|
УТВЕРЖДАЮ
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей и
благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
4 мая 2008 г.
Дата введения:
1 августа 2008 г.
3.3.2. МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
МР 3.3.2.2359-08
1. Разработаны Федеральным государственным учреждением науки Государственным научно-
исследовательским институтом стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов
им. Л.А.Тарасевича (Ж.И.Авдеева, Т.А.Бектимиров, Р.А.Волкова, Н.В.Медуницын, В.Г.Петухов).
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-
эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека (протокол от 3 апреля 2008 года N 1).
3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской
Федерации Г.Г.Онищенко 4 мая 2008 года. Введены в действие с 1 августа 2008 года.
4. Введены впервые.
Поделитесь с Вашими друзьями: |
