1. диагностика и лечение заболеваний сердечно-сосудистой системы
Скачать 346.18 Kb.
|
|
1. На биодоступность нитратов при приеме внутрь в решающей степени влияет: а) Моторика желудочно-кишечного тракта. б) Связывание с белками плазмы. в) Метаболизм в печени. г) Все ответы правильные. д) Правильного ответа нет.
2. Развитие толерантности к нитратам обусловлено: а) Снижением чувствительности рецепторов сосудистой стенки. б) Активацией системы ренин-ангиотензин. в) Активацией симпатоадреналовой системы. г) Задержкой в организме натрия и воды. д) Активацией лизосомальных ферментов печени.
3. При развитии толерантности к нитратам следует: а) Полностью отказаться от их применения. б) Перейти на прием другого препарата данной группы. в) Временно отменить препарат. г) Уменьшить дозировку.
4. Синдром отмены нитратов описан: а) У больных со спонтанной стенокардией. б) У больных со стабильной стенокардией. в) У больных с недостаточностью кровообращения. г) Все ответы правильны. д) Правильного ответа нет.
5. У больных ИБС конечно-диастолическое давление в левом желудочке в результате приема нитратов: а) Повышается. б) Понижается. в) Не изменяется. г) Может как повышаться, так и понижаться.
6. Нитраты показаны при: а) Стенокардии напряжения. б) Спонтанной стенокардии. в) Сердечной астме. г) Все ответы правильные. д) Правильные только 2 и 3.
7. К антагонистам кальция относятся: а) Верапамил. б) Нифедипин. в) Дилтиазем. г) Все перечисленные. д) Ни один из перечисленных.
8. Антагонисты кальция влияют на функцию желудочка следующим образом: а) Уменьшая пред- и постнагрузку. б) Увеличивая пред- и постнагрузку. в) Уменьшая постнагрузку и существенно не влияя на преднагрузку. г) Уменьшая преднагрузку и существенно не влияя на постнагрузку.
9.Наиболее выраженным влиянием на сосудистый тонус из антагонистов кальция обладает: а) Нифедипин. б) Верапамил. в) Дилтиазем. г) Различий между данными препаратами нет.
10. Ортостатическую гипотонию вызывают следующие препараты из группы антагонистов кальция: а) Верапамил. б) Нифедипин. в) Дилтиазем. г) Все перечисленное. д) Правильного ответа нет.
11. При передозировке антагонистов кальция эффективно: а) Введение хлористого кальция. б) Введение изупрела (изадрина). в) Введение добутамина. г) Все перечисленное. д) Ничего из перечисленного.
12. Отрицательный хронотропный эффект наиболее свойственен: а) Коринфару. б) Финоптину. в) Антагонисты кальция не обладают отрицательным хронотропным эффектом. г) Данный эффект у коринфара и финоптина выражен в одинаковой степени.
13. Отрицательный инотропный эффект наиболее выражен: а) У коринфара. б) У финоптина. в) Данные препараты не обладают отрицательным инотропным эффектом. г) Отрицательный инотропный эффект выражен у обоих препаратов в одинаковой степени.
14. Каптоприл относится к: а) Альфа-блокаторам. б) Бета-блокаторам. в) Антагонистам кальция. г) Ингибиторам ангиотензин-конвертирующего фермента.
15. Основной механизм действия каптоприла состоит в: а) Непосредственном влиянии на сосудистый тонус. б) Антирениновом эффекте. в) Снижении активности ангиотензин-конвертирующего фермента. г) Снижении синтеза альдостерона. д) Снижении синтеза брадикинина.
16. При лечении каптоприлом наблюдается тенденция к: а) Увеличению концентрации калия в крови. б) Снижению концентрации калия. в) Правильного ответа нет.
18. При приеме каптоприла активность ренина плазмы: а) Увеличивается. б) Уменьшается. в) Не изменяется.
19. При приеме каптоприла содержание ангиотензина I в плазме крови: а) Уменьшается. б) Увеличивается. в) Не изменяется.
20. При приеме каптоприла концентрация ангиотензина II в крови: а) Увеличивается. б) Уменьшается. в) Не изменяется.
21. Положительный тест Кумбса может выявляться при приеме: а) Допегита. б) Клофелина. в) Резерпина. г) Всех перечисленных препаратов. д) Ни одного из них.
22. Гинекомастия может развиться при приеме: а) Допегита. б) Клофелина. в) Резерпина. г) Каждого из перечисленных препаратов. д) Ни одного из них.
