НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ |
Исследования В-лимфоцитов
|
- Количественная оценка иммуноглобулин- продуцирующих клеток (slg+)
|
- Процесс лиганд-зависимого перераспределения Ig рецепторов В-лимфоцитов
|
|
Полимеразная цепная реакция ( ПЦР )
|
Урогенитальные инфекции:
|
- выявление хламидий(Chlamydia trachomatis)
|
- выявление микоплазм(Mycoplasma hominis)
|
- выявление уреаплазм (Ureaplasma urealiticium+parvum)
|
- выявление гарднерелл
|
- выявление трихомонад
|
Вирусные инфекции:
|
- выявление цитомегаловирусов (Cytomegalovirus )
|
- выявление вирусов Эпштейн-Барра (Epstein-Barr )
|
- выявление вирусов простого герпеса (Herpes simplex )
|
Бронхолегочные инфекции:
|
- выявление хламидий (Chlamydia pneumonia)
|
- выявление микоплазм (Mycoplasma pneumonia)
|
Грибы:
|
- Candida
|
Моногенные заболевания:
|
- ДНК-диагностика классической фенилкетонурии
путём регистрации 8 наиболее частых мутаций в гене РАН (1 человек)
|
- ДНК-диагностика классической фенилкетонурии
путём регистрации 8 наиболее частых мутаций в гене РАН (комплексная ДНК-диагностика семьи 2 – 4 чел.)
|
- ДНК-диагностика спинальной амиотрофии Верднига-Гофмана, Кугельберга-Веландер и промежуточной формы методом анализа делеций 7-го и/или 8-го экзонов гена SMN1
|
- диагностика прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера методом анализа делеций в гене дистрофина (19 экзонов+промоторная область) (1 человек)
|
- диагностика прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера методом анализа делеций в гене дистрофина (19 экзонов+промоторная область) (комплексная ДНК-диагностика семьи 2 – 4 чел.)
|
- диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости методом регистрации наиболее частой мутации в гене GJB2 - 35delG
|
- диагностика муковисцидоза методом анализа 9 наиболее частых мутаций в гене CFTR (мутации del21 kb, delF508, delI507, 1677delTA, 2143delT, 2184insA, 394delTT, 3821delT, L138ins)
|
-диагностика азооспермии методом анализа микроделеций в Y хромосоме при азооспермии (локусы AZF A, B, C)
|
- диагностика наследственной моторно-сенсорной нейропатии типа I методом анализа дупликаций в локусе гена РМР22 (1 человек)
|
- диагностика наследственной моторно-сенсорной нейропатии типа I методом анализа дупликаций в локусе гена РМР22 (комплексная ДНК-диагностика семьи 2 – 4 чел.)
|
Сердечно-сосудистые заболевания:
|
Диагностика предрасположенности к эссенциальной артериальной гипертензии и определения подтипа артериальной гипертензии
|
- анализ генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (полиморфизм ID гена ACE и M235T гена AGT)
|
-анализ гена 2-адренэргического рецептора (полиморфизм Arg126Gly)
|
-анализ гена аполипопротеина E (полиморфизм MI-22M/MI-22Q)
|
-анализ гена NO-синтазы 3 (полиморфизм T786C)
|
-комплексный анализ генов предрасположенности к эссенциальной артериальной гипертензии по генетическому профилю 5 генов)
|
Диагностика предрасположенности к детской артериальной гипертензии и к семейной гипертонической болезни
|
-анализ генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (полиморфизм ID гена ACE и M235T гена AGT) (у 1 ребёнка)
|
-анализ генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (полиморфизм ID гена ACE и M235T гена AGT) ()у ребёнка и двух родителей
|
-анализ гена 2-адренэргического рецептора (полиморфизм Arg126Gly) (у ребёнка)
|
-анализ гена 2-адренэргического рецептора (полиморфизм Arg126Gly) (у ребёнка и двух родителей)
|
-анализ гена аполипопротеина E (полиморфизм MI-22M/MI-22Q) (у ребёнка)
|
-анализ гена аполипопротеина E (полиморфизм MI-22M/MI-22Q) (у ребёнка и двух родителей)
|
-анализ гена NO-синтазы 3 (полиморфизм T786C) (у ребёнка)
|
-анализ гена NO-синтазы 3 (полиморфизм T786C) (у ребёнка и двух родителей)
|
-комплексный анализ генов предрасположенности к семейной артериальной гипертензии по генетическому профилю 5 генов
(у ребёнка и двух родителей)
|
|
|
Цитологические исследования
|
- Функция цилиарного эпителия и цитологический анализ
|
- Компьютерное морфометрическое исследование цитологического препарата (отделяемого носа, мокроты)
|
|
Исследования эозинофилов
|
- Эозинофилограмма крови (для больных с аллергией)
|
- Фракционирование эозинофилов и оценка числа эозинофилы легкой и тяжелой фракций
|
- Эозинофилограмма эозинофилов легкой и тяжелой фракций
|
|
Иммуноферментный анализ (ИФА)
|
- Интерферон альфа
|
- Интерферон гамма
|
- Титр иммуноглобулина М к лямблиям
|
- Гомоцистеин
|
- Интерлейкин-5
|
- Эотоксин
|
|
Морфологический анализ биоптатов почечной ткани, желудка, кишечника, кожи, мышц, миндалин:
|
Типовые морфологические комплексные исследования биоптатов :
|
- Типовое комплексное исследование биоптата желудка , кишечника
|
(Световая микроскопия – окраска гематоксилином-эозином и по Ван-Гизон парафиновых срезов, ШИК-реакция, окраска на хеликобактер, визуальное морфометрическое исследование)
