Строение клетки

Строение клетки https://www.biologes.ru/book/export/html/774

 Органоиды движения клеток. К ним прежде всего относятся реснички и жгутики - миниатюрные, в виде волосков выросты клетки, приспособленные к передвижению в жидкой среде.

• 
  Вакуоли - крупные мембранные пузырьки полости в цитоплазме, заполненные преимущественно водным содержимым. Они образуются из пузыревидных расширений ЭПС или из пузырьков комплекса Гольджи (КГ). В меристематических клетках растений возникает много небольших вакуолей из пузырьковидных расширений ЭПС. Увеличиваясь, они сливаются в центральную вакуоль, которая занимает большую часть объема клетки (до 70-90 %) и может быть пронизана тяжами цитоплазмы. Окружающая ее мембрана - тонопласт - имеет толщину мембраны ЭПС (около 6 нм) в отличие от более толстой, более плотной и менее проницаемой плазмалеммы. Содержимое вакуоли составляет клеточный сок. Он представля­ет собой водный раствор различных неорганических и органических веществ. Большинство из них относится к группе продуктов метаболизма протопласта, которые могут появляться и исчезать в различные периоды жизни клетки. Хими­ческий состав и концентрация клеточного сока очень измен­чивы и зависят от вида растения, органа, ткани и состояния клетки. В клеточном соке содержатся соли, саха­ра (прежде всею сахароза, глюкоза, фруктоза), органические кислоты (яблочная, лимонная, щавелевая, уксусная и др.), аминокислоты, белки. Эти вещества являются промежуточны­ми продуктами метаболизма, временно выведенными из об­мена и изолированными тонопластом. Они являются запас­ными веществами клетки. Помимо запасных ве­ществ, которые могут вторично использоваться в обмене веществ, клеточный сок содержит фенолы, танины (дубиль­не вещества), алкалоиды, которые выводятся из обмена в вакуоль и таким путем изолируются от цитоплазмы.
  

• 
  Клеточные включения. К клеточным включениям относятся углеводы, жиры и белки. Все эти вещества накапливаются в цитоплазме клетки в виде капель и зерен различной величины и формы. Они периодически синтезируются в клетке и используются в процессе обмена веществ.
  

Лизосомы

От цитоплаз­мы каждая лизосома отграничена мембраной. Мембрана лизосом очень прочная и препятствует проникно­вению собственных ферментов в цитоплазму клетки, но если лизосома повреждается от каких-либо внешних воздействий, то разрушается вся клетка или часть ее.

К пищевой частице, поступившей в цитоплазму, подходят ли­зосомы, сливаются с ней, и образуется одна пищеварительная вакуоль, внутри которой находится пищевая частица, окруженная ферментами лизосом. Вещества, образовавшиеся в результате переваривания пищевой частицы, поступают в цито­плазму и используются клеткой.

Осуществляя переваривание различных органических частиц, лизосомы обеспечивают дополнительным «сырьем» химические и энергетические процессы в клетке. При голодании клетки ли­зосомы переваривают некоторые органоиды, не убивая клетку. Такое частичное переваривание обеспечивает клетке на какое-то время необходимый минимум питательных веществ.

Обладая способностью к активному перевариванию пищевых веществ, лизосомы участвуют в удалении отмирающих в процес­се жизнедеятельности частей клеток, целых клеток и органов. Например, исчезновение хвоста у головастика лягушек происхо­дит под действием ферментов лизосом.

Образование новых лизосом происходит в клетке постоянно. Лизосомы встречаются во всех клетках растений, животных и грибок.

Митохондрии

Митохондрии называют «силовыми станциями» клеток, так как их основная функция — синтез аденозинтрифосфорной кисло­ты (АТФ). Эта кислота синтезируется в митохондриях клеток всех организмов и представляет собой универсальный источник энергии, необходимый для осуществления процессов жизнедея­тельности клетки и целого организма.

