Клинико-биохимическая оценка эффективности комплексного лечения заболеваний пародонта препаратами растительного происхождения 14. 01. 14-«Стоматология» 03. 01. 04-

14.01.14-«Стоматология»

03.01.04-«Биохимия»

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук

Москва-2010

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава»

Научный руководители:

Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор	Барер Гарри Михайлович
Доктор медицинских наук, профессор	Вавилова Татьяна Павловна
Официальные оппоненты:
Доктор медицинских наук, профессор	Максимовская Людмила Николаевна
Член-корр. РАМН, доктор медицинских наук, профессор	Морозов Сергей Георгиевич

Ведущая организация:

ФГОУ «Институт повышения квалификации Федерального Медико-биологического агентства» России

Защита состоится __ ________________ 2010 года в ____ часов на

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета (127206, Москва, ул. Вучетича, д. 10а).

Автореферат разослан 14 октября 2010 года.

Ученый секретарь

диссертационного совета

доктор медицинских наук,

доцент О.П. Дашкова

Актуальность темы

Патология пародонта – одна из наиболее сложных и распространенных проблем в стоматологии (Барер Г.М., Лемецкая Т.И., 1996; Григорьян А.С., 2004; Дмитриева Л.А., 2001; Янушевич О.О. и соавт., 2010; Цепов Л.М., 2006). По статистическим данным Всемирной Организации Здравоохранения, воспалительными заболеваниями пародонта в разных возрастных группах страдают от 80 до 100% взрослого населения (Безрукова А.П., 1999; Грудянов А.И., Безрукова И.В., 1999; Орехова Л.Ю., 1999).

Основной причиной развития воспаления в тканях пародонта является зубной налет (микробная бляшка) с присутствующими в нем микроорганизмами и продуктами их жизнедеятельности, которые вызывают местное воспаление (Иванов B.C., 2001; Барер Г.М., Янушевич О.О., 2002; Вавилова Т.П., Барер Г.М. и соавт., 2006; Грудянов А.И., 2004; Дмитриева Л.А. и соавт., 2007; Ефанов О.И., Царев В.Н., Волков А.Г. и соавт., 2006). Многочисленными исследованиями также продемонстрировано, что в основе патогенеза заболеваний пародонта лежит сложное взаимодействие пародонтопатогенной микрофлоры и факторов иммуной реактивности человека.

В практической стоматологии для лечения воспалительно-деструктивных заболеваний пародонта часто используют антибактериальные средства, что нередко приводит к лекарственной толерантности, ослаблению лечебного эффекта, дисбактериозу в ротовой полости и желудочно-кишечного тракта (Барер Г.М. и соавт., 2003; Бутюгин И.И., Ронь Г.И., 2003).

Наиболее перспективным на сегодняшний день является использование препаратов из растительного сырья, которые оказывают мягкое, регулирующее, нормализующее действие, легко усваиваются, менее токсичны (Вилкова М.Г., 2005; Мануйлов Б.М., 2005). Содержащиеся в них биологически активные вещества обуславливают выраженный профилактический и лечебный эффекты, стимулируют процессы регенерации (Максимовская Л.Н., Рощина П.И., 2000; Кражан И.А., Гаража Н.Н., 2001; Никонов Г.К., Мануйлов Б.М., 2005; Курбанова Э.А., Разумов М.М., 2008).

Уже в молодом возрасте под воздействием различных факторов выявляются начальные проявления воспаления в пародонте, на основании которых ставится диагноз хронический генерализованный катаральный гингивит или хронический генерализованный пародонтит легкой степени. Очень важно на начальном этапе развития воспалительных заболеваний пародонта не допустить дальнейшего развития процессов деструкции в тканях пародонта (Улитовский СБ., 2000; Барер Г.М., 2008). Актуально подобрать оптимальные по эффективности действия препараты для лечения пациентов молодого возраста, что в дальнейшем будет способствовать сохранению здорового состояния пародонта в течение длительного периода жизни и деятельности человека (Улитовский СБ., Шаламай Л.И., 2002; Цепов Л.М., 2002; Чемикосова Т.С. и соавт., 1999). Такими препаратами могут быть лечебные формы растительного происхождения, и их применение у пациентов молодого возраста открывает перспективное направление в профилактике и лечении воспалительно-деструктивных заболеваний пародонта.

