Типичные и атипичные формы муковисцидоза у детей

Кафедра педиатрии №1 и неонатологии

Согласно последним данным первичный повреждающий эффект мутаций гена муковисцидоза на молекулярном уровне может реализовываться в результате нарушения следующих процессов:

1. 
   Синтеза белка трансмембранного регуляторного белка муковисцидоза.
   
2. 
   Процессинга белка – гликозилирование, фосфорилирование.
   
3. 
   Регуляции функции белка трансмембранного регуляторного белка муковисцисцидоза.
   
4. 
   Проведения ионов хлора.
   
5. 
   Снижение уровня нормальной РНК или белка.
   

На ранних этапах изучения МВ его причисляли к безусловно летальным заболеваниям, поскольку продолжительность жизни не превышала несколько лет. Благодаря развитию новейших программ терапии и активного мониторинга существенно возросла продолжительность и качество жизни больных. Сегодня МВ рассматривают как важную медико-социальную проблему. Основой комплексных программ лечения МВ является раннее выявление больных и координированная через сеть специализированных центров, четко налаженная унифицированная система медицинской и социальной помощи больным с МВ.

МВ наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Клинические проявления заболевания развиваются только у гомозигот по аномальному гену МВТР, у его носителей обычно не выявляется никаких симптомов заболевания. Ген МВТР был изолирован в 1989 г. Он содержит 27 экзонов, охватывает 250000 пар нуклеотидов и расположен в середине длинного плеча 7 хромосомы. На сегодняшний день выделено более 1000 мутаций гена, ответственных за развитие симптомов МВ. Мутации гена МВТР следует подразделять на классы в зависимости от типа и тяжести первичного повреждающего эффекта (табл. 1).

Таблица 1

Классификация мутаций МВТР

по тяжести фенотипического проявления (Kerem, 1996)

«тяжелые»	«мягкие»	«варьирующие»
∆F508 G542X G551D R553X W128 2X N1303K 1677delTA 621+1G-A 1717-1G-A	R117H 3849+10kbC→T R 374P T3381 G551S	G85E R334W 5T

Таким образом, выявление первичных эффектов мутаций гена МВ имеет не только научное, но и практическое значение. Прежде всего, это относится к выбору рациональной схемы лечения каждого больного, так как в зависимости от типа мутаций объектом коррекции могут быть разные процессы: созревание, транспорт или функции самого белка, трансмембранного регуляторного белка муковисцидоза.

Патологический ген

Дефект ионного транспорта

(дефект канала для ионов хлора)

Обструкция панкреатических протоков

недостаточность,

истощение
Конечная стадия фиброза легких
Рис. 1. Схема патогенеза муковисцидоза

Клиника. Клиническая картина муковисцидоза полиморфна – от легких, стертых, атипичных форм до тяжелых, протекающих с полиорганной недостаточностью. Под маской рецидивирующего бронхита, дискинезии желчевыводящих путей, панкреатопатии, бесплодия у мужчин, снижения фертильности у женщин и т.п. может протекать МВ. Ниже приводим перечень заболеваний, требующих исключения муковисцидоза.

1. 
   Бронхолегочные заболевания:
   

- абсцедирующие пневмонии, особенно у детей раннего возраста;

- бронхоэктазы, особенно двусторонние;

- бронхиальная астмы, рефрактерная к традиционной терапии;

- рецидивирующие бронхиты, бронхиолиты, особенно с высевом P.aeruginosa.

2. Изменения желудочно-кишечного тракта:

- мекониальный илеус и его эквиваленты;

- синдром нарушенного кишечного всасывания неясного генеза;

- желтуха обструктивного типа у новорожденных с затяжным течением;

- циррозы печени;

- сахарный диабет;

- гастроэзофагальный рефлюкс;

- холелитиаз;

- выпадение прямой кишки.

3. Изменения других органов и систем:

- нарушение роста и развития;

- задержка полового развития;

- мужское бесплодие;

- хронический синусит;

- полипы носа;

4. Сибсы из семей, в которых есть больные муковисцидозом.
Муковисцидоз, особенно его атипичные, стертые, легкие формы могут дебютировать вариабельностью клинической симптоматики и в различные возрастные периоды (табл. 2).

Таблица 2

- классический муковисцидоз с панкреатической недостаточностью

- классический муковисцидоз с не нарушенной функцией поджелудочной железы

- атипичный муковисцидоз

- изолированная обструктивная азооспермия

- хронический панкреатит

- аллергический бронхолегочный аспергиллез

- диссеминированные бронхоэктазы

- диффузный панбронхиолит

- склерозирующий холангит

- неонатальная гипертрипсиногенемия.

Выделяют основные клинические формы МВ:

1. 
   Смешанная – поражение бронхолегочной системы и желудочно-кишечный тракт (75-80%)
   
2. 
   Преимущественно легочная (15-20%)
   
3. 
   Преимущественно кишечная (5%).
   

Клиническая картина МВ разнообразна и зависит от возраста ребенка, тяжести поражения отдельных органов и систем, продолжительности болезни и ее осложнений, а также адекватности терапии. Для большинства детей грудного возраста характерно наличие триады синдромов:

- респираторного;

- кишечного (диарея со стеатореей);

- отставания физического развития (выраженная гипотрофия).

Панкреатическая недостаточность, по данным различных авторов, имеется у 85% больных. Она проявляется в основном нарушением ассимиляции жира и стеатореей той или иной степени.

Если в норме в ацинусах поджелудочной железы вырабатывается жидкий секрет, богатый ферментами и другими белковыми веществами, то у больных с МВ из-за нарушенного анионного транспорта в белковый субстрат не поступает необходимое количество жидкости. Он становится более вязким, и скорость его продвижения существенно замедляется. В связи с этим белки преципитируются на стенках мелких выводных протоков, вызывая их обструкцию и полную закупорку. Именно за счет этого и происходят со временем деструкция и атрофия ацинусов и выводных протоков. Клинические признаки поражения поджелудочной железы следующие: мекониальный илеус; стеаторея; выпадение прямой кишки; синдром дистальной интестинальной обстркуции (эквивалент мекониального илеуса); панкреатит; диабет.

Эндокринная недостаточность поджелудочной железы стала привлекать внимание ученых в последнее десятилетие, так как раньше она считалась крайне редким явлением, что было обусловлено малой продолжительностью жизни больных. Нарушение толерантности к глюкозе встречается у 50-75% больных МВ, а клиническая манифестация сахарного диабета – у 5-15%.

Поражение печени является прямым следствием базисного дефекта при МВ. Печеночный секрет становится вязким и плохо растворимым. Обструкция желчных протоков вызывает серию нежелательных реакций: задержку гепатотоксичных желчных кислот, продукция медиаторов воспаления – цитокинов и свободных радикалов – при усилении перекисного окисления липидов. В свою очередь, это утяжеляет уже имеющееся поражение печени. В дальнейшем это чревато развитием фиброза печени, у 5-10% больных – с развитием билиарного цирроза печени и портальной гипертензии.

У большинства пациентов клинические признаки МВ выявляются на первом году жизни, хотя известны случаи более позднего, вплоть до зрелого возраста, развития заболевания. Симптоматика МВ в значительной степени зависит от типа мутации. Наиболее распространенной является мутация ∆F508, которая в большинстве случаев связана с ранней манифестацией заболевания и неблагоприятным исходом.

Следует отметить особенности клинических проявлений в зависимости от возраста ребенка.

Неонатальный период. В неонатальном периоде МВ проявляется признаками интестинальной обструкции (мекониальный илеус) и, в ряде случаев, перитонитом, связанным с перфорацией кишечной стенки. На рентгенограмме определяются характерные пузырьки и вздутие петель кишки при отсутствии уровня жидкости. Длительная желтуха в неонатальном периоде, выявляющаяся у 50% больных с мекониальным илеусом, также может быть первым клиническим признаком МВ.

Первый год жизни. В типичных случаях у грудного ребенка отмечается стойкий сухой кашель, обильный зловонный жирный стул, задержка физического развития. Однако такая типичная клиническая картина с выраженными признаками мальабсорбции и стеатореи отмечается не у всех пациентов – в некоторых случаях единственным симптомом может быть отставание в физическом развитии. Респираторные симптомы включают в себя кашель, в начале сухой и редкий, в дальнейшем прогрессирующий до хронического, резкого, частого и малопродуктивного. Таким больным часто ставят аллергический трахеит, рецидивирующий бронхит, обструктивный бронхит. Тем более, что появление кашля может инициироваться инфекцией верхних дыхательных путей. Наличие у грудного ребенка признаков респираторного синдрома и/или кишечного синдрома, задержки физического развития является показанием к исключению МВ.

