Синдромальные состояния, сопровождающиеся низкорослостью (клинико-генетические аспекты) 03. 00. 15 генетика

Апробация работы

По материалам исследования опубликованы 7 печатных работ.

Диссертация изложена на 165 страницах машинописного текста; включает введение, обзор литературы, описание материалов и методов исследования, результаты собственных исследований и их обсуждение, заключение, выводы, практические рекомендации, список использованной литературы, приложение. Библиография содержит 19 отечественных и 182 зарубежных источника. Диссертация иллюстрирована 28 таблицами и 6 графиками, приложение содержит карту обследования, алгоритм диагностики и схему родословной.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Всего обследовано 119 детей с наследственной синдромальной патологией в возрасте от 1 года до 17 лет (средний возраст 8,2 ± 4,4 года), из них 72 мальчика (61%) и 47 девочек (39%). Условно пациенты были разделены на 3 группы: 1) пациенты с синдромальной патологией и задержкой роста; 2) пациенты с синдромальной патологией, при которой низкорослость является одним из ведущих признаков, но с отсутствием задержки роста; 3) пациенты с синдромальной патологией, не сопровождающейся низкорослостью.

В дополнение к этому нами выделена группа пациентов с синдромальной задержкой роста и примордиальным нанизмом в анамнезе (19 человек). Кроме того были осмотрены родители пациентов: всего 54 человека из 37 семей.

В первую группу обследуемых (95 детей) вошли пробанды со следующими наследственными синдромами: синдром Сильвера – Рассела – 42 человека, врожденная миотония – 17 человек, синдром Прадера – Вилли – 5 человек, синдром Нунан – 5 человек, синдром Коэна – 5 человек, синдром Вильямса – 4 человека, синдром Секкеля – 4 человека, синдром Корнелии де Ланге – 4 человека, синдром Аарскога – 3 человека, синдром Кабуки – 2 человека, синдром Дубовица – 2 человека, синдром LEOPARD – 1 человек, синдром Коффина – Лоури – 1 человек.

Во вторую группу обследуемых (10 детей) вошли пробанды с синдромом Прадера – Вилли (7 человек) и синдромом Вильямса (3 человека).

В третью группу обследуемых вошли пробанды с синдромом Беквита – Видемана (14 человек). Формирование данной группы пациентов было обусловлено тем, что синдром Беквита – Видемана характеризуется противоположной клинической и молекулярно-генетической картиной по сравнению с синдромом Сильвера – Рассела, что, по нашему мнению, является хорошей основой для проведения клинико-генетических корреляций.

При обследовании пациентов использовались генеалогический, синдромологический, цитогенетический, молекулярно-генетические, антропометрические, клинические, функциональные, лабораторные и инструментальные методы исследования. Общеклиническое обследование (сбор анамнеза, осмотр, антропометрия, оценка физического и полового развития) пациентов проводилось на кафедре медицинской генетики ГОУ ВПО РГМУ Росздрава.

Генеалогический анализ проводился на основе данных опроса родителей и других родственников пробандов, а также по представленной медицинской документации.

Оценка параметров физического развития при рождении проводилась с помощью центильных таблиц физического развития новорожденных (по Л.О. Любченко и соавт., 1967).

При объективном осмотре пациента использовался синдромологический метод, основанный на анализе внешнего вида больного с целью выявления устойчивого сочетания признаков, характерных для определенных врожденных и наследственных заболеваний.

Осмотр пациентов проводился с использованием модифицированных карт регистрации фенотипических признаков для отдельных наследственных синдромов.

Антропометрические измерения (рост стоя, сидя, масса, размах рук, длина плеча, длина предплечья, окружность плеча, окружность предплечья, длина голени, окружность бедра, окружность голени) проводились с использованием специального оборудования (ростомер Harpender stadiometer, Holtain Ltd, UK; сантиметровая лента; сегмометр или скользящий калипер Rosscraft, Canada; напольные весы) по стандартной методике.

Расчет целевого роста производился по формулам: для мальчиков: (рост отца + рост матери + 12,5) / 2 (см); для девочек: (рост отца + рост матери – 12,5) / 2 (см).

Вычисление предполагаемого конечного роста производилось по таблицам Bayley – Pinneau.

Оценка полового развития проводилась согласно классификации Tanner (1986). Объем тестикул измерялся с помощью орхидометра Prader.

Исследование биохимических показателей крови и мочи проводилось в клинико-биохимической лаборатории ГУ РДКБ (зав. лабораторией – Е.Г. Лукьянова) по стандартной методике.