1. 
   Оценить состояние пародонта у пациентов молодого возраста на основании клинического обследования с помощью стоматологических индексов, а также показателей смешанной слюны, рентгенографии и допплерографии;
   
2. 
   Изучить динамику клинических изменений состояния пародонта у паци-ентов молодого возраста до, во время и после применения препаратов «ЦМ-1», «Тонзинал» в комплексном лечении хронического генерализован-ного катарального гингивита и хронического генерализованного пародонтита легкой степени;
   
3. 
   Исследовать активность ферментов глутатионпероксидазы, супероксид-дисмутазы аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактат-дегидрогеназы и щелочной фосфатазы в смешанной слюне у пациентов молодого возраста до, во время и после применения препаратов «ЦМ-1», «Тонзинал»;
   
4. 
   Провести количественное определение гликопротеинов - лактоферрина и С-реактивного белка в смешанной слюне обследованных пациентов молодого возраста до и после применения препаратов «ЦМ-1», «Тонзинал»;
   
5. 
   Оценить состояние микроциркуляторного русла десны с помощью ультразвуковой допплерографии у пациентов молодого возраста до, во время и после применения препаратов «ЦМ-1», «Тонзинал»;
   
6. 
   Предложить оптимальную схему комплексного лечения пациентов молодого возраста с воспалительными заболеваниями пародонта препаратами растительного происхождения «ЦМ-1», «Тонзинал».
   

Впервые препараты растительного происхождения пластины «ЦМ-1» и полоскание «Тонзинал» были использованы одновременно в лечении воспалительных заболеваний пародонта у пациентов молодого возраста;

Впервые на основании снижения активности супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы получены достоверные данные об антиоксидантном действии препаратов растительного происхождения «ЦМ-1» и «Тонзинал»;

Впервые с помощью функционального метода исследования ультразвуковой допплерографии продемонстрировано изменение микро-циркуляции в тканях тканей пародонта при применении препаратов расти-тельного происхождения «ЦМ-1» и «Тонзинал»;

Получены данные об изменении активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы и количественного содержания лактоферрина до, во время и после лечения препаратами растительного происхождения «ЦМ-1» и «Тонзинал» воспалительных заболеваний пародонта у лиц молодого возраста.

Практическая значимость. Комплексное применение лекарственных препаратов из растительного сырья «ЦМ-1» и «Тонзинала» характеризуется удобством и простотой в применении и отсутствием побочных действий. Своевременное использование данных препаратов растительного проис-хождения позволяет добиться длительной ремиссии при лечении хронического генерализованного пародонтита легкой степени, а при хроническом генерализованном катаральном гингивите – выздоровления, улучшая обменные процессы в тканях пародонта.

Предложена оптимальная схема совместного применения препаратов растительного происхождения «ЦМ-1» и «Тонзинала» при лечении начальных стадий воспалительных заболеваний пародонта у пациентов молодого возраста.

1. 
   Препараты из растительного сырья, изготовленные по новейшим технологиям, - пластины «ЦМ-1» и «Тонзинал» в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта оказывают пролонгированное противовоспалительное действие и проявляют выраженный антиоксидантный эффект.
   
2. 
   Использование «ЦМ-1» и «Тонзинал» при лечении воспалительных заболеваний пародонта у пациентов молодого возраста нормализует микроциркуляторное русло десны.
   
3. 
   Совместное применение фитопрепаратов «ЦМ-1» и «Тонзинал» по предложенной в диссертации схеме сокращают сроки лечения и значительно увеличивают период ремиссии воспалительных заболеваний пародонта оптимально для достижения терапевтического эффекта при лечении начальных стадий воспалительных заболеваний пародонта, и не требует дополнительного воздействия других средств.
   

