Закономерности наследования признаков по законам Менделя. Генетика пола
Скачать 28.76 Kb.
|
- Навигация по данной странице:
- Задачи на моногибридное скрещивание.
- Признак Ген Генотип
- К практическому занятию №7
| Самостоятельные задания к практическому занятию №3
по медицинской генетике по теме: Закономерности наследования признаков по законам Менделя. Генетика пола. Задачи на моногибридное скрещивание.Задача №1. Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминантным геном. Женщина, имеющая этот дефект, вступает в брак дважды. У обоих мужей пальцы были нормальными. От первого брака родилось двое детей, один из которых имел сросшиеся пальцы; от второго брака родилось трое детей, двое из которых имели сросшиеся пальцы. Что можно сказать о генотипе женщины и её мужей? Задача №2. Хондриодистрофия (нарушение развития скелета) в большинстве случаев зависит от доминантного гена, причем гомозиготы по этому гену погибают до рождения. Супруги Ивановы (Андрей и Лида) оба больны хонриодистрофией.
Задача №3. Амавротическая идиотия Тей-Сакса (смертельное поражение нервной системы) – аутосомнорецессивное заболевание. У супругов Франк первый ребенок (мальчик) умер от этой болезни. Какова вероятность (%), что и у второго ребенка (девочки) будет эта болезнь? Имеет ли здесь значение признак пола у ребенка? Задача №4. Ген Альбинизма является рецессивным по отношению к гену, обуславливающему нормальную пигментацию. Укажите в % вероятность рождения альбиноса в семье, где один родитель альбинос, а второй имеет нормальную пигментацию? Задача №5. Парагемофилия (склонность к носовым и кожным кровотечениям) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какова вероятность (в%) рождения больных детей в семье, где оба супруга страдают парагемофилией? Задача №6. Голубоглазый мужчина женится на кареглазой женщине, родители которой тоже были кареглазыми, но сестра – голубоглазая. Может ли у них родиться голубоглазый ребенок и в каком случае?
Задачи на дигибридное скрещивание по законам Менделя
Решите задачи на генетику пола:
К практическому занятию №7Задача №1. У ребенка в родильном доме выявлена положительная реакция мочи на хлорид железа (III). Какова дальнейшая тактика врача в отношении этого ребенка?
Задача №2. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина 22 лет, брат которой умер в возрасте 4 лет. В выписке из истории болезни указано, что у больного была двусторонняя врожденная катаракта, увеличение печени, желтушность кожных покровов, судорожный синдром. Женщина обратилась с целью установить наличие у неё наследственного предрасположения к этой болезни.
Задача №3. У больных мальчиков наблюдается костно-суставные изменения, глухота, не сильно выраженное отставание нервно-психического развития. Продолжительность жизни у таких больных около 30 лет.
Задача №4. Больные страдают отставанием в росте, деформацией суставов в виде их утолщения, большой живот, также увеличено сердце, наблюдается помутнение роговицы, с возрастом прогрессирует умственная отсталость: склонны к бронхолегочным инфекциям. Продолжительность жизни до 10 лет.
Задача №5. При рождении больные дети имеют большую массу тела, они отечны, долго держится физиологическая желтуха. Дети плохо растут, много спят, вялые, отстают в нервно-психическом развитии, страдают запорами. Кожа у них бледная, сухая, холодная на ощупь («мраморная»). Границы сердца расширены. При плаче отмечается грубый голос; скудный рост волос на голове. Толстые губы, постоянно открытый рот и высунутый язык.
Задача №6. У новорожденных детей часто отмечаются гипогликемические судороги, обмороки, большой выступающий живот, большая голова, короткая шея, «кукольное лицо». В анализе крови уровень глюкозы ниже нормы, а липидов и молочной кислоты больше. Умственное развитие почти не изменяется, половое развитие задерживается.
Задача №7. У новорожденных детей размеры сердца нормальные, но через 1-2 месяца у ребенка появляется мышечная слабость, теряются приобретенные двигательные навыки. При кормлении и плаче наблюдается цианоз. В это время сердце и язык увеличены. Дети склонны к затяжным пневмониям, а затем погибают.
Задача №. 8. У ребенка в роддоме обнаружены полидактилия левой кисти (со стороны мизинца); микроцефалия, низко расположены уши, расщелина губы и неба, стопа-«качалка». В течение дня наблюдаются судороги и приступы.
Задача №9. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина с жалобами на частые спонтанные аборты. Со стороны психического статуса отклонений нет. Что вы посоветуете этой женщине? Задача №10. В МГК обратился юноша 17 лет. Он имеет высокий рост, длинные нижние конечности, узкую грудную клетку, широкий таз, скудную растительность на лице, страдает варикозным расширением вен, кроме того – сутулый, яички уменьшены в размерах.
Задача №10. В МГК обратилась девушка 18 лет, которая имеет низкий рост (149 см), широкую грудную клетку, широко расставленные соски, короткую шею, по бокам которой имеются крыловидные складки. Девушка жалуется на отсутствие менструального цикла, боли в сердце, плохое зрение и слух.
Каталог: Files -> FOR P FOR P -> Инструкция для самостоятельной работы учащихся с методическим комплексом по теме «Пищевые токсикоинфекции. Ботулизм. Сальмонеллез. Иерсиниозная инфекция» FOR P -> Планирование семьи, прегравидарная подготовка, психологические, физиологические и социальные проблемы женщин FOR P -> Инструкция для самостоятельной работы учащихся с методическим комплексом по теме «брюшной тиф, паратифыаиб» FOR P -> Инструкция для самостоятельной работы учащихся с методическим комплексом по теме «брюшной тиф, паратифы а и б, сальмонеллёзы, дизентерия» FOR P -> Инструкция для самостоятельной работы учащихся с методическим комплексом по теме «Внутрибольничные инфекции» FOR P -> Перечень теоретических экзаменационных вопросов FOR P -> Вопрос ы зимней экзаменационной сессии по дисциплине «Акушерство» FOR P -> Вопросы по дисциплине «Сестринское дело в акушерстве и гинекологии» FOR P -> Пожилые и старые люди в семье FOR P -> Для учащихся 4-го курса специальности 2-79 01 31 «сестринское дело» Дорогой друг! Скачать 28.76 Kb. Поделитесь с Вашими друзьями:
|