Оболочка митохондрии состоит из двух мембран – наружной и внутренней. Наружная мембрана гладкая, она не образует никаких складок и выростов. Внутренняя мембрана митохондрий обра­зует многочисленные складки — кристы. Между кристами нахо­дится вязкая белоксодержащая масса—матрикс. В матриксе расположены все ферменты цикла Кребса, а на внутренней мем­бране — цепь переноса электронов. Таким образом, в митохонд­риях располагается весь аппарат аэробного гликолиза. В раз­личных типах клеток, на разных этапах развития в каждой клет­ке может содержаться от нескольких десятков до тысячи мито­хондрий. Митохондрии имеют собственный генетический аппа­рат, представленный кольцевыми молекулами ДНК.

Можно считать доказанным, что митохондрии более милли­арда лет тому назад были самостоятельными микроорганизма­ми, способными к аэробному гликолизу. Эти аэробные прокариотические микроорганизмы внедрились в анаэробные эукариотические клетки, и в результате этого возник взаимовыгодный симбиоз. За многие миллионы лет часть микробных генов пере­местилась из митохондриальной в ядерную ДНК, и митохондрии стали зависимыми от клетки-хозяина (как и клетка-хозяин от митохондрий). Митохондриальные рибосомы, транспортные РНК (т-РНК) и ряд ферментов митохондрий близки по структуре и свойствам к бактериальным и отличаются от сходных по функ­циям структур, которые содержатся в цитоплазме клетки-хозяина.

Пластиды

По строению хлоропласты сходны с митохондриями. От цито­плазмы хлоропласт отграничен двумя мембранами — наружной и внутренней . Наружная мембрана гладкая, без складок и выростов, а внутренняя образует много складчатых выростов, направленных внутрь хлоропласта. Поэтому внутри хлоропласта сосредоточено большое количество мембран, образующих особые структуры — граны. Они сложены наподобие стопки монет.

В мембранах гран располагаются молекулы хлорофилла, по­тому именно здесь происходит фотосинтез. В хлоропластах син­тезируется и АТФ. Между внутренними мембранами хлороплас­та содержатся ДНК, РНК и рибосомы. Следовательно, в хлоро­пластах, так же как и в митохондриях, происходит синтез белка, необходимого для деятельности этих органоидов. Хлоропласты размножаются делением.

Хромопласты находятся в цитоплазме клеток разных частей растений: в цветках, плодах, стеблях, листьях. Присутствием хромопластов объясняется желтая, оранжевая и красная окраска венчиков цветков, плодов, осенних листьев.

Лейкопласты бесцветны. Они содержатся в цитоплазме не­окрашенных частей растений, например в стеблях, корнях, клуб­нях. Форма лейкопластов разнообразна. Примером широко рас­пространенных лейкопластов могут служить лейкопласты клуб­ней картофеля, в которых накапливаются зерна крахмала.

Хлоропласты, хромопласты и лейкопласты способны к взаим­ному переходу. Так, при созревании плодов или изменении окрас­ки листьев осенью хлоропласты превращаются в хромопласты, а лейкопласты могут превращаться в хлоропласты, например, при позеленении клубней картофеля.

Рибосомы

В состав рибосом входят белки и РНК.

Синтез белка — слож­ный процесс, который осуществляется не одной рибосомой, а целой группой, включающей до нескольких десятков объединенных рибосом. Такую группу рибосом называют полисомой.

Синтезированные белки сначала накапливаются в каналах и полостях эндоплазматической сети, а затем транспортируются к органоидам и участкам клетки, где они потребляются. Эндо­плазматическая сеть и рибосомы, расположенные на ее мембра­нах, представляют собой единый аппарат биосинтеза и транспор­тировки белков.