Результаты исследования по использованию препаратов «ЦМ-1» и «Тонзинал» внедрены в лечебную работу центра стоматологии и челюстно-лицевой хирургии МГМСУ. Материалы диссертации используются в учебном процессе у студентов на кафедрах госпитальной терапевтической стоматологии, пародонтологии и гериатрической стоматологии и биохимии МГМСУ, а также в научной работе на фармацевтическом научно-производственном предприятии «Салута». Составлены инструкции для потребителей по использованию препаратов «ЦМ-1» и «Тонзинал».

Автором лично обследованы 75 человек, из которых 60 пациентов с вос-палительными заболеваниями пародонта вылечены. В ходе работы освоены и использованы современные биохимические методы: иммуноферментный анализ и спектрофотометрия. Автором самостоятельно проведен анализ полу-ченных результатов, статистическая обработка, подготовка публикаций и написание диссертации.

Результаты проведенного исследования докладывались на XXX Юбилейной Итоговой конференции молодых ученых МГМСУ в марте 2008г., на XXXI Итоговой конференции молодых ученых МГМСУ в марте 2009г., на XIV Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов «Новые технологии в стоматологии» в мае 2009 г.

Апробация диссертации проведена на совместном заседании кафедр биохимии, госпитальной терапевтической стоматологии, пародонтологии и гериатрической стоматологии, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии ФПДО МГМСУ в июне 2010 г.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ, из них 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, главы собственных исследований, обсуждения и заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Работа изложена на 134 страницах машинописного текста, содержит 38 рисунков, 18 таблиц. Библиографический указатель включает 186 источников, из них 129 – отечественных и 57 иностранные публикации.

Для достижения поставленной цели проведено обследование 75 паци-ентов. У 15 из обследованных лиц определено здоровое состояние тканей паро-донта (контрольная группа). Это 7 мужчин, 8 женщин в возрасте от 18 до 30 лет (24,9±2,34 года). У 60 пациентов (24 мужчины и 36 женщин) были выявлены признаки воспаления в тканях пародонта. Их них у 28 пациентов был диагностирован хронический генерализованный катаральный гингивит (ХГКГ), у 32 человек – хронический генерализованный пародонтит легкой степени (ХГПлс).

Всех пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта (ВЗП) обучали правилам стандартной индивидуальной гигиены полости рта с помощью индивидуальных средств ухода за полостью рта. Для улучшения состояния межзубных десневых сосочков пациентам рекомендовали использовать дополнительные средства интердентальной гигиены (ирригаторы, ершики и др.).

В первое посещение пациентам с ВЗП проводили тщательное удаление всех назубных над- и поддесневых, твердых и мягких, светлых и пигменти-рованных назубных отложений, а также тщательное полирование всех поверх-ностей зубов с помощью щеток и полировочных паст. Профессиональная гигиена была выполнена с помощью машинного ультразвукового скалера и системы «Air Flow» аппаратом «Piezon Master 400» (EMS, Швейцария).

Обследованных пациентов с ВЗП разделили на 2 группы: сравнения и основную. Группу сравнения составили 25 пациентов (11 мужчин, 14 женщин) в возрасте от 25 до 44 лет (32,6±4,97 года), в том числе 12 пациентов с ХГКГ (5 мужчин, 7 женщин) и 13 человек с ХГПлс (6 мужчин, 7 женщин). Пациентам данной группы проводили только обучение и коррекцию индивидуальных гигиенических мероприятий, давались рекомендации по санации полости рта. Медикаментозной терапии фитопрепаратами в данной группе не проводили. В основную группу входили 35 пациентов (13 мужчин, 22 женщины) в возрасте от 25 до 44 лет (30,14±3,45 лет), в том числе 16 человек с ХГКГ (6 мужчин, 10 женщин) и 19 пациентов с ХГПлс (7 мужчин, 12 женщин). Пациентам основной группы, кроме описанных гигиенических мероприятий, в комплексном лечении ВЗП применяли пластины «ЦМ-1» и полоскание растворенными порошками «Тонзинал». Курс лечения продолжался в течение 14 дней. Два раза в день утром и вечером, после еды и индивидуальной гигиены полости рта пациенты полоскали рот раствором порошка «Тонзинал» (10г на 100мл воды). После этого пациенты накладывали пластины «ЦМ-1» на десну верхней и нижней челюстей со стороны преддверия полости рта и прижимали легкими массирующими движениями с наружной стороны губ до полного прилипания к десне. Рекомендуемое время экспозиции 1,5-2 ч.

