Морфология микроорганизмов

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ

1. 
   З. Ермольева;
   
2. 
   И.Мечников;
   
3. 
   Д. Ивановский;
   
4. 
   Р.Кох;
   
5. 
   Л.Пастер.
   

2. ЗАСЛУГИ Р.КОХА В МИКРОБИОЛОГИИ

1. 
   разработал плотные питательные среды;
   
2. 
   разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры;
   
3. 
   разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители;
   
4. 
   разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители, создал вакцину против бешенства;
   
5. 
   разработал плотные питательные среды, открыл возбудителей туберкулеза и холеры, применил анилиновые красители, создал вакцину против бешенства, открыл вирусы.
   

1. Л. Пастер;

2. И. Мечников;

3. Э. Дженнер;

4. Л. Зильбер;

5. Р.Кох.

1. 
   созданием плотных питательных сред;
   
2. 
   раскрытием механизмов гуморального иммунитета;
   
3. 
   научным обоснованием вакцинопрофилактики;
   
4. 
   конструированием микроскопа;
   
5. 
   описанием вирусов.
   

5. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА

1. 
   0,2 мкм;
   
2. 
   1 мкм;
   
3. 
   5 мкм;
   
4. 
   0,8 нм;
   
5. 
   200 мкм.
   

6. ХАРАКТЕРИСТИКА ЭЛЕКТРОННОГО МИКРОСКОПА

1. 
   Разрешающая способность 0,2 мкм;
   
2. 
   Разрешающая способность 0,4 мкм;
   
3. 
   Разрешающая способность 0,2 нм;
   
4. 
   Разрешающая способность 2 мкм;
   
5. 
   Разрешающая способность 400 мкм.
   

1. 
   окрашенных флюоресцентными красителями;
   
2. 
   окрашенных позитивным методом окраски;
   
3. 
   окрашенных негативным методом окраски;
   
4. 
   неокрашенных;
   
5. 
   окрашенных анилиновыми красителями.
   

1. морфо-тинкториальные;

2. культуральные;

3. антигенные;

4. токсигенные;

5. биохимические.

1. 
   фазово-контрастной;
   
2. 
   темнопольной;
   
3. 
   электронной;
   
4. 
   люминесцентной;
   
5. 
   стандартной световой.
   

1. 
   возможность ускоренной диагностики;
   
2. 
   простота и доступность метода;
   
3. 
   при некоторых заболеваниях имеет самостоятельное диагностическое значение;
   
4. 
   позволяет выявить этиологически значимое наличие факторов вирулентности (капсула) возбудителя;
   
5. 
   все вышеперечисленное.