Цитоплазма

В гиалоплазме в растворенном состоянии содержится большое количество аминокислот, нуклеотидов и других строительных биополимеров, а также множество промежуточных продуктов, возникающих при синтезе и распаде макромолекул.  Гиалоплазма содержит большое количество ионов неорганических соединений, таких как Na⁺,K⁺, Ca²⁺, Mg²⁺, CI^-, HCO₃^- ,HPO₄^2- и др.   

Несмотря на то, что в электронном микроскопе гиалоплазма выглядит гомогенным веществом, она не является однородной. Гиалоплазма состоит из двух фаз — жидкой и твердой. Жидкая фаза представляет собой коллоидный раствор различ­ных белков и других веществ. В жидкой фазе содержится сис­тема тонких белковых нитей (~2 нм толщиной), пересекаю­щих цитоплазму в различных направлениях - микротрабекулярная система. Микротрабекулярная система связывает все внутриклеточные структуры клетки: мембранные органеллы, различные фибриллярные и трубчатые структуры. В местах пересечения или соединения концов трабекул располагаются группы рибосом.  
Вместе с трубчатыми (микротрубочки) и фибриллярными (микрофиламенты) органеллами микротрабекулярная система образует внутриклеточный цитоплазматический скелет (цитоскелет). Цитоскелет способствует упорядоченному размещению всех структурных компонентов клетки. Микротрубочки обеспечивают определенную форму клетки, отвечают за направленное движение клеточных структур.    

Микротрабекулярная система очень динамична. В определенных участках клетки ее нити могут легко распадаться на отдельные молекулы белка, которые переходят в раствор и изменяют физические свойства гиалоплазмы (изменяется агрегатное состояние отдельных участков цитоплазмы с жидкого на гелеобразное, и, наоборот, изменяется ее вязкость и текучесть). Это происходит при изменении внешних и внутренних условий.   

1. 
    Является внутренней средой клетки, в которой происходит многие химические процессы.
   
2. 
   Объединяет все клеточные структуры и обеспечивает химическое взаимодействие между ними. 
   
3. 
   Определяет местоположение органелл в клетке.
   
4. 
   Обеспечивает внутриклеточный транспорт веществ и перемещение органелл (например, движение хлоропластов в растительных клетках.
   
5. 
   Основное вместилище и зона перемещения молекул АТФ. 
   
6. 
   Определяет форму клетки.
   

Эндоплазматическая сеть

Вся внутренняя зона цитоплазмы заполнена многочисленными мелкими каналами и полостями, стенки которых представляют собой мембраны, сходные по своей структуре с плазматической мембраной. Эти каналы ветвятся, соединяются друг с другом и образуют сеть, получившую назва­ние эндоплазматической сети или эндоплазматический ретикулум.



Эндоплазматическая сеть неоднородна по своему строению. Известны два ее типа — гранулярная и гладкая. На мембранах каналов и полостей гранулярной сети располагается множество мелких округлых телец — рибосом, которые придают мембранам шероховатый вид. Мембраны гладкой эндо­плазматической сети не несут рибосом на своей поверхности. 

Эндоплазматическая сеть выполняет много разнообразных функций:

1. Основная функция гранулярной эндоплазматической сети — участие в синтезе белка, который осуществляется в рибо­сомах.

2. На мембранах гладкой эндоплазматической сети происходит синтез липидов и углеводов. Все эти продукты синтеза накапли­ваются в каналах и полостях, а затем транспортируются к различным органоидам клетки, где потребляются или накапли­ваются в цитоплазме в качестве клеточных включений.

3. Эндо­плазматическая сеть связывает между собой основные органоиды клетки.