Иногда родители ребенка замечают чрезмерно соленый вкус пота или кристаллики соли на коже ребенка. Повышенное выделение солей с потом – важное клиническое проявление заболевания. Большая потеря солей через кожу у детей с МВ может приводить к истощению запасов натрия и хлора, хронической гипоэлектролитемии (псевдосиндром Барретта). У 5% больных МВ может манифестировать выпадением прямой кишки.

1. 
   Потовая проба. Проводят методом пилокарпинового ионофореза с определением концентрации электролитов в поте (классический метод Гиббсона-Кука, 1959 г.). Для выполнения теста необходимо собрать минимум 100 мг пота. В норме содержание натрия и хлора в потовой жидкости не превышает 40 ммоль/л. Сомнительным (пограничным) считается результат в пределах 40-60 ммоль/л, что требует повторного проведения теста. Диагностически значимым для установления диагноза МВ является 60 ммоль/л. При положительном результате потовую пробу следует повторить: для окончательного диагностического заключения требуется 2-3 положительные пробы и достоверные клинические проявления заболевания.
   
2. 
   Молекулярно-генетическое исследование типа мутации муковисцидозного трансмембранного регулятора.
   

- антропометрические данные;

- клинический анализ крови, мочи;

- клинический анализ мокроты;

- копрограмма;

- бактериологический посев мокроты;

- трипсин кала;

- эластаза-1 кала;

- исследование функции внешнего дыхания;

- печеночные пробы;

- протеинограмма;

- электролиты крови;

- липидный спектр;

- кислотно-основной состав крови;

- креатинин, мочевина крови;

- коагулограмма;

- глюкоза крови, глюкозотолерантный тест;

- определение суточной потери жира с калом;

- рентгенография или компьютерная томография органов грудной полости;

- ФГДС для исключения портальной гипертензии;

- ультразвуковое исследование органов брюшной полости;

- ЭКГ, ДопплерЭхоКГ с подсчетом центральной гемодинамики, среднего давления в легочной артерии;

- консультации специалистов: гастроэнтеролога, пульмонолога, кардиолога, эндокринолога, ЛОР-врача, иммунолога;

Лечение муковисцидоза. Целями терапии больного МВ являются поддержание образа жизни пациента, максимально приближенного к жизни здоровых детей, контроль над респираторными инфекциями, обеспечение адекватного питания.

Обязательными составляющими лечения больных МВ являются:

- лечебная физкультура (физиотерапия, кинезотерапия)

- муколитическая терапия

- антибактериальная терапия

- ферментотерапия препаратами поджелудочной железы

- витаминотерапия

- диетотерапия

- лечение осложнений МВ.

При диетическом питании больных МВ необходимо учитывать следующие особенности организма: нарушение переваривания и всасывания (мальдигестия и мальабсорбции), повышенные энергетические затраты, недостаточное энергетическое обеспечение организма вследствие плохого аппетита во время обострения заболевания. Основным принципом диеты является увеличение энергетической ценности пищи на 20-50% выше нормы. Это достигается увеличением частоты приемов пищи высокой энергетической ценности (5-6 раз в день); 45-55% суточной энергетической потребности организма покрывается за счет жиров, 15% - за счет белков и 45-50% - за счет углеводов. Важным моментом, о котором необходимо помнить, является постоянное подсаливание пищи. Рекомендуемые дозы хлорида натрия для детей следующие: 0-1 год – 2 ммоль/кг/сут (раствор натрия хлорида); 1-5 лет – 600 мк/сут; 6-10 лет – 1200 мг/сут; старше 11 лет – 1800 мг/сут.

Помимо энергетического дефицита, у больных с МВ закономерно развивается дефицит жирорастворимых витаминов (А, Д, Е, К), эссенциальных жирных кислот, а также некоторых микроэлементов. Суточная доза жирорастворимых витаминов для больных МВ должна превышать стандартную рекомендуемую дозу для здоровых детей в 2 и более раз (табл. 3). Желательно использование витаминов в водорастворимой форме.

