Генетические аномалии, болезни с наследственной предрасположенностью и методы их профилактики

Тема: Генетические аномалии, болезни с наследственной предрасположенностью и методы их профилактики.

Вопросы: 1. Понятие о генетических, наследственно – средовых и экзоген-

2. Аномалии и наследственные болезни у с.-х. животных и птицы.

3. Болезни с наследственной предрасположенностью.

4. Методы профилактики распространения наследственных аномалий и повышение наследственной резистентности к болезням

4.

1. Понятие о генетических, наследственно – средовых и экзогенных аномалиях.

Предупреждение заболеваний основная задача ветеринарной профилактики, которая включает не только общесанитарные мероприятия, но и отбор животных подверженных заболеваниям. Поэтому знание закономерностей наследования врожденных аномалий очень важно. Для более легкого восприятия необходима классификация. В биологии любая классификация несколько искусственна и условна.

При классификации аномалий опирались сначала на месторасположение их, т.е. использовали месторасположение аномалий – отклонения в развитии организма или его частей от нормального анатомического строения анатомо-топографическая классификация.

Впоследствии для классификации аномалий стали выявлять причины их появления. Исследования показали, что причина одних аномалий – генетические факторы, других – сочетание генетических факторов с определенными условиями внешней среды, третьих – только влияний внешних. В соответствии с этим аномалии подразделяют на: экзогенные, наследственно средовые и генетические.

Экзогенные или средовые аномалии или пороки развития, возникают в результате действия на организм факторов внешней среды, являются ненаследственными. Факторы внешней среды в результате действия, которых возникают ненаследственные аномалии, называются тератогенами. Тератогены можно разделить на физические, химические и биологические. К экзогенным аномалиям относятся: травмы, ожоги, обморожения.

У животных известен ряд аномалий вызываемых условиями среды и непередающихся потомству, хотя они подобны наследственным – их называют фенокопиями. При введении инсулина в яйца кур наблюдали многочисленные уродства клюва, глаз, укорочение конечностей, бесхвостость, неотличимые от наследственных изменений.

Наследственно – средовые аномалии, основной причиной которых являются условия среды, однако проявление обусловлено и генетическими факторами. Наследование их носит поли генный характер, т.е. фенотипическое проявление зависит от количества мутантных генов.

Существует понятие порога, если количество генов или сила их действия превышает порог аномалия проявляется. Если эти показатели, ниже порога животное остается нормальным.

Влияние среды на проявление болезни можно рассмотреть на примере отвислого зоба у индеек бронзовой породы. Отвислый зоб возникает у индюшат в возрасте 2-4 месяцев в результате чрезмерного потребления воды в жаркое лето. Необратимое и прогрессирующее растяжение стенок зоба сопровождается закупоркой, брожением и образованием токсинов в этом органе. Многие птицы погибают от пневмонии. Если развитие индюшат проходит в прохладное лето, то болезнь не проявляется. В одинаковых условиях среды отвислость зоба не наблюдается у индеек других пород. Это указывает на генетическую предрасположенность индеек бронзовой породы к отвисанию зоба.

У овец саутдаунской породы гиперчувствительность к солнечным лучам является наследственным признаком. У ягнят при содержании на пастбище появляется экзема на морде и ушах, начинается заболевание глаз. Если долго больные животные будут находиться под действием солнечных лучей то могут погибнуть. Оказалось, что у больных животных нарушается функция печени, не выводится из организма филлоэритрин – конечный продукт распада хлорофилла. Филлоэритрин аккумулируется в кровотоке и на некоторых участках кожи, где активируется солнечными лучами, вызывая заболевание. Если ягнят содержать в помещениях и выпасать только ночью, они не заболеют.

В группу наследственно – средовых аномалий входит большое число болезней: мастит, туберкулез, лейкоз, язва желудка, болезни сердца.

Генетические аномалии – наследственно обусловленное, нежелательное с точки зрения здоровья популяции и племенного использования отклонение от нормы (Майер, 1967).

Генетические аномалии – это морфофункциональные нарушения в организме животных, возникающие в результате генных и хромосомных мутаций. Генные мутации могут нарушать морфогенез органов и тканей на разных этапах онтогенеза, поэтому столь широкий спектр врожденных аномалий, связанных с изменениями молекулы ДНК. Изменения числа хромосом в клетках или их структуры приводят к прекращению развития эмбриона или рождению особей с тяжелыми пороками развития, нарушению у животных воспроизводительной функции.

