Медико-генетическое консультирование. Цитогенетические методы. Диагностика хромосомных болезней человека



Дата07.01.2020
Размер37.5 Kb.
ТипЗанятие

ЗАНЯТИЕ № 11

Тема: Медико-генетическое консультирование. Цитогенетические методы. Диагностика хромосомных болезней человека.




Вопросы для самостоятельной подготовки

Вопросы для самоконтроля

1. Цитогенетические методы:

а) определение полового хроматина;

б) кариотипирование без дифокраски и с дифокраской.
2. Хромосомные болезни. Причины. Классификация.
3. Заболевания, связанные с аномалиями числа аутосом (болезнь Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау).
4. Заболевания, связанные с изменением числа половых хромосом (синдром Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера, трисомии по Х-хромосоме, полисомии по У-хромосоме). Кариотип У0.
5. Заболевания, связанные с хромосомными аберрациями (синдром “крика кошки”, синдром “филадельфийской хромосомы”, транслокационная форма болезни Дауна, синдром Мартина-Белла).
6. Амниоцентез. Дерматоглифика.


1. Какие болезни называются хромосомными?


2. Может ли родиться ребенок с кариотипом 45, У0 ?
3. Как классифицируются хромосомные заболевания?
4. Какие дерматоглифические методы могут быть использованы для диагностики хромосомных болезней?



Рекомендуемая литература:

1. А.А. Слюсарев, С.В. Жукова “Биология”, М., 1987г.;

2. “Биология” под ред. В.Н. Ярыгина, М., 1986г.;

3. “Биология” под ред. В.Н. Ярыгина, М., 1997г., том I;

4. “Биология” под ред. В.Н. Ярыгина, М., 2003г., том I;

5. Методичка “Медицинская биология и генетика”

6. Лекция.

Методичку брать у лаборантов
Граф-логическая структура к занятию № 11.

Тема. Медико-генетическое консультирование. Цитогенетические методы. Диагностика хромосомных болезней.




Название синдрома:

Нарушение генотипа:

Диагностика:

Дауна

трисомия - 21: геномная; аберратная-транслокация 21й хромосомы на 15ю или на 21ю хромосомы.


Фенотип.

Кариотипирование.

Дерматоглифика.


Эдвардса

Трисомия - 18



Патау

Трисомия - 13



Клайнфельтера

ХХУ - трисомия; ХХХУ - тетрасомия; ХХХХУ - пентасомия.




Трисомия по Х-хромосоме

ХХХ - трисомия; ХХХХ - тетрасомия; ХХХХХ - пентасомия.

Фенотип.

Определение поло- вого хроматина.



Полисомия по У-хромосоме

ХУУ - трисомия; редко ХУУУ - тетрасомия.

Кариотипирование.

Моносомия по Х-хромосоме - синдром Шерешевского-Тернера

Х0





Аберрантные синдромы:


“Крика кошки”

Делеция короткого плеча 5й хромосомы




“Филадельфийской” хромосомы

Делеция длинного плеча 21й хромосомы

Фенотип.

Кариотипирование.



Мартина-Белла

Делеция концевого участка длинного плеча Х-хромосомы






На занятие принести ножницы!
Каталог: userfiles -> depts -> biology ecology -> graf-logicheskie struktury
biology ecology -> Биология индивидуального развития (онтогенез)
biology ecology -> Кафедра биологии
graf-logicheskie struktury -> Кафедра биологии с экологией
graf-logicheskie struktury -> Экзаменационные вопросы по медицинской биологии и генетике биология: определение, современный этап развития биологии, место и задачи биологии в системе подготовки врача
graf-logicheskie struktury -> Кафедра биологии с экологией
graf-logicheskie struktury -> Ходжаян а. Б., Михайленко а. К., Федоренко н. Н


Поделитесь с Вашими друзьями:




©zodomed.ru 2024


    Главная страница