Левофлоксацин – новый антимикробный препарат группы фторхинолонов

Институт хирургии им. А.В.Вишневского РАМН, Москва

   Антимикробные препараты группы фторхинолонов в настоящее время занимают одно из ведущих мест в химиотерапии бактериальных инфекций. Обладая широким антимикробным спектром, благоприятными фармакокинетическими свойствами, низкой токсичностью, они нашли широкое применение при лечении многих инфекций различного генеза и локализации. Имея необычный механизм антимикробного действия (ингибирование ключевого фермента микробной клетки – ДНК-гиразы), фторхинолоны проявляют активность в отношении многих бактерий, у которых резистентность к препаратам других фармакологических групп обусловлена другими механизмами. 
   Наряду с этим одной из особенностей ранних фторхинолонов является низкая активность в отношении грамположительных микроорганизмов. В последние годы были получены новые фторированные хинолоны, которые, сохраняя высокую активность ранних препаратов в отношении грам-отрицательных бактерий, оказывают антимикробное действие на грамположительные микробы. Одним из таких препаратов является левофлоксацин, созданный фирмой "Авентис Фарма" (Франция, Германия). 
   Левофлоксацин является (-)-(S)-энантиомером, выделенным из рацемата (смесь правовращающего и левовращающего изомеров) офлоксацина.