Наставление по применению концентрированной формолквасцовой вакцины

Утверждено

внешнему виду представляет собой жидкость желтоватого цвета с белым осадком, который при

встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь.
1.2. Вакцина расфасована во флаконы емкостью 20, 50 или 100 куб. см, которые плотно закрыты

резиновыми пробками и обкатаны металлическими колпачками. На флаконах с вакциной должны

быть наклеены этикетки с указанием биопредприятия-изготовителя, его товарного знака,

наименования препарата, количества вакцины, номеров серии и госконтроля, даты изготовления,

срока годности, условий хранения, обозначения действующих ТУ, способа и дозы введения вакцины.
1.3. Вакцина пригодна для применения в течение 24 мес. со дня изготовления при условии

хранения в сухом темном месте при температуре 2 - 15 °С.

разбивающиеся при встряхивании хлопья, с нарушенной укупоркой или подвергшиеся

замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в день вскрытия флакона,

уничтожают.

до образования однородной взвеси и подогревать в водяной бане до температуры 36 - 37 °С в

холодное время года.
2. Порядок применения вакцины
2.1. Концентрированная формолквасцовая вакцина предназначена для иммунизации телят и

стельных коров в хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу.

клинически здоровых животных.

с иммунизации стельных коров, которым вакцину вводят 2-кратно за 50 - 60 дней до отела в дозах 10

и 15 куб. см с интервалом в 8 - 10 дней между инъекциями.
Телят, полученных от вакцинированных коров, прививают в 17 - 20-дневном возрасте 2-кратно

в дозах 1 и 2 куб. см с интервалом в 8 - 10 дней между инъекциями.

кратно в дозах 1 и 2 куб. см с интервалом в 8 - 10 дней между инъекциями.

введения вакцины и продолжается до 6 мес. Вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи.

При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
2.4. У отдельных животных после вакцинации может наблюдаться кратковременное повышение

температуры тела на 0,5 - 1,5 °С, образование незначительной припухлости на месте инъекции,

исчезающей через 3 - 4 дня, беспокойство, учащенное и тяжелое дыхание, слюнотечение, мышечная

дрожь.
При поствакцинальных осложнениях применяют десенсибилизирующие препараты и проводят

симптоматическое лечение.
Проявляющаяся у отдельных животных аллергическая реакция на введение вакцины не может

служить основанием для предъявления рекламации на препарат.

прекращают, об этом немедленно сообщают во Всесоюзный государственный научно-контрольный

институт ветеринарных препаратов Министерства сельского хозяйства СССР (123022, Москва,

Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию - изготовителю препарата. Сопроводительное письмо,

подписанное главным ветеринарным врачом района (города), оформляется в соответствии с

указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР от 08.09.82 N

116-6а "О порядке предъявления рекламаций".
В адрес института высылают 3 флакона вакцины из серии, вызвавшей осложнения. Образцы

вакцины транспортируют с соблюдением режима ее хранения, предусмотренного п. 1.3 настоящего

Наставления.
* * *
С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Наставление по применению

концентрированной формолквасцовой вакцины против паратифа телят", утвержденное Главным