23. Гинекомастия может развиться также при приеме: а) Этакриновой кислоты. б) Верошпирона. в) Гипотиазида. г) Триамтерена. д) Амилорида.
24. Гиперурикемия может развиться при приеме: а) Гипотиазида. б) Фуросемида. в) Этакриновой кислоты. г) Всех перечисленных препаратов. д) Ни одного из них.
25. Заложенность носа может быть связана с приемом: а) Резерпина. б) Верошпирона. в) Анаприлина. г) Коринфара.
26. Сухость во рту может быть связана также с приемом: а) Клофелина. б) Допегита. в) Ритмилена. г) Всех перечисленных. д) Ни одного из перечисленных.
27. Кислотность желудочного сока увеличивается при приеме: а) Резерпина. б) Финоптина. в) Гипотиазида. г) Каптоприла.
28. Больным артериальной гипертонией с хронической почечной недостаточностью противопоказаны: а) Триампур. б) Верошпирон. в) Амилорид. г) Все перечисленное. д) Ни один из перечисленных.
29. Каптоприл нежелательно комбинировать с: а) Верошпироном. б) Гипотиазидом. в) Фуросемидом. г) Гликозидами. д) Всеми перечисленными препаратами.
30. Постуральную гипотонию могут вызывать: а) Изобарин. б) Пентамин. в) Празозин (адверзутен) . г) Нитроглицерин. д) Все перечисленные.
31. Постуральную гипотонию чаще всего вызывают препараты: а) Уменьшающие тонус резистивных сосудов. б) Уменьшающие тонус емкостных сосудов. в) Только препараты, уменьшающие в равной мере тонус и резистивных, и емкостных сосудов.
32. При длительном приеме из перечисленных препаратов не вызывает задержки натрия и воды в организме только: а) Анаприлин. б) Клофелин. в) Допегит. г) Резерпин.
33. Задержку натрия и воды в организме при длительном приеме вызывает главным образом: а) Допегит. б) Коринфар. в) Каптоприл. г) Празозин. д) Анаприлин.
34. При приеме вазодилататоров активность симпатоадреналовой системы: а) Увеличивается. б) Уменьшается. в) Не изменяется.
35. При приеме артериолярных вазодилятаторов активность ренина плазмы крови: а) Не изменяется. б) Повышается. в) Понижается.
36. При активной терапии диуретиками может развиться: а) Первичный альдостеронизм. б) Вторичный альдостеронизм. в) И то, и другое. г) Ни то, и ни другое. 38. Антирениновое действие свойственно: а) Вазодилататорам. б) Диуретикам. в) Бета-блокаторам. г) Ингибиторам ангиотензин-превращающего фермента. д) Всем перечисленным препаратам.
39. Почечный кровоток не уменьшается при приеме: а) Пропранолола (анаприлина) . б) Талинолола (корданума) . в) Надолола (коргарда) . г) Всех перечисленных. д) Правильного ответа нет.
40. В результате приема пищи биоусвояемость пропранолола: а) Не уменьшается. б) Уменьшается. в) Увеличивается.
41. Из перечисленных бета-блокаторов к кардиоселективным относятся: а) Пропранолол (анаприлин) . б) Метапролол . в) Надолол . г) Пиндолол . д) Все перечисленные.
42. Секреция альдостерона может увеличиваться при приеме: а) Диуретиков. б) Антагонистов кальция. в) Бета-блокаторов. г) Ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента. д) Всех перечисленных.
43. Метаболизм лидокаина происходит в: а) Печени. б) Почках. в) Печени и почках.
44. Активный метаболит, принадлежащий к антиаритмикам III класса, образуется при биотрансформации в печени: а) Лидокаина. б) Новокаинамида. в) Верапамила. г) Мекситила.
45. Наиболее длительным полупериодом выведения из перечисленных препаратов обладает: а) Лидокаин. б) Мекситил. в) Ритмилен. г) Кордарон. д) Этмозин.
46. Волчаночноподобный синдром может развиваться при длительном приеме: а) Новокаинамида. б) Хинидина. в) Кордарона. г) Этацизина.
47. Легочный фиброз может развиться при приеме: а) Мекситила. б) Кордарона. в) Хинидина. г) Пропранолола.
48. Нарушение функции щитовидной железы наиболее часто развивается при приеме: а) Кордарона. б) Хинидина. в) Ритмилена. г) Этмозина. д) Этацизина.
