Контрольные вопросы к зачету:
1. Предмет и задачи современной генетики. Современная генетика как комплексная наука.
2. История исследований генетики
3. Основные понятия и положения современной генетики как науки.
4. Свойства и уровни организации генетического материала
ДНК-носитель наследственной информации. Первичная и вторичная структуры. Свойства ДНК- репликация и репарация.
5.Строение и функции разных типов РНК
6. Генетический код и его свойства
7. Схема реализации наследственной информации. Матричные процессы в клетке.
8. Представления о хромосомах. Хромосомная теория наследственности.
9. Структурные уровни организации хроматина. Морфологические типы хромосом. Кариотип.
10. Геном человека.
11. Хромосома как носитель наследственной информации: классификация генов в генотипе человека. Оперон.
12. Гибридологический метод . Законы наследственности.
13. Моногибридное скрещивание. Типы моногибридного скрещивания.
14. Дигибридное скрещивание. Правило чистоты гамет.
15. Взаимодействие аллельных генов.
16. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полимерия.
17. Группы сцепления, виды сцепления, виды сцепления генов. Методика определения сцепления генов.
18. Кроссинговер, его виды. Генетические карты хромосом. Цитологические карты хромосом.
19. Виды определения пола у человека. Хромосомный механизм определения пола у человека. Половой хроматин.
20. Пол, признаки пола. Признаки, сцепленные с полом. Строение половых хромосом.
21. Наследование, ограниченное и контролируемое полом.
22. Изменчивость. Классификация видов изменчивости.
23. Классификация наследственных болезней.
24. Этапы медико-генетического консультирования. Расчеты риска при болезнях с наследственной предрасположенностью
25. Методы пренатальной диагностики наследственных заболеваний. Планироование семьи.
26. Наследственная патология: этиология, патогенез, диагонстика и лечение.
27. Периоды внутриутробного онтогенеза. Нарушения внутриутробного онтогенеза и наследственная патология.
28. Характеристика отдельных видов профилактики и лечения наследственных болезней.
29. Механизмы патогенеза наследственной патологии. Моногенные болезни. Характеристика отдельных форм..
30. Механизмы наследственной патологии. Хромосомные болезни.
31. Болезни с наследственной предрасположенностью: ассоциация с генетическими маркерами, понятие наследственности.
32. Роль генетических факторов в возникновении расстройств речи. Наследственные формы генетических нарушений.
33. Наследственная изменчивость. Мутации. Процесс мутагенеза. Мутагены, их классификация. Мутанты.
34. Классификация мутаций. Геномные мутации: полиплоидия, гаплоидия, анеуплоидия.
35. Хромосомные нарушения. Их значение.
36. Генные мутации. Результаты изменения структурных генов и функциональных генов.
37. Генетика человека. Задачи и методы исследования генетики человека. Специфика человека как объекта исследований генетики человека.
38. Клинико-генеалогический метод. Правила составления родословной.
39. Клинико-генеалогический метод. Типы наследования признаков.
40. Бизнецовый метод. Роль наследственности и среды в формировании признаков.
41. Антропогенетические методы (антропометрия и дерматоглифика). Иммунологический метод.
42. Популяционно-генетический метод. Закон Харди-Вайнберга. Условия выполнения этого закона.
43. Медико-генетическое консультирование. Цели и задачи.
44. Генетика эмоционально-личностных расстройств и девиантного поведения.
45. Наследственные формы нарушений опрорно-двигательного аппарата.
Поделитесь с Вашими друзьями: |