Контроль наследственных болезней у собак но
Скачать 249.68 Kb.
|
| КОНТРОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ У СОБАК НО
(материал из книги Джордж Паджетт) Энтеропатия басенджи(лимфоцитарно-плазмоцитарный энтерит). Симптомы: варьируется в начале заболевания, диарея, рвота, и потеря веса. Смерть через 2-3- года после начала заболевания. Тип наследования не известен, проявляется до 4 лет.
Тип наследования не известен, проявляется до 9 лет. Пониженная подвижность пищевода: срыгивание, потеря веса, периодические респираторные инфекции, замедленный рост, вследствие того, что пищевод не может проталкивать пищу в желудок. тип наследования не известен, проявляется до 10 недель. Дилатация и заворот желудка (метеоризм и заворот желудка): растяжение и скручивание желудка. приводящее к дискомфорту. позывами на рвоту и рвоте пищей. Смерть обычна. тип наследования не известен, проявляется до 7 лет. Идиопатический колит. Симптомы: полуоформленный или жидкий стул со слизью и/или кровью. Возможны потеря веса и рвота. тип наследования не известен, проявляется до 8 лет. Ахалазия кардии: срыгивание переваренной пищи вследствие неспособности мускулатуры пищевода протолкнуть проглоченную пищу в желудок. Тип наследования не известен. Рецессивное заболевание. проявляется до 6 месяцев. Свищ прямой кишки (анальный фурункулез): хроническая инфильтративная инфекция околоанальных тканей. Собака может чрезмерно вылизывать эту область. Возможно умеренное или тяжелое недержание фекалий. В хронических случаях возможна потеря веса вследствие потери аппетита, страшная боль и кровотечение при дефекации. тип наследования не известен, проявляется до 8 лет. Синдром чрезмерного роста кишечных бактерий. Симптомы: умеренная диарея с тенденцией к хронической. Возможна, но не обязательно, потеря веса. Внешняя секреция поджелудочной железы нормальная. тип наследования не известен, проявляется до 1 года. Киста подъязычной железы. Симптомы: опухоль в вентральной пришеечной/субмандибулярной области, обычно не болезненна при пальпации. могут возникать проблемы с дыханием. Тип наследования не известен, проявляется до 6 лет. НАРУШЕНИЕ ПОВЕДЕНИЯ Агрессивность: чрезмерная агрессия или ярость по отношению к другим собакам и людям. Собака может напасть и укусить без причины. Тип наследования не известен, ? проявляется 3 лет ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ Гипотереоз (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото, лимфоцитарный тиреоидит): деструкция щитовидной железы вследствие атаки иммунной системы. Грубая чешуйчатая кожа, потеря волос и увеличение веса. Тип наследования не известен. рецессивное заболевание, проявляется до 2 лет. Первичный гиперпаратиреоз. Симптомы: мышечная слабость, полиурия/полидипсия, замедленный рост. Щенки могут хромать и иметь затруднения при ходьбе. Тип наследования неизвестен, проявляется до 4 недель. Первичный гипокортицизм (Аддисонова болезнь). Симптомы: плохой аппетит, рвота, апатичность, потеря веса, диарея, приступы дрожи. Возможны гипотермия, слабость, обморочное состояние. Тип наследования не известен, проявляется до 5 лет. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ СЛУХА И РАВНОВЕСИЯ Глухота: может быт односторонней и двусторонней. Глухота, не определенная более подробно. Тип наследования не известен, проявляется до 6 месяцев. Заболевание вестибулярного аппарата: наклон головы, потеря равновесия, движение по кругу, вращение, шатающаяся походка. Тип наследования не известен, проявляется до 3 месяцев. ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВЕНОСНОЙ и ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМ Гемофилия А: отсутствие фактора VIII в крови вызывает продолжительное избыточное кровотечение вследствие нарушения образования сгустка. Пораженные собаки могут погибнуть. Тип наследования :сцепленное с полом – рецессивное заболевание, проявляется с рождения. Гемофилия В: отсутствие фактора IX в крови вызывает продолжительное избыточное кровотечение вследствии нарушения образования сгустка. Пораженные собаки могут погибнуть. Тип наследования сцепленное с полом – рецессивное заболевание, проявляется с рождения. Аномалия Пельгера-Хюэта. У гетерозигот нейтрофилы функционируют нормально. Гомозиготы часто мертворожденные. Тип наследования доминантное, проявляется до 6 месяцев. Болезнь Виллебрандта (не определенная ДНК-анализом): уменьшение содержания фактора VIII в крови, приводящее к увеличению времени кровотечения. По характеру течения заболевания различают слабую, умеренную или тяжелую формы. Заболевание может привести к смерти. Тип наследования рецессивное заболевание, проявляется до 1 года. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ Дилатационная кардиомиопатия. Симптомы: одышка, кашель, непереносимость физических нагрузок, обмороки, потеря аппетита, потеря веса и апатичность. Оны сердца глухие. Тип наследования не известен, проявляется до 6 лет. Наследственная желудочковая тахикардия(желудочковая аритмия немецкой овчарки). Клинических симптомов мало, внезапная смерть. Обычно смерть наступает вслед за волнением или физическими нагрузками и/или во время сна. Тип наследования полигенное, проявляется до 6 месяцев. Порок митрального клапана(стеноз митрального клапана). Чрезмерное разрастание тканей митрального клапана делает невозможным его нормальное функционирование. Симптомы : покашливание, апатичность, слабость. Внезапная смерть. Тип наследования не известен, проявляется до 1 года. Незаращение боталлова протока: неполная облитерация к моменту рождения сосуда плода, соединяющего аорту и легочную артерию. Симптомы: шумы в сердце, слабость при физических нагрузках, возможна смерть. Тип наследования Полигенное. Проявляется с рождения. Дивертикул пищевода: аномалия развития дуги аорты, приводящая к закупорке пищевода. Тип наследования Полигенное. Проявляется с рождения. Стеноз устья легочной артерии: сужение легочной артерии при вхождении в сердце. Симптомы: шумы в сердце, увеличение правой стороны сердца. Тип наследования Полигенное. Проявляется до 1 года. Стеноз устья аорты: сужение основания аорты в результате образования фиброзного тяжа. Симптомы: шумы в сердце, слабость, внезапная смерть. Тип наследования Полигенное, проявляется до 1 года. Тетрада Фалло: анатомический дефект. Обусловливающий попадание обедненной кислородом крови в аорту. Симптомы: характерные шумы, паралич сердца, смерть. Тип наследования Полигенное. Проявляется до 3 месяцев. Дисплазия трехстворчатого клапана. Симптомы: потеря аппетита, потеря веса, апатичность, асцит, шумы в сердце. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Дефект межжелудочковой перегородки: отверстие в сердечной стенке, разделяющей правый и левый желудочки, обусловливает нарушение кровообращения, возможна смерть. Тип наследования Полигенное. Проявляется с рождения. ЗАБОЛЕВАНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ Атопический дерматит. Шершавая, зудящая, мокнущая кожа вследствие иммунных реакций, вызванных разными аллергенами, например, блохами или пыльцой. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Аутоиммунная гемолитическая анемия: иммунная система атакует собственные эритроциты. Тяжелая анемия, возможна смерть. Тип наследования не известен. Проявляется до 4 лет. Демодекоз. Локальное поражение клещем Demodex обычно приводит к появлению умеренной эритемы и алопеции. Зуда может не быть. Пораженные участки обычно располагаются на морде, как правило, заболевание проходит без лечения через 6-8 недель. Не считается наследственным. Генерализованный демодекоз развивается как хронический дерматит с образованием корок, шелушением и гиперпигментацией. Возможны сильный зуд и вторичная пиодермия. Могут развиваться фолликулит, воспаление рыхлой клетчатки, фурункулез и себорея. Считается, что чувствительность и предрасположенность к поражению Demodex canis обусловелены дефектом Т-клеток. Генерализованный демодекоз считают наследственным. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Дискоидная красная волчанка: доброкачественное кожное заболевание. Симптомы: шелушение, эритематозный дерматит, потеря пигментации носа. Могут обнаружиться эрозии, изъязвления, образование корок. Иногда поражаются глаза и уши. Тип наследования не известен, возраст начала варьирует. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (превичная иммунная тромбоцитопения). Симптомы: кровоизлияния в коже и слизистых, петехии и экхимозы; носовые кровотечения, подкожные кровоизлияния, потеря аппетита, кровь в испражнениях, апатичность, слабость. Тип наследования не известен, проявляется до 10 лет. Иммунный полиартрит: несептическое воспаление суставов… Симптомы: лихорадочное состояние, хромота, болезненность суставов. Обычно лечение стероидами, по крайней мере, временно снимает симптомы. Тип наследования не известен. Проявляется до 6 лет. Недостаточность lgA : отсутствие иммуноглобулинов lgA , которые защищают от инфекций. На этом фоне развиваются инфекционные поражения кожи и легких. Тип наследования не известен, проявляется с рождения. Системная красная волчанка. Обнаруживается положительный тест на клетки красной волчанки, LE-клетки или реакцию Кумбса. Симптомы: полиартрит, облысение, анемия, диарея, повышенная температура, протеинурия, увеличение лимфатических желез, потеря аппетита. Тип наследования не известен. Проявляется до 9 лет. ЗАБОЛЕВАНИЯ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ Психогенная алопеция и дерматит: если собаку очень часто оставляют в одиночестве, и она не имеет положительного выхода энергии, это может приводить к чрезмерному вылизыванию и/или жеванию кожи дистальных частей конечностей вплоть до потери волосяного покрова на этих местах. Тип наследования не известен. Возраст начала варьируется. Буллезный пемфигоид. Симптомы: развитие пузырьковых буллезных язв. Поражаются кожа, ротовая полость и слизисто-кожные границы. Повреждения обычно обнаруживают в паху, подмышечных впадинах, на подушечках лап. Тип наследования не известен. Возраст начала варьируется. Контактный дерматит: контактная гиперчувствительность вызывает дерматит разной интенсивности. Обычно обнаруживается на безволосых или слабо оволосенных участках. Поражения включают пятна, папулы, и эритемы. Кожа может быть гипо – или гиперпигментирована. Умеренный зуд. Заболевание вызывают различные аллергены. Тип наследования не известен. Проявляется до 2 лет. Депигментация носа: черный пигмент кончика носа выцветает до беловатого или шоколадно-коричневого. При рождении цвет носа нормальный. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Синдром Элерса-Данлоса (дерматорексис): гиперэластичность и ранимость кожи. Тип наследования Доминантное , Проявляется до 10 недель. Пиодермия немецкой овчарки. Симптомы: сильный зуд, вызванный образованием папул, пустул и эрозий кожи, затем происходит образование язв, потеря аппетита, потеря веса и лихорадочное состояние. Тип наследования не известен. Проявляется до 8 лет. Тип наследования Рецессивное заболевание?
Тип наследования не известен. Проявляется до 11 месяцев. Идиопатический онихомадезис: обычно поражаются когти на нескольких лапах. Образуется экхимозы и петехии (кровоподтеки) внутри ногтя. Часто онихалгия(боль в когтях) и отторжение когтей. Тип наследования не известен. Проявляется с рождения. Ониходистрофия: потеря ногтей на лапах, приводящая к вторичным бактериальным инфекциям. Тип наследования не известен. Проявляется до 5 лет. Пузырчатка листовидная. Симптомы: эритемные пятна, постепенно превращающиеся в покрытые корочками, коричневые участки. Кожа чешуйчатая, потеря шерсти. Первыми поражаются уши и морда, затем подушечки лап. Тип наследования не известен. Проявляется до 4 лет. Пузырчатка вульгарная: везикуло-буллезное поражение. В паху, подмышечных впадинах и на слизисто-кожных границах возникают эрозии и язвы. Тип наследования не известен. Проявляется до 2 лет. Первичная себорея: повышенное образование кожного сала, вызывающее шелушение кожи, жирных и неприятный запах. Могут образовываться многочисленные зудящие, шелушащиеся, покрытые корочками участки. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Себорейный аденит. Симптомы варьируют, но проявляются , как правило, симметрично, могут проявляться на любой части тела. Шерсть тусклая, ломкая, блеклая. Сильный гиперкератоз. Кожа жирная, на пораженных участках может развиться алопеция. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Субкорнеальный пустулезный дерматоз: поражение в виде алопеции, корочек и субкорнеальных пустул возникает обычно на туловище и голове. Может развиваться акантолиз. Пораженные участки зудят. Тип наследования не известен. Проявляется до 2 лет. Симметричная люпоидная ониходистрофия. Потеря одного за другим когтей. Могут отсутствовать все когти на всех четырех лапах. Обычны вторичные инфекции. Тип наследования не известен. Проявляется до 8 лет. Тирозинемия. Развивается помутнение роговицы, конъюнктивит и катаракта. Могут обнаруживаться язвы языка, носа и подушечек лап. Поверхность носа может быть красноватой с язвами. Тип наследования Рецесссивное заболевание. Проявляется до 3 месяцев. Пупочная грыжа: выпячивание кожи на животе, в котором могут находиться внутренние органы брюшной полости. Иногда проходит