Пламенную фотометрию электрофорез
Скачать 0.95 Mb.
|
|
КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Раздел 6. КЛИНИЧЕСКАЯ БИОХИМИЯ На просмотр: "++" - в корректировку! "+++" - убрать из базы! 759.6.1.1 ДЛЯ ОЦЕНКИ КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОГО СОСТОЯНИЯ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД РАДИОИЗОТОПНЫЙ МЕТОД v ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ПЛАМЕННУЮ ФОТОМЕТРИЮ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ------------------------------------------------------------------------------ 760.6.1.2 ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОЛИТОВ КРОВИ МОЖНО ПРОВЕСТИ СЛЕДУЮЩИМИ МЕТОДАМИ: v ПЛАМЕННОЙ ФОТОМЕТРИЕЙ v ПОТЕНЦИОМЕТРИЕЙ v АТОМНО-АБСОРБИЦИОННОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЕЙ v КОНДУКТОМЕТРИЕЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗОМ ------------------------------------------------------------------------------ 761.6.1.3 ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ФЕРМЕНТОВ СЫВОРОТКИ КРОВИ ИСПОЛЬЗУЕТ МЕТОД: v СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ v ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ v КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИЙ v ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ ------------------------------------------------------------------------------ 762.6.1.4 ОПТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ВАРБУРГА ОСНОВАН НА МАКСИМУМЕ СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ НАДН ПРИ ДЛИ- НЕ ВОЛНЫ: 280 нм v 340 нм 420 нм 560 нм
600 нм ------------------------------------------------------------------------------ 763.6.1.5 КОАГУЛОГРАММА - ЭТО: МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ v КОМПЛЕКС МЕТОДОВ ДЛЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАЗНЫХ ЗВЕНЬЕВ ГЕМОСТАЗА СИСТЕМА ПРЕДСТАВЛЕНИЙ О СВЕРТЫВАНИИ КРОВИ УЧЕНИЕ О КРОВЕТВОРЕНИИ ------------------------------------------------------------------------------ 764.6.1.6 ТРОМБОЭЛАСТОГРАММА - ЭТО: МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АДГЕЗИИ ТРОМБОЦИТОВ v ГРАФИЧЕСКАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ПРОЦЕССА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ СИСТЕМА МЕТОДОВ ДЛЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ ТРОМБОЦИТАРНОГО ЗВЕНА ГЕМОСТАЗА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛАСТИЧНОСТИ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ ------------------------------------------------------------------------------ 765.6.1.7 ЭЛЕКТРОКОАГУЛОГРАФИЯ - ЭТО: v ЭКСПРЕСС-МЕТОД РЕГИСТРАЦИИ КОАГУЛЯЦИИ, ОСНОВАННЫЙ НА ИЗМЕРЕНИИ ЭЛЕКТ- РОПРОВОДНОСТИ КРОВИ ИЗМЕРЕНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СЫВОРОТКИ ИЗМЕРЕНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ ИЗМЕРЕНИЕ ПОДВИЖНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ ИЗМЕРЕНИЕ АГРЕГАЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ ------------------------------------------------------------------------------ 766.6.1.8 БЕЛКОВЫЕ ФРАКЦИИ СЫВОРОТКИ КРОВИ МОЖНО РАЗДЕЛИТЬ СЛЕДУЮЩИМИ СПОСОБАМИ: v ВЫСАЛИВАНИЕМ v ЭЛЕКТРОФОРЕЗОМ v ХРОМАТОГРАФИЕЙ v ИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЕЙ ТИТРОВАНИЕМ ------------------------------------------------------------------------------ 767.6.1.9 ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ ПРОВОДЯТ НА: v ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ v АГАРОВОМ ГЕЛЕ v БУМАГЕ v ЦЕЛЛЮЛОЗОАЦЕТАТНЫХ ПЛЕНКАХ ------------------------------------------------------------------------------ 768.6.1.10 МЕТРОЛОГИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ПОДЛЕЖАТ: СПЕКТРОФОТОМЕТРЫ ЦЕНТРИФУГИ АГРЕГОМЕТРЫ v ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ ПРИБОРЫ ------------------------------------------------------------------------------ 769.6.1.11 НЕФЕЛОМЕТРИЯ - ЭТО ИЗМЕРЕНИЕ: СВЕТОПРОПУСКАНИЯ v СВЕТОРАССЕИВАНИЯ СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ СВЕТОИЗЛУЧЕНИЯ ВРАЩЕНИЯ ПОЛЯРИЗОВАННОГО СВЕТА ------------------------------------------------------------------------------ 770.6.1.12 В ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРАХ НЕОБХОДИМУЮ ДЛИНУ ВОЛНЫ УСТАНАВЛИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ: ДИФРАКЦИОННОЙ РЕШЕТКИ ИЛИ ПРИЗМЫ ТОЛЩИНЫ КЮВЕТЫ v СВЕТОФИЛЬТРА ШИРИНЫ ЩЕЛИ ТИПА ИСТОЧНИКА СВЕТА ------------------------------------------------------------------------------ 771.6.1.13 В ОСНОВЕ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ЛЕЖИТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ: ПРЕЦИПИТАТА С СУБСТРАТОМ v АНТИТЕЛА С АНТИГЕНОМ СЫВОРОТКИ С ИММУНОГЛОБУЛИНОМ КОМПЛЕМЕНТА С НОСИТЕЛЕМ ------------------------------------------------------------------------------ 772.6.1.14 СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ЧИСЛОМ ОБОРОТОВ ЦЕНТРИФУГИ И ЦЕНТРОБЕЖНЫМ УСКОРЕНИЕМ ОП- РЕДЕЛЯЕТСЯ ПО: v НОМОГРАММЕ ГИСТОГРАММЕ КАЛИБРОВОЧНОЙ КРИВОЙ МИЕЛОГРАММЕ ПОЛЯРОГРАММЕ ------------------------------------------------------------------------------ 773.6.1.15 ДИАЛИЗ ПРОВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ: ВЫЯВИТЬ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ ГРУППЫ БЕЛКОВ ПОЛУЧИТЬ ИЗОФЕРМЕНТЫ v ОТДЕЛИТЬ БЕЛКИ ОТ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЛЕЙ АКТИВАЦИЯ КОФЕРМЕНТОВ КОНТРОЛЬ И СТАНДАРТИЗАЦИЯ БЕЛКОВ ------------------------------------------------------------------------------ 774.6,1.16 В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В ОТЛИЧИЕ ОТ ПЛАЗМЫ ОТСУТСТВУЕТ: v ФИБРИНОГЕН АЛЬБУМИН КОМПЛЕМЕНТ КАЛЛИКРЕИН АНТИТРОМБИН ------------------------------------------------------------------------------ 775.6.1.17 РЕФРАКТОМЕТРИЯ ОСНОВАНА НА ИЗМЕРЕНИИ: ПОГЛОЩЕНИЯ СВЕТА СВЕТОПРОПУСКАНИЯ v УГЛА ПРЕЛОМЛЕНИЯ СВЕТА НА ГАРНИЦЕ РАЗДЕЛА ФАЗ РАССЕЯНИЯ СВЕТА ВРАЩЕНИЯ ПОЛЯРИЗОВАННОГО ЛУЧА ------------------------------------------------------------------------------ 776.6.1.18 ПОЛЯРИМЕТРИЯ - МЕТОД, ОСНОВАННЫЙ НА ИЗМЕРЕНИИ: СВЕТОПРОПУСКАНИЯ МУТНОСТИ РАССЕЯНИЯ СВЕТА ПРЕЛОМЛЕНИЯ СВЕТА v ВРАЩЕНИЯ ПОЛЯРИЗОВАННОГО ЛУЧА ------------------------------------------------------------------------------ 777.6.1.19 ++ УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ ДИАПАЗОН ФОТОМЕТРИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ: ДО 190 нм 190-320 нм 321-760 нм 761-2000 нм v СВЫШЕ 2000 нм ------------------------------------------------------------------------------ 778.6.1.20 ИНФРАКРАСНЫЙ ДИАПАЗОН ФОТОМЕТРИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ: ДО 190 нм 190-320 нм 321-760 нм v 761-2000 нм СВЫШЕ 2000 нм ------------------------------------------------------------------------------ 779.6.1.21 ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ И ОЧИСТКЕ БЕЛКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ: v АДСОРБЦИОННУЮ ХРОМАТОГРАФИЮ v РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНУЮ ХРОМАТОГРАФИЮ v ИОНООБМЕННУЮ ХРОМАТОГРАФИЮ v АФФИННУЮ ХРМОАТОГРАФИЮ ------------------------------------------------------------------------------ 780.6.1.22 ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ОСНОВАНО НА РАЗНОЙ: ПОДВИЖНОСТИ В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ v СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ НА НОСИТЕЛЕ ОСАЖДЕНИИ В РАСТВОРЕ СЕДИМЕНТАЦИИ В ГРАДИЕНТЕ ПЛОТНОСТИ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ ------------------------------------------------------------------------------ 781.6.1.23 ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУБСТРАТОВ И ФЕРМЕНТОВ РЕАЛИЗУЕТСЯ МЕТОДОМ: v КОНЕЧНОЙ ТОЧКИ v КИНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ v ИЗМЕРЕНИЯ НАЧАЛЬНОЙ СКОРОСТИ ------------------------------------------------------------------------------ 782.6.1.24 МОНОХРОМАТИЧНОСТЬ ИЗЛУЧЕНИЯ В СПЕКТРОФОТОМЕТРАХ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВА- НИЕМ: ВОДОРОДНОЙ ЛАМПЫ ГАЛОГЕНОВОЙ ЛАМПЫ v ДИФРАКЦИОННОЙ РЕШЕТКИ ИЛИ КВАРЦЕВОЙ ПРИЗМЫ СВТОФИЛЬТРА ФОТОУМНОЖИТЕЛЯ ------------------------------------------------------------------------------ 783.6.1.25 В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОМ БУГЕРА - ЛАМБЕРТА - БЕРА АДСОРБЦИЯ РАСТВОРА ПРО- ПОРЦИОНАЛЬНА: МОЛЬНОЙ ДОЛЕ РАСТВОРИТЕЛЯ ТОЛЩИНЕ КЮВЕТ v ТОЛЩИНЕ ОПТИЧЕСКОГО СЛОЯ рН
ТЕМПЕРАТУРЕ ------------------------------------------------------------------------------ 784.6.1.26 УЗЛОВАЯ СХЕМА ПРИБОРОВ ДЛЯ ФОТОМЕТРИИ НЕ ВКЛЮЧАЕТ: v ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЙ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОДЫ ИСТОЧНИК ИЗЛУЧЕНИЯ СВЕТОФИЛЬТР ИЛИ МОНОХРОМАТОР КЮВЕТУ
УСТРОЙСТВО ОТСЧЕТА ------------------------------------------------------------------------------ 785.6.1.27 ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СВЕТОФИЛЬТРОВ ВКЛЮЧАЮТ: ОПТИЧЕСКУЮ ПЛОТНОСТЬ СВЕТОРАССЕЯНИЕ v МАКСИМУМ ПРОПУСКАНИЯ ТОЛЩИНУ
ДИАМЕТР ------------------------------------------------------------------------------ 786.6.1.28 ++ ПРИНЦИПИАЛЬНОЕ ОТЛИЧИЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРА ОТ ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРА СОСТОИТ В: БОЛЬШЕЙ СТАБИЛЬНОСТИ РАБОТЫ БОЛЬШЕМ ДИАПАЗОНЕ ДЛИН ВОЛН БОЛЬШЕЙ ТОЧНОСТИ БОЛЬШЕЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ v НАЛИЧИИ МОНОХРОМАТОРА ------------------------------------------------------------------------------ 787.6.1.29 ОПТИМАЛЬНЫЙ ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ ЭКСТИНКЦИИ СОСТАВЛЯЕТ: ОТ 0 ДО 5,0 ОТ 0 ДО 2,0 ОТ 0 ДО 0,5 ОТ 0,2 ДО 2,0 v ОТ 0,2 ДО 1,0 ------------------------------------------------------------------------------ 788.6.1.30 ФЛУОРИМЕТРИЯ ОСНОВАНА НА: ИЗМЕРЕНИИ УГЛА ПРЕЛОМЛЕНИЯ СВЕТА v ИЗМЕРЕНИИ ВТОРИЧНОГО СВЕТОВОГО ПОТОКА ПОГЛОЩЕНИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВОМ РАССЕЯНИИ СВЕТА ВЕЩЕСТВОМ ИЗМЕРЕНИИ УГЛА ВРАЩЕНИЯ СВЕТА ------------------------------------------------------------------------------ 789.6.1.31 В АТОМНО-ЭМИССИОННОМ АНАЛИЗЕ (ПЛАМЕННОЙ ФОТОМЕТРИИ) ИЗМЕРЯЕТСЯ: ПОГЛОЩЕНИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ МОЛЕКУЛАМИ v ИЗЛУЧЕНИЕ СВЕТА АТОМАМИ ПОГЛОЩЕНИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ АТОМАМИ СВЕТОПРОПУСКАНИЕ ЭЛЕТРОПРОВОДНОСТЬ ------------------------------------------------------------------------------ 790.6.1.32 ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ МОЛЕКУЛ В КЛИНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ: v ЭЛЕКТРОФОРЕЗ v ХРОМАТОГРАФИЯ v ЭКСТРАКЦИЯ v ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ ------------------------------------------------------------------------------ 791.6.1.33 СКОРОСТЬ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ЧАСТИЦ ПРИ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОМ РАЗДЕЛЕНИИ НЕ ОПРЕДЕЛЯ- ЕТСЯ: РАЗРЯДОМ ЧАСТИЦ РАЗМЕРОМ ЧАСТИЦ ФОРМОЙ ЧАСТИЦ v РАССТОЯНИЕМ МЕЖДУ ЭЛЕКТРОДАМИ ГРАДИЕНТОМ НАПРЯЖЕНИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 792.6.1.34 БИОХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗАТОРЫ ПОЗВОЛЯЮТ: v ПОВЫСИТЬ ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ РАБОТЫ В ЛАБОРАТОРИИ v ЗНАЧИТЕЛЬНО ПОВЫСИТЬ ТОЧНОСТЬ ВЫПОЛНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ v РАСШИРИТЬ ДИАПАЗОН ИССЛЕДОВАНИЙ, ВЫПОЛНЯЕМЫХ В ЛАБОРАТОРИИ v ВЫПОЛНЯТЬ СЛОЖНЫЕ ВИДЫ АНАЛИЗОВ ------------------------------------------------------------------------------ 793.6.1.35 БИОХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗАТОРЫ ПОЗВОЛЯЮТ МЕХАНИЗИРОВАТЬ И УСКОРИТЬ: v ОТБОР ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ МЕТОДИКИ v ДОБАВЛЕНИЕ НЕОБХОДИМЫХ РЕАКТИВОВ v ФОТОМЕТРИЮ, РАСЧЕТЫ v ПРОВЕДЕНИЕ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ------------------------------------------------------------------------------ 794.6.1.36 НА БИОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРАХ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ВЫПОЛНЯТЬ: v МЕТОДИКИ ОСОБОЙ СЛОЖНОСТИ v МЕТОДИКИ, ТРЕБУЮЩИЕ ПОВЫШЕННОЙ ТОЧНОСТИ v МЕТОДИКИ, СОСТАВЛЯЮЩИЕ ОСНОВНУЮ ДОЛЮ НАГРУЗКИ ЛАБОРАТОРИИ v ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗЫ ------------------------------------------------------------------------------ 795.6.1.37++ ДЕНСИТОМЕТРЫ ПРИМЕНЯЮТСЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ: v ОЦЕНКИ РЕЗУЛЬТАТОВ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ИЗОФЕРМЕНТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОЛЕВОГО СОСТАВА БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛОТНОСТИ РАСТВОРОВ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРОВ ------------------------------------------------------------------------------ 