2. Аномалии и наследственные болезни у с.-х. животных и птицы

У с.-х. животных известны десятки аномалий, возникновение которых связано с рецессивными или доминантными мутациями генов.

• 
  Укорочение нижней челюсти
  
• 
  Мопсовидность
  
• 
  Отсутствие нижней челюсти
  
• 
  Волчья пасть
  
• 
  Заячья губа
  
• 
  Отсутствие носовых отверстий
  
• 
  Отсутствие глазных яблок
  
• 
  Отсутствие ануса
  
• 
  Отсутствие передних и задних конечностей
  
• 
  Мозговая грыжа
  
• 
  Водянка головного мозга
  
• 
  Альбинизм
  
• 
  Карликовость
  
• 
  Бесшерстность
  
• 
  Мумификация плода
  
• 
  Порфирия
  

• 
  Мозговая грыжа
  
• 
  Паралич задних конечностей
  
• 
  Отсутствие анального отверстия
  
• 
  Волчья пасть
  
• 
  Толстоногость
  
• 
  Отсутствие конечностей
  
• 
  Гемофилия
  
• 
  Эпилепсия
  
• 
  Гемолитическая болезнь новорождённых
  
• 
  Отёк на затылке
  
• 
  Крипторхизм
  
• 
  Кратерные соски
  

Подобные как у крупного рогатого скота

• 
  Коротконогость
  
• 
  Облысение
  
• 
  Недоразвитие ушной раковины - волчья
  

• 
  Деформация скелета - короткая шерсть –
  

• 
  Отсутствие фаланг конечностей
  
• 
  Узкоглазость
  
• 
  Искривление шеи
  
• 
  Одноглазость
  
• 
  Затянувшаяся беременность
  
• 
  Отсутствие задней части позвоночника
  

• 
  Атрезия ободочной кишки
  
• 
  Пупочная грыжа
  
• 
  Нарушение координации движения – болезнь вихляния
  

• 
  Белая пятнистость «оверо»
  

Во избежания аномалий, каждому специалисту необходимо их тщательно описывать, а потом планировать отбор и подбор пар таким образом, чтобы стало невозможным дальнейшее распространение летальных или других нежелательных генов в породе.

К болезням с наследственной предрасположенностью относятся лейкоз, мастит, туберкулёз, бруцеллёз.

Для группы болезней с наследственной предрасположенностью характерны

1. 
   Полифакториальное (многими генами) контролирование устойчивости и восприимчивости
   
2. 
   Влияние условий среды
   
3. 
   Непрерывный переход от выраженных форм болезни до нормы, т.е. от восприимчивости до устойчивости
   
4. 
   Высокая распространенность, незначительные генетические различия между популяциями
   
5. 
   Большая изменчивость возраста проявления болезни
   

Различают следующие типы генетической устойчивости животных к заболеваниям:

1. Видовую – например крупный рогатый скот не болеет сапом и чумой свиней; лошади – ящуром и чумой крупного рогатого скота; свиньи сапом; куры, собаки, кошки, кролики – столбняком, сибирской язвой, буйволы не восприимчивы к лептоспирозу, трипаносомозу, бруцеллезу, туберкулезу, маститу (0,5 %); зебу – сердечной водянке, бруцеллезу, маститу (0,5 %).

2. Породную – крупный рогатый скот швицкой и холмогорской пород не болеют туберкулезом; айрширской породы – маститом (6 %); голштинский скот – мастит (58 %). Среди 34 пород крупного рогатого скота нашей страны восприимчивы к лейкозу – красные и черно-пестрые породы. У пород швицкого происхождения (костромской, лебединской, бурой карпатской) лейкозы появляются редко. Грубошерстные овцы не восприимчивы к бруцеллезу.

3. Индивидуальную – при которой в случае появления болезни в стаде у части особей заболевание не проявляется.

Существует несколько методов выявления генетической обусловленности аномалий, заболеваний и устойчивости к ним:

1. клиника-генеалогический;

2. близнецовый;

3. выявление породных, линейных, семейных различий;

4. селекционный эксперимент;

5. популяционно-статистический;

5. выявление связи заболеваний с маркерными генами.

При этом используют не один, а совокупность указанных методов.