Ядро клетки

Ядро Все живые организмы характеризуются исключительно упорядоченным строением и совокупностью взаимосвязанных процессов. Это достигается воспроизведением необходимой информации в конкретное время и в конкретном месте. Информация о функционировании клетки закодирована в генах, совокупность которых представлена нуклеиновыми кислотами каждой клетки и составляет ее информационную систему. Информационным центром клетки, местом хранения и воспроизводства наследственной информации, которая определяет все признаки данной клетки и организма в целом, является ядро. Удаление ядра из клетки, как правило, ведет к ее быстрой гибели. Форма и размеры ядра клетки очень изменчивый зависят от вида организма, а также от типа, возраста и функционального состояния клетки. Общий план строения ядра одинаков у всех клеток эукариот. Клеточное ядро состоит из ядерной оболочки, ядерного матрикса (нуклеоплазмы), хроматина и ядрышка (одного или нескольких). От цитоплазмы содержимое ядра отделено двойной мембраной или так называемой ядерной оболочкой. Наружная мембрана в некоторых местах переходит в  каналы эндоплазматического ретикулума; к ней прикреплены рибосомы. Внутренняя мембрана рибосом не содержит. Пространство между внешней и внутренней мембраной  называется перинуклеарным. Ядерная оболочка пронизана множеством пор, диаметр которых около 90 нм. В молодых клетках пор всегда больше, чем в старых. Благодаря наличию пор, обеспечивающих избирательную проницаемость, ядерная оболочка контролирует обмен веществ между ядром и цитоплазмой, например выход в цитоплазму РНК и рибосомных субъединиц или поступление в ядро рибосомных белков, нуклеотидов и молекул, регулирующих активность ДНК. После деления ядра в ходе деления клетки оболочки новых ядер собираются из цистерн эндоплазматического ретикулума и частично из фрагментов старой ядерной оболочки, распавшейся во время деления. Содержимое ядра представляет собой гелеобразный матрикс, называемый ядерным матриксом (нуклеоплазмой), в ко­тором располагаются хроматин и одно или несколько ядры­шек. Ядерный матрикс содержит примембранные и межхроматиновые белки, белки-ферменты, РНК, участки ДНК, а также различные ионы и нуклеотиды, находящиеся в виде истинного либо коллоидного раствора. Наследственный материал клетки представлен взаимопе­реходящими друг в друга состояниями: хроматином и хромосомами. Хроматин на окрашенных препаратах клетки представляет собой сеть тонких тяжей (фибрилл), мелких гранул или глыбок. Основу хроматина составляют нуклеопротеиды - длин­ные нитевидные молекулы ДНК (около 40 %), соединенные специфическими белками - гистонами (40 %). В состав хроматина входят также РНК, кислые белки, липиды и мине­ральные вещества (ионы Са2+ и М§2+), а также фермент ДНК-полимераза, необходимый для репликации ДНК. В процессе деления ядра нуклеопротеиды укорачиваются и уплотняются - спирализуются в хромосомы. Как правило, хромосомы имеют первичную перетяжку - центромеру, которая делит хромосому на два плеча. В области центромеры расположено небольшое фибриллярное тельце - кинетохор, который регулирует движение хромосом при клеточном делении: к нему прикрепляются нити веретена деления, разводящие хромосомы к полюсам. Некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку не связанную с прикреплением нитей веретена. Этот участок хромосомы контролирует синтез ядрышка (ядрышковый организатор). Ядрышки - это округлые, сильно уплотненные, не ограниченные мембраной участки ядра диаметром 1-2 мкм и больше. Форма, размеры и количество ядрышек зависят от функционального состояния ядра: чем крупнее ядрышко, тем выше его активность. В состав ядрышек входят около 80 % белка, 10-15 % РНК, 2-12 % ДНК. Во время деления ядра ядрышки разрушаются. В конце деления ядрышки вновь формируются вокруг определенных участков хромосом, называемых ядрышковыми организаторами. В ядрышковых организаторах локализованы гены рибосомной РНК. Здесь происходит синтез рибосомных РНК, объединение их с белками и образование субъединиц рибосом. Последние через поры в ядерной оболочке переходят в цитоплазму, где во время синтеза белка из субъединиц возникают рибосомы. Большинство клеток имеют одно ядро, изредка встречаются двухъядерные (клетки печени) и многоядерные (водоросли, грибы, млечные сосуды растений, поперечнополосатые мышцы). Некоторые клетки в зрелом состоянии не имеют ядра; например, эритроциты млекопитающих и клетки ситовидных трубок у цветковых растений. Ведущая роль ядра в наследственности. Итак, в ядре клеток заключены хромосомы, которые содержат ДНК - хранилище наследственной информации. Этим определяется ведущая роль клеточного ядра в наследственности. Данное важнейшее поло­жение современной биологии не просто вытекает из логических рассуждений, оно доказано рядом точных опытов. Приведем один из них. В Средиземном море обитает несколько видов одно­клеточных зеленых водорослей - ацетабулярий. Они состоят из тонких стебельков, на верхних концах которых располагаются шляпки.  По форме шляпок различают виды  ацетабулярий. В нижнем конце стебелька ацетабулярий находится ядро. У ацетабулярии одного вида искусственно удалили шляпку и ядро, а к стебельку подсадили ядро, извлеченное у ацетабулярии другого вида. Что же оказалось? Через некоторое время на водоросли с подсаженным ядром образовалась шляпка, харак­терная для того вида, которому принадлежало пересаженное яд­ро. Хотя ядру принадлежит ведущая роль в явлениях наследст­венности, из этого, однако, не следует, что только ядро ответст­венно за передачу всех свойств из поколения в поколение. В ци­топлазме также существуют органоиды {хлоропласты и митохон­дрии), содержащие ДНК и способные передавать наследствен­ную информацию. Таким образом, именно в ядре каждой клетки содержится основная наследственная информация, необходимая для разви­тия целого организма со всем разнообразием его свойств и при­знаков. Именно ядро играет центральную роль в явлениях на­следственности.  Как же обстоит дело у тех организмов, клетки которых не имеют ядер? Прокариоты и эукариоты. Все организмы, имеющие клеточ­ное строение, делятся на две группы: предъядерные (прокарио­ты) и ядерные (эукариоты). Клетки прокариот, к которым относятся бактерии, в отличие от эукариот, имеют относительно простое строение. В прокариотической клетке нет организованного ядра, в ней содержится только одна хромосома, которая не отделена от остальной части клетки мембраной, а лежит непосредственно в цитоплазме. Од­нако в ней также записана вся наследственная информация бак­териальной клетки. Цитоплазма прокариот по сравнению с цитоплазмой эукариотических клеток значительно беднее по составу структур. Там находятся многочисленные более мелкие, чем в клетках эукариот рибосомы. Функциональную роль митохондрий и хлоропластов в клетках прокариот выполняют специальные, довольно про­сто организованные мембранные складки. Клетки прокариот, так же как и эукариотические клетки, по­крыты плазматической мембраной, поверх которой располагает­ся клеточная оболочка или слизистая капсула. Несмотря на от­носительную простоту, прокариоты являются типичными незави­симыми клетками. По строению различные эукариотические клетки сходны. Но наряду со сходством между клетками организмов различных царств живой природы имеются заметные отличия. Они касаются как структурных, так и биохимических особенностей.

