Генетика пола Пол – это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обуславливающих воспроизведение себе подобного

В диплоидном наборе у человека содержится 46 хромосом (23 пары): 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом. У женского организма это две Х-хромосомы, а у мужского – Х и Y. Набор хромосом женщины может быть представлен следующей записью: 44А + 2Х, а у мужчины – 44А + ХY.

У человека пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы (ХХ), называется гомогаметным, так как он образует только один тип гамет, содержащих Х-хромосому. Пол, определяемый различными половыми хромосомами (ХY) называется гетерогаметным, так как образует два типа гамет, содержащих Х- и Y-хромосомы соответственно. От того, какой из типов гамет гетерогаметного пола встретится при оплодотворении с гаметой единственного типа гомогаметного пола, зависит пол развивающегося потомка. Такое же предположение высказал Грегор Мендель. Это предположение было подтверждено в начале ХХ века, когда Т. Моргану и его сотрудникам удалось установить, что самцы и самки различаются по набору хромосом.

Пол будущего организма определяется в момент оплодотворения и зависит от того, какой из сперматозоидов оплодотворит яйцеклетку. При оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом, содержащим Х-хромосому, в зиготе будут две Х-хромосомы, и из неё разовьётся женский организм. При оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом с Y-хромосомой в зиготе будут содержаться Х- и Y-половые хромосомы, и она даст начало мужскому организму. Признак пола передаётся потомству по законам Менделя.

Образование сперматозоидов с Х- и Y-хромосомами равновероятно и, следовательно, механизм гаметогенеза определяет не только пол, но и примерное численное равенство полов в каждом поколении.
Р ХХ х ХY

Х

G

F₁ ХХ Х Y

• 
  1 тип: женский организм ХХ, мужской ХY - характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб;
  
• 
  2 тип: женский организм ХY, мужской ХХ - характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых);
  
• 
  3 тип: женский организм ХY, мужской Х0 - 0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые);
  
• 
  4 тип: женский организм Х0, мужской ХY - встречается у некоторых насекомых (равнокрылые - цикады, тли);
  
• 
  5 тип: гаплоидно-диплоидный: женский организм 2n, мужской n - встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).
  

Признаки, определяемые генами, локализованными в негомологичном участке Х-хромосомы, называются сцепленными с полом. При записи браков по признакам, сцепленным с полом, соответствующий ген обозначают в виде индекса:

Р Х^H Х^h х Х ^HY

Х^H

G

F₁ Х^HХ^H X^HX^h Х^HY X^hY

Р Х^HХ^H х Х^hY

G
Y

F₁ X^HX^h X^hY

1. 
   Определите доминантный и рецессивный признак. Введите буквенные обозначения.
   
2. 
   Определите, с какой половой хромосомой сцеплены указанные гены.
   
3. 
   Запишите генотипы особей с известным по условию задачи генотипом и гаметы.
   
4. 
   Если нужно, запишите гаметы в решетку Пеннета по горизонтали и по вертикали.
   
5. 
   Запишите генотипы потомства в клетках пересечения гамет. Определите соотношения фенотипов в F1.
   
6. 
   Аналогично определяются генотипы гибридов F2.
   

1. Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика? Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки? Ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, - доминантный, локализованный в Х-хромосоме.

2.От брака мужчины, у которого нет рахита, устойчивого к лечению витамином D, и женщины, страдающей этим заболеванием, рождается здоровая, как и её отец девочка. Может ли эта семья быть абсолютно уверенной в том, что и все последующие дети, родившиеся в этой семье, будут такими же здоровыми, как и эта девочка? Ген, ответственный за развитие этой болезни – доминантный, локализованный в Х-хромосоме (полное доминирование).

3. Ген гемофилии – рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме. Здоровая женщина, мать которой была здорова, а отец страдал гемофилией, вышла замуж за мужчину, страдающего гемофилией. Появление какого потомства можно ждать от этого брака.