ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
15 июля 2009 г.
N 01И-396/09
О РУКОВОДСТВЕ ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ПРОИЗВОДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В целях содействия переходу фармацевтической промышленности к производству
лекарственных средств в соответствии с национальными требованиями, гармонизированными с
международными правилами производства лекарственных средств (GMP), Федеральная служба по
надзору в сфере здравоохранения и социального развития размещает для ознакомления и
использования в практике организаций лицензионного контроля (инспектирования) производства
лекарственных средств методические рекомендации "Руководство по надлежащей практике
производства лекарственных средств для человека".
Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ
Поделитесь с Вашими друзьями: |