Гормональные исследования проводились в лаборатории клинической иммунологии ГУ РДКБ (зав. лабораторией – Л.А. Грачева) и в ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский институт физкультуры и спорта» (директор – д.б.н., профессор А.Г. Тоневицкий). Стимулированная секреция соматотропного гормона (СТГ) исследовалась на фоне стандартных фармакологических тестов с клонидином 0,15 мг/м² (0; 30; 60; 90; 120 мин.) и накомом, оценивалась по максимальному пику СТГ на фармакологический стимул: тотальная недостаточность – менее 7 нг/мл на 2-х пробах; парциальная – от 7 до 10 нг/мл; нормальный уровень СТГ – 10 нг/мл или более на одной из стимуляционных проб.

Рентгенологическое исследование проводилось в рентгеновском отделении ГУ РДКБ Росздрава (зав. отделением – Т.Э. Нецветаева). Оценка костного возраста оценивалась по рентгенограммам кисти и запястья по методу Greulich – Pyle.

При выявлении у пациентов признаков повышенной механовозбудимости мышц проводилось электронейромиографическое исследование (ЭНМГ) (в отделении функциональной диагностики ГУ РДКБ Росздрава, зав. отделением – Н.Б. Сенякович), результаты которого являлись ключевыми в постановке диагноза врожденной миотонии.

При необходимости проводились консультации ортопеда, кардиолога, гастроэнтеролога, невропатолога, окулиста, оториноларинголога и других специалистов.

Цитогенетическое исследование проводилось в лаборатории эпигенетики МГНЦ РАМН (зав. лаборатории – профессор Д.В. Залетаев). Материалом для исследования служили хромосомные препараты, полученные из культур лимфоцитов периферической крови по стандартному методу (А.Ф. Захаров с соавт., 1982).

Молекулярно-генетическое исследование проводилось в лаборатории эпигенетики МГНЦ РАМН (зав. лаборатории – профессор Д.В. Залетаев). Для определения однородительской материнской дисомии (ОРД) хромосомы 7 в 10 семьях проведен микросателлитный анализ локусов критических районов D7S2202 (7р11.2) и D7S1824 (7q31). Анализ проведен стандартным методом ПЦР с последующей визуализацией продуктов реакции окраской нитратом серебра.

Статистическая обработка полученных результатов проводилась с помощью параметрических и непараметрических критериев статистического анализа. Статистическая обработка проводилась с помощью программы SPSS for Windows.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

На момент осмотра у детей основной группы отставание в росте составляло более – 2 SD (ниже 3 центиля). У детей второй группы, в которую вошли пациенты с синдромами Прадера – Вилли и Вильямса (у которых не выявлена ЗР), параметры роста колебались от 25 до 75 центилей. У детей третьей группы, в которую вошли пациенты с синдромом Беквита – Видемана, ростовые показатели варьировали от 50 до 97 центилей и выше.

При оценке соматотропной функции гипофиза было отмечено, что у 76 (80%) детей с ЗР выброс СТГ был в пределах нормы, СТГ-дефицит выявлен у 14 (15%) пациентов, у 5 (5%) детей обнаружена гиперсекреция СТГ. Снижение уровня инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) выявлено у 3 (3%) детей.

Выявление полисистемной патологии, связанной с ЗР, косвенно подтверждает нарушение в системе регуляции роста организма в целом. Таким образом, несмотря на низкий процент выявления явной соматотропной недостаточности у пациентов с синдромальными формами ЗР, в патогенезе формирования низкорослости важную роль играют факторы нарушения чувствительности тканей-мишеней к воздействию СТГ, а также ИФР и белков, связывающих СТГ и ИФР.

Результаты исследования общего эндокринного статуса представлены в таблице 1.

Таблица 1

По данным биохимического анализа крови выявлены нарушения липидного обмена в виде изменения уровня билирубина (ОБ – общий билирубин), холестерина (ХС) и триглицеридов (ТГ), которые отмечены в 30% случаев, включая детей с установленным дефицитом выброса СТГ.

Нарушения липидного обмена представлены в таблице 2.

Таблица 2

Открытие в последние годы механизмов, связанных с эпигенетической регуляцией генной активности при наследственной синдромальной патологии, позволяет по-новому взглянуть на механизмы патогенеза ЗР при данной патологии.

С учетом данных литературы основную группу обследованных больных составили дети с синдромом Сильвера – Рассела (ССР). Нами обследовано 42 пациента с ССР в возрасте от 1 года до 17 лет (средний возраст 8,4 ± 4,3 года).

Одним из патогномоничных признаков СРС является малый для данного срока гестации вес ребенка при рождении и примордиальный нанизм (ПН). Малый вес при рождении был выявлен в 26 (62%) случаях, при этом 7 детей родились недоношенными (27% от общего количества детей с СРС, родившихся с малым весом), 19 (73%) – доношенными. Достоверно низкая длина тела при рождении была выявлена у 16 (38%) детей.