796.6.1.38 В ОСНОВЕ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА ЛЕЖИТ: ЯВЛЕНИЕ СОРБЦИИ РАЗЛИЧНАЯ СКОРОСТЬ ДВИЖЕНИЯ МОЛЕКУЛ v ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ АНТИГЕНОМ И АНТИТЕЛОМ ВЕЛИЧИНА ЗАРЯДА МОЛЕКУЛЫ БЕЛКА РАЗЛИЧИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ ИССЛЕДУЕМЫХ КОМПОНЕТОВ ------------------------------------------------------------------------------ 797.6.1.39 КЛЮЧЕВЫМ МОМЕНТОМ В ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДАХ ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ: ГИДРОЛИЗА ВКЛЮЧЕНИЯ КОМПЛЕМЕНТА v ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АНТИГЕНА С АНТИТЕЛОМ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 798.6.1.40++ К МЕТОДАМ СРОЧНОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ: АКТИВНОСТИ ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ ОПУХОЛЕВЫХ МАРКЕРОВ ОБЩЕГО ХОЛЕСТЕРИНА v БИЛИРУБИНА НОВОРОЖДЕННЫХ ------------------------------------------------------------------------------ 799.6.1.41 ЦИТРАТ И ОКСАЛАТ СТАБИЛИЗИРУЮТ ПЛАЗМУ ЗА СЧЕТ: v СВЯЗЫВАНИЯ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ АКТИВАЦИИ АНТИТРОМБИНА ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ АКТИВАЦИИ ФАРТОРА ХАГЕМАНА ИНГИБИРОВАНИЯ ТРОМБОПЛАСТИНА ИНИГИБИРОВАНИЯ АКЦЕЛЕРАТОРА ------------------------------------------------------------------------------ 800.6,1.42 ВЗЯТИЕ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ОБЩИЕ ПРАВИЛА: v ВЗЯТИЕ КРОВИ НАТОЩАК СОЗДАНИЕ В ВЕНЕ МИНИМАЛЬНОГО СТАЗА ШПРИЦОМ, КОТОРЫМ ВВЕДЕНО ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО ТОНКОЙ ИГЛОЙ С ОСТРЫМ КОНЦОМ СУХОЙ ИГЛОЙ ------------------------------------------------------------------------------ 801.6.1.43 ++ УСЛОВИЯМИ ПОЛУЧЕНИЯ И ХРАНЕНИЯ ПЛАЗМЫ ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯ- ЮТСЯ: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНТИКОАГУЛЯНТОВ МАКСИМАЛЬНО БЫСТРОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ОТ ЭРИТРОЦИТОВ ОДНОКРАТНОСТЬ ЗАМОРАЖИВАНИЯ v ХРАНЕНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ БОЛЕЕ 12 ЧАСОВ ПРЕДУПРЕЖЕДЕНИЕ ГЕМОЛИЗА ------------------------------------------------------------------------------ 802.6.1.44 ПРЕИМУЩЕСТВА МЕЖДУНАРОДНОЙ СИСТЕМЫ ЕДИНИЦ ФИЗИЧЕСКИХ ВЕЛИЧИН СОСТОИТ В: v УНИВЕРСАЛЬНОСТИ СИСТЕМЫ v УНИФИКАЦИИ ЕДИНИЦ v ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЕДИНИЦ, ИМЕЮЩИХ ЭТАЛОНЫ v КОГЕРЕНТНОСТИ СИСТЕМЫ ------------------------------------------------------------------------------ 803.6.1.45 ДЛЯ ПЕРЕСЧЕТА КОНЦЕНТРАЦИИ ВЕЩЕСТВА, ВЫРАЖЕННОГО В г%, НА ммоль/л НЕОБХОДИ- МО ЗНАТЬ: v ОТНОСИТЕЛЬНУЮ МОЛЕКУЛЯРНУЮ МАССУ ИССЛЕДУЕМОГО ПАРАМЕТРА ОБЪЕМ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ ПЕРЕВОД г В мг ХАРАКТЕРИСТИКУ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ТЕМПЕРАТУРУ ИССЛЕДУЕМОГО ПАРАМЕТРА ------------------------------------------------------------------------------ 804.6.1.46++ ДЛЯ ВЫЧИСЛЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ПЕРЕСЧЕТА ИЗ ТРАДИЦИОННЫХ ЕДИНИЦ В ЕДИНИЦЫ СИСТЕМЫ "СИ" НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ: ОБЪЕМ БИОЛОИГЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ, НА КОТОРЫЙ ПРОВОДИЛСЯ РАСЧЕТ В СТАРЫХ ЕДИНИЦАХ ОБЪЕМ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ, НА КОТОРЫЙ ПРОИЗВОДИТСЯ РАСЧЕТ КОНЦЕНТ- РАЦИИ В ЕДИНИЦАХ "СИ" v ОТНОСИТЕЛЬНУЮ МОЛЕКУЛЯРНУЮ МАССУ ПРИНЦИП, ПОЛОЖЕННЫЙ В ОСНОВУ МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОСТАНОВКУ ИССЛЕДОВАНИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 805.6.2.47 ОСНОВУ СТРУКТУРЫ БЕЛКА СОСТАВЛЯЕТ: v ПОЛИПЕТИДНАЯ ЦЕПЬ ЦЕПЬ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ СОЕДИНЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ С УГЛЕВОДАМИ СОЕДИНЕНИЯ КЕТОКИСЛОТ СУБЪЕДИНИЦЫ ------------------------------------------------------------------------------ 806.6.2.48 АМИНОКИСЛОТАМ НЕ ПРИСУЩИ СЛЕДУЮЩИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ГРУППИРОВКИ: АМИНОГРУППА - NН2 КАРБОНИЛЬНАЯ ГРУППА - =СО ГИДРОКСИЛЬНАЯ ГРУППА - ОН КАРБОКСИЛЬНАЯ ГРУППА - СООН v ВИНИЛЬНАЯ ГРУППА - СН=СН2 ------------------------------------------------------------------------------ 807.6.2.49 СКОЛЬКО ПРИРОДНЫХ АМИНОКИСЛОТ ВХОДИТ В СОСТАВ БЕЛКОВ ВХОДИТ: 600 400
100 v 20
8 ------------------------------------------------------------------------------ 808.6.2.50 В МОЛЕКУЛАХ БЕЛКОВ НЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ: ГЛОБУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА v НУКЛЕОСОМЫ ЧЕТВЕРТИЧНАЯ АЛЬФА-СПИРАЛЬ ------------------------------------------------------------------------------ 809.6.2.51++ ПЕРВИЧНУЮ СТРУКТУРУ БЕЛКОВ ОПРЕДЕЛЯЕТ: КОЛИЧЕСТВО ПОЛИПЕПТИДНЫХ ЦЕПЕЙ СОСТАВ АМИНОКИСЛОТ v СООТНОШЕНИЕ ДОМЕНОВ В ПОЛИПЕПТИДЕ ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ ПЕПТИДНЫЕ СВЯЗИ ------------------------------------------------------------------------------ 810.6.2.52++ ВТОРИЧНУЮ СТРУКТУРУ БЕЛКОВ НЕ ФОРМИРУЮТ: v ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ ГИДРОФИЛЬНО-ГИДРОФОБНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИОННЫЕ СВЗЯИ СИЛЫ ВАН-дер-ВААЛЬСА ------------------------------------------------------------------------------ 811.6.2.53++ ПОД ТРЕТИЧНЫМ УРОВНЕМ ОРГАНИЗАЦИИ БЕЛКА ПОНИМАЮТ: v ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ СТЕРИЧЕСКИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ МЕЖДУ БЛИЗКОРАСПОЛОЖЕННЫМИ АМИНОКИСЛОТАМИ ВЗАИМНУЮ УКЛАДКУ ОБЛАСТЕЙ, ДОМЕНОВ ОДИНОЧНОЙ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ ОРГАНИЗАЦИЮ БЕЛКА ИЗ НЕСКОЛЬКИХ ПОЛИПЕПТИДНЫХ ЦЕПЕЙ ------------------------------------------------------------------------------ 812.6.2.54 ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕЗАВИСИМО КОНТРОЛИРУЕТСЯ: v ОРГАНИЗАЦИЯ ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРЫ БЕЛКА ОРГАНИЗАЦИЯ ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ БЕЛКА ОРГАНИЗАЦИЯ ТРЕТИЧНОЙ СТРУКТУРЫ БЕЛКА ОРГАНИЗАЦИЯ ЧЕТВЕРИЧНОЙ СТУРКТУРЫ БЕЛКА ------------------------------------------------------------------------------ 813.6.2.55 РАСТВОРИМОСТЬ БЕЛКОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ: МЕТИЛЬНАЯ ГРУППА ЛИЗИН
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ v НАЛИЧИЕ ПОЛЯРНЫХ ГРУППИРОВОК НА ПОВЕРХНОСТИ БЕЛКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА ------------------------------------------------------------------------------ 814.6.2.56 РАСТВОРИМЫМИ БЕЛКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ: КОЛЛАГЕН ФИБРИН
КЕРАТИН v ГЛИКОПРОТЕИДЫ ОССЕИН ------------------------------------------------------------------------------ 815.6.2.57 НЕ РАСТВОРИМЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ v СКЛЕРОПРОТЕИДЫ ФИБРИНОГЕН ЛИПОПРОТЕИДЫ ГАПТОГЛОБИН ------------------------------------------------------------------------------ 816.6.2.58++ ЗАРЯД БЕЛКА ЗАВИСИТ ОТ: ТЕМПЕРАТУРЫ v ВИЛИЧИНЫ рН РАСТВОРА ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ТОЧКИ КОЛИЧЕСТВА ПЕПТИДНЫХ СВЯЗЕЙ КОЛИЧЕСТВА ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ ------------------------------------------------------------------------------ 817.6.2.59 ВЫСАЛИВАНИЕ БЕЛКОВ ВЫЗЫВАЕТ: ИЗБЫТОК БЕЛКОВ В РАСТВОРЕ ВЛИЯНИЕ НИЗКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ v ВОЗДЕЙСТВИЕ ВЫСОКИХ КОНЦЕНТРАЦИЙ НЕЙТРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ ДЕЙСТВИЕ СИЛЬНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ДЕЙСТВИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ ------------------------------------------------------------------------------ 818.6.2.60++ ВЫСАЛИВАНИЕ БЕЛКОВ В ЛАБОРАТОРИИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ: ОЧИСТКИ БЕЛКОВ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ БЕЛКОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ БЕЛКОВ ИДЕНТИФИКАЦИИ БЕЛКОВ ------------------------------------------------------------------------------ 819.6.2.61 ДЕНАТУРАЦИЯ БЕЛКОВ - ЭТО: v РАЗРУШЕНИЕ ЧЕТВЕРТИЧНОЙ, ТРЕТИЧНОЙ И ЧАСТИЧНО ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ РАЗРУШЕНИЕ ВСЕХ СТРУКТУР УМЕНЬШЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ РАСПАД БЕЛКА НА ПЕПТИДЫ ИЗМЕНЕНИЕ ЗАРЯДА БЕЛКА ------------------------------------------------------------------------------ 820.6.2.62 ДЕНАТУРАЦИЮ БЕЛКА ВЫЗЫВАЮТ: ДЕГИДРАТАЦИЯ v ВОЗДЕЙСТВИЕ СИЛЬНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ИЗМЕНЕНИЕ рН В ПРЕДЕЛАХ 5,5-8,5 ЛИОФИЛИЗАЦИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ НЕЙТРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ ------------------------------------------------------------------------------ 821.6.2.63 ОСНОВНАЯ МАССА АМИНОКИСЛОТ ОРГАНИЗМА: ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ СИНТЕЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ v ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ СИНТЕЗА БЕЛКОВ ПОДВЕРГАЮТСЯ ДЕЗАМИНИРОВАНИЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ ПЕРЕАМИНИРОВАНИЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЮ ------------------------------------------------------------------------------ 822.6.2.64++ НЕЗАМЕНИНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ АМИНОКИСЛОТЫ: v ЛИЗИН v ТРИПТОФАН v ФЕНИЛАЛАНИН СЕРИН
ГЛИЦИН ГИСТИДИН АСПАРАМИНОВАЯ КИСЛОТА АСПАРАГИН ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА ГЛУТАМИН ПРОЛИН ОКСИПРОЛИН ------------------------------------------------------------------------------ 823.6.2.65 НЕ СОПРОВОЖДАЮТСЯ ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ АЗОТИСТЫМ БАЛАНСОМ: ЛЕЧЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОИДАМИ ГОЛОДАНИЕ ТИРЕОТОКСИКОЗЫ ОЖОГОВАЯ БОЛЕЗНЬ НЕФРИТЫ
ГЕПАТИТЫ v ПНЕВМОНИИ v БРОНХИТЫ НЕФРОЗЫ
------------------------------------------------------------------------------ 824.6.2.66++ УСИЛИВАЮТ АНАБОЛИЗМ БЕЛКОВ: ТИРОКСИН ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ v СТГ
v ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ ИНСУЛИН
ПАРАТГОРМОН ------------------------------------------------------------------------------ 825.6.2.67++ ПИРИДОКСАЛЬ-5-ФОСФАТ ЯВЛЯЕТСЯ КОФЕРМЕНТОМ В ПРОЦЕССАХ: ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ ДЕЗАМИНИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ v ТРАНСАМИНИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ СИНТЕЗА ПОЛИПЕПТИДОВ ГЛИКОЛИЗА ------------------------------------------------------------------------------ 826.6.2.68 ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЕ АМИНОКИСЛОТ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ЦЕННЫМ ДИАГ- НОСТИЧЕСКИМ ТЕСТОМ ПРИ: v НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ ГЕПАТИТАХ ЦИРРОЗАХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЯХ ------------------------------------------------------------------------------ 827.6.2.69 МОЛЕКУЛЯРНУЮ МАССУ БЕЛКА МОЖНО ОЦЕНИТЬ МЕТОДАМИ: v ГРАВИМЕТРИИ v ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМОЛЯРНОСТИ, СЕДИМЕНТАЦИИ v ЭЛЕКТРОВОРЕЗОМ ------------------------------------------------------------------------------ 828.6.2.70 К БЕЛКАМ ПЛАЗМЫ ОТНОСЯТСЯ: ПРОСТАГЛАНДИНЫ ТРИПТОФАН v ГЛОБУЛИНЫ СКЛЕРОПРОТЕИНЫ КОЛЛАГЕНЫ ------------------------------------------------------------------------------ 829.6.2.71+++ СКОЛЬКО БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ МОЖНО ВЫДЕЛИТЬ В ПЛАЗМЕ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА НА АЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗЕ: 3 v 5 10 39
100 ------------------------------------------------------------------------------ 830.6.2.72++ БЕЛКАМ НЕ ПРИСУЩИ ФУНКЦИИ: СОХРАНЕНИЯ ПОСТОЯНСТВА КОЛЛОИДНО-ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ УЧАСТИЕ В ИММУННОМ ОТВЕТЕТ ТРАНСПОРТНАЯ v РЕЦЕПТОРНАЯ ------------------------------------------------------------------------------ 831.6.2.73 АЛЬБУМИНЫ НЕ УЧАСТВУЮТ В: v АКТИВАЦИИ ЛИПОПРОТЕИНОВОЙ ЛИПАЗЫ РЕГУЛЯЦИИ КОНЦЕНТРАЦИИ СВОБОДНОГО КАЛЬЦИЯ В ПЛАЗМЕ Каталог: asld -> docs -> doki doki -> Приказом Федерального агентства по техническому doki -> Учебное пособие Иркутск, 2008 +616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45 К 89 doki -> Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований medical laboratory technologies. Requirements for quality of clinical laboratory tests doki -> Эпителиальные клетки плазматические клетки doki -> При бронхитах в мокроте обнаруживают: кристаллы гематоидина эластические волокна doki -> Е. В. Белых к м. н., зам главного врача по медицинской работе иоккдц Скачать 0.95 Mb. Поделитесь с Вашими друзьями:
|