (1:1) и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл разбавленной хлористоводородной кислоты и полученный раствор вновь упаривают досуха. Последнюю операцию повторяют еще два раза. Сухой остаток растворяют в 20 мл 1% раствора хлористоводородной кислоты; полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора той же кислотой до метки и перемешивают. Содержание соответствующего элемента в растворе 1,0 мг/мл. 13. Раствор теллура. 0,1251 г двуокиси теллура помещают в стакан вместимостью 100-150 мл, растворяют при нагревании в 10-15 мл концентрированной азотной кислоты (ГОСТ 11125-78). Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Содержание теллура в растворе 1,0 мг/мл. 14. Раствор молибдена. 0,1500 г молибденового ангидрида вносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 5 мл свежеприготовленного 10% раствора едкого натра, доводят объем раствора разбавленной хлористоводородной кислотой (1:10) до метки и перемешивают.
11069-74, марка А99). 0,100 г каждого металла (точная навеска) помещают в отдельные стаканы вместимостью 100-150 мл, растворяют при нагревании в 10-15 мл разбавленной (1:1) хлористоводородной кислоты и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 20-40 мл 1% раствора хлористоводородной кислоты. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем тем же раствором кислоты до метки и перемешивают. Содержание соответствующего элемента в растворе 1,0 мг/мл. 16. 0,2% раствор желатина. В мерную колбу вместимостью 50 мл вносят 1 мл 10% раствора желатина, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. б) Промежуточные растворы. Приготовляют 4 промежуточных раствора определяемых элементов. Раствор N 1. В мерную колбу вместимостью 100 мл вносят по 10 мл основных растворов железа, олова, хрома, никеля, висмута, свинца, молибдена и бария, доводят объем раствора 1% раствором хлористоводородной кислоты до метки и перемешивают.
марганца, бериллия и меди, доводят объем раствора 1% раствором хлористоводородной кислоты до Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд. метки и перемешивают. Содержание элементов в растворе по 0,01 мг/мл. Раствор N З. В мерную колбу вместимостью 100 мл вносят по 10 мл основных растворов сурьмы и кадмия, доводят объем раствора 1% раствором хлористоводородной кислоты до метки и перемешивают.
ртути, алюминия, теллура и мышьяка, доводят объем 1% раствором хлористоводородной кислоты до метки и перемешивают.
колб вместимостью 100 мл вносят промежуточные растворы и основной раствор кобальта в следующих объемах.
вносят по 2 мл основного раствора натрия хлорида. В эталонные растворы, предназначенные для анализа изотонических растворов, содержащих натрия хлорид, вносят по 14 мл основного раствора натрия хлорида, а содержащих натрия фосфат двузамещенный - навески по 1,6 г безводного натрия фосфата двузамещенного.
перемешивают. Состав эталонных растворов приведен в приложении 1. Приложение 2 Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд. Пределы обнаружения примесей элементов в радиофармацевтических препаратах --------T------------------------------------------------------------ ----------¬ ¦ ¦ - 3 ¦ ¦ ¦ Чувствительность обнаружения, мг/мл х 10 ¦ ¦ Элемент +----------------------T-----------------------T------------- ----------+ ¦ ¦ растворы радионуклидов ¦ изотонические растворы, ¦ изотонические растворы, ¦ ¦ ¦ без носителя ¦ содержащие натрия ¦ содержащие натрия ¦ ¦ ¦ ¦ хлорид ¦ фосфат двузамещенный ¦ +-------+----------------------+-----------------------+------------- ----------+ ¦ As ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 2,5 ¦ ¦ Ва ¦ 0,1 ¦ 0,1 ¦ 0,25 ¦ ¦ Be ¦ 0,002 ¦ 0,005 ¦ 0,01 ¦ ¦ Bi ¦ 0,05 ¦ 0,1 ¦ 0,25 ¦ ¦ Cd ¦ 0,5 ¦ 1,0 ¦ 2,5 ¦ ¦ Сr ¦ 0,05 ¦ 0,1 ¦ 0,25 ¦ ¦ Сu ¦ 0,02 ¦ 0,05 ¦ 0,1 ¦ ¦ Fe ¦ 0,1 ¦ 0,25 ¦ 0,5 ¦ ¦ Hq ¦ 1,0 ¦ 2,5 ¦ - ¦ ¦ Mn ¦ 0,01 ¦ 0,01 ¦ Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд. 0,05 ¦ ¦ Mo ¦ 0,1 ¦ 0,1 ¦ 0,25 ¦ ¦ Ni ¦ 0,1 ¦ 0,1 ¦ 0,25 ¦ ¦ Pb ¦ 0,1 ¦ 0,1 ¦ 0,25 ¦ ¦ Sn ¦ 0,1 ¦ 0,1 ¦ 0,25 ¦ ¦ Sb ¦ 0,5 ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ ¦ Те ¦ 1,0 ¦ 1,0 ¦ 2,5 ¦ ¦ Zn ¦ 1,0 ¦ 2,5 ¦ 2,5 ¦ ¦ Al ¦ 0,5 ¦ 1,0 ¦ - ¦ L-------+----------------------+-----------------------+------------- ----------- Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд. Каталог: law -> hozjajstvennaja-dejatelnost -> promyshlennost promyshlennost -> Производство инфузий в россии: опасная "игра" по разным promyshlennost -> Инструкция по определению витамина a и бета-каротина в пищевых продуктах promyshlennost -> Локализация и механизмы действия лекарственных веществ. "Мишени" для лекарственных веществ promyshlennost -> Растительное сырье редакционная коллегия государственной фармакопеи СССР promyshlennost -> Экспериментальное животное: основы правового регулирования promyshlennost -> Методические рекомендации оценка аллергизирующих свойств фармакологических средств n 98/300 Скачать 2.57 Mb. Поделитесь с Вашими друзьями:
|