У всех обследованных детей задержка роста на момент осмотра была ниже –2SDS.

При оценке семейного анамнеза было отмечено, что в 21 (50%) семье рост родителей и родственников II – III степени родства был в пределах нормы.

Анализ роста у членов семьи остальных пробандов (21 семья, 50%) показал:

• 
  в 7 (33%) из 21 семей прослеживался семейный характер ЗР по линии отца;
  
• 
  в 6 (28%) из 21 семей родственники по линии матери имели низкий рост;
  
• 
  в 8 (38%) из 21 семей как по линии матери, так и по линии отца были родственники с низким или на нижней границе нормы ростом.
  

Среди 20 детей у 10 (50%) выявлена левосторонняя гемигипоплазия, у 10 (50%) – правосторонняя гемигипоплазия.

Следует отметить, что оценка левосторонней гемигипоплазии в большинстве случаев проводилась с учетом наличия других минимальных диагностических признаков ССР, так как превышение разницы показателей на 1-5 мм по сравнению с физиологическими нормативными показателями не является достоверным доказательством наличия асимметрии скелета. Вместе с тем отмеченная нами правосторонняя гемигипоплазия у 10 детей (24% от всех обследованных и 50% от пациентов с асимметрией скелета), являющимися правшами с рождения, может считаться истинной.

Оценка таких качественных признаков ССР как «треугольное лицо», «маленький подбородок» также может сопровождаться трудностями. Форма лица оценивалась визуально, и выявление данного признака было обусловлено не истинным увеличением окружности головы, а особенностью строения черепа и так называемым относительным преобладанием мозговой части черепа над лицевой.

Нами было проведено сравнение двух групп детей с ССР с наличием и отсутствием асимметрии тела. Было показано отсутствие достоверной связи между наличием асимметрии тела и других диагностических признаков СРС. Более того, обнаружена тенденция к выявлению асимметрии тела у детей, родившихся с нормальными показателями физического развития, то есть без ПН. Учитывая, что, по данным литературы, основным диагностическим критерием ССР является именно ПН, а нами показана достоверно меньшая частота встречаемости данного признака у пациентов с ССР, можно предположить, что асимметрия тела является более значимым признаком при постановке диагноза ССР и требует разработки более четких критериев оценки наличия и степени выраженности асимметрии у детей.

При сравнении двух групп детей с ССР с наличием и отсутствием ПН в анамнезе были обнаружены следующие закономерности. Среди пациентов с ПН чаще встречаются различные варианты нарушения ритма и проводимости (44% в группе с ПН и 34% в группе без ПН), аномалии желчевыводящих путей (19% и 8%), а также пороки мочевыделительной системы (12,5% и 0%). Возможно, подобные изменения связаны не только с основным заболеванием, но и с общей незрелостью систем органов, обусловленной ПН.

Общий гормональный статус практически у всех детей был в пределах нормы, у 2-х пациентов (5%) была выявлена гиперпролактинемия.

Дефицит СТГ обнаружен у 7 (3%) детей из 42. При этом у 3 детей (2 мальчика и 1 девочка) определялся явный дефицит СТГ (выброс СТГ менее 7 нг/мл), у 4 детей (3 мальчика и 1 девочка) частичная недостаточность СТГ (выброс СТГ от 7 до 10 нг/мл). У 5 детей отмечалось отставание костного возраста от паспортного, у 2 костный возраст соответствовал паспортному. У 2 детей установлен дефицит ИФР-1.

Следует отметить, что у 5 (12,5%) детей из 42 выброс гормона роста превышал 25 нг/мл, что свидетельствует о гиперсекреции СТГ. При этом у всех детей отмечалось отставание костного возраста от паспортного.

11 пациентам по стандартным показаниям было проведено цитогенетическое исследование. В 10 случаях выявлен нормальный мужской (6 мальчиков) и нормальный женский (4 девочки) кариотипы, у одного мальчика определен следующий кариотип: 46,XY (14ss, 15 ph+, 16qh+, 21ss+), что рассматривается как вариант нормы с хромосомным полиморфизмом. У ребенка были выявлены следующие клинические особенности: двухсторонний крипторхизм, эписиндром, пролапс трехстворчатого клапана и фальш-хорда в левом желудочке. По фенотипическим признакам диагноз ССР не вызывал сомнений.

Учитывая в основном качественную оценку признаков при ССР и нетяжелую, как правило, картину заболевания, трудно четко сформулировать критерии отбора пациентов для проведения молекулярно-генетической диагностики.