Пациенты с ВЗП были обследованы перед началом лечения, через 4, 8, 14, 30 дней, а также в отдаленные сроки - через 6 месяцев (180 дней) с момента начала лечения.

У всех обследованных пациентов для объективной оценки состояния пародонта использовался индекс гигиены API [Lange, 1977]. Состояние десны, выраженность и распространенность воспалительного процесса оценивали индексом РМА [Shour I., Massler M., 1947], в модификации Parma С. (1960 г.), кровоточивость десны – упрощенным индексом кровоточивости десневой борозды SBI [Muhlemann H.R., Son, 1971].

Кроме того, у всех обследуемых пациентов собирали смешанную слюну (СС) натощак, без стимуляции, путем сплевывания в течение 10 минут в герметично закрывающиеся емкости [В.К. Леонтьев, Ю.А. Петрович, 1977]. После этого СС замораживали при температуре -20˚С в морозильной камере. Все биохимические исследования СС проводили с помощью стандартных наборов и реактивов фирм «Диакит», «Вектор Бест» (Россия) и «Randox» (Великобритания). Предварительно СС размораживали при комнатной темпера-туре, затем подвергали центрифугированию при 1500 об/мин в течение 10 мин. В полученном супернатанте СС определяли активность аланинамино-трансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), щелочной фосфатазы (ЩФ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), супероксиддисмутазы (СОД) и глутатион-пероксидазы (ГПО), содержание С-реактивного белка и лактоферрина (ЛФ).

Для исследования состояния тканевого кровотока в тканях десны был использован метод ультразвуковой высокочастотной допплерографии (УЗДГ) с помощью отечественного прибора «Минимакс-Допплер-К», имеющего длину волны ультразвука 600 нм с частотой 20 МГц (ООО «СП-Минимакс», г. Санкт-Петербург).

Фитопрепараты «Тонзинал» и «пластины ЦМ-1» разработаны на Московском фармацевтическом научно-производственном предприятии «Салута-М» и имеют разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации. Особенностью данных препаратов является то, что для выделения биологически активных веществ (БАВ) из лекарственных растений используется третье поколение специального оборудования, что позволяет экстрагировать из лекарственных растений до 98% БАВ. При выделении БАВ из растительного сырья температура в процессе экстракции не превышает 30-40˚С, что сохраняет высокую природную активность лечебных веществ. Для получения БАВ в виде сухого водорастворимого порошка используется метод сублимации с применением лиофильных сушек, что обеспечивает сохранение микроструктуры выделенных природных веществ.

Изменения значений стоматологических индексов API, РМА, SBI у пациентов с ВЗП обеих групп представлены на рис.1. Индекс API у пациентов с ВЗП основной группы снизился в среднем на 70,8% от исходных показателей, что практически соответствовало значениям в контрольной группе (рис.1А). Индекс РМА уменьшился в среднем на 60,4%, что приблизилось к значениям контрольной группы (рис.1Б), и индекс SBI после лечения находился в пределах значений контрольной группы (рис.1В).

При обследовании пациентов с ВЗП группы сравнения, которые не использовали медикаментозного лечения, через 14 дней после проведения профессиональных гигиенических мероприятий индексы API, РМА и SBI снизились в среднем на 57-59% от исходных показателей, но не достигли значений индексов в основной и контрольной группах (рис.1).

Через 30 дней после начала лечения у пациентов с ХГКГ и ХГПлс обеих исследованных групп состояние тканей пародонта при клиническом обследовании оценивалось как здоровое, т.е. полностью отсутствовали признаки воспаления, а показатели стоматологических индексов приблизились к значениям контрольной группы (рис.1).

А) ХГКГ	ХГПлс
Б) ХГКГ	ХГПлс
В) ХГКГ	ХГПлс
Рис. 1. Значения индексов API (А), PMA (Б), SBI (В) у пациентов с ВЗП в разные сроки исследования

По нашим данным количество ЛФ в СС у пациентов контрольной группы составило 2,85±0,46нг/л. Исследование содержания белка ЛФ в СС обсле-дованных пациентов основной группы показало, что воспалительные процессы в пародонте сопровождаются повышением уровня данного гликопротеина. Это обусловлено тем, что ЛФ защитный белок, который вырабатывается нейтрофильными лейкоцитами, соответственно при воспалении, вследствие повышения количества нейтрофилов, происходит увеличение и содержания ЛФ (Колесник М.А., 2008). В результате 14-дневного применения препаратов из растительного сырья пациентами с ХГКГ и ХГПлс основной группы количество ЛФ в СС снизилось с 8,81±0,54нг/л до 2,88±0,51нг/л и с 7,94±0,41нг/л до 2,86±0,49нг/л, соответственно, и достигало значений, полученных при обследовании пациентов контрольной группы.

При патологии пародонта наблюдается увеличение интенсивности процессов перекисного окисления липидов, а СОД является ферментом, защищающим клетки от повреждения свободными радикалами. Нами было выявлено повышение активности СОД в СС пациентов с ХГКГ и ХГПлс обеих групп по сравнению со значениями в контрольной группе (4,03±0,05МЕ/мл).

Через 14 дней после лечения у пациентов с ВЗП основной группы и группы сравнения активность СОД в СС уменьшалась на 40%, а через 30 дней активность СОД в СС пациентов с ХГКГ и ХГПлс обеих групп снизилась до значений контрольной группы.

Обследование пациентов с ВЗП основной группы через 6 месяцев после начала лечения выявило, что активность СОД в СС оставалась на том же уровне, что и через 30 дней, в то время как у пациентов с ХГКГ и ХГПлс груп-пы сравнения вновь было выявлено повышение активности данного фермента.

ХГКГ	ХГПлс
Рис. 2. Активность СОД в смешанной слюне в разные сроки исследования

Проведенные нами исследования выявили, что активность ГПО в СС у пациентов с ВЗП обеих групп значительно превышало значения у пациентов контрольной группы. ГПО появляется в СС только при кровоточивости десны, поэтому в контрольной группе у пациентов со здоровым состоянием пародонта активность ГПО была низкая - 0,34±0,03МЕ/мл.

Через 14 дней проведения лечения с использованием указанных фитопрепаратов у пациентов с ВЗП основной группы на фоне клинического выздоровления было выявлено уменьшение активности ГПО, в среднем, на 32,4%. У пациентов с ВЗП группы сравнения снижение активности ГПО было в среднем на 17,8%, что, также как и у пациентов основной группы, однако и в этом случае не достигало значений контрольной группы.

Через 30 дней активность ГПО в СС пациентов с ХГКГ и с ХГПлс основной группы практически соответствовало значениям в контрольной группе, а в группе сравнения оставалась по-прежнему высокой.

ХГКГ	ХГПлс
Рис. 3. Активность ГПО в смешанной слюне в разные сроки исследования

Определение активности аминотрансфераз в СС у пациентов с ХГКГ и ХГПлс основной и группы сравнения выявило повышение активности на 50% АЛТ и на 30% - АСТ по сравнению с контрольной группой (рис.4, 5).

Через 14 дней после проведения лечения было обнаружено повышение активности трансаминаз в СС обеих групп примерно на 20%. Мы считаем, что это являлось результатом лечебных мероприятий, стимулирующих процессы регенерации, которые обеспечиваются усиленным притоком крови в ткани пародонта.

Через 30 дней после начала исследования активность трансаминаз в СС пациентов с ВЗП обеих обследованных групп снижалась до значений контрольной группы и сохранялась в течение 180 дней. Это подтверждает эффективность лечебных мероприятий в обеих группах.

ХГКГ	ХГПлс
Рис. 4. Активность АЛТ в смешанной слюне в разные сроки исследования
ХГКГ	ХГПлс
Рис. 5. Активность АСТ в смешанной слюне в разные сроки исследования

Нами была выявлена высокая активность ЛДГ в СС пациентов с ХГКГ и ХГПлс основной группы и группы сравнения. Источником фермента ЛДГ в СС являются микроорганизмы зубной бляшки.

Через 14 дней после начала лечения в СС пациентов с ВЗП обеих групп наблюдалось повышение активности ЛДГ. Мы считаем, что это связано с механическим воздействием гигиенических процедур на зубную бляшку, а также комплексным действием фитопрепаратов, вызывающим лизис микробных клеток и интенсивный выход фермента в СС (рис. 6).

Через 30 дней в обеих группах с ХГКГ и ХГПлс активность ЛДГ снизилась практически до значений в контрольной группе.

Через 180 дней активность ЛДГ в СС пациентов с ВЗП основной группы оставалась на том же уровне, а у пациентов с ВЗП группы сравнения вновь повысилась до исходных значений.

ХГКГ	ХГПлс
Рис. 6. Активность ЛДГ в смешанной слюне в разные сроки исследования

Полученные результаты можно считать доказательством пролонги-рованного антимикробного действия препаратов «ЦМ-1» и «Тонзинал».

Исследование активности щелочной фосфатазы в смешанной слюне

До начала лечения активность ЩФ в СС пациентов с ВЗП основной группы и группы сравнения была выше, чем в контрольной группе (рис. 7).

ХГКГ	ХГПлс
Рис. 7. Активность ЩФ в смешанной слюне в разные сроки исследования

Через 30 дней активность ЩФ в СС пациентов с ВЗП обеих групп достигала значений контрольной группы, что свидетельствует об уменьшении воспалительных процессов в тканях пародонта.

Через 180 дней после начала исследования в основной группе пациентов с ХГКГ и ХГПлс активность ЩФ в СС осталась на том же уровне, что и на предыдущем сроке обследования. У пациентов с ВЗП группы сравнения вновь наметилась тенденция к повышению активности ЩФ в СС, т.е. проведение стандартных гигиенических мероприятий не обеспечивало стойкого лечебного эффекта.

Таким образом, наше исследование результатов лечения пациентов с ХГКГ и ХГПлс свидетельствует о том, что проведение профессиональной гигиены полости рта, дополненное правильно выполняемыми индивидуальными гигиеническими мероприятиями недостаточно для длительного и стойкого купирования симптомов заболевания. Использование препаратов растительного происхождения «ЦМ-1» и «Тонзинал» обеспечивает выраженный и стойкий лечебный эффект на продолжительный период времени.

Наши исследования показали, что у пациентов с ХГКГ до начала лечения значения средних линейных (Vas, Vam, Vd) и средних объемных (Qas, Qam) скоростей кровотока достоверно выше значений полученных у пациентов контрольной группы. При этом индекс пульсации (PI) был достоверно повышен, а индекс периферического сопротивления (RI) – достоверно снижен, по сравнению с контролем (табл. 1).

У пациентов с ХГПлс до начала лечения средние линейные (Vas, Vam, Vd) и средние объемные (Qas, Qam) скорости кровотока достоверно снижены, а оба индекса (PI, RI) повышены, по сравнению с контролем (табл. 1).

После лечения пациентов с ВЗП основной группы с применением препаратов растительного происхождения «ЦМ-1» и «Тонзинал» все показатели кровотока соответствовали значениям, полученным у пациентов контрольной группы.

Показатели тканевого кровотока в микроциркуляторном русле десны у пациентов основной группы с ВЗП представлены в табл.1.

Полученные данные свидетельствуют, что в результате местного воздействия фитопрепаратов «ЦМ-1» и «Тонзинал» происходит нормализация состояния микроциркуляторного русла десны, вероятно, за счет процессов регенерации сосудистой стенки под воздействием БАВ, содержащихся в исследуемых препаратах.

Таблица 1

Показатели кровотока в микроциркуляторном русле десны по данным ультразвуковой допплерографии

у пациентов основной группы перед началом и сразу после завершения курса лечения

Исследуемые параметры	Vas см/с	Vam см/с	Vd см/с	Qas мл/мин	Qam мл/мин	PI	RI
Контрольная М группа ± m n=15	0,718 0,014	0,436 0,016	0,408 0,022	0,035 0,002	0,022 0,004	1,840 0,087	0,754 0,052
М Хронический ± m генерализованный p катаральный гингивит n=16	До лечения
	0,734 0,016 >0,05	0,498 0,014 <0,05	0,487 0,015 <0,05	0,038 0,001 >0,05	0,027 0,001 <0,05	2,727 0,095 <0,05	0,408 0,087 <0,05
	После лечения
	0,724 0,012 <0,05	0,445 0,015 <0,05	0,412 0,014 <0,05	0,034 0,001 <0,05	0,024 0,002 <0,05	1,895 0,092 <0,05	0,762 0,068 <0,05
М Хронический ± m генерализованный p пародонтит легкой степени n=19	До лечения
	0,654 0,018 >0,05	0,304 0,024 <0,05	0,258 0,013 <0,05	0,032 0,001 >0,05	0,016 0,002 <0,05	2,818 0,054 <0,05	0,894 0,028<0,05
	После лечения
	0,706 0,014 <0,05	0,442 0,022 <0,05	0,398 0,015 <0,05	0,034 0,002 <0,05	0,021 0,004 <0,05	1,865 0,091 <0,05	0,748 0,036<0,05

Примечание: р — достоверность различий рассчитывалась относительно контрольной группы

Выводы

1. 
   Комплексное обследование состояния пародонта у пациентов в возрасте от 18 до 44 лет, включающее определение стоматологических индексов и показателей смешанной слюны, а также использование методов рентгенографии и допплерографии, у 80% выявило патологию пародонта.
   
2. 
   Препараты растительного происхождения пластины «ЦМ-1» и «Тонзинал» при совместном применении проявляют противовоспалительное действие, о чем свидетельствуют данные клинического обследования, снижение значений стоматологических индексов: – с хроническим генерализованным катаральным гингивитом индекс РМА – с 21,3±2,95% до 3,48±0,38%, индекс SBI – с 54,8±6,87% до 12,3±4,37%;– с хроническим генерализованным пародонтитом легкой степени индекс РМА – с 22,7±2,99% до 3,69±1,22%, индекс SBI – с 69,9±6,41% до 13,4±3,52%;
   
3. 
   Достоверное снижение активности супероксиддисмутазы (с 6,66±0,19МЕ/мл до 4,09±0,05МЕ/мл и с 7,36±0,21МЕ/мл до 4,08±0,03МЕ/мл, соответственно) и глутатионпероксидазы (с 10,73±0,19МЕ/мл до 0,41±0,03МЕ/мл и с 12,33±0,15МЕ/мл до 0,44±0,06МЕ/мл, соответственно) в смешанной слюне пациентов основной группы, сохраняющийся в течение 180 дней после начала лечения свидетельствует о антиоксидантном эффекте совместного применения препаратов «Тонзинал» и «ЦМ-1».
   
4. 
   Клинический эффект от комплексного применения препаратов «Тонзинал» и «ЦМ-1» подтверждается уменьшением активности лактат-дегидрогеназы в смешанной слюне у пациентов с хроническим генерали-зованным катаральным гингивитом (с 133,2±4,68МЕ/л до 102,9±5,13МЕ/л) и хроническим генерализованным пародонтитом легкой степени (с 141,7±7,11МЕ/л до 107,6±5,36МЕ/л), а также снижением активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и щелочной фосфатазы в смешанной слюне пациентов основной группы до значений в контрольной группе через 30 дней после начала лечения.
   
5. 
   Достоверное снижение количества лактоферрина в смешанной слюне у пациентов с хроническим генерализованным катаральным гингивитом и с хроническим генерализованным пародонтитом легкой степени с 8,81±0,54нг/л до 2,88±0,51нг/л и с 7,94±0,41нг/л до 2,86±0,49нг/л, соответственно, подтверждает противовоспалительное действие препаратов «Тонзинал» и «ЦМ-1»;
   
6. 
   Исследования микроциркуляторного русла десны методом ультразвуковой допплерографии показали, что после проведения двухнедельного курса лечения пациентов с хроническим генерализованным катаральным гингивитом и хроническим генерализованным пародонтитом легкой степени препаратами из растительного сырья «Тонзинал» и «ЦМ-1» нормализуется кровоток в тканях пародонта.
   

1. 
   Использовать препараты растительного происхождения «Тонзинал» и «пластины ЦМ-1» комплексно в лечении хронического генерализованного катарального гингивита и хронического генерализованного пародонтита легкой степени тяжести по предложенной схеме:
   

- после полоскания накладывать пластины «ЦМ-1» на десну верхней и нижней челюстей со стороны преддверия полости рта и прижимать легкими массирующими движениями с наружной стороны губ до полного прилипания к десне. Рекомендуемое время экспозиции 1,5-2 ч;

- курс применения препаратов в течение 2 недель.

2. 
   Для эффективного контроля результатов лечения воспалительных заболеваний пародонта рекомендовать проведение дополнительных исследований, таких как определение активности ферментов и количества лактоферрина в смешанной слюне пациентов.
   
3. 
   Не целесообразно определять количество С-реактивного белка у пациентов моло-дого возраста в смешанной слюне ввиду его отсутствия при данных патологиях.
   

1. Михайлова А.Б., Островская И.Г. Оценка эффективности применения препарата «Безорнил» в комплексном лечении пародонтита // Сборник трудов XXIX итоговой конференции общества молодых ученых МГМСУ. – Москва. – 2007. – С. 302-303.

3. Михайлова А.Б., Вавилова Т.П., Горбатова Е.А., Мануйлов Б.М. Результаты применения препаратов растительного происхождения при лечении заболеваний пародонта // Сборник XV Российского национального конгресса «Человек и лекарство». – Москва. – 2008. – С. 229.

4. Михайлова А.Б., Горбатова Е.А. Результаты применения препаратов растительного происхождения в комплексном лечении заболеваний пародонта // Сборник трудов XXX Юбилейной итоговой конференции молодых ученых, МГМСУ – Москва. – 2008. – С. 213-214.

5. Михайлова А.Б., Вавилова Т.П., Гаверова Ю.Г., Евстафьева О.Л. Определение активности ферментов в смешанной слюне при лечении заболеваний пародонта // Сборник трудов 73-й научной конференции КГМУ и сессии Центрально-Черноземного научного центра РАМН «Университетская наука: теория, практика, инновации». – Курск. – 2008. – т.3 – С. 195-199.

6. Михайлова А.Б., Вавилова Т.П., Горбатова Е.А., Евстафьева О.Л. Применение препаратов из растительного сырья при лечении хронического генерализованного пародонтита // Материалы научно-практической конференции стоматологов и челюстно-лицевых хирургов центрального федерального округа РФ с международным участием «Технологии XXI века в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии». – Санкт-Петербург. – 2008. – С. 312-313.

7. Михайлова А.Б., Вавилова Т.П., Горбатова Е.А. Применение препаратов растительного происхождения в комплексном лечении катарального гингивита // Российская стоматология. – 2009 - № 3. – Т.2. – С.37-40.

8. Михайлова А.Б. Опыт лечения катарального гингивита препаратами растительного происхождения // Сборник трудов XXXI Итоговой конференции молодых ученых МГМСУ. – Москва. – 2009. – С. 235-236.

9. Михайлова А.Б., Вавилова Т.П., Горбатова Е.А., Бычкова М.Н.,

Евстафьева О.Л. Применение пластин «ЦМ-1» в лечении катарального гингивита // Сборник трудов «Дентал-Ревю» VI Всероссийской научно-практической конференции «Образование, наука и практика в стоматологии». – Москва. – 2009. – С. 167-168.

10. Михайлова А.Б., Горбатова Е.А., Мануйлов Б.М. Применение препарата «ЦМ-1» при лечении хронического гингивита // Сборник материалов XVI Российского национального конгресса «Человек и лекарство». – Москва. – 2009. – С. 182.