Исследование антиатерогенной эффективности статинов и комбинации статина c ингибитором адсорбции холестерина эзетимибом у больных с каротидным атеросклерозом 14. 03. 06 Фармакология, клиническая фармакология 14. 01. 05 кардиология
Скачать 1.61 Mb.
|
- Навигация по данной странице:
- 14.01.05 - кардиология
|
На правах рукописи Соколова Наталья Александровна ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИАТЕРОГЕННОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ СТАТИНОВ И КОМБИНАЦИИ СТАТИНА C ИНГИБИТОРОМ АДСОРБЦИИ ХОЛЕСТЕРИНА ЭЗЕТИМИБОМ У БОЛЬНЫХ С КАРОТИДНЫМ АТЕРОСКЛЕРОЗОМ
14.01.05 - кардиологияАвтореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук Москва - 2010 Работа выполнена в Государственном образовательном учреждениивысшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»Научные руководители: член-корр. РАМН, д.м.н., профессор Белоусов Юрий Борисович д.м.н. Явелов Игорь Семенович Официальные оппоненты: д.м.н., профессор Ушкалова Елена Андреевна д.м.н. Затейщиков Дмитрий Александрович
ГОУ ВПО "Московский государственный медико-стоматологический университет" Росздрава. Защита состоится «24» мая 2010 г. в 14.00 часов на заседании диссертационного совета Д 208.072.01 при ГОУ ВПО РГМУ Росздрава (117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1) С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО РГМУ Росздрава (117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1) Автореферат разослан «24» апреля 2010 г. Учёный секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор Джанашия П.Х. Список основных сокращений АД – артериальное давление АЛТ – аланинаминотрансфераза АСБ – атеросклеротическая бляшка АСТ – аспартатаминотрансфераза ДАД – диастолическое артериальное давление ИАПФ – ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента ИБС – ишемическая болезнь сердца ИМТ - индекс массы тела КФК – креатинфосфокиназа ЛВП – липопротеины высокой плотности ЛПН - липопротеины низкой плотности ИМ – инфаркт миокарда ОХ – общий холестерин СД – сахарный диабет СРБ – С-реактивный белок ССЗ – сердечно-сосудистые заболевания ТГ – триглицериды ТИА – толщина комплекса интима-медиа сонной артерии ХС – холестерин ХСН – хроническая сердечная недостаточность ЭКГ – электрокардиография ЭХО КГ – эхокардиография ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы Число больных с различными проявлениями атеросклероза остается высоким, что во многом связано со старением населения и широкой распространенностью факторов риска, важнейшим среди которых является гиперлипидемия [European Cardiovascular Disease Statistics, 2008]. Для нормализации липидного профиля и снижения риска сердечно-сосудистых осложнений наряду с соблюдением гиполипидемической диеты во многих случаях необходим длительный прием гиполипидемических препаратов [NCEP, 2001; AHA/ACC Guidelines, 2006; European Society of Cardiology, 2007]. При этом наиболее хорошо установлен эффект статинов, которые способствуют снижению не только частоты серьезных коронарных и церебральных осложнений, но и смертности, как в первичной, так и вторичной профилактике неблагоприятных исходов, связанных с прогрессированием атеросклероза [CTT Collaborators, 2005; ВНОК, 2009; Brugts J.J., 2009]. Для наилучшего клинического эффекта в настоящее время рекомендуется добиваться достаточно низких значений холестерина (ХС) липопротеидов низкой плотности (ЛНП) [AHA/ACC Guidelines, 2006; European Society of Cardiology, 2007; Josan K., 2008; Amarenco P., 2009]. В ряде исследований продемонстрирована возможность прекратить прогрессирование атеросклеротического процесса на фоне интенсивной гиполипидемической терапии и даже вызвать его регресс при уровне ХС ЛНП ниже 70-80 мг/дл [Nissen S.El., 2004; Taylor A.J., 2004; Ridker P.M., 2008; Taylor A.J., 2009]. Для поддержания столь низкого значения показателей обычно требуются большие дозы современных статинов (аторвастатин в суточной дозе 80 мг, розувастатин в суточной дозе 40 мг), однако у части больных их гиполипидемический эффект оказывается недостаточным. Безопасным дополнением к статинам в случаях, когда не удается добиться целевого значения ХС ЛНП или увеличению дозы препятствует плохая переносимость препарата, является эзетимиб. Однако результаты исследований, проведенных в последние годы, заставляют сомневаться в клинической пользе подобного подхода. Так, в исследовании ENHANCE, несмотря на существенное дополнительное снижение уровня ХС и С-реактивного белка (СРБ), добавление эзетимиба к симвастатину у больных с семейной гиперхолестеринемией не оказало влияния на изменение толщины комплекса интима-медия (ТИМ) сонной артерии в ближайшие 2 года [Nissen S.E., 2006]. В исследовании ARBITER 6-HALTS, несмотря на выраженное дополнительное снижение ХС ЛНП на фоне добавления эзетимиба к статину у больных с низким ХС ЛНП (менее 100 мг/дл) и невысокими значениями ХС липопротеинов высокой плотности (ЛВП) отмечалось увеличение ТИМ в ближайшие 14 месяцев. Одновременно при добавлении к статину никотиновой кислоты ТИМ достоверно уменьшалась, несмотря меньшее выраженное снижение ХС ЛНП (при этом, правда, в отличие от эзетимиба отмечалось повышение ХС ЛВП) [Taylor A.J., 2009] . ТИМ сонной артерии считается мерой атеросклеротического поражения сосудов, сопряжена с наличием других сердечно-сосудистых факторов риска (по крайней мере, уровнем ХС в крови, наличием артериальной гипертензии) и является признанным предиктором возникновения инфаркта миокарда и смерти [Salonen R., 1988; Heiss G., 1991; Fine-Edelstein J.S., 1994; Bots M., 1997; Hodis H., 1998; O’Leary D., 1999; Touboul P., 2004; Kastelein J.J.P., 2008]. Несомненным достоинством этого показателя является сравнительная простота получения информации. Поэтому во многих исследованиях, недостаточно крупных, чтобы оценить влияние противоатеросклеротического лечения на клинически важные неблагоприятные исходы, в качестве суррогатной конечной точки используется определение ТИМ. Продемонстрировано, что гиполипидемическая терапия с использованием статинов приводит к замедлению увеличения ТИМ и при более интенсивном лечении (поддержание достаточно низких значений ХС ЛПН за счет высоких доз, более активных препаратов, добавления никотиновой кислоты) эффект вмешательства возрастает [Dempsey R.J., 1990; Furberg C.D., 1994; Crouse J.R. III, 1995; Hodis H.N., 1996]. При использовании высоких доз современных статинов продемонстрирована возможность выраженного замедления (фактического прекращения) увеличения ТИМ (розувастатин в суточной дозе 40 мг) и даже регресса имеющихся изменений (аторвастатин в суточной дозе 80 мг) [Furberg C.D., 1994; Josan K., 2008]. Однако в реальной клинической практике, как в нашей стране, так и за рубежом, врачи назначают минимальные, стартовые дозы препаратов. Поэтому целевой уровень ХС ЛНП достигаются лишь у небольшого числа пациентов. Так, по данным Московского исследования статинов, среди больных, нуждающиеся в гиполипидемическом лечении, начальные дозы препаратов получают 91%, а целевые уровни ХС достигаются лишь у 29,8% [Сусеков А.В., 2006]. В исследовании REALITY, проведенном в 9 европейских странах, среди 58223 больных из групп высокого риска, частота достижения целевых уровней ХС ЛНП не превышала 40%, а у лиц с ИБС составила всего 20,9% [Van Ganse E 2005]. Кроме того, в повседневной практике широко используются генерики статинов. Возможности воздействия на уровень липидов, маркеры воспаления и выраженность атеросклероза при использовании невысоких доз различных препаратов из группы статинов, как оригинальных, так и генериков, охарактеризованы недостаточно.
Научная новизна Впервые проведена комплексная оценка гиполипидемического, противовоспалительного и антиатерогенного действия невысоких доз статинов (как оригинальных препаратов, так и одного из генериков симвастатина) и сочетания статина с эзетимибом на больных с начальными проявлениями атеросклероза сонных артерий, не имеющих выраженной гиперлипидемии. Показано, что у данной категории больных начальные дозы современных статинов (симвастатина, аторвастатина, розувастатина) способны обеспечить существенное снижение уровня холестерина, у части больных достичь целевых значений холестерина ЛНП. Показано, что применение невысоких доз статинов может способствовать замедлению дальнейшего прогрессирования атеросклероза сонных артерий (увеличению толщины комплекса интима-медия). Отмечено, что начальные дозы оригинального препарата симвастатина (зокора) и его генерика (симгала) сопоставимы по гиполипидемическому действию, влиянию на уровень С-реактивного белка и изменение толщины комплекса интима-медия сонных артерий. Подтверждено, что для повышения эффективность гиполипидемической терапии к невысокой дозе статина следует добавить эзетимиб. Показано, что, несмотря на выраженное снижение холестерина ЛНП с С-реактивного белка, сочетание эзетимиба с невысокой дозой симвастатина не оказывает дополнительного воздействия на прогрессирование атеросклероза сонных артерий. Подтверждена безопасность использования невысоких доз статинов и их сочетания с эзетимибом в широкой врачебной практике.
Продемонстрировано, что у амбулаторных больных с каротидным атеросклерозом, не имеющих выраженной гиперлипидемии, можно начинать лечение с невысоких (начальных) доз статинов. Такой подход представляется достаточно безопасным, может способствовать заметному снижению уровня атерогенного холестерина и позволяет в ряде случаев достичь целевых значений холестерина ЛНП. Однако при этом не стоит рассчитывать на снижение уровня С-реактивного белка в крови и регресс атеросклеротических изменений в сонных артериях (хотя не исключена возможность замедления дальнейшего утолщения комплекса интима-медия). Показано, что для повышения эффективность гиполипидемической терапии к невысокой дозе статина следует добавить эзетимиб. Такой подход обеспечивает снижение СРБ, но не приносит пользы, если одной из целей лечения является обратное развитие каротидного атеросклероза.
Результаты исследования внедрены в практическую деятельность кафедры клинической фармакологии ГОУ ВПО РГМУ Росздрава, поликлиники ЗАО «МЕДСИ». Апробация Основные положения проведенного исследования были доложены на совместной научно-практической конференции коллектива сотрудников кафедры клинической фармакологии ГОУ ВПО РГМУ Росздрава. Публикации По теме диссертации опубликовано 3 статьи, из них 3 в журналах рекомендованных ВАК-1, тезисы -1. писок научных трудов.клерозом. А.И Хаустов, М.В Колеменцева, Н.А. СОколова, Структура и объем диссертации: Диссертация состоит из введения, четырех глав, обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 98 страницах машинописного текста, содержит 19 таблиц и 10 рисунков. Библиография включает 60 отечественных и 158 зарубежных источников. Материал и методы. Работа выполнялась с февраля 2005 по июль 2008 гг. в поликлинике ЗАО «МЕДСИ». В исследование включались амбулаторные больные обоего пола в возрасте от 18 до 75 лет с признаками каротидного атеросклероза, выявленными при дуплексном ультразвуковом исследовании сонных артерий (ТИМ более 0,9 см и/или атеросклеротические бляшки), не получавшие гиполипидемические препараты в ближайшие 4 недели. При этом наличие гиперлипидемии IIa или IIb типов по критериям ВОЗ было возможным, но не обязательным условием для включения в исследование. В исследование не включались больные с наследственной и вторичной гиперлипидемией, неконтролируемой артериальной гипертензией, обострением ишемической болезни сердца или острыми цереброваскулярными расстройствами давностью менее 2 месяцев, тяжелыми соматическими заболеваниями в стадии декомпенсации, активными заболеваниями печени и/или повышением уровня трансаминаз более двух нормальных значений, хронической сердечной недостаточностью (более II функционального класса по NYHA), заболеваниями мышц (дерматомиозит, полимиозит), хирургическими вмешательствами в ближайшие 2 месяца, в остром периоде заболеваний, при наличии индивидуальной непереносимости статинов, а также женщины репродуктивного возраста, не соблюдающие адекватных методов контрацепции. Изучение было открытым проспективным. Ход исследования представлен на рисунке 1.
Примечания: КФК – общая креатинфосфокиназа; СРБ – С-реактивный белок; ТИМ – толщина комплекса интима-медия; ЭХО КГ – эхокардиография. Работа была одобрена локальным комитетом по этике ГОУ ВПО РГМУ Росздрава. Всем больным, отобранным для участия в исследовании, было рекомендовано изменение образа жизни, включающего отказ от курения, увеличение физической активности, соблюдение гипокалорийной и гипохолестериновой диеты. Через 1 месяц больные были распределены на 6 групп, по 30 человек в каждой. В одной из них лечение проводилось с использованием симвастатина (зокор, Merck Sharp&Dohme), в другой – с использованием его сочетания с эзетимибом (эзетрол, Schering-Plough), в третьей – с использованием генерика симвастатина (симгал, IVAX Pharmaceuticals), в четвертой – с использованием аторвастатина (липримар, Goedecke GmbH), в пятой – с использованием розувастатина (крестор, Astra Zeneca). Шестую группу – группу контроля – вошли больные, по разным (не медицинским) причинам отказавшиеся от гиполипидемического лечения. Подбор дозы статина осуществлялся по усмотрению лечащего врача, которому не давалось на этот счет каких-либо указаний. Эзетимиб применялся в фиксированной дозе 10 мг/сут. Определение общего холестерина (ОХ) проводилось с использованием ферментативного фотометрического теста «CHOD-PAP» (ферментативным гидролизом и окислением). Определение ТГ проводилось с использованием ферментативного фотометрического теста с глицерол-3-фосфотоксидазой. Для определения ОХ и ТГ использовались реагенты «DiaSys» (Германия). Для определения ХС ЛВП использовались реагенты фирмы «HUMAN» (Германия). Расчет уровня ХС ЛНП проводится по формуле Фридвальда. Оценку состояния сонных артерий осуществляли с использованием дуплексного ультразвукового сканирования на аппарате Phillips HD7. Оценивали ТИМ, а также наличие атеросклеротических бляшек. СРБ определяли высокочувствительным методом иммунотурбидиметрии с использованием набора реактивов, стандартных образцов и контрольные сыворотки фирмы «DiaSys» (Германия). Оценка безопасности гиполипидемической терапии наряду с оценкой симптомов включала контроль уровня АСТ, АЛТ, КФК и креатинина в крови. Исследование продолжалось на протяжении 9 месяцев. Плановые визиты осуществлялись через 6 недель, 6 и 9 месяцев после начала приема препаратов. План обследования больных на этих визитах представлен на рис. 1. Статистическая обработка данных осуществлялась с помощью пакета статистических программ SPSS 16.0. Данные о непрерывных величинах с нормальным распределением представлены в виде среднего значения и стандартного отклонения (M±SD), в противном случае – в виде медианы с указанием 25 и 75 перцентилей распределения показателя (интерквартильного размаха). Сравнение дискретных величин осуществляли с помощью критерия 2 с коррекцией на непрерывность. Для межгруппового сравнения непрерывных величин (исходные значения показателей, выраженность изменений во время исследования) в случае их нормального распределения применяли дисперсионный анализ с использованием теста ANOVA. В случаях, когда распределение отличалось от нормального и с помощью логарифмической трансформации привести его к нормальному не удавалось, применяли непараметрический критерий Крускала-Уоллеса. Для сопоставления выраженности эффекта лечения у больных, получавших различные гиполипидемические препараты, проводили дополнительный анализ без учета данных, полученных в группе контроля. В случаях, когда результаты указанных статистических тестов свидетельствовали о наличии достоверного межгруппового различия, группы, за счет которых возникло это различие, определяли с использованием попарных сравнений. Корреляционный анализ проводили с использованием коэффициента линейной корреляции Пирсона и непараметрического критерия Спирмена. Достоверным считали различия при значениях двустороннего р<0,05. Результаты и обсуждение. В исследование было включено 180 больных. Их характеристика представлена в табл. 1. Возраст составил в среднем 58,4±8,4 года (от 28 до 80 лет), 62,8% были мужчинами. В анамнезе артериальная гипертензия отмечалась у 87,2% больных, ИБС у 39,5%, сахарный диабет у 20,0%, острое нарушение мозгового кровообращения перенесли 3,9%, курили 32,2%. Не тяжелые проявления хронической сердечной недостаточности (ХСН) при включении в исследование выявлялись у 3,9% больных. Средние значения ОХ в начале исследования составили 245,0±38,8 мг/дл, ХС ЛНП 154,1±38,5 мг/дл, ХС ЛВП 58,9±14,1 мг/дл, ТГ 141,9±73,9 мг/дл. Общая фракция выброса левого желудочка составляла в среднем 63,8±6,5%, индекс массы тела – 28,8±5,02. Максимальный процент стенозирования сонных артерий в группах лечения не превышал 40%. При сопоставлении больных из групп различного гиполипидемического лечения и контроля, статистически значимые различия выявлены по частоте использования блокаторов рецептора ангиотензина II (была наибольшей в группах, получавших сочетание зокора с эзетимибом и розувастатин). В группе контроля средняя ТИМ оказалась достоверно меньше, чем в группах гиполипидемических вмешательств. По другим показателям, включавшим возраст, пол, распространенность основных факторов риска, исходный уровень липидов и СРБ достоверных различий между группами выявлено не было (табл. 1) Почти в каждой группе (за исключением получавших зокор) были больные с исходно низким уровнем ХС ЛНП (<100 мг/дл). Очевидно, это соответствует представлениям о том, что при наличии атеросклероза даже невысокие значения ХС являются индивидуально повышенными и требуют дальнейшего снижения. Лиц с исходными значениями ХС ЛНП <75 мг/дл не было (рис. 2).
Примечания: ББ – бета-адреноблокаторы, БРА II – блокаторы рецептора ангиотензина II, ИАПФ – ингибитора ангиотензинпревращающего фермента, НТГ – нарушение толерантности к углеводам, ОНМК – острое нарушение мозгового кровообращения, СД – сахарный диабет, ФВ – фракция выброса левого желудочка; # указаны медианы (в скобках 25 и 75 перцентили распределения показателя); * р<0,05 по сравнению с группами больных, не помеченными звездочкой. 
Рисунок 2. Доля больных с исходно низким холестерином ЛНП. Доза симгала составила от 10 до 20 мг (в среднем 19,0±3,1 мг), зокора от 10 до 40 мг (в среднем 18,0±6,1 мг), зокора в сочетании c эзетимибом от 10 до 20 мг (в среднем 12,3±4,3 мг), эзетимиб использовался в стандартной дозировке 10 мг, аторвастатина от 10 до 20 мг (в среднем 13,3±4,8 мг), розувастатина от 10 до 20 мг (в среднем 11,0±3,8 мг). Данные об изменениях уровня ХС ЛНП в ходе исследования представлены на рис. 3 и в табл. 2 и 3. Высокодостоверное снижение уровня ХС ЛНП по сравнению с исходным произошло во всех группах, получавших гиполипидемическую терапию (медиана – не менее 30%). Оно отмечалось, по меньшей мере, через 6 недель от начала лечения и сохранялось как минимум 9 месяцев. В контрольной группе уровень ХС ЛНП статистически значимо снизился через 2,5 месяца после назначения гиполипидемической диеты, однако в дальнейшем средние значения показателя существенно не отличались от исходного. Через 6 недель от начала лечения достоверное преимущество перед группой контроля отмечено только у больных, получавших сочетание зокора с эзетимибом, а после 6 месяца – во всех группах гиполипидемического лечения. В целом степень снижения ХС ЛНП под влиянием использованных доз симвастатина, аторвастатина и розувастатина соответствует результатам сравнения этих препаратов в рамках рандомизированных исследований [Jones P.H., 2003]. Таблица 2. Динамика средних значений ХС ЛНП в крови (мг/дл).
Примечания: данные представлены как M±SD; * р<0,05 по сравнению с группами гиполипидемического лечения; # р<0,05 по сравнению с группами симгала и зокора.
Достоверных различий по относительному снижению ХС ЛНП по отношению к его исходным значениям через 6 недель, 6 и 9 месяцев в пределах каждой из групп гиполипидемического лечения не отмечалось. 
Рисунок 3. Изменение ХС ЛНП в крови. Примечания: * p<0,05 для различий с группой контроля; # p<0,05 для различий с группой сочетания зокора с эзетимибом; нд – не достоверно. Доля больных, достигших уровня ХС ЛНП <100 мг/дл, представлена на рис. 4. При использовании гиполипидемических препаратов, доля лиц, достигших целевых значений этого показателя, была достоверно выше, чем в группе контроля, и колебалась от 48,0 до 89,3%. По числу подобных больных через 6 недель и 6 месяцев не было достоверных различий между больными, получавшими различное гиполипидемическое лечение. Через 9 месяцев доля больных, достигших целевых значений ХС ЛНП, получавших сочетание симвастатина с эзетимибом была достоверно выше, чем при других подходах к гиполипидемической терапии (89,3 против 48,3-71,4% соответственно). 
Рисунок 4. Доля больных с ХС ЛНП в крови <100 мг/дл. Примечания: для всех групп лечения p<0,05 по сравнению с исходными значениями и группой контроля; * p<0,05 по сравнению с группой сочетания зокора с эзетимибом. Доля больных, достигших уровня ХС ЛНП <75 мг/дл, представлена на рис. 5. При использовании гиполипидемических препаратов, доля лиц, достигших целевых значений этого показателя, была достоверно выше, чем в группе контроля, и колебалась от 12,5 до 46,7%. По числу подобных больных через 6 недель и 6 месяцев достоверных различий между группами, получавшими различное гиполипидемическое лечение, не было. Через 9 месяцев доля подобных больных, достигших целевых значений ХС ЛНП, получавших сочетание симвастатина и эзетимиба было достоверно выше, чем при использовании симгала или зокора (42,9 против 12,5 и 17,2% соответственно). При этом, хотя численно у сочетания симвастатина с эзетимибом отмечалось преимущество также перед группами монотерапии аторвастатином и розувастатином, достоверных различий между ними не было. 
Рисунок 5. Доля больных с ХС ЛНП в крови <75 мг/дл. Примечания: для всех групп лечения p<0,05 по сравнению с исходными значениями и группой контроля; * p<0,05 по сравнению с группой сочетания зокора с эзетимибом. Данные об уровнях СРБ в крови в ходе исследования представлены на рис. 6 и табл. 4. Достоверные изменения – уменьшения значений показателя – отмечены только через 9 месяцев лечения сочетанием зокора с эзетимибом (медиана исходного значения 2,6 мг/л, медиана в конце исследования 1,4 мг/л, медиана изменения 48%; р=0,001). Более выраженному гиполипидемическому действию сочетания симвастатина с эзетимибом в данном исследовании соответствуют результаты определения уровня СРБ в крови, который достоверно уменьшился только в группе сочетания зокора с эзетимибом. При этом можно предположить, что эффект был достигнут за счет добавления к лечению эзетимиба, поскольку монотерапия более высокими дозами симвастатина оказалась с этой точки зрения безуспешной. Характерно, что выраженность снижения СРБ в данном исследовании (медиана 48%), выполненном на больных с нетяжелой гиперлипидемией, и выраженность снижения СРБ при сочетании эзетимиба с высокой дозой симвастатина (80 мг в сутки) у больных с семейной гиперлипидемией в исследовании ENHANCE оказались аналогичными [Taylor A.J., 2004]. Отсутствие изменений СРБ при монотерапии статинами в нашем исследовании можно отнести на счет применения недостаточно высоких доз препаратов. Кроме того, выявлению достоверного эффекта наряду с небольшим числом больных и выраженным разбросом значений показателя могло способствовать то, что исходный уровень СРБ был невысоким (медиана 3,0 мг/л). Таблица 4. Динамика уровня СРБ в крови (мг/л).
Примечание: указаны медианы (в скобках 25 и 75 перцентили распределения показателя). 
Рисунок 6. Уровень С-реактивного белка в крови. Примечания: горизонтальные линиями показаны медианы, прямоугольниками – интерквартильный размах, тонкими линиями – минимальные и максимальные значения показателей. Данные о динамике ТИМ сонных артерий представлены на рис. 7 и в табл. 5. Существенного изменения ТИМ в правой и левой сонных артериях в группах гиполипидемического лечения не произошло, в то время как в группе контроля этот показатель высокодостоверно увеличился (в среднем с 0,96 до 1,06 мм справа и 1,01 до 1,19 мм слева; р=0,001). Ни один из режимов гиполипидемического лечения не сопровождался уменьшением ТИМ сонных артерий. Очевидно, это во многом связано с недостаточно высокой дозой статинов. По-видимому, регресса каротидного атеросклероза можно ожидать при поддержании достаточно низких значений ХС ЛНП (75-80 мг/дл и ниже). Так, по данным исследования ARBITER, ТИМ не увеличивалась при уровне ХС ЛНП 110±30 мг/дл на фоне 12-месячного использования 40 мг правастатина, в то время как при ХС ЛПН 76±23 мг/дл при приеме 80 мг аторвастатина ТИМ достоверно уменьшилась [Amarenso P., 2009]. В нашем исследовании уровень ХС ЛНП через 9 месяцев от начала приема статинов составлял в среднем 105,3±39,2 мг/дл. Близкие к желаемым значения были получены только при сочетании симвастатина с эзетимибом – в среднем 79,2 мг/дл, хотя разброс значений здесь был достаточно выраженным (от 39,2 до 150,8 мг/дл). Представляется, что отсутствие влияния на ТИМ сонных артерий в этой группе больных соответствует результатам исследования ENHANCE, в которых более выраженное итоговое снижение уровня ХС ЛНП и СРБ, достигнутое за счет добавления эзетимиба к высокой дозе статина, не приводило к дополнительному положительному влиянию на признаки каротидного атеросклероза [Taylor A.J., 2004]. Тем не менее, с учетом увеличения ТИМ сонных артерий в группе контроля, можно предполагать, что невысокие дозы статинов в данном исследовании способствовали замедлению прогрессирования каротидного атеросклероза. Чтобы оценить роль поддержания низких значений ХС ЛНП на фоне лечения статинами во влиянии на ТИМ, был проведен анализ объединенных результатов исследования при исключении больных, получавших сочетание зокора с эзетимибом. В целом не отмечалось статистически значимого изменения ТИМ среди больных, получавших монотерапию статинами, достигших и не достигших целевых значений ХС ЛПН через 9 месяцев от начала исследования (табл. 6). При этом в подгруппе со значениями ХС ЛНП <75 мг/дл имелась численная тенденция к уменьшению ТИМ, однако различия не достигали статистической значимости (по-видимому, отчасти из-за небольшого количества наблюдений). При корреляционном анализе обнаружена статистически значимая линейная взаимосвязь между изменением ТИМ правой сонной артерии и ХС ЛНП (коэффициент корреляции Пирсона 0,33; р=0,038), что свидетельствует в пользу значимости выраженного снижения ХС ЛНП при использовании статинов. Взаимосвязи между изменением ТИМ левой сонной артерии и ХС ЛНП не обнаружено. В сонных артериях с нормальной исходной ТИМ (не более 0,9 мм) через 9 месяцев от начала приема статинов отмечалось ее достоверное увеличение (с 0,76±0,08 до 0,89±0,27; р=0,001), в то время как существенных изменений исходно увеличенной толщины ТИМ не произошло (1,31±0,20 и 1,27±0,23 соответственно; р=0,28). Наличие подобных различий не объясняется особенностями гиполипидемического действия статинов и их влиянием на уровень СРБ: не было статистически значимых различий между группами больных с исходно нормальной и повышенной ТИМ по уровням ХС ЛНП (исходно 150,6±26,3 и 150,4±35,8 мг/дл соответственно, р=0,97; через 9 месяцев 96,1±28,7 и 99,4±29,5 мг/дл, р=0,60), ХС ЛВП (исходно 58,7±15,1 и 58,4±14,3 мг/дл, р=0,92; через 9 месяцев 59,5±16,1 и 53,3±12,3 мг/дл, р=0,12) и СРБ (медианы исходно 4,0 и 2,7 мг/л, р=0,74; через 9 месяцев 3,0 и 3,0 мг/л соответственно, р=0,34). Таблица 5. Динамика толщины комплекса интима-медия сонных артерий.
