НАСТАВЛЕНИЕ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ЖИВОТНЫХ ЖИВОЙ СПОРОВОЙ ЛИОФИЛИЗИРОВАННОЙ ИЗ ШТАММА 55
(Утверждено Главным управлением ветеринарии Государственного агропромышленного комитета СССР 24 декабря 1986 г.)
1. Общие положения
1.1. Вакцина против сибирской язвы животных живая споровая лиофилизированная представляет собой взвесь живых спор бескапсульной авирулентной культуры штамма 55 в стабилизирующей среде и имеет вид белой пористой массы, хорошо растворяется в воде и физиологическом растворе, превращаясь в беловатую опалесцирующую жидкость.
1.2. Вакцину выпускают в ампулах с содержанием 100–200 доз для крупных животных На ампуле указывается наименование биопрепарата, номер серии, срок годности и количество доз вакцины.
1.3 На коробке с ампулами должна быть этикетка с обозначением наименования вакцины, наименования предприятия–изготовителя, номеров серии и госконтроля, даты изготовления, количества ампул в коробке, количества доз в одной ампуле, разведения содержимого одной ампулы, условий хранения, ТУ. В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины.
1.4. Вакцину хранят и перевозят всеми видами транспорта при температуре не выше 15°С. Срок хранения сухой вакцины из штамма 55 при соблюдении условий хранения 2 года со дня изготовления.
1.5. При наличии отклонений от указанных требований вакцину бракуют и уничтожают путем автоклавирования (1 ч при 134 °С) либо кипячением в растворе соды (2 ч). Выбраковке и уничтожению подлежит как вся партия (серия) вакцины, так и отдельные ампулы или коробки с вакциной.
Поделитесь с Вашими друзьями: |