1. При изучении фармацевтической химии лекарственные вещества рассматриваются в соответствии с

1) химической классификацией

2) фармакотерапевтической классификацией

3) фармакологической классификацией

4) анатомической классификацией
2. Все перечисленные лекарственные вещества (кислота никотиновая, изониазид, пиридоксина гидрохлорид) содержат в химической структуре гетероцикл:

1) пиридин

2) пиримидин

3) пиррол

4) фуран
3. Все перечисленные лекарственные вещества (тиамина бромид, кокарбоксилаза, бенфотиамин) содержат в химической структуре гетероцикл:

1) пиримидин

2) пиразол

3) имидазол

4) пиридин
4. Все перечисленные лекарственные вещества (кофеин, теофиллин, теобромин) по химической структуре являются производными:

1) пурина

2) бензодиазепина

3) фенотиазина

4) пиримидин-2,4,6-триона
5. Все перечисленные лекарственные вещества (тегафур, фенобарбитал, бензобарбитал) по химической структуре являются производными:

1) пиримидина

2) изохинолина

3) пиразола

4) тропана
6. Все перечисленные лекарственные вещества (ментол, камфора, сульфокамфокаин) по химической структуре являются:

1) терпенами

2) ароматическими соединениями

3) стероидными соединениями

4) гетероциклическими соединениями
7. Все перечисленные лекарственные вещества (тимол, резорцин, тетрациклин) содержат в химической структуре:

1) фенольный гидроксил

2) карбоксильную группу

3) альдегидную группу

4) сложноэфирную группу
8. Все перечисленные лекарственные вещества (сульфаниламид, сульфацетамид натрия прокаина гидрохлорид) содержат в химической структуре:

1) первичную ароматическую аминогруппу

2) сульфамидную группу

3) третичную аминогруппу

4) первичную алифатическую аминогруппу
9. Все перечисленные лекарственные вещества (бромгексин, амброксол, диазепам) содержат в химической структуре:

1) ковалентно связанный галоген

2) первичную ароматическую аминогруппу

3) спиртовый гидроксил

4) амидную группу
10. Все перечисленные лекарственные вещества (кислота аминокапроновая, кислота глутаминовая, метионин) содержат в химической структуре:

1) первичную алифатическую аминогруппу

2) сульфгидрильную группу

3) гетероциклическую серу

4) первичную ароматическую аминогруппу
11. Все перечисленные лекарственные вещества (бензокаин, прокаина гидрохлорид, тетракаина гидрохлорид) содержат в химической структуре:

1) сложноэфирную группу

2) первичную ароматическую аминогруппу

3) вторичную ароматическую аминогруппу

4) третичную аминогруппу (третичный атом азота)
12. Все перечисленные лекарственные вещества (ацетилцистеин, ибупрофен, леводопа) содержат в химической структуре:

1) карбоксильную группу

2) первичную алифатическую аминогруппу

3) фенольный гидроксил

4) сульфгидрильную группу
13. Все перечисленные лекарственные вещества (хлорамфеникол, метронидазол, нитрофурал) содержат в химической структуре:

1) нитрогруппу

2) спиртовый гидроксил

3) гетероцикл имидазол

4) гетероцикл фуран
14. Лекарственное вещество содержащее в химической структуре α-кетольную группу:

1) преднизолон

2) эстрадиола дипропионат

3) тестостерона пропионат

4) гексэстрол
15. Реакция нитрования бензола, широко используемая при синтезе лекарственных веществ, относится к реакциям:

1) замещения

2) присоединения

3) отщепления

4) изомеризации

16. Реакция сульфохлорирования ароматических углеводородов, широко используемая при синтезе амидов сульфокислот, относится к реакциям:

1) замещения

2) изомеризации

3) присоединения

4) отщепления
17. Продукт реакции конденсации карбонильных соединений с гидроксиламином:

1) оксим

3) гидразид

4) семикарбазон
18. При конденсации первичных ароматических аминов с альдегидами образуются:

1) основания Шиффа (азометины)

2) сложные эфиры

3) простые эфиры

4) тиосемикарбазоны
19. Промышленный способ получения кислоты аскорбиновой основан на синтезе из D-глюкозы, которую превращают в D-сорбит путем:

1) восстановления каталитическим гидрированием

2) окисления калия перманганатом

3) ацетонирования ацетоном

4) дегидратации
20. Синтез менадиона натрия бисульфита (викасола) осуществляют из β-метил-нафталина, который превращают в 2-метил-1,4-диоксонафталин (менадион) путем:

1) окисления хрома(VI) оксидом

2) гидратации

3) восстановления каталитическим гидрированием

4) ацетилирования уксусным ангидридом
21. Натрия бензоат получают, выпаривая досуха раствор кислоты бензойной, нейтрализованной эквивалентным количеством:

1) натрия гидрокарбоната

2) кислоты хлористоводородной

3) кислоты борной

4) натрия хлорида
22. Микробиологический синтез используется для промышленного производства:

1) цианокобаламина

2) сульфаниламида

3) бендазола гидрохлорида (дибазола)

4) нитрофурала (фурацилина)
23. Для стабилизации кислоты аскорбиновой в растворе для инъекций используют:

1) натрия сульфит

2) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

3) водорода пероксид

4) 0,1 М раствор натрия гидроксида

24. Для стабилизации прокаина гидрохлорида в растворе для инъекций используют:

1) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

2) 0,1 М раствор натрия гидроксида

3) натрия нитрит

4) водорода пероксид

25. Для стабилизации тиамина хлорида в растворе для инъекций используют:

1) унитиол

2) раствор хлористоводородной кислоты

3) раствор натрия гидроксида

4) свинца ацетат

 26. Для стабилизации раствора водорода пероксида используют:

1) натрия бензоат

2) марганца(IV) оксид

3) калия перманганат

4) натрия гидроксид

1) смеси гидразина сульфата и гексаметилентетрамина в воде

2) белой глины в воде

3) бария сульфата в воде

4) кальция карбоната в воде
28. При приготовлении исходных растворов для определения степени окраски жидкостей не используется:

1) магния сульфат

2) железа(III) хлорид

3) кобальта(II) хлорид

4) меди(II) сульфат
29. Для обозначения растворимости в ГФ XII приняты условные термины, значения которых указывают:

1) интервал объемов растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества

2) массу вещества (г), способную раствориться в 100 г растворителя

3) массу вещества (г), способную раствориться в 100 мл растворителя

4) массу вещества (г), способную раствориться в 1 мл растворителя
30. Плотность жидкостей с точностью до + 0,001 г/см³ определяют с помощью:

1) пикнометра

2) мерного цилиндра

3) мерной колбы

4) мерной пробирки
31. С помощью титрования реактивом К. Фишера, может быть определена:

1) как гигроскопическая, так и кристаллизационная вода

2) только гигроскопическая вода

3) только кристаллизационная вода

4) вода в веществах реагирующих с компонентами реактива К. Фишера
32. Общая зола показывает содержание в лекарственном растительном сырье:

1) минеральных веществ

2) органических примесей

3) избыточной влажности

4) частей других растений
33. Содержание сульфатной золы показывает степень загрязнения органических лекарственных веществ:

1) катионами тяжелых металлов (Fe, Cu, Zn, Pb и др.)

2) остаточными органическими растворителями

3) промежуточными продуктами синтеза органического вещества

4) продуктами разложения органического вещества
34. Получение завышенных значений температуры плавления информирует о:

1) несоответствии испытуемого вещества по подлинности

2) завышенном содержании примесей в испытуемом веществе

3) несоответствии испытуемого вещества по количественному содержанию

4) завышенной влажности испытуемого вещества
35. Значение рН инъекционных растворов измеряют с помощью:

1) иономеров

2) рефрактометров

3) поляриметров

4) спектрофотометров
36. Для измерения кинематической вязкости применяют:

1) капиллярные вискозиметры

2) рефрактометры

3) поляриметры

4) пикнометры
37. Спирт этиловый в жидких фармацевтических препаратах может быть определен методом:

1) газовой хроматографии

2) тонкослойной хроматографии

3) поляриметрии

4) спектрометрии в инфракрасной области
38. Для определения показателя преломления применяют:

1) рефрактометры

2) спектрофотометры

3) поляриметры

4) иономеры
39. В методе поляриметрии измеряют:

1) угол вращения

2) показатель преломления

3) оптическую плотность

4) пропускание
40. Спектроскопические методы анализа основаны на:

1) избирательном поглощении электромагнитного излучения

2) способности вещества вращать плоскость поляризованного света

3) зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора

4) измерении силы тока между погруженными в анализируемый раствор электродами
41. Примесь хлорид-ионов в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью:

1) раствора серебра нит­рата

2) раствора бария хлорида

3) раствора калия ферроцианида

4) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата(II) (реактив Несслера)
42. Примесь сульфат-ионов в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью:

1) раствора бария хлорида

2) раствора серебра нит­рата

3) раствора натрия сульфида

4) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата(II) (реактив Несслера)
43. Примесь ионов аммония в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью:

1) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата(II) (реактив Несслера)

2) раствора аммония оксалата

3) раствора серебра нит­рата

4) раствора калия ферроцианида
44. Примесь солей кальция в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью:

1) раствора аммония оксалата

2) раствора бария хлорида

3) щелочного раствора калия тетрайодомеркурата(II) (реактив Несслера)

4) раствора серебра нит­рата
45. Примесь солей цинка в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью:

1) раствора калия ферроцианида

2) раствора бария хлорида

3) раствора серебра нит­рата

4) раствора аммония оксалата
46. Примесь солей железа в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью:

1) раствора сульфосалициловой кислоты

2) раствора бария хлорида

3) раствора аммония оксалата

4) раствора серебра нит­рата
47. Примесь тяжелых металлов в фармацевтических субстанциях обнаруживают с помощью:

1) раствора натрия сульфида

2) раствора аммония оксалата

3) раствора сульфосалициловой кислоты

4) раствора серебра нит­рата

48. Примесь мышьяка в фармацевтических субстанциях обнаруживают по окрашиванию в желто-бурый цвет:

1) бумаги, пропитанной раствором ртути(II) хлорида

2) куркумовой бумаги

3) йодкрахмальной бумаги

4) синей лакмусовой бумаги
49. При определении светопоглощающих примесей в рибофлавине методом спектрофотометрии в ультрафиолетовой области определяют:

1) отношение оптических плотностей при длинах волн 267 нм, 373 нм и 444 нм

2) площадь основных пиков на хроматограмме испытуемого и стандартного раство3ов

3) значение показателя преломления раствора вещества

4) значение удельного вращения вещества
50. Для определения посторонних примесей в пентоксифиллине используют метод:

1) тонкослойной хроматографии

2) спектрофотометрии в инфракрасной области

3) поляриметрии

4) рефрактометри
51. Наиболее часто для определения содержания остаточных органических растворителей в фармацевтических субстанциях используется метод:

1) газовой хроматографии

2) рефрактометрии

3) поляриметрии

4) тонкослойной хроматографии
52. Для определения посторонних примесей в инозине (рибоксин) используют метод:

1) высокоэффективной жидкостной хроматографии

2) спектрофотометрии в инфракрасной области

3) рефрактометрии

4) Кьельдаля

53. Раствор хлорамина, в присутствии хлористоводородной кислоты разведенной и хлороформа, используют как реактив для подтверждения подлинности:

1) Калия бромида

2) Натрия хлорида

3) Магния сульфата

4) Калия хлорида
54. Раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности:

1) висмута нитрата основного

2) кальция хлорида

3) натрия гидрокарбоната

4) калия хлорида
55. Раствор калия феррицианида, в присутствии хлористоводородной кислоты разведенной, используют как реактив для подтверждения подлинности:

1) железа(II) сульфата

2) магния оксида

3) кислоты борной

4) магния сульфата
56. Раствор натрия нитрита, в присутствии серной кислоты разведенной и хлороформа, используют как реактив для подтверждения подлинности:

1) калия йодида

2) натрия хлорида

3) калия бромида

4) кальция хлорида
57. Подлинность всех перечисленных лекарственных веществ (калия хлорид, калия бромид, калия ацетата) можно подтвердить с помощью:

1) раствора натрия кобальтинитрита в присутствии уксусной кислоты разведенной

2) раствора серебра нитрата в присутствии азотной кислоты разведенной

3) раствора хлорамина, в присутствии хлористоводородной кислоты разведенной

4) раствора натрия сульфида в присутствии уксусной кислоты разведенной

58. Подлинность всех перечисленных лекарственных веществ (кальция хлорид, кальция лактат, кальция глюконат) можно подтвердить с помощью:

1) раствора аммония оксалата

2) раствора железа(II) сульфата

3) раствора бария хлорида

4) раствора натрия сульфида

59. Раствор натрия фосфата, в присутствии растворов аммония хлорида и аммиака, используют как реактив для подтверждения подлинности:

1) магния сульфата

2) калия бромида

3) кальция хлорида

4) натрия хлорида
60. Подлинность всех перечисленных лекарственных веществ (магния сульфат, цинка сульфат, атропина сульфат) можно подтвердить с помощью:

1) раствора бария хлорида

2) раствора серебра нитрата

3) раствора натрия сульфида

4) раствора аммония оксалата

61. Раствор калия ферроцианида используют как реактив для подтверждения подлинности:

1) цинка сульфата

2) кальция хлорида

3) магния сульфата

4) натрия хлорида
62. 0,1 М раствор йода обесцвечивается при добавлении к раствору:

1) натрия тиосульфата

2) натрия йодида

3) натрия хлорида

4) калия бромида
63. Раствор калия бихромата, в присутствии серной кислоты разведенной и эфира, используют как реактив для подтверждения подлинности:

1) раствора водорода пероксида

2) магния сульфата

3) натрия гидрокарбоната

4) натрия хлорида

64. Куркумовая бумага используется для подтверждения подлинности:

1) натрия тетрабората

2) натрия хлорида

3) натрия гидрокарбоната

4) магния сульфата
65. Щелочную реакцию (вследствие гидролиза) имеет водный раствор:

1) натрия тетрабората

2) натрия хлорида

3) кислоты борной

4) калия хлорида
66. Раствор кислоты борной в глицерине имеет:

1) кислую реакцию

2) нейтральную реакцию

3) слабо щелочную реакцию

4) щелочную реакцию
67. Амфотерные свойства проявляет:

1) алюминия гидроксид

2) магния оксид

3) магния сульфат

4) кальция хлорид
68. Синюю лакмусовую бумагу в красный цвет (вследствие гидролиза) окрашивает раствор:

1) висмута нитрата основного

2) натрия хлорида

3) натрия тетрабората

4) натрия гидрокарбоната
69. Голубой осадок, растворимый в избытке реактива, при добавлении раствора аммиака образует:

1) меди сульфат

2) серебра нитрат

3) цинка сульфат

4) кальция хлорид
70. Аналитический эффект реакции взаимодействия серебра нитрата с дифениламином:

1) синее окрашивание

2) желтый осадок

3) белый осадок

4) малиновое окрашивание
71. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре спиртовый гидроксил, можно использовать реакцию:

1) этерификации

2) "серебрянного зеркала"

3) образования азокрасителя

4) гидролиза

72. Подлинность спирта этилового подтверждают реакцией:

1) образования йодоформа

2) с аммиачным раствором серебра нитрата

3) с реактивом Несслера

4) образования ауринового красителя

73. Подлинность глицерола (глицерина) можно подтвердить реакцией:

1) с меди(II) сульфатом в щелочной среде

2) образования азокрасителя

3) образования "серебрянного зеркала"

4) гидролиза

74. Подлинность резорцинола (резорцина), содержащего в химической структуре фенольные гидроксилы, подтверждают по реакции:

1) с раствором железа(III) хлорида

2) с нингидрином

3) с раствором хлористоводородной кислоты

4) с раствором бария хлорида

75. Подлинность фенола можно подтвердить по реакции:

1) с бромной водой

2) с раствором натрия сульфида

3) с раствором сульфосалициловой кислоты

4) с раствором натрия хлорида

76. Подлинность гексэстрола (синэстрола), содержащего в химической структуре фенольные гидроксилы, можно подтвердить по реакции:

1) образования азокрасителя с диазореактивом

2) с раствором натрия нитрита

3) с раствором хлористоводородной кислоты

4) с раствором натрия гидроксида

77. Подлинность кислоты салициловой можно подтвердить по реакции:

1) образования арилметанового (ауринового) красителя

2) образования йодоформа

3) образования "серебрянного зеркала"

4) с раствором хлористоводородной кислоты

78. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре альдегидную группу, можно использовать реакцию:

1) образования "серебрянного зеркала"

2) гидролиза

3) образования азокрасителя

4) с раствором натрия гидроксида

79. Подлинность глюкозы можно подтвердить по реакции:

1) с реактивом Фелинга

2) с раствором натрия гидроксида

3) с раствором хлористоводородной кислоты

4) образования азокрасителя

80. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре кетонную группу, можно использовать реакцию:

1) образования гидразонов

2) образования азокрасителя

3) образования "серебрянного зеркала"

4) образования йодоформа

81. С помощью реакции образования "серебрянного зеркала" можно подтвердить подлинность лекарственных веществ содержащих в химической структуре:

1) гидроксиацетильную (α-кетольную) группу

2) карбоксильную группу

3) кетонную группу

4) сложноэфирную группу

82. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре сложноэфирную группу, можно использовать:

1) гидроксамовую пробу

2) реакцию образования "серебрянного зеркала"

3) нингидриновую пробу

4) реакцию образования азокрасителя

83. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре простую эфирную группу, можно использовать реакцию:

1) образования оксониевых солей

2) образования оснований Шиффа

3) с реактивом Фелинга

4) образования гидразонов

84. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре карбоксильную группу, можно использовать реакцию:

1) этерификации

2) образования "серебрянного зеркала"

3) образования азокрасителя

4) гидролиза

85. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре сложноэфирную группу, можно использовать реакцию:

1) гидролиза

2) этерификации

3) с нингидрином

4) с реактивом Фелинга

86. Для подтверждения подлинности всех перечисленных лекарственных веществ (кортизона ацетат, метилтестостерон, норэтистерон), содержащих в химической структуре кетонную группу, можно использовать реакцию:

1) с 2,4-динитрофенилгидразином

2) с реактивом Фелинга

3) щелочного гидролиза

4) с аммиачным раствором серебра нитрата

87. С помощью реакции образования "серебрянного зеркала" можно подтвердить подлинность лекарственных веществ содержащих в химической структуре:

1) гидразидную группу

2) карбоксильную группу

3) кетонную группу

4) простую эфирную группу

88. Для подтверждения подлинности всех перечисленных лекарственных веществ (кислота аминокапроновая, кислота глутаминовая, метионин), содержащих в химической структуре первичную алифатическую аминогруппу (α-аминокарбоксильную группу), можно использовать реакцию:

1) с нингидрином

2) образования азокрасителя

3) щелочного гидролиза

4) образования йодоформа
89. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре первичную ароматическую аминогруппу, используют реакцию:

1) образования азокрасителя

2) этерификации

3) гидролиза

4) образования "серебрянного зеркала"

90. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы:

1) натрия нитрит, хлористоводородную кислоту, щелочной раствор β-нафтола

2) натрия нитрат, хлористоводородную кислоту, щелочной раствор β-нафтола

3) серебра нитрат, раствор формальдегида, раствор аммиака

4) n-диметиламинобензальдегид в среде хлористоводородной кислоты

91. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре первичную ароматическую аминогруппу, можно использовать реакцию:

1) образования оснований Шиффа с ароматическими альдегидами

2) с 2,4-динитрофенилгидразином

3) с аммиачным раствором серебра нитрата

4) с реактивом Фелинга

92. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре вторичную ароматическую аминогруппу, можно использовать реакцию:

1) с натрия нитритом в солянокислой среде

2) образования "серебрянного зеркала"

3) гидролиза

4) образования азокрасителя