Оболочка клеток

Оболочка клеток имеет сложное строение. Она состоит из наружного слоя и расположенной под ним плазматической мембраны. Клетки животных и растений различаются по строению их наружного слоя. У растений, а также у бактерий, сине-зеленых водорослей и грибов на по­верхности клеток расположена плотная оболочка, или клеточная стенка.

У большинства растений она состоит из клетчатки. Клеточная стенка играет исключительно важную роль: она представляет собой внешний каркас, защитную оболочку, обеспечивает тургор растительных клеток: через клеточную стенку про­ходит вода, соли, молекулы многих органических веществ. Наружный слой поверхности клеток животных в отличие от клеточных стенок растений очень тонкий, эластичный. Он не виден в световой микроскоп и состоит из разнообразных полисахаридов и белков. Поверхностный слой животных клеток получил название гликокаликс.

Гликокаликс выполняет, прежде всего, функцию непосредственной связи клеток животных с внешней средой, со всеми окру­жающими ее веществами. Имея незначительную толщину (меньше I мкм), наружный слой клетки животных не выполняет опорной роли, какая свойственна клеточным стенкам растений. Образование гликокаликса, так же как и клеточных стенок растений, происходит благодаря жизнедеятельности самих клеток.

· Плазматическая мембрана, или плазмалемма. Под гликокаликсом и клеточной стенкой растений расположена плазматическая мембрана (лат. «мембрана» - рожица, пленка), граничащая непосредственно с цитоплазмой. Толщина плазматической мембраны около 10 нм, изучение ее строения и функций возможно только с помощью электронного микроскопа.

В состав плазматической мембраны входят белки и липиды. Они упорядоченно расположены и соединены друг с другом хи­мическими взаимодействиями.

Плазмалемма стоит из молекул белков и фосфолипидов. Эти молекулы удерживаются с помощью гидрофильно-гидрофобных взаимодействий. Молекулы фосфолипидов расположены в два ряда — гидрофобными концами внутрь, гидрофильными головками к внутренней и внешней водной среде. В отдельных местах бислой фосфолипидов пронизан белковыми молекулами, образуя поры, через которые проходят водорастворимые вещества. Другие белковые молекулы пронизывают бислой липидов наполовину с одной или другой стороны. На поверхности мембран эукариотических клеток имеются периферические белки. В состав плазматической мембраны эукариотических клеток входят также полисахариды. Их короткие, сильно разветвленные молекулы ковалентно связаны с белками (образуя гликопротеиды) или липидами (образуя гликолипиды). Содержание полисахаридов в мембранах составляет 2— 10 % по массе. Полисахаридный слой толщиной 10-20 нм, по­крывающий сверху плазмалемму животных клеток, получил название гликокаликс.

Все клеточные мембраны представляют собой подвижные текучие структуры: поскольку молекулы липидов и белков не вязаны между собой ковалентными связями, они способны достаточно быстро перемещаться в плоскости мембраны.

Мембраны — структуры очень динамичные. Они быстро восстанавливаются после повреждения, а также растягиваются и сжимаются при клеточных движениях. Мембраны разных типов клеток существенно различаются как по химическому составу, так и по относительному содержанию в них белков, гликопротеидов, липидов и, следовательно, по характеру имеющихся в них рецепторов. В связи, с чем каждый тип клеток характеризуется индивидуальностью, которая определяется в основном гликопротеидами. Разветвленные цепи гликопротеидов, выступающие из клеточной мембраны, участвуют в распознавании факторов внешней среды, а также во взаимном узнавании родственных клеток. Например, яйцеклетка и сперматозоид узнают друг друга по гликопротеидам клеточной поверхности, которые подходят друг к другу как отдельные элементы цельной структуры.

Такое взаимное узнавание, необходимый этап, предшествующий оплодотворению подобное явление наблюдается в процессе дифференцировки тканей. В этом случае сходные по строению клетки с помощью распознающих участков плазмалеммы правильно ориентируются по отношению друг к другу, обеспечивая тем самым их сцепление и образование тканей. С распознаванием связана и регуляция транспорта молекул и ионов через мембрану, а также иммунологический ответ, в котором гликопротеиды играют роль антигенов. Сахара, таким образом, могут функ­ционировать как информационные молекулы (подобно бел­кам и нуклеиновым кислотам). В мембранах содержатся так­же специфические рецепторы, переносчики электронов, пре­образователи энергии, ферментные белки. Белки участвуют в обеспечении транспорта определенных молекул внутрь клет­ки или из нее, осуществляют структурную связь цитоскелета с клеточными мембранами, служат в качестве рецепторов для получения и преобразования химических сигналов из окру­жающей среды.

Важнейшим свойством мембраны является избирательная проницаемость. Это означает, что молекулы и ионы проходят через нее с различной скоростью, и чем больше размер моле­кул, тем меньше скорость прохождения их через мембрану Плазматическая мембрана функционирует как осмотический барьер. Максимальной проникающей способностью облада­ет вода и растворенные в ней газы; значительно медленнее проходят сквозь мембрану ионы. Диффузия воды через мемб­рану называется осмосом.

Существует несколько механизмов транспорта веществ че­рез мембрану:

· Диффузия — проникновение веществ через мембрану по градиенту концентрации (из области, где их концентрация выше, в область, где их концентрация ниже). Диффузный транспорт веществ осуществляется при участии белков мембраны, в которых имеются молекулярные поры (вода, ионы), либо при участии липидной фазы (для жирорастворимых веществ).

· Облегченная диффузия — специальные мембранные белки-переносчики избирательно связываются с тем или иным ионом, или молекулой и переносят их через мембрану.

· Активный транспорт. Этот механизм сопряжен с затратами энергии и служит для переноса веществ против их градиента концентрации. Он осуществляется специальными белками-переносчиками, образующими так называемые ионные насосы. Наиболее изученным является Nа⁺/К⁺-насос в клетках животных, активно выкачивающий ионы Nа наружу, поглощая при этом ионы К⁺ .

В сочетании с активным транспортом ионов в клетку че­рез цитоплазматическую мембрану проникают различные са­хара, нуклеотиды, аминокислоты.

Макромолекулы, такие, как белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, липопротеидные комплексы и др. сквозь кле­точные мембраны не проходят, в отличие от ионов и мономе­ров.

· Эндоцитоз - транспорт макромолекул, их комплексов и частиц внутрь клетки. При эндоцитозе определенный участок плазмалеммы захватывает, как бы обволакивает внеклеточный материал, заключая его в мембранную вакуоль, возникшую за счет впячивания мембраны. В дальнейшем такая вакуоль, соединяя с лизосомой, ферменты которой расщепляют макромо­лекулы до мономеров.

Эндоцитоз разделяют на фагоцитоз (захват и поглощение твердых частиц) и пиноцитоз (поглощение жидкости). Путем эндоцитоза осуществляется питание гетеротрофных протистов, защитные реакции организмов (лейкоциты поглощают чужеродные частицы) и др.

· Экзоцитоз (экзо — наружу), благодаря нему, клетка выводит внутриклеточные продукты или непереваренные остатки, заключенные в вакуоли, или пузырьки. Пузырек подходит к цитоплазматической мембране, сливается с ней, а его содержимое выделяется в окружающую среду. Так выделяются пищеварительные ферменты, гормоны, гемицеллюлоза и др.

Биологические мембраны как основные структурные элементы клетки отграничивают большинство ее органелл. Они служат не просто физическими границами, а представляют собой динамичные функциональные поверхности. На мембранах органелл осуществляются многочисленные биохимические процессы, такие как активное поглощение веществ, преобразование энергии, синтез АТФ и др.

Таким образом, биологические мембраны выполняют, следующие функции:

• 
  отграничение содержимого клетки от внешней среды содержимого органелл от цитоплазмы;
  
• 
  транспорт веществ в клетку и из нее, из цитоплазмы органеллы и наоборот;
  
• 
  получение и преобразование сигналов из окружающий среды, узнавание веществ клеток и т. д. (рецепторная функция)
  
• 
  обеспечение примембранных химических процессов (каталитическая функция);
  
• 
  преобразование энергии.
  

 

Клеточный центр (центросома)

В клетках животных вблизи ядра находится органоид, который называют клеточным центром. Клеточный центр был открыт в дробящихся клетках морского ежа. В последующие годы клеточный центр был обнаружен во всех клетках животных организмов и низших растений. В клетках высших растений он не выявлен. Клеточный центр состоит из крупного шаровидного тела, носящего название ЦЕНТРОСФЕРЫ. Внутри центросферы располагаются два интенсивно окра­шивающихся плотных тельца - ЦЕНТРИОЛИ, свя­занные между собой перемычкой - ЦЕНТРОДЕСМОЗОЙ. В некоторых клетках от центриолей радиально расходятся, прободая центросферу и выходя в цитоплазму, тонкие тяжи, составляющие лучис­тую сферу. Центросфера обладает высокой плотнос­тью, о чем можно судить по тому, что, располагаясь около ядра, она образует в примыкающей к ней стен­ке ядра вдавление. С химической стороны центрос­фера - белковое тело, в котором каких-либо спе­цифических веществ обнаружить не удалось. Липидов центросфера не содержит, так как хорошо со­храняется после любых фиксаций, в том числе и растворяющих жиры.

При электронно-микроскопическом исследования центриоль имеет форму открытого с двух сторон ци­линдра диаметром 0,1 и длиной 0,3-0,6 мк. Стенка цилиндра состоит из 9 пар тончайших волоконец, расположенных вокруг его центрального просвета. Клеточный центр является постоянным органо­идом клетки. Он расположен чаще всего около ядра, а в некоторых случаях - даже в самом непосредственном соседстве с ним. Предполагают, что   основная часть клеточного центра - центриоль - размножается путем деления надвое посредством перетяжки. В многоядерных клетках клеточный центр иметь несколько центриолей - по числу ядер. Однако возможно и новообразование клеточного центра со всеми ему присущими структурами. При разрушении клеточного центра иглой микроманипулятора через некоторое время он возникает заново. Действие наркотических веществ может повлиять на клетку таким образом, что возникает множество клеточных центров типичной структуры. Центриоли играют важную роль при делении клетки; они участвуют в образовании веретена деления.

Аппарат Гольджи

Во многих клетках животных, например в нервных, он имеет форму сложной сети, расположенной вокруг ядра. В клетках растений и простейших аппарат Гольджи пред­ставлен отдельными тельцами серповидной или палочковидной формы. Строение этого органоида сходно в клетках раститель­ных и животных организмов, несмотря на разнообразие его формы. В состав аппарата Гольджи входят: полости, ограниченные мембранами и расположенные группами (по 5-10); крупные и мелкие пузырьки, расположенные на концах полостей. Все эти элементы составляют единый комплекс.



Аппарат Гольджи выполняет много важных функций:

По каналам эндоплазматической сети к нему транспортируются продукты синтетической деятельности клетки - белки, углеводы и жиры. Все эти вещества сначала накапливаются, а затем в виде крупных и мелких пузырьков поступают в цитоплазму и либо используются в самой клетке в процессе ее жизнедеятель­ности, либо выводятся из нее и используются в организме. На­пример, в клетках поджелудочной железы млекопитающих синте­зируются пищеварительные ферменты, которые накапливаются в полостях органоида. Затем образуются пузырьки, наполненные ферментами. Они выводятся из клеток в проток поджелудочной железы, откуда перетекают в полость кишечника. На его мембранах происходит синтез жиров и углеводов (полисахари­дов), которые используются в клетке и которые входят в состав мембран. Благодаря деятельности аппарата Гольджи происходят обновление и рост плазматической мембраны.

Каталог: company -> personal -> user -> 8199 -> files -> element -> historyget
historyget -> Корочкин Л. И., Стволовые клетки «Природа», 2005, №6
historyget -> Основные группы витаминов
historyget -> Тема Естествознание как отрасль научного познания
historyget -> Общество крайне увлечено возможностью изобретения "эликсира молодости"
historyget -> Теория эволюции
historyget -> В теорию социальной самоорганизации

Скачать 300 Kb.

Поделитесь с Вашими друзьями: