Химическое название
|
доза и форма выпуска
|
Механизм действия
|
Применение (САА)
|
Побочные эффекты
|
Помощь при отравлении
|
Пенициллины. Биосинтетические (природные)
|
Бензилпенициллин
[2S(2альфа,5альфа,6бета)]-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенилацетил)амино]-4 -тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (и в виде натриевой, калиевой или новокаиновой соли)
|
Раствор для инъекций
— 1,8–3,6 г (3–6 млн МЕ) в день в 4 (6) приемов
|
Нарушают синтез пептидогликана КС и вызывает лизис м/о
|
Грам «+»:
Staphylococcus spp. Streptococcus spp Streptococcus pneumonia
Corynebacterium diphtheriae,
актиномицеты,
Грам «-»:
Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Treponema spp., Spirochaeta spp.
|
Отек Квинке,
крапивница, зуд, артралгия,
диспепсические реакции
|
Антигистаминные, НПВС-кремы, мази;
|
бензатина бензилпенициллин
Соединение [2S-(2альфа,5альфа,6бета)]-3,3-диметил-7-оксо-6-[(фенилацетил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты с N,N'-бис(фенилметил)-1,2-этандиамином (2:1)(в виде тетрагидрата)
|
Раствор для инъекций
1.8 г (2.4 млн.ЕД) - флаконы объемом 10 мл,
доза: в/м с интервалом 7 дней (курс - 2 инъекции);
|
Полусинтетические
|
метициллин
(2S,5R,6R)-6-[(2,6-диметоксибензоил)
амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоксил
|
-
|
-
|
Не используется в данное время, т.к. имел побочный эффект в виде интерстициального нефрита
|
|
|
оксациллин
[2S-(2альфа,5альфа,6бета)]-3,3-Диметил-6-[[(5-метил-3-фенил-4-изоксазолил)карбонил]амино]-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли)
|
Таблетки и каспулы по 250 или 500 мг. Доза: 2-4 г в сутки
|
Препятствуя образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки, вызывает лизис делящихся бактериальных клеток.
Устойчив к действию пенициллиназы
|
Грам «+»:
Staphylococcus spp. Streptococcus spp Streptococcus pneumonia
Corynebacterium diphtheriae,
актиномицеты,
Грам «-»:
Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Treponema spp., Spirochaeta spp.
|
Ангионевротический отек, бронхоспазм, тошнота, рвота
|
Активированн-ый уголь при диспепсии, промывание желудка,
антигистамин-ные препараты
|
Ампициллин
[2S-[2альфа,5альфа,6бета(S*)]]-6-[(Аминофенилацетил)амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (в виде тригидрата и натриевой соли)
|
табл. и капс по 250 мг, доза: 250-500 мг, - 4 раза/сут.
|
Ингибирует транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки делящегося микроорганизма, вызывает лизис бактерий.
|
Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., умеренно активен против большинства энтерококков, в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria spp., и грамотр. (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis,Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Yersinia multocida (Pasteurella), Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella spp., Escherichia coli), аэробных неспорообразующих бактерий.
|
головная боль, тремор, судороги, дисбиоз
|
противосудор-ожные, промывание желудка, слабительные
|
амоксициллин
2S-[2альфа,5альфа,6бета(S*)]]-6-[[Амино-(4-гидроксифенил)ацетил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (и в виде тригидрата или натриевой соли)
|
желатиновые капсулы 500мг, 3 р. сут
|
Цефалоспорины I поколения
|
Цефазолин
(6R-транс)-3-[[5-Метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-тио]метил]-8-оксо-7-[(1Н-тетразол-1-илацетил)амино]-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли)
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
|
Взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (ингибирует транспептидазу, угнетает образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.
|
Пенициллазообр-е
грам «+»:Staphylococcus aureus , S.epidermidis, Str.pyogenes Str.pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis,
Грам «-»: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.
Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.
|
головная боль, тремор, судороги, дисбиоз, гипертермия, нарушение функции почек
|
противосудор-ожные, промывание желудка, слабительные, восстановление водного баланса
|
Цефалоспорины II поколения
|
Цефуроксим
[6R-[6альфа,7бета-(Z)]]-3[[(Аминокарбонил)окси]метил]-7-[[2-фуранил (метоксиимино)ацетил]амино]-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2- карбоновая кислота (и в виде аксетила, гидрохлорида или натриевой соли)
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 шт.
|
Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов
|
Грам «+»: S. Aureus, Str. pneumonia, pyogenes,
Грам «-»:
Enterobacter spp., E. coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae
|
головная боль, сонливость, снижение слуха, рвота, тошнота, диарея
|
противосудор-ожные, промывание желудка, слабительные, восстановление водного баланса
|
Цефалоспорины III поколения
|
Цефотаксим
[6R-[6альфа,7бета(Z)]]-3-[(Ацетилокси)метил]-7-[[(2-амино-4-тиазолил) (метоксиимино)ацетил]амино]-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2- карбоновая кислота (в виде натриевой соли)
|
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
|
Обладает высокой тропностью к пенициллинсвязывающим белкам оболочки микробов, блокирует полимеразу пептидогликана, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов.
|
Обладает широким спектром противомикробного действия. Устойчив к 4 (из 5) бета-лактамазам грамотр. бактерий и пенициллиназе стафилококков. Активен в отношении Staphylococcus aureus, в т.ч. вырабатывающих пенициллиназу,
|
головная боль, головокружение, аритмии, сыпь, гиперемия, крапивница
|
противосудор-ожные, промывание желудка, слабительные, восстановление водного баланса
|
цефтазидим
[6R-[6альфа,7бета(Z)]]-1-[[7-[[(2-амино-4-тиазолил)[(1-карбокси-1-метилэтокси)имино]ацетил]амино]-2-карбокси-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-3-ил]метил]пиридиния гидроксид (внутренняя соль)
|
порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.
|
Взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности ЦПМ, тормозит синтез пептидогликана КС (ингибирует транспептидазу и образование поперечных связей между цепочками пептидогликана) и активирует аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.
|
Грам «-»:Haemophillus influenzae, Neisseria spp, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp и пр.,
Грам «+»:
Micrococcus spp., Streptococcus spp. S. aureus, epidermidis
Анаэробы: бактероиды, клостридии, пептострептококки
|
Цефтриаксон
[6R-[6альфа,7бета(Z)]]-7-[[(2-Амино-4-тиазолил)(метоксиимино)ацетил]амино]-8-оксо-3-[[(1,2,5,6-тетрагидро-2-метил-5,6-диоксо-1,2,4-триазин-3-ил)тио]метил]-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (и в виде динатриевой соли)
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
|
Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки бактерий. Имеет широкий спектр действия, стабилен в присутствии большинства бета-лактамаз.
|
Цефтибутен
(+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Амино-4-тиазолил)-4-карбоксикротонамидо]-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0.]окт-2-ен-2-карбоновая кислота
|
Доза: 200-400 мг
капсулы, порошок для приготовления суспензии для перорального применения
|
Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки бактерий.
|
Грам «-»:Haemophillus influenzae, Neisseria spp, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp и пр.,
Грам «+»:
Micrococcus spp., Streptococcus spp. S. aureus, epidermidis
Анаэробы: бактероиды, клостридии, пептострептококки
|
головная боль, парестезии, сонливость, бессонница, гиперкинезы, судорожный синдром, звон в ушах, извращение вкуса.
|
противосудор-ожные, промывание желудка, акт. уголь
|
Цефалоспорины IV поколения
|
Цефепим
1-[[7-[[(2-Амино-4-тиазолил)(метоксиимино)ацетил]амино]-2-карбокси-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-3-ил]метил]-1-метилпирролидиния гидроксид (внутренняя соль)
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
|
Угнетает транспептидазу и нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов.
|
Грам «-»:Haemophillus influenzae, Neisseria spp, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp и пр.,
Грам «+»:Micrococcus spp., Streptococcus spp. S. aureus, epidermidis
Анаэробы: бактероиды, клостридии, пептострептококки
|
головная боль, парестезии, сонливость, бессонница, гиперкинезы, судорожный синдром, звон в ушах, извращение вкуса.