|
|
- Типовое комплексное исследование биоптата почки
|
(Световая микроскопия – окраска гематоксилином-эозином, РТАН и по Ван-Гизон парафиновых срезов, ШИК-реакция, визуальное морфометрическое исследование, иммуногистохимический анализ; электронно-микросокопическое исследование)
|
|
- Типовое комплексное исследование биоптата кожи
|
(Световая микроскопия – окраска гематоксилином-эозином и по Ван-Гизон парафиновых срезов)
|
|
- Типовое комплексное исследование биоптата мышцы
|
(Световая микроскопия – окраска гематоксилином-эозином и по Гомори-Энгелу замороженных срезов, гистохимическое выявление кальция, гликогена, сукцинатдегидрогеназы, цитохромоксидазы и липидов, визуальное морфометрическое исследование, окраска гематоксилином-эозином и РТАН парафиновых срезов; электронно-микросокопическое исследование); Иммуногистохимический анализ биоптатов мышц с выявлением комплекса маркеров прогрессирующих мышечных дистрофий (дистрофинопатии), врожденных мышечных дистрофий (мерозинопатий) и десминопатий
|
- Иммуногистохимический анализ биоптатов мышц с выявлением комплекса маркеров прогрессирующих мышечных дистрофий (дистрофинопатии), врожденных мышечных дистрофий (мерозинопатий) и десминопатий
|
- имммуногистохимическое выявление дистрофина D1 в скелетной мышце
|
- имммуногистохимическое выявление дистрофина D2 в скелетной мышце
|
- имммуногистохимическое выявление десмина в скелетной мышце
|
- имммуногистохимическое выявление α2-ламинина в скелетной мышце
|
|
- Типовое комплексное исследование биоптата миндалины
|
(Световая микроскопия – окраска гематоксилином-эозином и по Ван-Гизон парафиновых срезов, ШИК-реакция, визуальное морфометрическое исследование)
|
|
Иммуногистохимический анализ биоптатов почечной ткани, желудка, кишечника, кожи, миндалин:
|
- Выявление IgG
|
- Выявление IgM
|
- Выявление IgA
|
- Выявление IgE
|
- С3-фракция комплемента
|
- Фибриноген
|
|
Определение хлоридов пота (макродакт)
|
|
|
Цитохимический анализ активности ферментов энергообмена (в периферической крови)
|
- Выявление активности глицерофосфатдегидрогеназы
|
- Выявление активности сукцинатдегидрогеназы
|
- Выявление активности глутаматдегидрогеназы
|
- Выявление активности лактатдегидрогеназы
|
Высокоэффективная жидкостная хроматография -
масс-спектрометрия
|
- Комплексный анализ крови на аминокислоты и ацилкарнитины (42 показатель).
|
|
- Комплексный анализ крови на аминокислоты (аспарагиновая кислота (Asp), глутаминовая кислота (Glu), глицин (Gly), аланин (Ala), цитруллин (Cit), валин (Val), метионин (Met), лейцин (Leu), тирозин (Tyr), фенилаланин (Phe), орнитин (Orn), аргинин (Arg)). Всего 12 аминоксилот.
|
|
- Комплексный анализ ацилкарнитинов (свободный карнитин, ацетилкарнитин, пропионилкарнитин и другие. Всего 30 показателей).
|
|
- Диагностика нарушения обмена пуринов и пиримидинов (аденин, цитозин, урацил, ксантин, и др.; Всего 22 показателя). ВЭЖХ-МС
|
Комплексная иагностика наследственных заболеваний: гипотиреоз, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, галактоземия, фенилкетонурия. Иммуноанализ, ПЦР, ВЭЖХ-МС, Дельфия-Виктор
|
|
Определение гормонов методом ИФА (Дельфия-Виктор)
|
- альфа-фетопротеин (АФП)
|
- хорионический гонадотропин человека (ХГЧ)
|
- тестостерон
|
- прогестерон
|
- эстрадиол
|
- кортизол
|
- глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ)
|
- тиреотропный гормон
|
- трийодтиронин общий (Т3)
|
- тироксин общий (Т4)
|
- свободный трийодтиронин (СТ3)
|
- свободный тироксин (СТ4)
|
- тиреоглобулин (ТГ)
|
- тиреосвязывающий глобулин (ТСГ)
|
-
-17-оксипрогестерон (17-ОНР)
|
-
-инсулин
|
-
- фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)
|
-
- витамин В12
|
- С-пептид
|
- соматотропный гормон (соматотропин, СТГ, Growth hormone, GH)
|
-
- ферритин
|
- галактоза для скрининга на галактоземию
|
- фенилаланин для скрининга на фенилкетонурию
|
- иммунореактивный трипсин (ИРТ) для скрининга на муковисцидоз
|
- тиреотропный гормон для скрининга на гипотиреоз
|
Определение гормонов методом тандемной масс-спектрометрии
(LC-MS/MS)
|
- Комплексное исследование на гормоны (кортизон, кортизол, кортикостерон, прогестерон,21-деоксикортизол, 17-гидроксипрогестерон, 21-гидроксипрогестерон, тестостерон, дегидроэпиандростерон, андростендион, деоксикортикостерон; 11 показателей)
|
- Комплексное определение глюкокортикоидов и минералокортикоидов (кортизол, кортизон, кортикостерон, 21-дезоксикортизол, деоксикортикостерон; 5 показателей)
|
Комплексное определение прогестерона, 17-ОН-прогестерона, 21-ОН-прогестерона (3 показателя)
|
-
- Оценка андрогенной функции (тестостерон, дегидроэпиандростерон, андростендион; 3 показателя)
|
- Комплексное исследование на кетостероиды* (андростерон, андростендион, дегидроэпиандростерон, эпиандростерон, этиохоланолон; 5 показателей)
|
|