49. При длительном приеме кордарона наименее выраженное его накопление происходит в: а) Печени. б) Коже. в) Щитовидной железе. г) Миокарде. д) Жировой клетчатке.
50. Лидокаину свойственны следующие побочные эффекты: а) Головокружение. б) Парестезии. в) Спутанность сознания, ступор. г) Все перечисленное. д) Ни один из перечисленных.
51. Аритмогенный эффект может наблюдаться при приеме: а) Этацизина. б) Аллапинина. в) Кордарона. г) Всех перечисленных. д) Правильного ответа нет.
2. АТЕРОСКЛЕРОЗ 52. Гиперхолестеринемия является: а) Одним из независимых факторов риска атеросклероза. б) Фактором риска атеросклероза, оказывающим влияние только в сочетании с другими факторами риска. в) Не является фактором риска атеросклероза.
53. Артериальная гипертония: а) Является одним из независимых факторов риска атеросклероза. б) Является фактором риска, оказывающим влияние только в сочетании с другими факторами риска. в) Не является фактором риска атеросклероза.
54. Курение сигарет: а) Является одним из независимых факторов риска клинических проявлений атеросклероза. б) Является фактором риска атеросклероза, оказывающим влияние только в сочетании с другими факторами риска. в) Не является фактором риска атеросклероза.
55. Избыточная масса тела: а) Является одним из независимых факторов риска атеросклероза. б) Является фактором риска атеросклероза, оказывающим влияние только в сочетании с другими факторами риска. в) Не является фактором риска атеросклероза.
56. Гиперхолестеринемия как фактор риска атеросклероза: а) Имеет более важное значение, чем избыточная масса тела. б) Имеет такое же значение, как избыточная масса тела. в) Имеет менее важное значение, чем избыточная масса тела.
57. Артериальная гипертония как фактор риска атеросклероза: а) Имеет более важное значение, чем избыточная масса тела. б) Имеет такое же значение, как избыточная масса тела. в) Имеет менее важное значение, чем избыточная масса тела.
58. Артериальная гипертония как фактор риска атеросклероза: а) Имеет менее важное значение, чем гиподинамия. б) Имеет более важное значение, чем гиподинамия. в) Имеет такое же значение, как гиподинамия.
59. Курение сигарет как фактор риска клинических проявлений атеросклероза: а) Имеет такое же значение, как избыточная масса тела. б) Имеет менее важное значение, чем избыточная масса тела. в) Имеет более важное значение, чем избыточная масса тела.
60. Курение сигарет как фактор риска клинических проявлений атеросклероза: а) Имеет более важное значение, чем гиподинамия. б) Имеет менее важное значение, чем гиподинамия. в) Имеет такое же значение, как гиподинамия.
61. Из нижеперечисленных факторов риска атеросклероза наиболее важным является: а) Избыточная масса тела. б) Гиперхолестеринемия. в) Психоэмоциональное напряжение. г) Гиподинамия.
62. Из нижеперечисленных факторов риска атеросклероза наиболее важным является: а) Психоэмоциональное напряжение. б) Гиподинамия. в) Артериальная гипертония. г) Избыточная масса тела.
63. Злоупотребление алкоголем: а) Является одним из основных факторов риска атеросклероза. б) Является одним из дополнительных факторов риска атеросклероза. в) Не является фактором риска атеросклероза.
64. При атеросклерозе поражаются в первую очередь следующие слои сосудистой стенки: а) Интима. б) Медия. в) Адвентиция.
65. При атеросклерозе поражаются: а) Артерии мышечного типа. б) Артерии мышечно-эластического типа. в) Артерии эластического типа. г) Правильно a и б. д) Правильно б и в.
66. Атеросклеротические бляшки наиболее часто локализуются: а) В дистальных отделах артерий. б) В проксимальных отделах артерий. в) В местах бифуркации артерий. г) С одинаковой частотой образуются в любых отделах артерий.
67. В артериолах атеросклеротические бляшки: а) Встречаются как правило. б) Встречаются как исключение. в) Не встречаются.
68. Липидные пятна и липидные полоски характерны: а) Для ранних стадий атеросклероза. б) Для поздних стадий атеросклероза. в) Как для ранних, так и для поздних стадий атеросклероза.
69. Липоидоз аорты: а) Начинается в детском возрасте. б) Начинается на третьем десятилетии жизни. в) Характерен для среднего возраста. г) Характерен для пожилого и старческого возраста.