Таблица 3

Рекомендуемые суточные дозы жирорастворимых витаминов

для больных МВ

Витамин	Возраст	Суточная доза
витамин А	-	5-10 тыс. ЕД
витамин Д	-	400-800 ЕД
витамин Е	0-6 месяцев 6-12 месяцев 1-4 года 4-10 лет 10 лет	25 мг 50 мг 100 мг 100-200 мг 200-400 мг
витамин К*	год старше 1 года	мг г

* - витамин К назначается больным, получавшим антибактериальную терапию и при поражении печени
В основе медикаментозной коррекции синдромов мальдигестии и мальабсорбции лежит заместительная терапия ферментами поджелудочной железы. Использование для коррекции экзокринной панкреатической недостаточности современных ферментных препаратов (креон), а также диеты высокой энергетической ценности позволяет в значительной мере нормализовать нутрицивный статус больных. Ферментные препараты представляют собой микросферические гранулы в кислотоустойчивой оболочке, помещенные в желатиновую капсулу (табл. 4).
Таблица 4

Состав микросферических ферментных препаратов (1 капсула)

Название препарата	Липаза, МЕ	Протеаза, МЕ	Амилаза, МЕ
Креон 10 000	10000	600	8000
Креон 25 000	25000	1000	18000

Дозу ферментных препаратов устанавливают индивидуально, руководствуясь следующими принципами:

- начальная доза составляет 4000-5000 МЕ активности липазы/ в сутки;

- у больных с тяжелым течением МВ и выраженной недостаточностью функции поджелудочной железы дозу необходимо постепенно увеличить до 8000-10000 МЕ активности липазы/кг в сутки;

- критерием адекватности дозы является купирование симптомов панкреатической недостаточности – полифекалии, стеатореи и т.д.;

- дозу распределяют между всеми приемами пищи (основными и дополнительными), рассчитывая разовую дозу исходя из содержания жира в рационе;

- ферментный препарат необходимо принимать непосредственно перед едой.

Необходимость дальнейшего увеличения дозы ферментных препаратов выше 10000 МЕ активности липазы МЕ/кг в сутки требует детального обследования больного и анализа причин рефрактерности стеатореи и других симптомов мальабсорбции. Известно, что дозы ферментов выше 10000-15000 МЕ активности липазы/кг в сутки повышает риск серьезного осложнения ферментной терапии – фиброзирующей колонопатии. Легкие, атипичные формы МВ могут не подвергаться ферментотерапии.

Несмотря на значительный прогресс в ведении больных МВ, наиболее трудной задачей остается сохранение функции легких. Именно прогрессирование бронхолегочного процесса с формированием пневмосклероза, пневмофиброза и легочного сердца является основным фактором, определяющим ограничение продолжительности жизни пациента.

Основными действиями, направленными непосредственно на сохранение функции легких, являются:

- очищение бронхиального дерева от вязкой мокроты;

- подавление бактериальной инфекции;

- противовоспалительная терапия.

Основными клиническими симптомами обострения МВ являются изменение характера кашля, появление ночного кашля, увеличение количества мокроты и изменение ее характера, нарастание одышки, лихорадка, тахикардия, ухудшение аппетита, снижение массы тела, снижение толерантности к физической нагрузке, цианоз, ухудшение физикальной и рентгенологической картины в легких, показателей функции внешнего дыхания, признаки воспаления по данным лабораторных методов исследования.

Выбор антибактериальной терапии определяется видом микроорганизмов, выделяемых из бронхиального секрета и их чувствительностью к препаратам (табл. 5). Микробиологический анализ мокроты следует проводить не реже 1 раза в 3 месяца.

Зачастую используют антибактериальную терапию ингаляционно через небулайзер (табл. 6).

Таблица 6

Антибактериальные препараты, применяемые у больных с муковисцидозом ингаляционно через небулайзер

Препарат	Доза
Амикацин	до 2-х лет: 20 мг * 2 раза в сутки 2-8 лет: 40 мг * 2 раза в сутки старше 8 лет: 80 мг * 2 раза в день
Тобрамицин	максимально по 160 мг * 2 раза в сутки
Коломицин	до 2-х лет: 250 тыс. ед. * 2 раза в сутки 2-8 лет: 500 тыс. ед. * 2 раза в сутки старше 8 лет: 1 млн. ед. * 2 раза в день
Цефтазидим	максимально по 1 гр. * 2 раза в сутки

Определенные надежды на более успешную борьбу с P.aeruginosa появились при длительном назначении субтерапевтических доз макролидов, подавляющих продукцию алгината, а также разрушающих биофильм, защищающий микроколонии P.aeruginosa, что замедляет прогрессирование хронического бронхолегочного процесса и позволяет рекомендовать применение макролидов больным с хронической колонизацией синегнойной палочкой.

Наряду антибактериальной терапией у больных с МВ целесообразно использование препаратов, способных корректировать чрезмерный иммунный ответ организма, ограничивать воспалительную реакцию в легочной ткани, замедлять прогрессирование бронхолегочных изменений. Основными являются глюкокортикоиды местного (будесонид, флютиказон) и системного действия (преднизолон), а также нестероидные противовоспалительные средства.

Физические методы эвакуации мокроты подбираются индивидуально в зависимости от возраста, тяжести и обратимости легочных изменений, периода заболевания. Применяют: постуральный дренаж, вибрационный массаж, аутогенный массаж, кинезотерапия, лечебную физкультуру с применением активного цикла дыхания.

Однако физические методы очищения дыхательных путей при обострении бронхолегочного процесса недостаточны. Их следует сочетать с муколитиками. Наиболее эффективным муколитиком считают ацетилцистеин, действие которого связано с наличием свободной сульфагидрильной группы, разрывающей дисульфидные связи составляющих бронхиального секрета, тем самым разжижая его. Препарат применяется перорально или ингаляционно, суточная доза составляет:

- до 3-х лет – 150 мг;

- 3-7 лет – 300 мг;

- 7-10 лет – 450 мг;

- старше 10 лет – 600 мг.

Хорошим муколитическим эффектом обладают препараты амброксола гидрохлорида, который является активным метаболитом бромгексина, обладающий выраженным секретолитическим и секретокинетическим действием, так как стимулирует функцию цилиарного эпителия, активирует образование сурфактанта альвеолами. Суточная доза амброксола гидрохлорида составляет 1,2-1,6 мг/кг, в тяжелых случаях – доза может быть увеличена до 3-4 мг/кг.

Для иллюстрации диагностики атипичного течения легкой формы муковисцидоза приводим выписку из истории заболевания мальчика Р., 4-х лет.

Мать с ребенком обратились в пульмонологический центр с жалобами на заложенность носа, длительный кашель, частые простудные заболевания.

Считается больным с 3-х летнего возраста, когда после начала посещения детского сада отмечались частые респираторные заболевания (7-8 раз в год), бронхиты (3-4 раза в год), фарингиты, риниты, отит, конъюнктивит, характеризующиеся затяжным течением. В грудном возрасте отмечались запоры, эпизоды блестящего жирного стула кашицеобразной консистенции. На протяжении последнего года переносит 3-хкратно пневмонию. В грудном возрасте наблюдался у невролога по поводу гидроцефального синдрома, синдрома тонусных нарушений, синдрома повышенной нервно-рефлекторной возбудимости. Перенес ветряную оспу.