Примечания: данные представлены как M±SD; * р<0,05 по сравнению с группами гиполипидемического лечения; # р<0,05 по сравнению с группами симгала и зокора.
Примечания: данные представлены как M±SD. Отмечалось статистически значимое повышение АСТ в группе симгала к 6 и 9 месяцам терапии (с 28,9±14,3 до 30,0±4,2 и 31,1±6,9 Е/л; соответственно) и группе сочетания зокора с эзетимибом к 9 месяцу терапии (с 29,0±11,0 до 34,7±7,6), однако ни в одном случае величина АСТ не превышала верхней границы нормальных значений. В остальных группах достоверных изменений АСТ обнаружено не было. Статистически значимых изменений АЛТ в крови в ходе исследования не отмечено. В группе розувастатина отмечалось статистически значимое повышение КФК через 6 недель от начала лечения (со 118,8±69,3 до 133,4±91,4 Е/л соответственно; р=0,04), однако эти колебания находились в пределах нормальных значений, и к концу исследования уровень КФК вернулся к исходному. В остальных группах достоверных изменений КФК не обнаружено. В ходе исследования отмечалось небольшие колебание уровня креатинина в крови – этот показатель достоверно повысился в группах симгала, зокора, сочетания зокора с эзетимибом и аторвастатина. Однако данные изменения происходили в пределах нормальных величин и были сопоставимы с отмечавшимися в контрольной группе. Клинически выраженных побочных проявлений и неблагоприятных исходов заболевания в ходе исследования не было. Не было зарегистрировано ни одного случая вновь выявленного онкологического заболевания.
Практические рекомендации В амбулаторной практике у больных с нетяжелым каротидным атеросклерозом, не имеющих выраженной гиперлипидемии, можно безопасно начинать лечение с невысоких (начальных) доз статинов. Подобный подход может способствовать заметному снижению уровня атерогенного холестерина и позволяет в ряде случаев достичь целевых значений холестерина ЛНП. Однако при этом не стоит рассчитывать на изменение уровня С-реактивного белка в крови и регресс атеросклеротических изменений в сонных артериях. Тем не менее, не исключено, что у данной категории больных невысокие дозы статинов смогут обеспечить замедление дальнейшего утолщения комплекса интима-медия. Для повышения эффективность гиполипидемической терапии к невысокой дозе статина следует добавить эзетимиб. Однако следует учитывать, что помимо более выраженного положительного воздействия на липиды крови такой подход обеспечивает снижение С-реактивного белка, но не способствует регрессу каротидного атеросклероза. Список работ, опубликованный по теме диссертации
Каталог: fileadmin -> rsmu -> documents -> science -> uchenii sovet -> news 2010 january news 2010 january -> Клинико-биохимические и иммунологические особенности развития легочной гипертензии при врожденных пороках сердца у детей раннего возраста 14. 01. 08 Педиатрия news 2010 january -> Клинико-эпидемиологические особенности различных форм паркинсонизма 14. 01. 11 нервные болезни news 2010 january -> Принципы отбора и оптимальные сроки проведения трансплантации печени у детей с врожденными и наследственными заболеваниями гепатобилиарной системы, манифестирующими в течение первых месяцев жизни 14. 01 news 2010 january -> Хирургическое лечение острых тромбозов артерий нижних конечностей 14. 00. 44 Сердечно-сосудистая хирургия news 2010 january -> Малоинвазивные методы лечения доброкачественных объемных образований селезенки у детей 14. 01. 19 детская хирургия news 2010 january -> Клинико-лабораторные критерии тяжести течения мочекаменной болезни news 2010 january -> Клинико-лабораторные критерии тяжести течения мочекаменной болезни Скачать 1.61 Mb. Поделитесь с Вашими друзьями:
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