Тем не менее, в литературе указываются особенности ССР при так называемых «мягкой» и «тяжелой» формах данного заболевания. Отмечено, что наиболее часто ОРД 7 определяется при мягкой форме ССР.

Нами «мягкость» клинических проявлений расценивалась как отсутствие тяжелых пороков развития внутренних органов, а также отсутствие дефицита соматотропного гормона при отчетливом отставании костного возраста от паспортного (более 25 центилей).

Что касается выявления нарушения метилирования в регионе 11p15 (H19; adult skeletal muscle gene), то в литературе имеются указания на связь этого дефекта с наличием асимметрии у пациентов. В связи с этим с наибольшей степенью вероятности можно ожидать обнаружение гипометилирования региона 11p15 у пациентов с правосторонней гемигипоплазией.

Для проведения молекулярно-генетического исследования была сформирована выборка больных, в которую вошли 10 детей и 15 родителей (всего 10 семей). У всех обследованных проводился микросателлитный анализ локусов D7S2202 и D7S1824 и МЧ-ПЦР района ИФР-2.

Ни у одного из обследованных пациентов не было выявлено однородительской дисомии хромосомы 7 по исследуемым районам и нарушения метилирования 11p15, что, вероятно, можно объяснить небольшим количеством обследованных пациентов, а в ряде случаев наличием только одного из родителей.

В настоящей работе обследовано 14 детей с синдромом Беквита – Видемана (СБВ) в возрасте от 3 лет 2 месяцев до 11 лет 1 месяца (средний возраст 5,9 ± 2,2 года).

Асимметрия тела была выявлена у 7 (50%) детей, при этом у 4 (29%) пациентов отмечена левосторонняя гемигиперплазия, у 3 (21%) – правосторонняя.

При исследовании костного возраста отмечено, что у 9 (64%) детей костный возраст соответствовал паспортному, у 5 (36%) – опережал паспортный возраст.

При оценке гормонального профиля у 3 детей выявлен первичный гипотиреоз (компенсирован на терапии), эпизоды гипогликемии отмечались у 7 (50%) человек в анамнезе.

Нами проведено сравнение групп детей с СБВ при наличии и отсутствии у них асимметрии тела. Было, в частности, показано, что имеется тенденция к более частой встречаемости сочетания асимметрии тела с высокорослостью более 97 центиля, по сравнению с частотой встречаемости данных параметров в отдельности (P=0,095). В связи с малочисленностью группы представляется сложным оценить достоверность полученных различий.

Спектр выявленных молекулярно-генетических нарушений у детей с СБВ представлен в таблице 3.

Таблица 3

Спектр молекулярно-генетических нарушений у пациентов с СБВ

Вид нарушения	Нарушение импринтинга LIT1	Нарушение импринтинга IGF2	Обнаружение нескольких видов нарушений
Количество больных	11	1	2*

Примечание: * - у пациентов выявлены ОРД, гиперметилирование H19, нарушение импринтинга LIT1

Клиническая характеристика пациентов с различными видами молекулярно-генетических нарушений отражена в таблице 4.

Таблица 4

Частота встречаемости минимальных диагностических признаков среди пациентов с СБВ с различными молекулярно-генетическими нарушениями

Признак	Частота встречаемости признака
	Нарушение импринтинга LIT1 N/%	Нарушение импринтинга IGF2 N/%	ОРД+LIT1+H19 N/%
Макросомия	8/73	1/100	2/100
Макроглоссия	11/100	1/100	2/100
Насечки на мочках ушей	5/45	0/0	0/0
Грыжи	7/64	1/100	1/50
Гипогликемия	4/36	0/0	0/0
Гемигипертрофия	4/36	1/100	2/100
Онкологическая патология	0/0	1/100	2/100

Гемигипертрофия является одним из патогномоничных признаков СБВ, при этом левосторонняя гемигипертрофия отмечена у 1 пациента с выявленным нарушением импринтинга LIT1(long QT intronic transcript 1; 11p15), у 1 пациента с нарушением метилирования H19 (11p15) и у 2-х детей с сочетанием ОРД, нарушение импринтинга LIT1 и H19 (всего 29%), правосторонняя гемигипертрофия отмечена у 3-х детей с нарушением импринтинга LIT1 (всего 21%).

Частота выявленных молекулярно-генетических нарушений соответствует данным литературы. В связи с тем, что нарушение импринтинга LIT1 встречается чаще, гено-фенотипические корреляции при данном виде нарушения изучены больше. В связи с этим анализ клинических случаев, при которых выявляется нарушение метилирования H19, заслуживает пристального внимания, особенно в связи с тем, что нарушение метилирования в данном регионе выявляется при синдроме Сильвера – Рассела.

В целом клиническая картина заболевания у 3-х пациентов с нарушением метилирования H19 (1 ребенок с изолированным нарушением импринтинга, 2 ребенка с сочетанием ОРД и нарушением импринтинга не только H19, но и LIT1) характеризовалась более тяжелыми клиническими проявлениями, чем у пациентов с изолированным нарушением импринтинга LIT1. В первую очередь, это обусловлено тем, что у всех троих детей была диагностирована онкологическая патология, в частности острый лимфобластный лейкоз у мальчика с сочетанным молекулярно-генетическим нарушением.

Также обращало на себя внимание выявление левосторонней гемигиперплазии у 2-х детей с сочетанием ОРД, H19, LIT1 и правосторонней гемигиперплазии у ребенка с нарушением импринтинга H19.

Под нашим наблюдением находилось 17 детей с ЗР в сочетании с клинически выраженными феноменами миотонической задержки, в возрасте от 5 лет 8 месяцев до 17 лет (средний возраст 11,5 ± 3,2 года).

Кроме того осмотрены 18 родителей из 15 семей. Признаки миотонии были установлены у 9 мужчин и 6 женщин, что доказывает аутосомно-доминантный тип наследования заболевания.

Основными жалобами, предъявляемыми пациентами, были следующие: повышенная утомляемость, затруднение в начале работы, при выполнении действия, писчий спазм, слабость в дистальных отделах конечностей.

Из анамнеза известно, что 12 (71%) детей родились с нормальными показателями физического развития, у 4 (23%) детей масса тела при рождении была ниже 10 центиля при нормальной длине тела для данного гестационного возраста, у 1 ребенка (6%) был выявлен ПН.

При анализе соматотропной функции гипофиза у 5 (29%) мальчиков выявлена соматотропная недостаточность. При этом уровень ИФР-1 у всех 5 детей был в норме. У 3 детей отмечено отставание костного возраста от паспортного, у 2 детей костный возраст соответствовал паспортному.

Патология сердечно-сосудистой системы в виде нарушений ритма и проводимости установлена у 13 (76%) детей: эктопический правопредсердный ритм у 3, синусовая аритмия у 5, укорочение интервала PQ у 2, блокада правой ножки пучка Гиса у 2, повышение электрической активности миокарда левого желудочка – у 1 ребенка.

У всех 17 детей определялась выраженная миотоническая задержка.

Молекулярно-генетическое подтверждение диагноза врожденной миотонии находится на стадии разработки.

Учитывая выявление доминантного типа наследования в обследуемых семьях и «мягкие» проявления признаков миотонии у пациентов, можно предположить участие в патогенезе данного заболевания механизма NMD, в частности речь идет об отсутствии активации NMD-эффекта, что приводит к фенотипически более мягкой форме заболевания.

В настоящей работе проведено обследование 12 пациентов с синдромом Прадера – Вилли (СПВ) в возрасте от 1 года 10 месяцев до 14 лет (средний возраст 7,5 ± 4,6 лет).

По данным анамнеза 10 (83%) детей родились доношенными с нормальными показателями физического развития; 1 (8%) ребенок родился недоношенным, но также с нормальными показателями веса и длины тела; у 1 (8%) ребенка выявлен ПН.

Отставание в росте ниже 3 центиля на момент осмотра было обнаружено у 3 (25%) детей. При этом у одного из них установлен ПН и малый вес при рождении, у двух детей отмечался малый вес при рождении при нормальной длине тела.

Отставание в росте от 3 до 10 центилей выявлено у 2 (17%) детей. У них отмечен нормальный вес при рождении при нормальной длине тела.

Нормальный рост (25-75 центилей) наблюдался у 7 (58%) детей. У всех детей отмечались нормальные длина тела и вес при рождении.

Определялся нормальный выброс СТГ на стимуляционных пробах.

При исследовании костного возраста было установлено, что у детей с ЗР костный возраст отставал от паспортного в 2 случаях и соответствовал паспортному в 1 случае. У 1 пациента без ЗР также отмечалось отставание костного возраста от паспортного. Опережение костного возраста было обнаружено у 3 детей с нормальным ростом.

Всем пациентам проведено молекулярно-генетическое исследование, диагноз СПВ подтвержден в 100%.

Нами обследовано 7 детей с синдромом Вильямса в возрасте от 1 года до 12 лет 6 месяцев (средний возраст 5 ± 3,9 лет).

При проведении молекулярно-генетического исследования диагноз был подтвержден в 4 из 7 случаев. В связи с малочисленностью группы достоверный анализ гено-фенотипических корреляций затруднен. Тем не менее, у 3 детей, у которых диагноз не подтвержден молекулярно-генетическими методами, не отмечалась ЗР. Также обращает на себя внимание, что у 4 детей с задержкой роста были выражены изменения сердечно-сосудистой системы (у 3 пациентов диагностированы пороки сердца и аорты), у 3 детей с нормальным ростом изменения в сердце характеризовались всего лишь пролапсом митрального и трикуспидального клапанов и дополнительными хордами в полости желудочков.

Под нашим наблюдением находились 4 ребенка с синдромом Секкеля в возрасте от 1 года 9 месяцев до 14 лет 9 месяцев (средний возраст 6,6 ± 5,7 лет).

По данным анамнеза 2 (50%) ребенка родились с нормальными показателями веса и длины тела, 1 ребенок родился с низким весом и нормальной длиной тела, у 1 ребенка выявлен ПН.

Исследование соматотропной функции гипофиза не обнаружило СТГ-дефицита ни у одного больного. У 3 детей костный возраст отставал от паспортного, у 1 ребенка отмечалось опережение костного возраста.

Особое внимание обращает на себя повышение уровня пролактина у двух больных, хотя говорить о статистически достоверном повышении частоты встречаемости данного признака нельзя в связи с малой численностью группы.

Примордиальный нанизм (ЗР во внутриутробном периоде) был выявлен у 19 детей (16% от общего количества обследованных детей и 18% от общего количества детей I и II групп) с диагнозами: синдром Сильвера – Рассела – 16 детей; синдром Прадера-Вилли – 1 ребенок; врожденная миотония – 1 ребенок; синдром Секкеля – 1 ребенок.

Среди детей с ПН были выделены 4 группы: 1) недоношенные с массой тела, соответствующей их гестационному возрасту; 2) недоношенные с массой тела, меньшей чем долженствующая по сроку беременности; 3) доношенные (родившиеся после окончания 37-й недели беременности) или переношенные (родившиеся на 42-й неделе беременности и позже) с массой тела, соответствующей их гестационному возрасту; 4) доношенные или переношенные, имеющие массу тела ниже 10 центиля для данного гестационного возраста.

Распределение детей этих групп представлено в таблице 5.

Таблица 5

Распределение детей с ПН в зависимости от группы доношенности и соответствия массы тела гестационному возрасту

Диагноз	Группы пациентов				Всего
	1	2	3	4
Синдром Сильвера – Рассела	1/5%	5/26%	1/5%	9/47%	16/84%
Врожденная миотония	-	1/5%	-	-	1/5%
Синдром Секкеля	-	-	-	1/5%	1/5%
Синдром Прадера - Вилли	-	-	-	1/5%	1/5%
Всего	1/5%	6/32%	1/5%	11/58%	19

Как видно из таблицы, наибольшую группу детей с ПН составили пациенты с синдромом Сильвера – Рассела.

У всех обследованных детей задержка роста на момент осмотра была ниже –2SDS.

Для всех пробандов были составлены родословные, в которых прослеживаются особенности ростовых показателей у родственников. В 10 (53%) семьях рост родителей и родственников II – III степени родства был в пределах нормы.

В 2 (10,5 %) семьях родственники по линии матери имели низкий рост. В 2 (10,5 %) семьях низкий рост отмечался у родственников по линии отца. В 5 (26%) семьях как по линии матери, так и по линии отца выявлены случаи отставания в росте у родственников пробандов.

При сравнении групп детей с наличием и отсутствием ПН не обнаружено достоверных отличий в частоте встречаемости ЗР у родственников пробандов.

При оценке наличия асимметрии тела гемигипоплазия была установлена у 7 из 8 детей с ПН.

Среди 7 детей с ПН у 4 (57%) выявлена левосторонняя гемигипоплазия, у 3 (43%) – правосторонняя.

При сравнении групп детей с наличием и отсутствием ПН отмечено, что у детей с ПН асимметрия тела встречается достоверно чаще, чем у детей, родившихся с нормальными показателями физического развития (p=0,05).

При проведении фармакологических стимуляционных проб у 1 ребенка выявлен явный дефицит СТГ, у 2 детей - частичный дефицит СТГ.

Следует отметить, что у одного ребенка выброс гормона роста превышал 25 нг/мл, что свидетельствует о гиперсекреции СТГ.

При сравнении групп детей с наличием и отсутствием ПН в анамнезе не выявлено достоверных отличий в частоте выявляемости СТГ-дефицита.