без лечения. Тип наследования Рецессивное заболевание или полигенное. Проявляется до 6 месяцев. Витилиго: депигментированные участки на губах, носу, слизистой щек, коже морды. Могут поражаться также подушечки лап и шерстный покров. Тип наследования не известен. Проявляется до 3 лет. Цинк-зависимый дерматоз: грубая, потрескавшаяся , мокнущая кожа вследствие неспособности усваивать цинк. Это нарушение может быть исправлено добавлением цинка в пищу собаки. Тип наследования не известен. Проявляется до 6 недель. БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ И ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Тип наследования не известен. Проявляется до 5 лет. Сахарный диабет: повышенное содержание сахара в крови и моче вследствие неспособности использовать инсулин. Тип наследования не известен. Проявляется до 3 лет.
Тип наследования Рецессивное заболевание, проявляется до 1 года. Портосистемный шунт (вне печени): животное рождается с кровеносным сосудом, по которому кровь от кишечника, желудка и др. движется к сердцу, миную печень. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Портосистемный шунт (внутрипеченочный): нарушение внутрипеченочного кровообращения, приводящее к неправильному обмену веществ внутри печени. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. ЗАБОЛЕВАНИЯ МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ Смещение сухожилия двуглавой мышцы плеча. Симптомы: разная степень хромоты, котроая может усиливаться после больших нагрузок на лапу. Мышечная атрофия и боль во время работы плечевых мышц. Тип наследования не известен. Проявляется до 4 месяцев. Фиброзная миопатия. Симптомы: поражение может затрагивать различные мышцы , влияющие на походку. Развивается хромота, ротация сухожилий и коленной чашечки при движении лапы вперед. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Наследственная миопатия (миопатия лабрадор-ретриверов, недостаточность мышечных волокон типа II). Ригидность мышц, собака с трудом поднимает голову, может развиться мегаэзофагус. Симптомы ослабевают в состоянии покоя. Собаку можно использовать только в качестве домашнего питомца. Тип наследования Рецессивное заболевание. Проявляется до 6 месяцев. Миозит жевательных мышц. Возможна боль, набухание височной и жевательной мышц. Собака с неохотой ест, не любит открывать пасть, теряет вес. В тяжелых случаях может произойти атрофия мышц на голове. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Гипотрофия волокон II типа немецкий овчарок. Симптомы: нарушение походки, вызванное патологией мышц. Тип наследования не известен. Проявляется с рождения. ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Полирадикулоневрит Cauda Equina. Симптомы: парез задних конечностей. Мышечная атрофия и потеря коленного рефлекса. Тип наследования не известен. Проявляется до 9 лет.
Тип наследования Рецессивное заболевание. Проявляется до 20 недель. Врожденный бульбоспинальный паралич. Тяжелая мышечная слабость, которая может вызвать расширение нижней части пищевода (мегаэзофагус), утомление и обморочное состояние вследствие нарушения нервно- мышечной передачи нервного импульса. Тип наследования Рецессивное заболевание. Проявляется до 6 месяцев. Дегенеративная миелопатия (миелопатия немецких овчарок). Это медленно прогрессирующее заболевание начинается с атаксии задних конечностей, затем развивается до пареза задних конечностей. Тип наследование не известен. Проявляется до 1 года. Дизавтономия. Симптомы: недержание мочи, затрудненная дефекация, трудности с глотанием жидкой пищи. Эти симптомы связаны с расстройством вегетативной нервной системы. Тип наследования не известен. Проявляется до 2 лет. Эпилепсия. Припадки, обычно следующие один за другим. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Невропатия гиганского аксона. Симптомы: парез задних конечностей с атрофией дистальной мускулатуры, может наблюдаться атаксия. Лечения нет. Тип наследования Рецессивное заболевание. Проявляется до 1 года. Гликогеноз (болезнь накопления гликогена): группа заболеваний, обусловленных недостаточностью ферментов, участвующих в разложении гликогена. Симптомы варьируют, но обычно наблюдается мышечная слабость, сердечные нарушения, гемоглобинурия, неврологические признаки, смерть. Лечения нет. Тип II (болезнь Помпе) рецессивное заболевание. Проявляется до 8 месяцев. Тип II (болезнь Кори) рецессивное заболевание. Проявляется до 6 месяцев.
Тип наследования не известен. Появляется до 13 месяцев. ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
Прогрессирующая катаракта с ранним началом. Тип наследования Рецессивное заболевание. Проявляется до 3 лет.
Тип наследования не известен. Проявляется до 2 лет. Аномалия глаз колли: различные дефекты сосудистой оболочки, сетчатки, глазного нерва, способные вызывать отслоение сетчатки и слепоту. Тип наследования Рецессивное заболевание. Проявляется до 1 года. Дистрофия роговицы. Симптомы: помутнение роговицы, нарушающее зрение, без воспалительного процесса. Обычно начинается с отложения липидов в строме роговицы. У разных пород начинается в разном возрасте. Тип наследования не известен. Возраст проявления варьируется. Дермоид: мелкие участки кожи на роговице, вызывающие раздражение глаз. Тип наследования Рецессивное заболевание? Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Дистрихиазис: неправильное расположение ресниц (двойной ряд), вызывающее раздражение глаз. Тип наследования не известен. Проявляется до 6 месяцев. Эктропия: выворот век, обусловливающий избыточное обнажение глазного яблока. Тип наследования не известен. Проявляется до 6 месяцев. Заворот века (энтропия): веко завернуто внутрь, в результате ресницы трут глазное яблоко. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Заворот третьего века: аномальное развитие хряща третьего века, вызывающее поднятие или опущение третьего века. Тип наследования не известен. Проявляется до 3 месяцев. Глаукома: повышенное внутриглазное давление, причины различны. При отсутствии лечения вызывает боль и слепоту. Не определенная точнее глаукома. Тип наследования не известен. Проявляется до 3лет.
Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Кератоконъюнктивит Сикка: недостаточное образование слез, приводящее к раздражению конъюнктивы и роговицы. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Вывих хрусталика: частичное или полное смещение хрусталика с его нормального места позади роговицы. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Макроблефария: чрезмерно большая глазная щель, в результате обнажаются склера и роговица. Тип наследования не известен. Проявляется с рождения. Микрофтальм: глазное яблоко очень маленькое. Тип наследования не известен. Проявляется с рождения. Гипоплазия зрительного нерва: снижение зрения или слепота. Зрачок пораженного глаза может быть расширенным. Тип наследования не известен. Проявляется до 3 месяцев. Паннус (поверхностный кератит): эпителиальный рост поверх роговицы, образуется сероватая дымка, которая может привести к ухудшению зрения. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Персистирующее первичное гиперпластическое стекловидное тело: нарушение регрессии фетальных сосудов стекловидного тела, что влияет на сетчатку и ухудшает зрение. Тип наследования не известен. Проявляется до 3 месяцев. Персистирующая зрачковая перепонка (дисгенез мезодермальный): нарушение нормальной регрессии кровеносного сосуда передней камеры. Зрение или ослаблено, или наступает полная слепота. Тип наследования не известен. Проявляется до 3 месяцев. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA): дегенерация клеток сетчатки, приводящая к слепоте. Тип наследования не известен. Возраст варьируется. Дисплазия сетчатки(складки) : аномальные складки сетчатки вследствие дефекта развития. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Дисплазия сетчатки (географическая форма): обширные участки ненормально развитой сетчатки с отслоением, слепота. Тип наследования Рецессивное заболевание. Проявляется до 1 года. Увеодерматологический синдром (синдром Фогта-Коянаги- Харады): потеря пигментации вокруг глаз, носа, подушечек (витилиго) и волос (преждевременное поседение), глазные боли вследствие увеита. Тип наследования не известен. Проявляется до 3 лет. ЗАБОЛЕВАНИЯ РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ Анасарка: подкожное накопление жидкости. Щенок может быть в 4-5 раз крупнее нормального. Тип наследования Рецессивное заболевание. С рождения. Крипторхизм: неопущение в мошонку яичек. Может быть одно – или двусторонним. Яички могут опускаться в мошонку и снова уходить. Тип наследования Рецессивное заболевание. Тип наследования не известен. Проявляется до 3 месяцев. Стеноз препуция (фимоз): отверстие препуция слишком мало для прохождения пениса. Тин наследования не известен. Проявляется до 10 недель.