|
противосудор-ожные, промывание желудка, акт. уголь, гемодиализ
|
Цефалоспорины V поколения
|
Цефтобипрол
(6R,7R)-7-[(2Z)-2-(5-Амино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-2-(гидроксиимино)ацетамид]-8-оксо-3-[(E)[(3'R)-2-оксо-[1,3'-бипирролидин]-3-илиден]метил]-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота
|
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (500 мг)
доза: 500 мг кажд. 8 часов
|
Прочно связывается со многими важными пенициллинсвязывающими белками (PBP) как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий.
|
бактерицидная акт-ть отношении широкого спектра грам+ бактерий, включая резистентные к метициллину виды Staphylococcus, резистентные к пенициллину Streptococcus pneumoniae, а также чувствительные к ампициллину Enterococcus faecalis. Активен также в отношении многих грам - бактерий, включая многие штаммы семейства Enterobacteriaceae и Pseudomonas aeruginosa.
|
головная боль, парестезии, сонливость, бессонница, гиперкинезы, судорожный синдром, звон в ушах, извращение вкуса.
|
противосудор-ожные, промывание желудка, акт. уголь, гемодиализ
|
Цефтаролин
(6R,7R)-7-[(2Z)-2-Этоксиимино-2-[5-(фосфонамино)-1,2,4-тиадиазол-3-ил]ацетил]амино]-3-[4-(1-метилпиридин-1-иум-4-ил)-1,3-триазол-2-ил]сульфанил]-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоксилат
|
Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий (600 мг)
кажд 12 часов
|
Прочно связывается со многими важными пенициллинсвязывающими белками (PBP) как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий.
|
грам+ : Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia
и грам «-»
|
слабовыраженные диарея, головная боль, тошнота и зуд
|
симптома-тическое.
|
Карбапанемы
|
имипенем
[5R-[5альфа,6альфа(R*)]]-6-(1-Гидроксиэтил)-3-[[2-[(аминометил)амино] этил]тио]-7-оксо-1-азабицикло[3.2.0]гепт-2-ен-2-карбоксилат моногидрат
|
Во флаконах 500мг, доза: 500-750 мг каждые 12 ч.
|
Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования клеточной стенки бактерий.
|
Активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis и Bacteroides fragilis. Устойчив к разрушению бактериальной бета-лактамазой, что делает его эффективным в отношении многих микроорганизмов, таких как Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp. и Enterobacter spp
|
кожная сыпь, лихорадка, крапивница, эозинофилия, анафилактический шок.
|
промывание желудка, акт. уголь, антигистаминные
|
Монобактамы
|
Азтреонам
[2S-[2альфа,3бета(Z)]]-2-[[[1-(2-Амино-4-тиазолил)-2-[(2-метил-4-оксо- 1-сульфо-3-азетидинил)амино]-2-оксоэтилиден]амино]окси]-2-метилпропановая кислота
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г
доза: 1-2 г 2-3 раза в сутки
|
Взаимодействует с пенициллинсвязывающим белком 3, ингибирует синтез пептидогликана клеточной стенки бактерий и вызывает гибель чувствительных микроорганизмов
|
грам+ : Citrobacter spp., включая C. freundii, Enterobacter spp.,включая E. сloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenza, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia species
грам- : Aeromonas hydrophila, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae
|
головокружение, вертиго, головная боль, недомогание, бессонница, парестезия. Аллергич. реакции
|
промывание желудка, акт. уголь, антигистаминные
|
Гликопептиды
|
Ванкомицин
(Трициклический гликопептид)
|
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 50 шт.
доза: по 500 мг каждые 6 ч
|
Образует комплекс с ацил-D-аланин-D-аланином мукопептида клеточной стенки бактерий, ингибирует ее формирование и повышает проницаемость, нарушает синтез РНК.
|
грам+ : стафилококки, стрептококки, листерии, энтерококки. Клостридии.
|
нарушение функции почек, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, васкулит
|
промывание желудка, акт. уголь, антигистаминные
|
Поделитесь с Вашими друзьями: |
