Бруцелла мелитензис для иммунизации овец и коз против бруцеллеза и баранов против инфекционного эпидидимита, вызываемого возбудителем бруцелла овис

Утверждено

иммунизации против бруцеллеза маточного поголовья овец и коз в колхозах, совхозах, других

сельскохозяйственных предприятиях, занятых разведением мелкого рогатого скота, и в личных

подсобных хозяйствах граждан, а также против инфекционного эпидидимита баранов, вызываемого

возбудителем бруцелла овис, в комплексе мер, предусмотренных действующей инструкцией по

борьбе с бруцеллезом животных.

применение указанной вакцины для иммунизации животных, устанавливают главные управления

(управления) ветеринарии госагропромов союзных республик.
1.1.2. Прививки животных вакциной из штамма Рев-1 разрешается проводить ветеринарным

врачам и ветеринарным фельдшерам под контролем ветврача.

специалистов хозяйств и учреждений государственной ветеринарной сети правилам проведения

прививок вакциной животных.
1.2. Сухая живая вакцина готовится из слабовирулентного штамма Рев-1 бруцелла мелитензис.
Вакцина представляет собой мелкозернистую массу светло-коричневого или серовато-желтого

цвета. Выпускается в ампулах, запаянных под вакуумом и уложенных в коробки.

номера серии, срока годности и количества доз препарата. Ампулы с вакциной, не имеющие

указанной надписи, а также разбитые, с трещинами, содержащие посторонние примеси или плесень,
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
утратившие вакуум, с истекшим сроком годности препарата, упакованные в коробки без этикеток,

бракуют, вскрывают и обеззараживают кипячением в течение 30 мин.

наименование и товарный знак биопредприятия, изготовившего вакцину, номер серии и номер

госконтроля, дата изготовления, срок годности, количество ампул в коробке и количество доз в

ампуле, условия хранения вакцины и обозначение ТУ.

изготовления при условии хранения в холодильных камерах или в темном сухом помещении при

температуре 2 - 10 °С. При хранении сухой вакцины при температуре выше 10 °С качество

(активность) ее не гарантируется и применение не разрешается. В жаркое время года вакцину

доставляют к месту применения в термочемоданах или термосах со льдом.
1.6. Перед применением сухую вакцину разводят специальным растворителем для сухих живых

вакцин против бруцеллеза. При отсутствии такого растворителя допускается использование

физиологического раствора. Разведение готовят из расчета, чтобы одна прививочная доза для

животных составляла 2 мл разведенной вакцины. Для этого шейку ампулы в верхней части

протирают смоченной спиртом ватой и обламывают стекло. В ампулу шприцем с иглой вносят 4 мл

растворителя, осторожно встряхивают до превращения массы в равномерную взвесь.

емкостью 500 - 1000 мл с предварительно налитым в него растворителем. С учетом жидкости,

использованной для растворения вакцины, во флаконе должно быть столько растворителя, сколько

требуется для приготовления необходимого количества доз вакцины в разведенном виде для

прививки животных.
Растворитель (физраствор), флаконы, шприцы, иглы, используемые для приготовления вакцины

к применению, должны быть стерильными.

используют через 30 мин. после разведения в течение не более 4 ч. Остатки разведенной вакцины

уничтожают путем кипячения в течение 30 мин. Обеззараживанию кипячением подлежат также

ампулы и флаконы из-под использованной вакцины, шприцы и иглы.

прививки каждого животного используют отдельную, предварительно простерилизованную иглу.

Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Во время прививок допускается стерилизация игл путем

протирания их спиртом. Место введения вакцины протирают 70-процентным этиловым спиртом

или 0,5-процентным раствором фенола.
1.9. Иммунитет против бруцеллеза и инфекционного эпидидимита у животных наступает через

3 нед. и сохраняется в течение не менее 2 лет после первичной прививки их вакциной.

хозяйстве (на ферме) острой инфекционной болезни (сибирская язва, ящур, пастереллез и др.), а также

племенных животных, отобранных в благополучных по бруцеллезу хозяйствах к продаже на

племенные цели хозяйствам других областей, краев и республик.

лечебных и профилактических целях) в сроки:

сутки; хлортетрациклина, окситетрациклина, тетрациклина, левомицетина, полимиксина - за 3 сут.;

стрептомицина, канамицина, неомицина, мономицина - за 7 сут. до вакцинации;
пролонгированных антибиотиков: бициллина - за 6 сут.; дитетрациклина - за 25 и дибиомицина

- за 30 сут. до вакцинации;

правого уха. Их берут на учет и за ними устанавливают наблюдение в течение 10 дней, имея в виду,

что у привитых животных может повыситься температура тела, иногда отмечается кратковременная

хромота.
1.13. Проведение вакцинации животных по каждой отаре оформляют актом, в котором

указывают наименование хозяйства, фермы, номер отары, ее эпизоотическое состояние в отношении

бруцеллеза или инфекционного эпидидимита, количество, пол и возраст вакцинированных

животных, наименование предприятия, изготовившего вакцину, номер серии, дату изготовления и

срок годности препарата. Один экземпляр акта направляют главному ветеринарному врачу района,

другой хранят в хозяйстве.
1.14. В случае осложнений у животных применение вакцины данной серии прекращают и в

соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства

СССР от 3 сентября 1982 г. N 116-6а направляют с нарочным, соблюдая режим хранения, 2 - 3

невскрытых ампулы с вакциной из серии, вызвавшей осложнения, во Всесоюзный государственный

научно-контрольный институт ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5).

В сопроводительном документе указывают количество вакцинированных животных, дату прививки,

характер осложнений.