Тип наследования Сцепленное с полом. Проявляется с рождения. БОЛЕЗНИ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ЗАБОЛЕВАНИЕ СКЕЛЕТА Остеоцистома. Клинических симптомов может не быть. Может обнаружиться припухлость, хромота, боль и скованность в суставах. Обычны трещины. На рентгеновском снимке пораженной конечности выявляются кисты. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Ограниченный кальциноз: отложение кальция в коже и подкожной клетчатке. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Заячья губа/волчья пасть: расщепление неба и верхней губы по отдельности или вместе. В результате такого дефекта пища и жидкость попадают в носовые дыхательные пути. Тип наследования не известен. Появляется с рождения. Краниомандибулярная остеопатия: ненормальный рост костей нижней челюсти, заднего угла нажней челюсти, головы и конечностей. Поражения могут включать все эти кости всесте или отдельно. Тип наследования Рецессивное заболевание. Проявляется до 6 месяцев. Карликовость (остеохондродисплазия, хондродисплазия, ахондродисплазия, псевдохондродисплазия, энхондродистрофия). Это нарушение скелета представляет разнородную группу заболеваний. При сравнении разных пород трудно определить, какие заболевания имеют одну этиологию, а какие разную. Ы этом списке карликовость у разных пород приведена как отдельные заболевания. Объединены только те заболевания, про которые точно известно., что они имеют одинаковую этиологию у разных пород или если вообще нет информации для характеристики заболевания. Карликовость – это нарушение, приводящее к уменьшению размера собаки по сравнению с нормальным для породы. Могут быть, а могут отсутствовать физические нарушения. Уменьшение может быть пропорциональным или непропорциональным. Гипофизарная карликовость. Тип наследования Рецессивное заболевание. Проявляется до 3 месяцев.
Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Дисплазия тазобедренного сустава: нарушение образования впадины тазобедренного сустава,приводящее к хромоте. Тип наследования Полигенное. Проявляется до 2 лет. Гипертрофическая остеодистрофия: варьирующее проявление от умеренной до сильной хромоты. Может наблюдаться депрессия, лихорадочное состояние, обезвоживание и потеря аппетита. Тип наследования не известен. Проявляется до 8 месяцев. Болезнь межпозвоночных дисков: дорзальный разрыв дисков между телами позвонков, вызывающий боль в спине, атаксию и паралич задней части тела. Тип наследования не известен. Проявляется после 1 года. Аномалия пояснично-крестцового сочленения: нарушение походки, неврологический дефицит мочевыводящих путей, хвоста и ануса. Могут появиться боли. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года.
Пояснично-крестцовый стеноз: пальпация пояснично-крестцовой области вызывает боль. Может наблюдаться хромота, парез хвоста, недержание мочи и кала. Тип наследования не известен. Проявляется с рождения.
Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Вывих метатарзального, предплюсневого и межпредплюсневых суставов: разделение различных костей, составляющих скакательный сустав. Тип наследование не известен. Проявляется до 10 лет. Неполнозубость: отсутствие одного или нескольких зубов у собак пород с нормальным зубным рядом. У собак драхицефалических пород зубной ряд часто несовершенный. Тип наследования не известен. Проявляется до 5 месяцев. Множественный хрящевой экзостоз: чаще всего симптомов нет. Может возникать боль при надавливании на бугор. Периодически может появляться хромота. Могут прощупываться узелки на концах длинных костей или ребер, однако их можно обнаружить в любой части тела. Тип наследования не известен. Проявляется до 18 месяцев. Рассекающий (расслаивающий) остеохондрит: асептический некроз кости под суставным хрящом вызывает храмоту. Локтевой сустав (дисплазия локтя): рассекающий остеохондрит медиального плечевого мыщелка, перелом венечного отростка, отделение локтевого отростка. FCP-OCD Тип наследования полигенное. Проявляется до 1 года. Неприращение локтевого отростка. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Плечевой сустав. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Коленная чашечка. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года.
Недокус: верхняя челюсть выступает за край нижней. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года.
Паностит (эозинофильный паностит). Обычно внезапно начинающаяся умеренная хромота. Жар, потеря аппетита, вялость. При тяжелой форме заболевания животное не может выдерживать нагрузку на пораженную лапу. Заболевание кратковременное. Тип наследования не известен. Проявляется до 18 месяцев.
Тип наследования Рецессивное заболевание. Проявляется до 1 года. Преждевременное закрытие эпифизов лучевых костей: лучевая кость прекращает рост раньше локтевой , в результате чего происходит искривление передних лап. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Спина бифида (расщелина позвоночника). Симптомы: слабость задних лап, недержание кала, перинеальная аналгезия. Возможны: отсутствии кожи, мышц и остистых отростков дуг позвонков в пояснично-крестцовой области. Тип наследования не известен. Проявляется с рождения.. Деформирующий спондилёз: аномальное соединение позвонков; может вызывать боль и/или паралич. Тип наследования Полигенное. Проявляется до 1 года. Промежуточные позвоночные сегменты (пояснично-крестцовые). Симптомы. Связанные с этим нарушением, определяются поражением cauda equine(конского хвоста) и включают парез, паралич денервационную атрофию и атонию. Тип наследования Полигенное. Возраст начала варьирует. Перекус: нижняя челюсть выступает за край верхней. Тип наследования Полигенное. Проявляется до 1 года. Спондилолистез шейного отдела позвоночника: аномалия шейных позвонков, вызывающая атаксию задних конечностей, прогрессирующую до паралича. Главным образом поражаются 5,6 и 7 позвонки. Тип наследования Полигенное. Проявляется до 1 года. ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ
Тип наследования Сцепленное с полом, рецессивное заболевание. Проявляется до 1 года. Наследственная почечная цистаденокарцинома и узелковый дерматофиброз: злокачественная опухоль в почках с узелковыми утолщениями на коже. Потеря аппетита, слабость, потеря веса, рвота, многочисленные плотные узелки на коже. При вскрытии обнаруживается почечная карцинома. Тип наследования Доминантное. Проявляется до 11 лет. Гипоспадия: неправильное расположение наружного отверстия мочеиспускательного канала. Симптомы: недержание мочи, обычны вторичные бактериальные инфекции. Тип наследования не известен. Проявляется с рождения. Дисплазия коркового вещества почки: нарушение нормального развития почечной паренхимы, вызывающее нарушение функций и смерть. Симптомы почечной недостаточности. Тип наследования не известен. Проявляется до 1 года. Реактивный системный амилоидоз: накопление амилоида в почках приводит к уремии и хронической почечной недостаточности. Тип наследования не известен. Проявляется до 6 лет. Гиперурикурия: повышенное содержание мочевой кислоты в моче. Обычно единственное клиническое проявления заболевания – образование камней вследствие повышенного содержания мочевой кислоты в моче. Тип наследования Рецессивное заболевание. Проявляется до 3 месяцев. Мочекаменная болезнь: образование камней в одном из отделов мочевыводящей системы. Камни могут состоять из различных солей. Породы перечислены по основному компоненту, накапливающемуся в камнях. Струвиты. Тип наследования не известен. Проявляется до 9 лет. Каталог: download -> version version -> Мбоу сош №42 с. Сандата основы формирования здорового образа школьников version -> А. В. Ракицкая // Психологический журнал. 2011. Я№3 4 (29 -30). С. 48 55 version -> Синдром эмоционального выгорания у педагогов: эмоционально-нравственные аспекты version -> А. И. Тихонов, Т. Г. Ярных технология лекарств version -> Лекция №3: Психосоматика План лекции: • этиопатогенез психосоматических расстройств version -> Литература Для учащихся медицинских училищ Под редакцией проф. С. А. Георгиевой version -> По рецептам северных монастырей Древней Руси XVI века version -> Обзор Острое повреждение почек в кардиохирургии Ключевые слова Скачать 249.68 Kb. Поделитесь с Вашими друзьями:
|