70. Аорта десятилетнего ребенка, как правило: а) Не содержит липидных отложений. б) Содержит липидные пятна и липидные полоски. в) Содержит небольшие атеросклеротические бляшки.
71. Атеросклеротические бляшки наиболее часто встречаются в: а) Церебральных артериях. б) Коронарных артериях. в) Аорте. г) Бедренных артериях.
72. Пролиферация гладкомышечных клеток в интиме артерий расcматривается как: а) Обязательный этап атерогенеза. б) Существенный, но необязательный этап атерогенеза. в) Второстепенный этап атерогенеза.
73. Так называемые "пенистые" клетки, участвующие в атерогенезе, богаты: а) В основном белком. б) Кальцием. в) Липидами. г) Тканевым детритом.
74. Так называемые "пенистые" клетки характерны для гистологической картины: а) Ранних стадий атеросклероза. б) Поздних стадий атеросклероза. в) При осложнениях атеросклероза. г) Не характерны для гистологической картины при атеросклерозе.
75. Пролиферация фиброзных элементов в интиме артерий: а) Является обязательной в процессе формирования атеросклеротической бляшки. б) Рассматривается в качестве существенного, но необязательного процесса при формировании атеросклеротической бляшки. в) Не имеет значения в атерогенезе.
76. Что из перечисленного не является признаком осложнения атеросклеротического поражения: а) Тромбоз. б) Кальциноз. в) Фиброз. г) Изъязвление.
77. Гемодинамически значимым считается сужение просвета коронарной артерии на: а) 25%. б) 40%.
в) 75%.
78. Из перечисленных типов дислипопротеидемии атерогенным является: а) I тип. б) II тип. в) V тип.
79. Из перечисленных типов дислипопротеидемии атерогенным является: а) I тип. б) V тип. в) III тип.
80. Из перечисленных типов дислипопротеидемии атерогенным не является: а) Тип IIа. б) Тип IIв. в) III тип. г) V тип.
81. Из перечисленных типов дислипопротеидемии не является атерогенным: а) I тип. б) Тип IIа. в) Тип IIв. г) III тип.
82. Транспортной формой экзогенных триглицеридов являются: а) Хиломикроны. б) Липопротеиды очень низкой плотности. в) Липопротеиды низкой плотности. г) Липопротеиды высокой плотности.
83. Транспортной формой экзогенного холестерина являются: а) Липопротеиды очень низкой плотности. б) Липопротеиды низкой плотности. в) Хиломикроны. г) "Ремнантные" частицы. д) Липопротеиды высокой плотности.
84. Основной транспортной формой эндогенного холестерина являются: а) Хиломикроны. б) Липопротеиды очень низкой плотности. в) Липопротеиды низкой плотности. г) "Ремнантные" частицы. д) Липопротеиды высокой плотности.
85. Основной транспортной формой эндогенных триглицеридов являются: а) Хиломикроны. б) Липопротеиды очень низкой плотности. в) Липопротеиды низкой плотности. г) "Ремнантные" частицы. д) Липопротеиды высокой плотности.
86. Антиатерогенную роль играют: а) Хиломикроны. б) Липопротеиды очень низкой плотности. в) "Ремнантные" частицы. г) Липопротеиды низкой плотности. д) Липопротеиды высокой плотности.
87. Синонимом холестерина липопротеидов высокой плотности является: а) Эстерифицированный холестерин. б) Неэстерифицированный холестерин. в) Альфа-холестерин. г) Бета-холестерин. д) Пребета-холестерин.
88. Нормальным уровнем холестерина липопротеидов высокой плотности у мужчин является: а) уровень >100 ммоль/л Каталог: sites -> default -> files files -> Рабочая программа дисциплины Лечебная физическая культура и массаж Направление подготовки 050100 Педагогическое образование files -> Хроническая сердечная недостаточность и депрессия у лиц пожилого возраста files -> Ирвин Ялом Лечение от любви и другие психотерапевтические новеллы files -> Оценка элементного статуса в определении нутриентной обеспеченности организма. Значение нарушений элементного статуса при различной патологии files -> Проблема безопасности продуктов питания files -> Примерная программа профессионального модуля files -> Бета-адреноблокаторы в терапии артериальной гипертензии// Лечащий врач. 2015. № С. 12-14 files -> Тамбовское областное государственное бюджетное учреждение «научная медицинская библиотека» Скачать 346.18 Kb. Поделитесь с Вашими друзьями:
|