Клинический анализ крови: гемоглобин – 112 г/л, эр. – 3,7 *10¹²/л, ретик. - 8^0/00, тромб. - 303*10⁹/л, лейкоц. – 8,4*10⁹/л, эоз. – 1%, п/я – 1%, с/я – 27%, лимф. – 66%, мон. – 5%, СОЭ – 3 мм/час. Клинический анализ мочи – без особенностей. Гельминты и простейшие в кале не обнаружены. Биохимическое исследование крови: АЛТ – 0,13 (N=0,06-0,14 ммоль/ч∙л), АСТ – 0,12 (N=0,06-0,14 ммоль/ч∙л); В-липопротеиды 32 (норма 35-55), холестерин 4,4 (норма 3,15-6,29), щелочная фосфатаза 2800 (норма 1200-6300), белок крови – 74,3 г/л (N=65-85 г/л), глюкоза крови 5,08 ммоль/л. Острофазовые показатели: сиаловые кислоты – 80 ед. (норма до 200 ед.), гаптоглобин 0,8 (норма 0,7-1,4), СРБ – отриц. Иммунологическое исследование крови: лейкоциты 7,6 тыс. (норма 7,8-9,8), нейтрофилы 58% (норма 49-56%), 4,40 тыс. (норма 3,8-5,7), лимфоциты 42% (норма 43-51%), 3,20 тыс. (3,35-5,0), CD₃ 64% (норма 62-69%), 2,05 тыс. (норма 1,8-3,0), CD₄ 40% (норма 30-40%), 1,28 тыс. (норма 1,0-1,8), CD₈ 25% (норма 25-32), 0,80 тыс. (норма 0,8-1,5), CD₁₆ 12% (норма 8-15%), 0,38тыс. (норма 0,2-0,6), CD₂₁ 20% (21-28%), 0,64 тыс. (0,7-1,3), Т-лимфоциты CD₂₅ 16% (норма 10-18), 0,51 тыс. (норма 0,54-1,36), фагоцитоз с латексом 59% (норма 45-65%), 2,60 тыс. (норма 1,7-3,6), фаг.число 3,7 (норма более 1), общий комплемент СН₅₀ 57 (норма 40-80), ЦИК с 3,5% ПЭГ 6,4 (норма 10±2), НСТ спонтанный 31% (норма 9,34±0,4), индекс активности нейтрофилов спонтанный 0,58 ед. (норма 0,13±0,006), НСТ стимулированный 69% (норма 40-80), индекс активности нейтрофилов стимулированный 1,39 ед. (0,5-1,5), лизосомально-катионные белки 0,89 ед. (норма 1,23±0,015), IgA 0,78 г/л (норма 0,57-0,97), Ig M 0,98 г/л (норма 0,44-0,84), Ig G 9,44 г/л (норма 6,53-10,29). Ребенок обследовании на TORCH комплекс (вирусы герпеса I и II типов, ЦМВ, ТОХО, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumonia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumonia) методом иммуноферментного анализа Ig G (парные сыворотки) и полимеразной цепной реакции. Выявлены АТ Ig М к вирусу Эпштейна-Барра к капсидному белку (0,340≥К=0,207), АТ Ig G к вирусу Эпштейна-Барра к раннему антигену (0,340≥К=0,207), АТ Ig G к цитомегаловирусу (0,401≥К=0,206). Бактериологический посев из зева и носа – S.hаemolyticum 10⁴, Neisseriаe с гемолитическими свойствами 10⁴/мл, S.аureus 5*10⁵/мл. Из носа - S.аureus 10⁴/мл. B.cаtаrrhаlis 10⁴. Копрограмма - мышечные волокна переваренные немного, нейтральный жир местами, переваримая клетчатка много. Трипсин кала - активность трипсина в норме.

На основании данных приведенного обследования был установлен диагноз: рецидивирующий бронхит, период обострения. Хронический аденоидит. Аденоидные вегетации 3 ст. Персистирующая ВЭБ-инфекция. Лимфаденопатия. Иммунная недостаточность по клеточному типу. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани. Аномальная хорда левого желудочка. Муковисцидоз?

• 
  Наблюдение: педиатра, пульмонолога, генетика, ЛОР-врача, гастроэнтеролога, иммунолога.
  
• 
  Консультация в специализированном медико-генетическом центре
  
• 
  В динамике контроль пилокарпиновой пробы, электролитов крови, копрограммы, исследование жирового обмена, исследование функции поджелудочной железы
  

хлориды пота 55,9 ммоль/л; гомоцистеин крови 10,97 (норма до 5 мкмоль/л); фолиевая кислота 3 (норма 4,6-18,7 нг/мл); гамма-глютамилтранспептидаза 18, 84 (норма ˂18 Ед/л); мочевина мочи 241 (норма 133-200 ммоль/л); лактатдегидрогеназа 423,32 (норма 0-345 Ед/л).

Тонкослойная хроматография аминокислот крови и углеводов, уровни глюкозы, креатинфосфокиназы, мочевой кислоты, АСТ, АЛТ, билирубина, щелочной фосфатазы, общего белка, кальция, магния – в пределах нормы.

УЗИ внутренних органов: печень +1-2 см, нерезкие диффузные изменения паренхимы. Перегиб желчного пузыря. Неоднородная структура поджелудочной железы. Селезенка + 0,5 см. Почки: деформация почечных синусов, венозное полнокровие. Метаболические изменения (включения 1,7 мм). Калиэктазии 7 мм. Надпочечники не увеличены.

Неврологический статус: черепно-мозговая иннервация без особенностей; легкая гипотония мышц; рефлексы средней живости, без разницы сторон.

Установлен диагноз: муковисцидоз, легочная форма. Нарушение обмена серосодержащих аминокислот, гипергомоцистеинемия. Соединительнотканная дисплазия.

Рекомендовано: диетотерапия, рациональный питьевой режим. Кинезотерапия – ежедневно. Медикаментозно:

- пиридоксаль-фосфат 1 капсула в сутки №20

- фолацин ½ таблетки в сутки №20

- стомак-суппорт (Виталайн) 1 капсула в сутки №20

- наблюдение у пульмонолога;

- контроль копрограммы, бактериологических посевов мокроты, биохимических показателей крови;