Генетическое исследование. В настоящей работе было выполнено 35 цитогенетических исследований. В 48 семьях проведено молекулярно-генетическое исследование. Характеристика проведенных исследований представлена в таблице 7.
Таблица 7

Генетические исследования

№	Диагноз	Проведенные исследования
		Цитогенетическое	Молекулярно-генетическое	Итого
1	Синдром Сильвера – Рассела	11	10	21
2	Синдром Беквита – Видемана	4	14	18
3	Врожденная миотония	4	-	4
4	Синдром Прадера – Вилли	3	12	15
5	Синдром Вильямса	3	7	10
6	Синдром Секкеля	2	-	2
7	Синдром Нунан	5	5	10
8	Синдром LEOPARD	1	-	1
9	Синдром Кабуки	2	-	2
10	Итого	35	48	83

В результате проведенных исследований получены следующие данные:

1) У одного мальчика с синдромом Сильвера – Рассела определен следующий кариотип: 46,XY (14ss, 15 ph+, 16qh+, 21ss+), что рассматривается как вариант нормы с хромосомным полиморфизмом.

2) Ни у одного из 10 пациентов с синдромом Сильвера – Рассела не выявлено ОРД и гипометилирования H19.

3) У 14 пациентов с синдромом Беквита – Видемана обнаружены нарушение метилирования LIT1 и H19, а также ОРД.

4) У 12 пациентов с синдромом Прадера – Вилли диагноз был подтвержден в 100%.

5) у 4 из 7 пациентов с синдромом Вильямса, у которых отмечалась ЗР, выявлены микроделеции специфичных локусов.

Учитывая сведения литературы и собственные данные, при разработке алгоритма дифференциальной диагностики наследственных синдромов с пропорциональной низкорослостью ключевыми моментами при ведении пациентов являются следующие:

1. 
   Прямая и обратная связь между первичным звеном, врачом-генетиком и узкими специалистами.
   
2. 
   Планирование диспансерного наблюдения пациента с учетом не только выявленных на данный момент нарушений в системах организма, но и патологии, развитие которой потенциально возможно при конкретном синдроме или в группе нозологий дифференциального поиска.
   

Преимуществом разработанного алгоритма диагностики является адаптация стандартного плана обследования пациента с ЗР к критериям диагностики наследственной синдромальной патологии для оптимизации тактики ведения пациента. Ниже представлен алгоритм диагностики синдромальных форм низкорослости и пример алгоритма ведения пациентов для отдельных нозологических групп.
АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ СИНДРОМОВ,

СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ НИЗКОРОСЛОСТЬЮ



АЛГОРИТМ ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТА С СИНДРОМАЛЬНОЙ НИЗКОРОСЛОСТЬЮ НА ПРИМЕРЕ СИНДРОМА СИЛЬВЕРА – РАССЕЛА

Молекулярно-генетическое исследование

Генетик

Другие специалисты







ВЫВОДЫ

1. 
   В группе обследованных больных с низкорослостью в 20% выявлена синдромальная наследственная патология, из них у 18% детей диагностирован истинный примордиальный нанизм. Асимметрия тела чаще встречается у пациентов с синдромальными формами примордиального нанизма и является важным диагностическим признаком при заболеваниях, связанных с нарушением роста, обусловленных эпигенетическими нарушениями.
   
2. 
   При синдромальных формах задержки роста дефицит гормона роста и инсулиноподобных факторов обнаружен в 12% случаев. В группах детей с наличием и отсутствием дефицита гормона роста отмечена высокая частота полисистемной патологии и нарушений липидного обмена, косвенно свидетельствующих о вовлечении механизмов регуляции биосинтеза белков, связывающих гормон роста, инсулиноподобные факторы роста, а также рецепторы к факторам роста.
   
3. 
   Молекулярно-генетическое исследование пациентов с синдромом Сильвера – Рассела не выявило ни у одного из 10 пациентов однородительскую дисомию хромосомы 7 и гипометилирование региона 11p15. Нарушение импринтинга в регионе 11p15, приводящее к возникновению клинически противоположных синдромов Сильвера – Рассела и Беквита – Видемана, выявлено у 3-х детей с синдромом Беквита – Видемана с четкой асимметрией тела и ранним возникновением онкологической патологии. При синдроме Вильямса типичные мутации выявлены у 4-х детей, имеющих постнатальную ЗР.
   
4. 
   Частота встречаемости сопутствующей патологии со стороны сердечно-сосудистой системы у детей с синдромальной задержкой роста составляет около 60%. У детей с врожденной миотонией и задержкой роста частота выявления нарушений ритма и проводимости достигает 76,5%.
   

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. 
   При клиническом обследовании пациентов с подозрением на синдромальную форму низкорослости рекомендуется использование диагностической схемы, разработанной на основе критериев диагностики отдельных наследственных синдромов.
   
2. 
   Измерение антропометрических показателей у детей с примордиальным нанизмом и при подозрении на синдромальные формы нарушения роста должно проводиться на обеих сторонах тела.
   
3. 
   Исследование соматотропной функции гипофиза должно проводиться всем детям с наследственными синдромами, при которых может отмечаться нарушение роста.
   
4. 
   Детям с задержкой роста, проблемами с питанием и мышечной гипотонией в анамнезе, признаками повышенной механовозбудимости мышц, а также с нарушениями ритма и проводимости необходимо проведение электронейромиографического исследования для исключения врожденной миотонии.
   

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИОННОЙ РАБОТЫ

1. 
   Коровкина Е.А., Карманов М.Е., Жилина С.С., Конюхова М.Б., Мутовин Г.Р. Пропорциональная низкорослость в сочетании с врожденной миотонией. // Материалы V съезда Российского общества медицинских генетиков. – М., 2005. – С. 209.
   
2. 
   Коровкина Е.А., Жилина С.С., Карманов М.Е., Шахтарин В.В., Мутовин Г.Р. Генетическая детерминированность низкорослости при наследственных синдромах. // Вестник российского государственного медицинского университета. – М., 2007. – № 5 (58). – С 55-60.
   
3. 
   Андреева Л.П., Кулешов Н.П., Мутовин Г.Р., Жилина С.С., Макарова В.П., Коровкина Е.А. Наследственные и врожденные болезни: вклад в детскую заболеваемость и инвалидность, подходы к профилактике. // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. – 2007. – Т.86, №3. – С. 8-14.
   
4. 
   Андреева Л.П., Кулешов Н.П., Мутовин Г.Р., Жилина С.С., Макарова В.П., Коровкина Е.А. Медико-генетическая профилактика врожденной и наследственной патологии. // Детская больница. – 2007. – №4 (30). – С. 9-15.
   
5. 
   Коровкина Е.А., Жилина С.С., Конюхова М.Б., Марченко Л.Ф., Мутовин Г.Р. Примордиальный нанизм при наследственных синдромах, сопровождающихся низкорослостью. // Актуальные проблемы диагностики и терапии в дерматовенерологии. – Сборник трудов юбилейной конференции. – Под ред. проф. Ю.С. Бутова. – М., РГМУ, 2008. – С. 53-57.
   
6. 
   Коровкина Е.А., Жилина С.С., Конюхова М.Б., Немцова М.В., Карманов М.Е., Мутовин Г.Р. Синдром Сильвера – Рассела: анализ клинического полиморфизма. // Детская больница. – 2008. – №3 (33). – С. 14-18.
   
7. 
   Коровкина Е.А., Жилина С.С., Конюхова М.Б., Немцова М.В., Карманов М.Е., Мутовин Г.Р. Синдром Сильвера – Рассела: клинико-генетический анализ. // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. – 2008. – №5. – С.
   

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ЗР – задержка роста

СТГ – соматотропный гормон

ЭНМГ – электронейромиографическое исследование

ОРД – однородительская дисомия

ПЦР – полимеразная цепная реакция

ИФР – инсулиноподобный фактор роста

ППР – преждевременное половое развитие

ОБ – общий билирубин

ХС – холестерин

ТГ – триглицериды

ССР – синдром Сильвера – Рассела

ПН – примордиальный нанизм

СБВ – синдром Беквита – Видемана

СПВ – синдром Прадера – Вилли

Каталог: fileadmin -> rsmu -> documents -> science -> uchenii sovet -> news 2008 september
news 2008 september -> Затяжное течение острых средних отитов у детей раннего возраста (клинико-аудиологические аспекты) 14. 00. 04 Болезни уха, горла и носа
news 2008 september -> На правах рукописи
news 2008 september -> Гипоталамо-гипофизарная нейросекреторная система в условиях воспаления (экспериментально-морфологическое исследование) 03. 00. 25 гистология, цитология, клеточная биология
news 2008 september -> И нейро-иммунологические аспекты фармакорезистентной эпилепсии 14. 00. 13 нервные болезни
news 2008 september -> «особенности фетоплацентарного комплекса и прогнозирование плацентарной недостаточности у беременных с гестационным сахарным диабетом» 14. 00. 01 акушерство и гинекология
news 2008 september -> «Комплексный подход к диагностике и лечению аллергодерматозов» 14. 00. 11 кожные и венерические болезни 14. 00. 46 клиническая лабораторная диагностика
news 2008 september -> «Полиморфизм генов фибриногена у больных с ищемическим инсультом» 14. 00. 13- нервные болезни

Скачать 216 Kb.

Поделитесь с Вашими друзьями: