5. Дерматовенерология

Скачать 55.06 Kb.

Дата	23.04.2016
Размер	55.06 Kb.

5. Дерматовенерология Код по МКБ
7. Неврология Код по МКБ
11. Офтальмология Код по МКБ
12. Педиатрия Код по МКБ
14. Сердечно-сосудистая хирургия Код по МКБ

ПЕРЕЧЕНЬ ВИДОВ ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, ОКАЗЫВАЕМОЙ ДЕТЯМ В 2009 ГОДУ В ФГУ «МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ»

5. Дерматовенерология

Код по МКБ	Нозологическая форма
L 20.0 – 20.8	Распространенная форма атопического дерматита и/или персестирующее течение атопического дерматита с наличием косметических эффектов. Распространенная форма атопического дерматита, осложненная микробной экземой, а также психоневрологическими нарушениями
L 40.0 – 40.9	Распространенная форма псориаза. Тяжелые формы псораиаза (экссудативный, артропатический, пустулезный)

7. Неврология

Код по МКБ	Нозологическая форма
М 33.2 – 33.0	Воспалительные полиневропатии - полимиозит, дерматомиозит
G 71.0 – 71.3, G 12.0	Нервно-мышечные заболевания – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера, Эрба-Рота, Давиденкова, Лейдена-Мебиуса и др. пояснично-конечностные и дистальные формы. Прогрессирующие миотонические дистрофии, формы Томпсена, Россолимо-Штейнерта-Куршманна-Баттена. Врожденные миопатии, митохондриальные миопатии, митохондриальные энцефаломиопатии. Болезнь Верднига-Гоффмана II типа, III типа – Болезнь Кугельберга.
G 80.0 – 80.1, G 11.4, G 24	Детский церебральный паралич: спастический церебральный паралич, спастическая диплегия, наследственная спастическая параплегия. Дистонические расстройства
G 70.0	Миастения gravis (тяжелая миастения)
G 23.0	Дегенеративные болезни базальных ганглиев, в том числе болезнь Галлервордена-Шпатца

11. Офтальмология

Код по МКБ	Нозологическая форма
Q 12.0, Н 26.2, Н 26.4	Помутнение хрусталика (врожденная катаракта, катаракта)
Q 15.0, Н 40.4 – 40.5	Врожденная глаукома, вторичная глаукома вследствие ретинопатии недоношенных или увеита
Н 33.4, Н 35.2	Ретинопатия недоношенных
Н 33	Отслойка сетчатки различного генеза

12. Педиатрия

Код по МКБ	Нозологическая форма
К 50	Болезнь Крона
К 51	Неспецифический язвенный колит
Е 83.0	Болезнь Вильсона-Коновалова
К 90	Целиакия (тяжелая форма)
Е 84.0	Муковисцидоз
Е 74.2	Галактоземия, галактокиназная недостаточность
Q 20.0 – 24.8	Врожденные пороки сердца с НК II-А ст. и выше (консервативная терапия)
I 42.0 – 42.9	Дилатационная кардиомиопатия вследствие перенесенного острого, подострого, хронического кардита. Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. Другая гипертрофическая кардиомиопатия. Эндокардиальный фиброэластоз. Другая рестриктивная кардиомиопатия. Кардиомиопатия неуточненная.
I 45.8, I 49.5, I 47.2, I 47.0, I 49.3, I 47.1, I 45.6, I 48, I 44.2	Синдром удлиненного интервала QТ с синкопальными состояниями или без синкопэ (на постоянной антиаритмической терапии), в том числе после имплантации кардиовертера-дефибриллятора. Синдром слабости синусового узла с сникопальными состояниями или предсинкопальными состсояниями, сердечной недостаточностью (аритмогенной дисфункцией миокарда), в том числе после имплантации ЭКС. Полиморфная желудочковая тахикардия, в том числе после имплантации кардиовертера-дефибриллятора. Пароксизмальная желудочковая тахикардия. Постоянно-возвратная желудочковая тахикардия. Пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия с частотой приступов более 6/год с наличием предсинкопальных и синкопальных состояний, требующая постоянной антиаритмической терапии. Эктопическая предсердная тахикардия постоянного или возвратного типа, сопровождаемая развитием сердечной недостаточности (аримогенной дисфункцией миокарда). Желудочковая экстрасистолия с частотой более 12000/сутки или менее 12000/сутки при наличии признаков сердечной недостаточности (аритмогенной дисфункции миокарда). Мерцание-трепетание предсердий. Полная атриовентрикулярная блокада.
Q 32.0-33.0, Q 33.4	Врожденные аномалии легких, бронхов, трахеи. Бронхолегочная дисплазия. Врожденная бронхоэктазия
D 81.0 – 83.0	Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител. Комбинированные иммунодефициты.
N 04.0 – 04.5, N 04.8, N 25.0-25.1, 25.8, 25.9, Q 87.8	Стероидчувствительный нефротический синдром (стероид-зависимый и часто-рецидивирующий варианты). Стероидрезистентный нефротический синдром с морфологическим исследованием почечной ткани. Тубулопатии с проявлением ренальной дисфункции. Наследственный нефрит.
G 30.0	Рассеянный склероз
J 45.0	Бронхиальная астма, атопическая, тяжелое течение

14. Сердечно-сосудистая хирургия

Код по МКБ

Виды оперативного лечения

I 44.1-49.8

Деструкция проводящих путей и аритмогенных зон сердца.

Имплантация кардиостимуляторов.

Имплантация кардиовертера-дефибриллятора.

Криоаблация.

Каталог: VMP
VMP -> Ii. Перечень видов высокотехнологичной медицинской помощи, не включенных в базовую программу обязательного медицинского страхования, финансовое обеспечение которых осуществляется за счет за счет средств
VMP -> Сердечно-сосудистая хирургия
VMP -> Конкурса «Взгляд молодых на проблемы местного самоуправления»
VMP -> Перечень профилей и видов высокотехнологичной медицинской помощи, оказание которых осуществляется на базе учреждений здравоохранения Тамбовской области

Скачать 55.06 Kb.

Поделитесь с Вашими друзьями: